导读:本文包含了双齿膦配体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:络合物,苯基,联苯,萘酚,化学式,芳烃,乙烷。
双齿膦配体论文文献综述
刘立平,张文进,陈布霖,魏琼,柳利[1]（2018）在《一种叁联苯双齿膦配体的合成与表征》一文中研究指出双齿膦配体因其独特的结构和发光性质受到关注.本文中以邻二甲苯为原料,通过卤代、与正丁基锂试剂通过分子间偶联反应生成叁联苯双锂试剂,再与二苯基氯化膦发生亲核取代反应合成目标化合物叁联苯双齿膦配体4,4',4'',5,5',5''-六甲基-(1,1':2',1''-叁联苯基)-2,2''-二(二苯基膦).采用核磁共振(~1H、~(13)C、~(31)P NMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、液质联用飞行时间质谱(LC-MS TOF)等对目标化合物进行了表征,确证了结构,为后续合成金属配合物发光材料提供了重要前体.(本文来源于《湖北大学学报(自然科学版)》期刊2018年01期）
岳军,张春来,徐凤波,李庆山[2]（2014）在《基于杯芳烃片段新型双齿膦配体及其金属络合物的合成与结构研究》一文中研究指出叁价膦配体在无机配位化学和金属有机化学中是最常见的配体,含有较软的磷原子易与过渡金属配位形成单金属、双金属、多金属结构新颖的络合物~(1-2)。基于以上思想,以杯芳烃碎片为主体,设计并合成几种不同的刚柔并济的含膦杯芳烃碎片,其叁价膦在杯芳烃环面,与过渡金属配位,形成一系列杂金属-膦杯芳烃。利用X-ray单晶衍射结构分析测定了所合成金属化合物的分子结构,并对其结构进行了详细分析。(本文来源于《第十八届全国金属有机化学学术研讨会论文摘要集》期刊2014-08-19）
陈丽敏[3]（2009）在《新型含氮杂环和双齿膦配体的Cu（Ⅰ）配合物的合成》一文中研究指出室温下,采用液相法合成了八个含双齿膦配体的Cu(I)配合物:(1) [Cu2(dppm)2(C9H7N)Cl2](C9H7N)2·H2O,(2) [Cu2(dppm)2(i-C9H7N)Br2](C10H8)(C9H7N)CH3CN,(3) {[Cu3(dppm)3Br2][Cu2(dppm)(pyz)Br2]Br·(CH3OH)2}n,(4) {[Cu2(dppm)2(NO3)2(pyz)] (pyz)}n,(5-6) {[Cu2(dppm)2X2(pyz)](CH2Cl2)}n(X=ClO4 (5), BF4 (6)),(7) {[Cu2(dppm)2(4,4’-bpy)2(CF3SO3)](CF3SO3)(CH3OH)}n,(8) {[Cu2(dppe)2(phen)2](ClO4)2(CH2Cl2)}n,其中,dppm=双二苯基膦甲烷,dppe=双二苯基膦乙烷,C9H7N=喹啉,i-C9H7N=异喹啉,C10H8=萘,pyz=吡嗪, 4,4’-bpy=4,4’-联吡啶, phen=邻菲啰啉。以元素分析、红外光谱、核磁等对配合物进行了表征,进一步研究了配合物在室温下的荧光光谱特征,并经X-射线单晶结构分析,确定了配合物的结构。其中,1和2为零维的二核结构,3为一维的正弦曲线型聚合结构,4、5和6为一维的直线型聚合结构,7为一维扶梯型聚合结构,8为一维的W型聚合结构。(本文来源于《首都师范大学》期刊2009-05-10）
吴巍[4]（2007）在《新型四膦配体及P、N双齿配体的合成研究》一文中研究指出自1980年Noyori发现BINAP以来，在不对称催化领域中，以BINAP骨架的膦配体催化剂应用最广泛和最有有效。而且BINAP还是一种很少见的能够实现工业量产，并应用于好几类大规模不对称合成生产的的配体。大量的研究表明，多膦配体使得许多低氧化态的金属配合物得以稳定和被分离，尤其以Stanley研发的四膦配体eLTTP为代表，其骨架中含有的桥链基团具有良好的柔变性而产生双金属协同效应，使得在氢甲酰化反应中取得了非常好的结果，从中得到启发，我们希望合成出一类偶联的联萘酚为骨架的四膦配体，同时具有BINAP的转阻异构性和类似于eLTTP的柔变性。使用Rh，Ru等金属与大量的膦配体形成的配合物在对含有官能团的烯烃进行不对称催化加氢时，其结果较为理想；然而这些配合物对不含有官能团的烯烃加氢时，并没有得到所期望的具有高e．e．值的催化加氢产物。近来，Andreas Pfaltz等发现的一系列P，N配合物实现了其它催化体系不能完成的对简单烯烃的不对称催化加氢反应。在不对称催化中，不仅仅空间因素可以诱导不对称性，还可以构建另一种手性诱导作用——在这一类的配体中P，N两种不同的供电原子对于中心金属形成的电子不等同性，更加稳定了在催化循环中中间体的氧化态或者立体构型的稳定性。利用先前四膦配体开发过程中的中间体，与多种胺反应生成一系列席夫碱，从而制备出P、N双齿配体。(本文来源于《四川大学》期刊2007-05-22）
黄雪原[5]（2006）在《两相体系中含氮双齿膦配体对1-十二烯氢甲酰化反应的影响》一文中研究指出含氮双齿膦配体(Ph2PCH2)2NCH2CH2OCH2CH2NHCH2CH2PO3Na2(以A表示)在1-十二烯的氢甲酰化反应中的实验结果表明双膦配体的螯合作用降低了催化活性和有利于直链醛的生成.A与水溶性催化剂RhCl(CO)(TPPTS)2在合成气氛下发生配体交换后,形成配合物HRh(CO)(A)(TPPTS),其催化活性比单膦-铑配合物的催化活性更低.又由于双膦与铑配位后形成的络合物中铑的配位空间更拥挤,因此1-十二烯的端碳原子更容易与铑中心络合配位,形成直链烷基-铑络合物,使得产物醛中直链醛的含量增大.(本文来源于《西南民族大学学报(自然科学版)》期刊2006年06期）
黄雪原,田晓红[6]（2005）在《均相体系中含氮双齿膦配体对1-十二烯氢甲酰化反应的影响》一文中研究指出含氮双齿膦配体(Ph2PCH2)2NCH2CH2OCH2CH2NHCH2CH2PO3Na2(以A表示)在1-十二烯的氢甲酰化反应中的实 验结果表明双膦配体的螯合作用降低了催化活性以及双膦-铑配合物有利于直链醛的生成.A与油溶性催化剂 HRh(CO)(PPh3)3在合成气氛下发生配体交换形成配合物HRh(CO)(A)(PPh3),其催化活性比单膦-铑配合物的催化活性更 低.由于双膦与铑配位后形成的络合物中铑的配位空间更拥挤,因此1-十二烯的端碳原子更容易与铑中心络合配位,形 成直链烷基-铑络合物,使得产物醛中直链醛的含量增大.(本文来源于《西南民族大学学报(自然科学版)》期刊2005年02期）
谢文刚,张铭,凌黎云,周军[7]（1999）在《双齿膦配体dppm铜(Ⅰ)配合物的合成及表征》一文中研究指出鉴于含双齿膦配体的单、双或多核铜()配合物具有独特的结构和催化性能,利用双齿膦配体1,1-双(二苯基膦)甲烷(dppm)的还原性,通过配体与二价铜盐的还原反应,合成了2个双核配合物,并通过元素分析、红外光谱(IR)、X射线粉末衍射、电化学性质及热重分析(TG)等对配合物进行了表征(本文来源于《湖南农业大学学报》期刊1999年05期）
席振峰,金斗满[8]（1993）在《含双齿膦配体的铜配合物的合成和结构的初步研究》一文中研究指出利用双齿膦配体1,1—双(二苯基膦)甲烷(dppm)和1,2—双(二苯基膦)乙烷(dppe)的还原性以及硝酸根配体的易变特性,通过配体还原反应和配体取代反应,于甲醇溶剂中,在dppm和dppe的存在下,合成了两个双核铜(Ⅰ)配合物[Cu(dppm)(L)]_2(L分别为BH_4~-和ClO_4~-)和两个单核铜(Ⅰ)配合物[Cu(dppe)(L)](L分别为BH_4~-和ClO_4~-).本文又采用两种不同的方法合成了两个混配铜(Ⅱ)配合物,其中一个为双核配合物[Cu(dppm)(CF_3COO)_2]_2,而另一个为单核配合物[Cu(dppe)(CF_3COO)_2]·3H_2O.对以上配合物的结构进行了初步表征.研究结果表明含dppm的配合物均为双核配合物,而含dppe的配合物均为单核配合物.在本研究的实验条件下,硝酸铜被双齿膦配体还原得到铜(Ⅰ)配合物,而乙酸铜则不能被双齿膦配体还原(有极少量的乙酸铜被还原成铜(Ⅰ)配合物).(本文来源于《无机化学学报》期刊1993年04期）
席振峰,金斗满[9]（1990）在《单核零价过渡金属配合物的研究——Ⅰ.含有π-键合配体与双齿膦配体(dppm、dppe)的混合配体零价钯配合物的合成与表征》一文中研究指出本文利用逐级配体取代反应,合成了一系列六个含有 dppm、dppe 的混合配体零价钯配合物,[(L_2)pd(L_2′)](L_2′分别为双苄叉酮(PhCH=CHCOCH=CHPh,dba),2,3,5,6,-四氟-1,4-对苯醌(PQ)和2,3-二氯-1,4-对萘醌(PnQ);L_2分别为 dppm(dppm=Ph_2PCH_2CH_2PPh_2),dppe(dppe=Ph_2PCH_2 CH_2PPh_2)]。通过元素分析、红外光谱,电子光谱以及′H-NMR 和~(31)P-NMR 谱对这些配合物进行了表征。结果表明 dppm 和 dppe在这些配合物中都起双齿配体的作用,二者的配位行为相同。配体 dba,PQ 和 PnQ分别利用其-C=C-双键与 Pd 原子进行配位。(本文来源于《河南科学》期刊1990年01期）
双齿膦配体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
叁价膦配体在无机配位化学和金属有机化学中是最常见的配体,含有较软的磷原子易与过渡金属配位形成单金属、双金属、多金属结构新颖的络合物~(1-2)。基于以上思想,以杯芳烃碎片为主体,设计并合成几种不同的刚柔并济的含膦杯芳烃碎片,其叁价膦在杯芳烃环面,与过渡金属配位,形成一系列杂金属-膦杯芳烃。利用X-ray单晶衍射结构分析测定了所合成金属化合物的分子结构,并对其结构进行了详细分析。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双齿膦配体论文参考文献
[1].刘立平,张文进,陈布霖,魏琼,柳利.一种叁联苯双齿膦配体的合成与表征[J].湖北大学学报(自然科学版).2018
[2].岳军,张春来,徐凤波,李庆山.基于杯芳烃片段新型双齿膦配体及其金属络合物的合成与结构研究[C].第十八届全国金属有机化学学术研讨会论文摘要集.2014
[3].陈丽敏.新型含氮杂环和双齿膦配体的Cu（Ⅰ）配合物的合成[D].首都师范大学.2009
[4].吴巍.新型四膦配体及P、N双齿配体的合成研究[D].四川大学.2007
[5].黄雪原.两相体系中含氮双齿膦配体对1-十二烯氢甲酰化反应的影响[J].西南民族大学学报(自然科学版).2006
[6].黄雪原,田晓红.均相体系中含氮双齿膦配体对1-十二烯氢甲酰化反应的影响[J].西南民族大学学报(自然科学版).2005
[7].谢文刚,张铭,凌黎云,周军.双齿膦配体dppm铜(Ⅰ)配合物的合成及表征[J].湖南农业大学学报.1999
[8].席振峰,金斗满.含双齿膦配体的铜配合物的合成和结构的初步研究[J].无机化学学报.1993
[9].席振峰,金斗满.单核零价过渡金属配合物的研究——Ⅰ.含有π-键合配体与双齿膦配体(dppm、dppe)的混合配体零价钯配合物的合成与表征[J].河南科学.1990
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