导读:本文包含了腹水型肝癌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:肝癌,肿瘤,淋巴,腹水,内质网,细胞,黄芩。
腹水型肝癌论文文献综述
庾美玲,符路娣[1]（2019）在《扶正固本汤对腹水型肝癌小鼠的Bax和Bcl-2的影响》一文中研究指出目的观察扶正固本汤对腹水型肝癌小鼠的Bax和Bcl-2表达的影响。方法小鼠随机分组:扶正固本汤高、中、低剂量组、环磷酰胺组、模型对照组和正常对照组,各组连续灌胃给药10天,每天1次(环磷酰胺腹腔注射给药,5天给药一次,共3次),末次给药后,取血测定Bax和Bcl-2表达。结果实验结果显示,扶正固本汤高剂量、中剂量和低剂量组能显着提高腹水型肝癌小鼠的凋亡促进基因Bax表达的水平,能显着提高降低肝癌小鼠凋亡抑制基因的Bcl-2表达的水平。结论扶正固本汤可能通过促进肝癌细胞凋亡,达到抑制肝癌细胞增长,控制肝癌组织增殖达到治疗肝癌的作用,这可能是扶正固本汤治疗肝癌的部分作用机制。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年82期）
林增榕[2]（2015）在《阿司匹林对小鼠腹水型肝癌H_(22)的作用研究》一文中研究指出目的研究阿司匹林对小鼠腹水型肝癌(H_(22))瘤株的体内外抑制作用。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测阿司匹林对H_(22)细胞生长的抑制作用,并描绘量效曲线图。建立肝癌H_(22)细胞移植瘤模型并进行体内实验,观察尾静脉给予阿司匹林后体内抗癌效果。结果阿司匹林对小鼠肝癌H_(22)细胞具备增殖抑制作用并表现出明显的剂量依赖性;同时,阿司匹林对肝癌H_(22)细胞实体移植瘤模型具备体内抗癌作用。200mg/(kg·d)尾静脉给药,抑瘤率达40.11%。结论阿司匹林对小鼠腹水型肝癌H_(22)体内外均有抑制作用。(本文来源于《海峡药学》期刊2015年11期）
克祯彧,杨桐,付大富,梁媛,覃君慧[3]（2015）在《H22腹水型肝癌荷瘤小鼠耐受性的性别差异》一文中研究指出目的:观察性别对小鼠H22腹水型肝癌生长情况的影响,研究不同性别动物对肝癌耐受性的差异。方法:取30只8周龄昆明鼠,雌雄各半,随机分为四组,实验组每组10只,对照组每组5只,腹腔接种小鼠H22肝癌细胞,建立小鼠H22腹水型肝癌模型。每天测量小鼠体重并记录生存时间,直至实验组小鼠全部死亡,比较性别因素对小鼠H22腹水型肝癌的生存期是否存在差异。结果:小鼠接种瘤细胞后,逐渐产生腹水,体重增加。雌性小鼠的体重增加比雄性小鼠显着,P=0.049。雄性小鼠生存后期体重出现下降,呈明显恶液质状态。雌性小鼠的体重、腹水增加虽然较雄性动物明显,但生存期却并不少于雄性鼠,反而比雄性小鼠略长,P=0.1567。结论:性别对小鼠H22腹水型肝癌的生长有一定的差异,雌性小鼠的耐受性优于雄性小鼠。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2015年20期）
张亚楠,唐建武[4]（2015）在《内质网分子蛋白在小鼠腹水型肝癌高、低淋巴道转移株中的表达及意义》一文中研究指出背景与目的:内质网分子伴侣29(endoplasmic reticulum molecular chaperons 29,ERp29)是一种内质网应激蛋白,其高表达与肿瘤转移相关。本研究旨在探讨ERp29在小鼠腹水型肝癌高、低淋巴道转移株中的表达及与肝癌淋巴道转移的关系。方法:构建小鼠腹水型肝癌细胞株(高转移株Hca-F、低转移株Hca-P)淋巴道转移动物模型,通过免疫组织化学、蛋白质印迹法(Western blot)和流式细胞仪等方法检测ERp29在Hca-F、Hca-P细胞株中的表达情况。结果:免疫组织化学检测结果显示,ERp29在Hca-F、Hca-P中均呈阳性表达,定位于细胞质,部分细胞核也有表达。Western blot检测结果显示,ERp29在Hca-F、Hca-P中的表达吸光度值分别为0.97±0.03和1.17±0.03,ERp29在Hca-F细胞株中的表达(吸光度值)明显低于Hca-P,差异有统计学意义(P<0.01)。流式细胞仪检测结果显示,ERp29在Hca-F细胞株中的相对荧光强度值(375.27±47.33)显着低于Hca-P(623.91±46.80),差异有统计学意义(P<0.01)。结论:ERp29在小鼠腹水型肝癌细胞株Hca-F和Hca-P均有表达,且在Hca-F中表达较低,而在Hca-P中表达较高。ERp29可能与肝癌淋巴道转移密切相关。(本文来源于《中国癌症杂志》期刊2015年02期）
何小喜,莫书荣[5]（2014）在《红景天苷对腹水型H22肝癌抑制作用及其机制的初步研究》一文中研究指出目的观察红景天苷体内抗肿瘤作用,初步探讨其可能机制。方法建立荷瘤小鼠模型,实验分为5组,即红景天苷低、中、高剂量组,NS组及苦参碱阳性对照组;ip给药8d,观察小鼠肿瘤生长情况及生存时间,测定抑瘤率、生命延长率、脾脏系数以及血清IL-2、IL-12水平等指标。结果红景天苷能明显改善荷瘤小鼠一般状况;红景天苷低、中、高3个剂量组均有抑瘤作用(P<0.01),抑瘤率分别为28.9%、43.3%、53.5%;红景天苷各剂量组均能延长小鼠的生存时间(P<0.01),生命延长率分别为37.54%、48.96%、52.85%;红景天苷各剂量组小鼠脾脏系数与血清IL-2、IL-12水平均明显高于NS组与苦参碱组。结论红景天苷具有明显的抗肿瘤作用,其机制可能与提高机体免疫功能有关。(本文来源于《中国生理学会第24届全国会员代表大会暨生理学学术大会论文汇编》期刊2014-10-24）
宋琳,唐建武,张军,孙雷,宋波[6]（2014）在《Sorcin在小鼠腹水型肝癌高、低淋巴道转移株中的表达及定位》一文中研究指出目的:研究抗药蛋白sorcin(又称可溶性抗药相关蛋白)在小鼠腹水型肝癌高、低淋巴道转移潜能不同的细胞株Hca-F/Hca-cP中的定位及表达差异,进一步探讨其在肿瘤淋巴道转移中的作用。方法:以小鼠腹水肝癌高淋巴道转移株Hca-F和小鼠腹水肝癌低淋巴道转移株Hca-P为研究对象,采用实时定量PCR技术检测sorcin在Hca-F/Hca-P细胞中基因水平的表达差异;采用Western免疫印迹技术检测sorcin在Hca-F/Hca-P细胞中蛋白水平的表达差异;采用免疫荧光技术检测sorcin在细胞中的定位情况;采用细胞计数试剂盒-8检测肿瘤细胞的增殖能力;应用Transwell小室检测肿瘤细胞的迁移和侵袭能力。结果:Hca-F细胞的体外增殖、迁移和侵袭能力都明显高于Hca-P细胞;sorcin在Hca-F细胞中的基因水平和蛋白水平表达分别为Hca-P细胞的1.5和1.8倍;sorcin在两种小鼠腹水型肝癌细胞株中的定位主要位于细胞质。结论:sorcin在Hca-F中呈高表达,主要定位于细胞质,可能在其增殖、迁移和侵袭过程中发挥重要作用,为进一步探讨其作用机制和功能奠定了基础。(本文来源于《临床与病理杂志》期刊2014年02期）
何小喜,莫书荣[7]（2014）在《红景天苷对腹水型H_(22)肝癌抑制作用及其机制的初步研究》一文中研究指出目的观察红景天苷体内抗肿瘤作用,初步探讨其可能机制。方法建立荷瘤小鼠模型,实验分为5组,即红景天苷低、中、高剂量组,NS组及苦参碱对照组;ip给药8 d,观察小鼠肿瘤生长情况及生存时间,测定抑瘤率、生命延长率、脾脏系数以及血清IL-2、IL-12水平等指标。结果红景天苷能明显改善荷瘤小鼠一般状况;红景天苷低、中、高3个剂量组均有抑瘤作用(P<0.01),抑瘤率分别为28.9%、43.3%、53.5%;红景天苷各剂量组均能延长小鼠的生存时间(P<0.01),生命延长率分别为37.54%、48.96%、52.85%;红景天苷各剂量组小鼠脾脏系数与血清IL-2、IL-12水平均明显高于NS组与苦参碱组。结论红景天苷具有明显的抗肿瘤作用,其机制可能与提高机体免疫功能有关。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2014年05期）
郭丽新,冯哲,齐彦,魏博洋,王世龙[8]（2014）在《蛹虫草子实体多糖对腹水型肝癌移植瘤超微结构的影响》一文中研究指出目的:研究蛹虫草多糖(CMPS)对小鼠移植型腹水型肝癌(H22)体内诱导肿瘤细胞凋亡作用,探讨其抑瘤作用机制。方法:建立H22移植瘤小鼠模型,采用电镜技术观察H22荷瘤小鼠肿瘤组织的超微结构改变;免疫组织化学法检测蛹虫草多糖作用后H22肿瘤组织细胞内P53蛋白的表达情况。结果:电镜观察到蛹虫草多糖作用后H22肿瘤组织细胞有早期凋亡改变,肿瘤组织内有凋亡细胞存在;免疫组化实验结果显示,蛹虫草多糖作用后H22小鼠肿瘤组织细胞突变型P53蛋白的表达水平降低。结论:蛹虫草多糖具有诱导小鼠H22肝癌细胞凋亡作用,促凋亡作用可能与其降低H22小鼠肿瘤组织细胞内突变型P53蛋白的表达有关。(本文来源于《食品工业科技》期刊2014年08期）
张竹青,卢书明,赵志英,唐建武[9]（2013）在《小鼠腹水型肝癌高、低淋巴道转移株中Annexin A7蛋白的表达及意义》一文中研究指出目的观察Annexin A7(ANXA7)蛋白在小鼠腹水型肝癌高、低淋巴道转移株(Hca-F、Hca-P)中的表达水平,分析其在两种细胞株中的表达及意义。方法采用免疫细胞化学、Western blot和流式细胞仪检测ANXA7在细胞株Hca-F和Hca-P中的表达。结果免疫细胞化学结果显示,ANXA7表达于Hca-F细胞胞核和胞质,以胞核为主,在Hca-P中表达位于胞质;Western blot结果显示,ANXA7在Hca-F、Hca-P中的表达相对值分别为0.09±0.01和0.23±0.02,ANXA7在Hca-F细胞中的表达明显低于Hca-P,差异有统计学意义(P<0.01);流式细胞仪结果显示,ANXA7在Hca-F细胞中的相对荧光强度值(57.71±9.85)显着高于Hca-P(17.61±1.00),差异有统计学意义(P<0.001)。结论 ANXA7在Hca-F、Hca-P中的差异性表达可能与肿瘤淋巴道转移能力相关。(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊2013年10期）
黄清松,李红枝,鲍雯,何雪英[10]（2013）在《汉黄芩素对小鼠腹水型肝癌的抑制作用及机制探讨》一文中研究指出目的观察汉黄芩素对小鼠腹水型肝癌的抑制作用,并探讨其作用机制。方法以不同浓度汉黄芩素处理小鼠腹水型肝癌H22细胞,采用MTT法检测汉黄芩素对细胞增殖的抑制作用,采用流式细胞术检测汉黄芩素对细胞周期及细胞凋亡的影响;建立小鼠H22移植肝癌模型,分别给予汉黄芩素(汉黄芩素组)和生理盐水(对照组)腹腔注射10 d,观察实体瘤生长情况。结果汉黄芩素抑制小鼠腹水型肝癌H22细胞增殖、促进细胞凋亡,而且作用强弱呈一定的剂量依赖性;汉黄芩素组处于S期细胞比例上升,处于G0/G1期和G2/M期细胞比例下降;与对照组比较,汉黄芩素组小鼠H22实体瘤质量明显下降(P<0.05或<0.01),且抑瘤率与药物剂量呈正比。结论汉黄芩素不仅对体外培养肝癌H22细胞有直接的细胞毒作用,而且对体内肝肿瘤生长也有抑制作用;上述作用可能与其诱导肿瘤细胞凋亡、干扰细胞周期有关。(本文来源于《山东医药》期刊2013年28期）
腹水型肝癌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究阿司匹林对小鼠腹水型肝癌(H_(22))瘤株的体内外抑制作用。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测阿司匹林对H_(22)细胞生长的抑制作用,并描绘量效曲线图。建立肝癌H_(22)细胞移植瘤模型并进行体内实验,观察尾静脉给予阿司匹林后体内抗癌效果。结果阿司匹林对小鼠肝癌H_(22)细胞具备增殖抑制作用并表现出明显的剂量依赖性;同时,阿司匹林对肝癌H_(22)细胞实体移植瘤模型具备体内抗癌作用。200mg/(kg·d)尾静脉给药,抑瘤率达40.11%。结论阿司匹林对小鼠腹水型肝癌H_(22)体内外均有抑制作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
腹水型肝癌论文参考文献
[1].庾美玲,符路娣.扶正固本汤对腹水型肝癌小鼠的Bax和Bcl-2的影响[J].世界最新医学信息文摘.2019
[2].林增榕.阿司匹林对小鼠腹水型肝癌H_(22)的作用研究[J].海峡药学.2015
[3].克祯彧,杨桐,付大富,梁媛,覃君慧.H22腹水型肝癌荷瘤小鼠耐受性的性别差异[J].现代生物医学进展.2015
[4].张亚楠,唐建武.内质网分子蛋白在小鼠腹水型肝癌高、低淋巴道转移株中的表达及意义[J].中国癌症杂志.2015
[5].何小喜,莫书荣.红景天苷对腹水型H22肝癌抑制作用及其机制的初步研究[C].中国生理学会第24届全国会员代表大会暨生理学学术大会论文汇编.2014
[6].宋琳,唐建武,张军,孙雷,宋波.Sorcin在小鼠腹水型肝癌高、低淋巴道转移株中的表达及定位[J].临床与病理杂志.2014
[7].何小喜,莫书荣.红景天苷对腹水型H_(22)肝癌抑制作用及其机制的初步研究[J].中国药理学通报.2014
[8].郭丽新,冯哲,齐彦,魏博洋,王世龙.蛹虫草子实体多糖对腹水型肝癌移植瘤超微结构的影响[J].食品工业科技.2014
[9].张竹青,卢书明,赵志英,唐建武.小鼠腹水型肝癌高、低淋巴道转移株中AnnexinA7蛋白的表达及意义[J].临床与实验病理学杂志.2013
[10].黄清松,李红枝,鲍雯,何雪英.汉黄芩素对小鼠腹水型肝癌的抑制作用及机制探讨[J].山东医药.2013
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