导读:本文包含了生长分析论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:荒漠植物,生物量分配,主成分分析,土壤因子
生长分析论文文献综述
张磊,吕光辉,蒋腊梅,腾德雄,张仰[1]（2019）在《四种荒漠植物生物量分配对土壤因子的响应及异速生长分析》一文中研究指出该研究以四种荒漠植物:盐地碱蓬(Suaeda salsa)、新疆绢蒿(Seriphidium kaschgaricum)、对节刺(Horaninowia ulicina)、骆驼刺(Alhagi sparsifolia)为对象,采用挖掘法获取完整的植株生物量,测定土壤理化性质,并通过四种荒漠植物生物量、生物量分配比对土壤因子的响应程度以及异速生长模型进行了对比分析。结果表明:(1)四种荒漠植物的生物量、生物量分配比重差异明显;新疆绢蒿具有最大的地上、地下生物量,对节刺的生物量最小;根冠比(R/S)大小排序依次是骆驼刺>对节刺、新疆绢蒿>盐地碱蓬(P<0.05)。(2)利用RDA分析土壤因子对R/S的影响,结果发现土壤因子对新疆绢蒿、盐地碱蓬、骆驼刺、对节刺的R/S解释程度分别是16.3%、24.8%、33.1%、35.4%,其中土壤全氮与对节刺的R/S呈正显着关系(P<0.05),土壤水分与盐地碱蓬的R/S呈极显着正相关(P<0.01)。(3)四种荒漠植物地上—地下间均具有极显着的相关生长关系(P<0.01);新疆绢蒿地上—地下间为等速生长关系(α=1),而对节刺和骆驼刺则均为α=3/4的异速生长关系,盐地碱蓬属于非3/4幂指数的异速生长关系(α<1),四种荒漠植物间具有共同的异速生长指数(0.767)。以上结果说明艾比湖优势荒漠植物具有功能趋同性,其空间分配特征对土壤因子的响应存在物种特异性。(本文来源于《广西植物》期刊2019年09期）
宋金枝,郑雨[2]（2019）在《长白山区水蓼种群构件结构及生长分析》一文中研究指出采用大样本随机抽样的方法,调查和测定水蓼种群的构件结构及生长规律.在成熟期,水蓼构件结构为根、茎、叶片、花穗,其各构件之间具有极其显着的相关关系,决定系数R2较高.叶片个数与花穗个数之间为异速生长规律;水蓼叶片个数及各构件生物量之间均为同速生长规律;水蓼叶片生物量、花穗生物量、茎生物量与整株生物量之间均为同速生长规律;水蓼叶片生物量和花穗生物量、茎生物量之间既有同速生长规律又有异速生长规律.(本文来源于《通化师范学院学报》期刊2019年08期）
宋月媛,杨允菲[3]（2019）在《松嫩平原林缘草地羽茅无性系构件结构与生长分析》一文中研究指出以分蘖丛为单位,在生长季末期,采取大样本(n=30)随机取样的测定方法,定量分析了松嫩平原人工林缘草地的羽茅无性系构件结构及其数量特征之间的变化规律,为丛生型无性系植物生长策略的深入研究提供了科学积累。结果表明,在分株总数[(34.0±11.05)分株]中营养株占优势(83.3%)并显着高于生殖株(16.7%);在分株总生物量[(21.51±10.28) g]中生殖株占优势(66.9%)并显着高于营养株(33.1%)。羽茅无性系构件数量性状均存在较大变异。其中,变异系数最大的为生殖株分蘖节芽数达76.4%,最小为丛径27.6%;单株生产力生殖株是营养株的9.6倍,单株营养繁殖力营养株显着高于生殖株。羽茅无性系构件组分数量及其生物量均随着丛径的增加呈极显着的(P<0.01)幂函数异速生长,具有内、外部空间兼顾的补充和拓展策略。(本文来源于《草业学报》期刊2019年07期）
胡宗好,杨允菲,李海燕[4]（2019）在《两种栽培条件下柳枝稷的分株构件生物量分配与生长分析》一文中研究指出采用大样本取样方法,在柳枝稷(Panicum virgatum)的乳熟期和蜡熟期分别对栽培于沙壤土和盐碱土的分株构件生物量分配的可塑性及规律性进行分析。结果表明,两种栽培条件下的柳枝稷分株高和各构件生物量在乳熟期和蜡熟期差异均达到了极显着水平(P <0.01)。其中,各构件生物量均值在乳熟期沙壤土是盐碱土的2.08～3.32倍,在蜡熟期为1.60～1.97倍。随着株高以及分株生物量增长,在两个生育期不同土壤类型栽培的柳枝稷分株高和总生物量与各构件生物量均表现为极显着的线性同速生长或幂函数与指数异速生长规律。在不同的土壤类型和不同生长期,柳枝稷分株的高生长和物质分配既具有较大的生态可塑性,也具有较强的可调节性。(本文来源于《草业科学》期刊2019年07期）
孟德恺,徐志鹏,刘宁宁,王萌,王楚[5]（2019）在《白桦转BpGH3.5基因叶片早衰突变株的光合特性及生长分析》一文中研究指出【目的】植物叶片早衰将影响作物产量和品质,研究叶片早衰机制对于培育耐早衰优良品种具有重要意义。【方法】以转BpGH3.5基因的白桦叶片早衰突变株(G4)、非转基因白桦(WT)及叶片正常的转基因白桦(G21)等为材料,测定其叶绿素含量、净光合速率(P_n)、气孔导度(G_s)、胞间CO_2浓度(C_i)、蒸腾速率(T_r)等光合指标,测定苗高的时序变化规律。【结果】叶片早衰突变影响了叶片叶绿素的合成及积累,突变株的叶绿素相对含量(SPAD)均值为36.08,相对两个对照株系分别下降7.34%、7.48%。叶片早衰突变影响了白桦光合呼吸作用。突变株的净光合速率、气孔导度、蒸腾速率分别为WT野生株系的67.54%、64.44%、64.93%,胞间CO_2浓度达到234.33μmol/mol,显着高于G21对照株系(P<0.05)。突变株的当年高生长显着低于WT、G21两个对照株系,当年高生长分别是WT、G21两个对照株系的68.9%、85.0%。利用Logistic方程对3个参试株系当年苗高生长量的变化过程进行了拟合,其系数均高于0.98,同时,通过Logistic方程计算的生长参数揭示了早衰突变株高生长较两个对照株系低的原因是速生期苗高平均生长量(GR)、苗高日生长量的平均值(GD)等生长参数较低。【结论】转BpGH3.5基因的白桦发生了叶片早衰现象,使叶绿素提前降解,影响了光合呼吸作用,进而影响了苗高生长。(本文来源于《南京林业大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
王继隆,刘伟,王维坤,杨文波[6]（2019）在《绥芬河大麻哈鱼的生长分析》一文中研究指出为了解绥芬河大麻哈鱼(Oncorhynchus keta Walbaum)的年龄、生长以及初次性成熟叉长情况。通过对20152017年采捕到的绥芬河大麻哈鱼洄游群体241个样本的鳞片观察和基础生物学测定,将其分为1~+、2~+、3~+、4~+、5~+五个年龄组,采用Von Bertalanffy生长方程模拟了大麻哈鱼不同性成熟年龄以及雌、雄个体间的生长,通过最大似然法估计模型的参数。残差平方和分析(ARSS)显示,绥芬河大麻哈鱼雌、雄个体间以及不同性成熟年龄组(2~+,3~+)间的生长差异显着。采用Logistic曲线方程拟合了绥芬河大麻哈鱼的性成熟概率曲线,结果显示大麻哈鱼雌性个体的50%初次性成熟叉长(L_(50))比雄性大,ARSS分析结果表明不同年份间雌、雄个体的性成熟概率差异极其显着。此外,调查结果显示绥芬河大麻哈鱼的平均叉长有减小的趋势,且出现低龄(1~+龄)个体。(本文来源于《淡水渔业》期刊2019年03期）
张春萍[7]（2019）在《八种旱生灌木植物功能性状及生长分析研究》一文中研究指出在干旱环境中,植物通过调节与水分散失及同化物积累有关的植物功能性状来响应生长环境的变化。黄土高原由于地表沟壑众多和土壤蓄水能力弱特征,植物生长受到水资源严重限制,鉴于旱生灌木具有较强的抗旱及抗逆能力,黄土高原地区生态建设与绿化工程中尝试将比邻区的荒漠植物引种到该区种植。因此,为了解荒漠植物在黄土高原地区的适应性,从而筛选出优良的生态建设与绿化物种,本研究在陇中黄土高原区引种了蒙古扁桃(Prunus mongolica)、柠条(Caragana Korshinskii)、白刺(Nitraria tangutorum)、花棒(Hedysarum scoparium)、沙冬青(Ammopiptanthus mongolicus)、羊柴(Hedysarum Mongolicum)、白沙蒿(Artemisia sphaerocephala)、霸王(Zygophyllum xanthoxylon)八种旱生灌木作为研究对象,以植物适应干旱环境的功能性状表现为核心,分析了植物根、茎、叶的生长发育规律,探讨了各器官功能性状之间及其与植物生长速率的关联特征,主要研究结果如下:1.八种旱生灌木根茎叶器官的生物量分配比例受植物生长年限影响较大,物种间差异较小,且同一物种由于其个体发育大小差异,生物量分配比例发生改变。沙冬青和柠条的根冠比(R/S)随植物生物量的积累呈幂函数上升趋势(P<0.05),而蒙古扁桃、白刺、白沙蒿和花棒呈幂函数下降趋势(P<0.05)。2.八种旱生灌木相对生长速率(RGR)大小排序为:花棒>白沙蒿>霸王>柠条>羊柴>沙冬青>白刺>蒙古扁桃。3.八种旱生灌木的形态发育特征间、形态特征与地上生物量分配间均不具有共同的异速生长指数,而地上生物量与地下生物量分配间具有共同的异速生长指数(α=0.886)。4.旱生灌木物种间RGR随生长年份变化的差异受净同化速率(NAR)和叶面积比(LAR)直接影响,而植物发育时间(Time)、叶生物量比(LMR)及比叶面积(SLA)为间接影响因子。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-05-01）
王邦富,范繁荣,黄云鹏,李少玲,张海龙[8]（2019）在《阔叶树林冠下黄花倒水莲不同栽植密度生长分析》一文中研究指出采用黄花倒水莲2年生组培移植苗在阔叶树林冠下按照株行距40 cm×60 cm、50 cm×60 cm、60 cm×60 cm、60cm×80 cm栽植,分析比较黄花倒水莲生长情况。结果表明:黄花倒水莲阔叶树林冠下不同栽植密度的保存率、地径、株高、根茎总重量以株行距60 cm×60 cm栽植最高,平均保存率、地径、株高、根茎总重量(干重)分别为97.8%、2.02 cm、112.6cm、696.71 kg/hm~2。(本文来源于《宁夏农林科技》期刊2019年03期）
边佳辉[9]（2019）在《紫花苜蓿转Bt基因材料的创制及转PeDREB2a和KcERF基因材料的生长分析》一文中研究指出紫花苜蓿(Medicago sativa L.)具有适应性强、蛋白含量高、适口性好和营养价值高等特点,是全球栽培面积最大的优良牧草。由于我国草产业发展相对滞后,紫花苜蓿产量和种子严重不足,尽管进口量逐年增加,仍难满足市场需求。此外紫花苜蓿抗旱耐盐能力较弱,在干旱和盐渍化环境下难以生长,加之虫害的威胁,这严重制约了紫花栽培面积的扩大和产量的进一步提高。因此,利用分子育种手段培育兼具抗旱、耐盐和抗虫性状的紫花苜蓿新品种(系),对促进我国草牧业发展具有重要意义。本研究主要分为两大部分:一是构建抗虫基因Bt的植物表达载体pCAMBIA3301-Bt cry1ac,分别转化拟南芥和紫花苜蓿;二是将共表达PeDREB2a和KcERF基因的中苜一号紫花苜蓿株系(Z6和Z7)和野生型(WT)植株定植到大田,进行株高、分枝数等表型分析,同时进行乙烯、吲哚乙酸和纤维素含量的测定和转录组测序分析。取得的主要研究结果如下:1.优化了中苜一号和甘农四号两个紫花苜蓿品种遗传转化体系:确定叶片为最佳外植体;MS培养基+0.2 mg/L 6-BA+4 mg/L 2,4-D为愈伤组织诱导的最佳培养基;2 mg/L为草铵膦(PPT)的最适筛选浓度;1/2MS为分化培养基;1/2MS+0.05 mg/L IBA为生根培养基。2.成功构建了以抗草胺膦除草剂Bar基因作为筛选标记基因的pCAMBIA3301-Bt cry1ac植物表达载体,转化拟南芥得到纯合株系,证明所构建载体具有活性,可用于后续紫花苜蓿的遗传转化。将已构建好的pCAMBIA3301-Bt cry1ac载体转化上述两个紫花苜蓿品种,目前已获得中苜一号抗性苗17株、甘农四号21株。3.利用Taqman PCR对共表达PeDREB2a和KcERF基因紫花苜蓿植株进行目的基因的拷贝数检测,结果表明PeDREB2a、KcERF和CP4-EPSPS基因在株系Z6、Z7、Z9均为单拷贝。4.Z6和Z7转基因植株株高、分枝数、叶片吲哚乙酸含量、纤维素含量均显着高于野生型,而叶片乙烯含量显着低于野生型。5.通过叶片转录组测序分析,从转基因株系Z6和Z7筛选得到4个受PeDREB2a转录因子调控的基因:Cluster-20515.123705_1、Cluster-20515.55191_1、Cluster-20515.55194_1和Cluster-20515.55195_1,且qRT-PCR验证结果与转录组数据一致。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-03-01）
丁再亮[10]（2018）在《湘西南地区构树不同规格整地造林生长分析》一文中研究指出针对湘西南地区构树不同规格整地造林生长特点进行分析,明确其冠幅、地径等方面的差异,为打造良好的生态环境,为生态防护工程建设的有效途径。(本文来源于《花卉》期刊2018年24期）
生长分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用大样本随机抽样的方法,调查和测定水蓼种群的构件结构及生长规律.在成熟期,水蓼构件结构为根、茎、叶片、花穗,其各构件之间具有极其显着的相关关系,决定系数R2较高.叶片个数与花穗个数之间为异速生长规律;水蓼叶片个数及各构件生物量之间均为同速生长规律;水蓼叶片生物量、花穗生物量、茎生物量与整株生物量之间均为同速生长规律;水蓼叶片生物量和花穗生物量、茎生物量之间既有同速生长规律又有异速生长规律.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生长分析论文参考文献
[1].张磊,吕光辉,蒋腊梅,腾德雄,张仰.四种荒漠植物生物量分配对土壤因子的响应及异速生长分析[J].广西植物.2019
[2].宋金枝,郑雨.长白山区水蓼种群构件结构及生长分析[J].通化师范学院学报.2019
[3].宋月媛,杨允菲.松嫩平原林缘草地羽茅无性系构件结构与生长分析[J].草业学报.2019
[4].胡宗好,杨允菲,李海燕.两种栽培条件下柳枝稷的分株构件生物量分配与生长分析[J].草业科学.2019
[5].孟德恺,徐志鹏,刘宁宁,王萌,王楚.白桦转BpGH3.5基因叶片早衰突变株的光合特性及生长分析[J].南京林业大学学报(自然科学版).2019
[6].王继隆,刘伟,王维坤,杨文波.绥芬河大麻哈鱼的生长分析[J].淡水渔业.2019
[7].张春萍.八种旱生灌木植物功能性状及生长分析研究[D].兰州大学.2019
[8].王邦富,范繁荣,黄云鹏,李少玲,张海龙.阔叶树林冠下黄花倒水莲不同栽植密度生长分析[J].宁夏农林科技.2019
[9].边佳辉.紫花苜蓿转Bt基因材料的创制及转PeDREB2a和KcERF基因材料的生长分析[D].兰州大学.2019
[10].丁再亮.湘西南地区构树不同规格整地造林生长分析[J].花卉.2018