导读:本文包含了前庭神经核论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:前庭,受体,神经,丁酸,氧化氮,复合体,小鼠。
前庭神经核论文文献综述
徐祥瑞,张家玉林,李晨浩,冯宇鹏,张勇[1]（2019）在《双轴旋转运动刺激大鼠前庭感受器诱导前庭神经核复合体神经元表达Fos蛋白（英文）》一文中研究指出目的:明确双轴旋转运动作用于前庭感受器引起前庭神经核复合体(VNC)神经元活动。方法:将16只雄性SD大鼠随机分成数目相等的四组:正常对照组、正常动物旋转刺激组、前庭感受器损毁组和前庭感受器损毁后旋转刺激组。向动物双侧鼓室内各注射10 mg 4-胺苯胂酸钠盐(sodium arsanilate)损毁前庭感受器。所有动物装入有机玻璃圆筒内于黑暗条件下进行实验。正常动物旋转刺激组和前庭感受器损毁后旋转刺激组动物接受双轴旋转运动刺激2 h;其余动物置于运动刺激仪旁作为对照组。此后,处死动物并取材,以Western Blot监测VNC部位Fos蛋白表达水平的变化。结果:与正常对照组相比,正常动物旋转刺激组VNC内Fos表达有增高趋势,但无统计学差异(P>0. 05);而前庭感受器损毁组和前庭感受器损毁后旋转刺激组的Fos表达水平相当。以正常对照组VNC表达量为基准进行标准化,正常动物旋转刺激组、前庭感受器损毁组和前庭感受器损毁后旋转刺激组的相对表达值分别为1. 129±0. 0631,0. 959±0. 0487,1. 023±0. 237。结论:双轴旋转运动激活了VNC神经元; 4-胺苯胂酸钠盐可损毁前庭感受器。(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊2019年04期）
陈斌,陈正侬,殷善开[2]（2010）在《单侧半规管阻塞术后大鼠前庭神经核的Fos表达》一文中研究指出目的原癌基因c-fos是目前研究最多的早期即刻基因之一,c-fos表达法的应用为前庭代偿机制的研究提供了一条新途径。本课题着重研究单侧半规管阻塞术后前庭神经核内Fos表达的特点,探讨单侧半规管阻塞术后前庭代偿的机制。(本文来源于《2010全国耳鼻咽喉头颈外科中青年学术会议论文汇编》期刊2010-05-26）
粘彬[3]（2010）在《清醒大鼠急性低血压兴奋前庭神经核的NMDA受体机制研究》一文中研究指出[目的]大量的研究报道,在麻醉动物用动脉放血或静脉注射硝普钠(Sodium nitroprusside, SNP)诱发急性低血压,可能通过外周前庭器官经前庭神经释放谷氨酸(Glutamate, Glu)兴奋前庭内侧核(medial vestibular nucleus, MVN)并且MVN区有c-Fos蛋白表达。但是在清醒动物是否也能出现相同的结果,尤其是关于急性低血压兴奋MVN的Glu-NMDA受体机制的研究甚少。本研究观察了清醒动物诱发急性低血压导致大鼠MVN神经元兴奋过程中,NMDA受体激动剂(NMDA)和阻断剂(MK-801)对MVN内c-Fos蛋白表达的影响。[方法]选用体重在250±50g的清洁级Wistar系雄性大鼠60只。动物随机分成3个大组,即前庭器官正常组；单侧前庭器官损伤组；NMDA受体组。本实验首先利用免疫组化方法,观察了正常动物和药物(对氨基苯胂酸盐)破坏一侧外周前庭器官慢性期(2w),静脉注射SNP (20μg/kg/min,3min)诱发急性低血压(50%)时MVN区c-Fos蛋白的表达情况,接着结合药理学方法,进一步探讨了给侧脑室注入NMDA受体激动剂(NMDA)和阻断剂(MK-801)对上述效应的影响,借此探讨药物诱发急性低血压兴奋MVN的谷氨酸NMDA受体机制。[结果]1、在正常动物,利用静脉注射SNP诱发急性低血压使血压平均下降50%后30min、60min、120min时,MVN区c-Fos蛋白均有表达,而且在60min时c-Fos蛋白表达最明显。但是在静脉注射生理盐水的对照组则无明显的c-Fos蛋白表达,两组间相比差异非常显着(P<0.001)。2、单侧前庭器官损伤2w后诱发急性低血压30min、60min、120min时,损伤侧MVN区未见c-fos蛋白的明显表达。但是损伤对侧MVN区c-Fos蛋白仍明显增多,与损伤侧的相应时间比较均有显着性差异(P<0.001),在急性低血压后60min时c-Fos蛋白表达最明显；而且与前庭器官正常动物相同。3、前庭器官正常动物侧脑室注射NMDA阻断剂(MK-801, 1mmol/L) 60min后,再诱发急性低血压,未能在MVN区见到c-Fos蛋白的明显表达,与侧脑室注射人工脑脊液组相比无明显差异(P<0.001)。4、前庭器官正常动物侧脑室注射NMDA激动剂(NMDA, 1mmol/L) 60min钟后,双侧MVN区c-Fos蛋白表达显着增加,与人工脑脊液组相比有显着性差异(P<0.001)。[结论]1.清醒动物静脉注射SNP诱发急性低血压,可以兴奋MVN；2.破坏外周前庭器官可以阻断清醒动物诱发急性低血压兴奋MVN的作用；3.急性低血压诱发清醒动物MVN兴奋效应中有Glu-NMDA受体参与。(本文来源于《延边大学》期刊2010-03-28）
孙安,高卓平,赵大庆,段学军,陈谊辉[4]（2009）在《谷氨酸受体在前庭神经核内含量不同时程表达的动态变化》一文中研究指出目的:通过研究谷氨酸受体在前庭神经核内含量不同时程表达动态变化,为研究病理状态下谷氨酸受体对前庭神经核的损伤奠定理论基础。方法:对生后7d、14d、21d、28d、70d小鼠前庭神经核内NMDA受体NMDAR1和NMDAR2A/B的含量在不同时程表达动态变化进行观察。结果:NMDA受体亚基蛋白(NMDAR1和NMDAR2A/B)丰富地分布于小鼠前庭神经核内,生后早期(P14～P21)NMDA受体的表达具有明显的动态变化,呈逐渐上调的趋势,高峰水平的表达在生后21～28d之间左右。结论:兴奋性氨基酸在小鼠生后前庭神经系统内,生理变化呈动态表达,与生长发育有一定的关系。(本文来源于《陕西医学杂志》期刊2009年02期）
刘珺,孔维佳,刘波[5]（2008）在《单侧迷路切除术后GABAA受体α3亚型在大鼠前庭神经核中的表达》一文中研究指出目的观察单侧迷路切除术后大鼠前庭神经核复合体内GABAA受体α3亚型的表达变化。方法成年雄性Wistar大鼠24只,分为迷路破坏组(18只)和对照组(6只),前者破坏单侧迷路,对照组手术方式相同但保持迷路完好。单侧迷路切除术后,通过免疫组织化学、Western blot的方法检测不同存活时间(术后1 d、3 d、7 d)组动物前庭神经复合体内γ-氨基丁酸A受体α3亚型的表达变化。结果术后1 d、3 d、7 d组两侧比较及术后1 d、3 d、7 d组与对照组比较差异均无显着性意义。结论在前庭代偿的早期,前庭神经复合体内γ-氨基丁酸A受体α3亚型表达的变化极可能没有涉及前庭代偿。(本文来源于《中华耳科学杂志》期刊2008年04期）
于海玲,金元哲[6]（2008）在《利多卡因中耳内灌注对前庭神经核氨基酸类递质的影响》一文中研究指出[目的]观察利多卡因中耳内灌注后前庭神经内侧核(MVN)区部分氨基酸类神经递质含量的变化.[方法]在麻醉状态下将20 g/L利多卡因1.2 mL在10 min内分5次行大鼠中耳内灌注,采用脑部微量透析法和高效液相色谱法测定同侧MVN区部分氨基酸类递质含量.[结果]利多卡因中耳内灌注后同侧MVN区天冬氨酸、谷氨酸及谷氨酰胺含量明显减少,甘氨酸和丙氨酸含量明显增多,牛磺酸呈双相(先升后降).[结论]中耳内灌注利多卡因阻断单侧前庭传入,可引起同侧MVN内兴奋性氨基酸含量降低,而抑制性氨基酸含量升高,提示利多卡因的抗眩晕及耳鸣的作用机制可能与抑制外周前庭器官的功能进而改变其向中枢的冲动传递有关.(本文来源于《延边大学医学学报》期刊2008年04期）
刘珺,孔维佳,刘波[7]（2008）在《单侧迷路切除术后大鼠前庭神经核γ-氨基丁酸A受体β1亚型表达》一文中研究指出目的观察单侧迷路切除术后大鼠前庭神经核复合体内γ-氨基丁酸(gamma-aminobutyric acid,GABA)A受体β1亚型的表达变化。方法成年雄性Wistar大鼠48只,分为实验组(36只)和对照组(12只),前者破坏单侧迷路,对照组手术方式相同但保持迷路完好。单侧迷路切除术后,分别用免疫组织化学法和免疫印迹法按照上述分组方式,检测不同存活时间(术后1、3、7天)组动物前庭神经复合体内GABAA受体β1亚型的表达变化。结果术后1、3、7夭组大鼠左右两侧比较及与对照组比较差异均无显着性意义。结论在前庭代偿的早期,前庭神经复合体内GABAA受体β1亚型表达无变化。(本文来源于《中国耳鼻咽喉头颈外科》期刊2008年11期）
孙安,高卓平,赵大庆,许映龙,杨引通[8]（2008）在《小鼠前庭神经核内N-甲基-D-天冬氨酸受体定位和发育》一文中研究指出目的探讨N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D- aspartate,NMDA)受体亚基NMDAR1和NMDAR2A/B在小鼠前庭神经核的细胞学定位和生后发育特征。方法免疫组织化学染色方法检测谷氨酸受体在小鼠前庭神经核的细胞学定位和生后发育特征。结果NMDAR1和NMDAR2A/B免疫反应产物丰富的分布在前庭神经上核、外侧核及部分下核、内侧核,主要定位于神经元胞体、树突和轴突样纤维终末上。生后早期的NMDAR1和NMDAR2A/B表达具有明显的动态变化,生后7天(P7)的表达微弱,随后逐渐上调,至P21达高峰,然后维持此水平。结论NMDAR1和NMDAR2A/B是构成前庭神经元功能性NMDA受体的重要亚基,NMDA受体可能参与小鼠出生后神经元成熟调控过程。(本文来源于《中国耳鼻咽喉头颈外科》期刊2008年09期）
王君一,熊克仁,李怀斌[9]（2008）在《眼镜蛇毒对大鼠脑桥前庭神经核nNOS表达的影响》一文中研究指出目的观察眼镜蛇毒对大鼠脑干神经元型一氧化氮合酶(nNOS)表达的影响,探讨其对前庭神经核的作用。方法采用免疫组织化学方法,观察nNOS阳性细胞在眼镜蛇毒组、生理盐水组、正常对照组大鼠前庭神经核中的表达,并对其作比较。结果蛇毒组前庭神经核nNOS表达与正常对照组、生理盐水组比较有明显下调(P<0.01);蛇毒组前庭神经核nNOS阳性细胞灰度值与正常对照组、生理盐水组比较明显增高(P<0.01),蛇毒对前庭神经核nNOS阳性细胞形态影响不明显。结论眼镜蛇毒对前庭神经核nNOS表达呈下调作用。(本文来源于《蛇志》期刊2008年02期）
刘珺[10]（2008）在《前庭代偿过程中大鼠前庭神经核、小脑绒球GABAA受体亚型表达变化的实验研究》一文中研究指出目的观察单侧迷路切除术后大鼠前庭神经核复合体内γ-氨基丁酸A受体α3、β1、δ亚型的表达变化。方法成年雄性Wistar大鼠24只,分为迷路破坏组(18只)和对照组(6只),前者破坏单侧迷路,对照组手术方式相同但保持迷路完好。单侧迷路切除术后,通过免疫组织化学、Western blot的方法检测不同存活时间(术后1天、3天、7天)组动物前庭神经复合体内γ-氨基丁酸A受体α3、β1、δ亚型的表达变化。结果术后1天、3天、7天组两侧比较及术后1天、3天、7天组与对照组比较差异均无显着性意义。结论在前庭代偿的早期,前庭神经复合体内γ-氨基丁酸A受体α3、β1、δ亚型表达的变化极可能没有涉及前庭代偿。目的观察单侧迷路切除术后大鼠小脑绒球内γ-氨基丁酸A受体α3、β1、δ亚型的表达变化。方法成年雄性Wistar大鼠24只,分为迷路破坏组(18只)和对照组(6只),前者破坏单侧迷路,对照组手术方式相同但保持迷路完好。单侧迷路切除术后,通过免疫组织化学法检测不同存活时间(术后1天、3天、7天)组动物小脑绒球内γ-氨基丁酸A受体α3、β1、δ亚型的表达变化。结果单侧迷路切除术后可诱导术侧小脑绒球内γ-氨基丁酸A受体β1、δ亚型增加,术后1天最多,此后3天至7天处于下降趋势,7天时和对照组比较表达无差异。α3亚型在小脑绒球的染色很弱。各组两侧比较及术后1天、3天、7天组与对照组比较差异均无明显差异。结论单侧迷路切除后可诱导绒球内γ-氨基丁酸A受体β1、δ亚型增加。双侧前庭中枢神经元的静息放电的平衡可能与γ-氨基丁酸A受体β1、δ亚型增加绒球内的增加有关,但其在前庭代偿中的作用尚有待研究。γ-氨基丁酸A受体α3亚型在小脑绒球的表达很弱,提示α3亚型并非γ-氨基丁酸A受体在小脑绒球主要的结构与功能亚型。(本文来源于《华中科技大学》期刊2008-05-01）
前庭神经核论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的原癌基因c-fos是目前研究最多的早期即刻基因之一,c-fos表达法的应用为前庭代偿机制的研究提供了一条新途径。本课题着重研究单侧半规管阻塞术后前庭神经核内Fos表达的特点,探讨单侧半规管阻塞术后前庭代偿的机制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
前庭神经核论文参考文献
[1].徐祥瑞,张家玉林,李晨浩,冯宇鹏,张勇.双轴旋转运动刺激大鼠前庭感受器诱导前庭神经核复合体神经元表达Fos蛋白（英文）[J].神经解剖学杂志.2019
[2].陈斌,陈正侬,殷善开.单侧半规管阻塞术后大鼠前庭神经核的Fos表达[C].2010全国耳鼻咽喉头颈外科中青年学术会议论文汇编.2010
[3].粘彬.清醒大鼠急性低血压兴奋前庭神经核的NMDA受体机制研究[D].延边大学.2010
[4].孙安,高卓平,赵大庆,段学军,陈谊辉.谷氨酸受体在前庭神经核内含量不同时程表达的动态变化[J].陕西医学杂志.2009
[5].刘珺,孔维佳,刘波.单侧迷路切除术后GABAA受体α3亚型在大鼠前庭神经核中的表达[J].中华耳科学杂志.2008
[6].于海玲,金元哲.利多卡因中耳内灌注对前庭神经核氨基酸类递质的影响[J].延边大学医学学报.2008
[7].刘珺,孔维佳,刘波.单侧迷路切除术后大鼠前庭神经核γ-氨基丁酸A受体β1亚型表达[J].中国耳鼻咽喉头颈外科.2008
[8].孙安,高卓平,赵大庆,许映龙,杨引通.小鼠前庭神经核内N-甲基-D-天冬氨酸受体定位和发育[J].中国耳鼻咽喉头颈外科.2008
[9].王君一,熊克仁,李怀斌.眼镜蛇毒对大鼠脑桥前庭神经核nNOS表达的影响[J].蛇志.2008
[10].刘珺.前庭代偿过程中大鼠前庭神经核、小脑绒球GABAA受体亚型表达变化的实验研究[D].华中科技大学.2008
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