自噬相关蛋白5通过p53/p21通路调控结肠癌细胞衰老

论文摘要

目的探讨ATG5在结肠癌HT29细胞中对细胞衰老和增殖的影响。方法多柔比星诱导细胞衰老,免疫印迹法检测ATG5在衰老细胞中的蛋白表达量。瞬时转染siRNA低表达ATG5,β-半乳糖苷酶染色和CCK8法分别检测衰老细胞比例及细胞增殖能力;同时加入雷帕霉素（Rapa）诱导自噬,检测细胞发生衰老比例及各组细胞增殖能力变化。蛋白免疫印迹技术检测ATG5对细胞衰老相关通路蛋白P53以及P21的影响。结果多柔比星诱导细胞衰老可下调ATG5的蛋白表达。SiNC对照组细胞发生衰老细胞数平均值为3±1,SiATG5组发生衰老细胞数平均值为12±2,低表达ATG5加Rapa组发生衰老细胞数平均值为12±1,低表达ATG5后可上调衰老相关蛋白P53和P21的表达。结论 ATG5调控衰老的作用不依赖于自噬,而通过p53/p21通路调控结肠癌细胞衰老。

论文目录

• 0 引言
• 1 材料与方法
•   1.1 细胞与试剂
•   1.2 细胞培养
•   1.3 细胞转染
•   1.4 细胞衰老β-半乳糖苷酶染色
•   1.5 CCK8法检测细胞增殖
•   1.6 Western blot检测蛋白表达
•   1.7 PI染色细胞周期实验
•   1.8 统计学方法
• 2 结果
•   2.1 ATG5蛋白在多柔比星诱导的结肠癌衰老模型中的表达
•   2.2 ATG5对结肠癌细胞衰老的影响
•   2.3 ATG5对结肠癌细胞增殖的影响
•   2.4 ATG5可调控P53和P21的蛋白表达
• 3 讨论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 胡福清,陈雅祺,吴齐,胡俊波,王桂华,刘鹭

关键词: 结肠癌,细胞衰老,细胞增殖

来源: 肿瘤防治研究 2019年12期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技

专业: 肿瘤学

单位: 华中科技大学附属同济医院胃肠肿瘤研究所/分子医学中心/胃肠外科

基金: 国家自然科学基金（81874186,81773113)

分类号: R735.35

页码: 1068-1072

总页数: 5

文件大小: 3036K

下载量: 238