导读:本文包含了高分子离子液体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:离子,液体,高分子,咪唑,高分子材料,机理,麻黄碱。
高分子离子液体论文文献综述
韩长进[1]（2019）在《离子液体在高分子合成中的应用》一文中研究指出离子液体是在室温条件下呈现出液态的离子化合物,是新型的"软"功能介质和材料,具有显着可设计性优势,可作为诸多聚合反应的反应介质,对于聚合产物相对分子质量、聚合反应速率均有着良好的正效应作用。其成功解决了聚合反应中有机溶剂的挥发性与毒性等问题,改善了环境污染。文章主要对离子液体在高分子合成中的应用进行了探究。(本文来源于《化工管理》期刊2019年14期）
嵇琪华[2]（2019）在《高分子材料在AlCl_3-EMIC离子液体中的腐蚀行为研究》一文中研究指出离子液体具有蒸汽压低、熔点低、粘度低、电化学窗口宽等特性,在材料、化工和生物等多个领域展现出巨大的应用前景。高分子材料具有较好的力学性能和成型加工性,有望应用于接触离子液体的环境中。为此,需要开展高分子材料在离子液体中的腐蚀行为研究。本文首先采用宏观检查法和失重法,并结合SEM和ATR-FTIR等表征手段,研究了塑料、橡胶、胶粘剂叁类共17种高分子材料在AlCl3-EMIC离子液体中的腐蚀行为。其次,为探讨物理腐蚀机理,通过失重曲线和腐蚀形貌随时间的变化,考察了PP、UPE在AlCl3-EMIC离子液体中的腐蚀过程。最后,还研究了PP焊接件在AlCl3-EMIC离子液体中的开裂行为,并分析了原因。研究结果表明:塑料试样中PTFE在AlCl3-EMIC离子液体中不发生腐蚀,PP、HDPE、UPE、PEEK、PC、GFEP在AlCl3-EMIC离子液体中发生物理腐蚀,PVC、CPVC、PVDF在AlCl3-EMIC离子液体中发生化学腐蚀;根据腐蚀级别将上述材料分类,PTFE为完全耐蚀,PC、GFEP为很耐蚀,PEEK、PVDF为耐蚀,PP、HDPE、UPE、PVC、CPVC为尚耐蚀。橡胶试样中,丁腈橡胶具有较好的耐腐蚀性,而丁基橡胶和硅橡胶具有较差的耐腐蚀性。胶粘剂试样中,环氧胶耐蚀性较好,胶带、绝缘胶和502胶耐蚀性较差。PP和UPE在AlCl3-EMIC离子液体中均为先溶胀后溶解的物理腐蚀过程。PP的腐蚀分两个线性阶段:14天内,腐蚀速率约为0.086mm/a;14天后,腐蚀速率约为0.174mm/a。腐蚀形貌表现为先出现孔洞,后出现片状翘起物,最后主要呈现为凹坑形貌。UPE的腐蚀也分两个线性阶段:14天内,腐蚀速率约为0.033mm/a;14天后,腐蚀速率约为0.131mm/a。腐蚀形貌表现为先出现孔洞,后出现片状翘起物,最后主要呈现为纤维形貌。PP焊接件在AlCl3-EMIC中会发生开裂,裂纹垂直于焊缝方向,分布在热影响区和焊缝内,起源为热影响区。这种开裂是物理腐蚀和焊接内应力共同作用引起的环境应力开裂。引起PP开裂的应力来源于焊接产生的取向内应力。可通过110℃热处理1h防止开裂。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-05-07）
赵永璐[3]（2017）在《N-甲基咪唑基高分子离子液体的合成及其在Au（Ⅲ）回收中的应用与机理研究》一文中研究指出本文合成了一系列基于N-甲基咪唑正离子的高分子离子液体,针对复杂体系水溶液中所含的微量贵金属金(Ⅲ)的回收问题,通过对金(Ⅲ)回收过程中各影响因素的深入探讨,提出了绿色、经济、高效的处理方法,并通过合成含有相同官能团的小分子离子液体对回收过程的机理进行了探究讨论,主要内容分为以下叁个部分:1.绪论部分简述了贵金属金(Au)的物理化学性质及在不同领域中的应用,以及离子液体的性质及其应用前景;综述了贵金属传统分离方法的特点与缺陷。结合离子液体的优异性质,总结了这一绿色新型材料在贵金属回收方面中的应用与发展,并针对小分子离子液体水溶性强、生产成本高的缺点,以廉价的工业聚氯乙烯PVC、苯乙烯等为支撑,通过工业中间体N-甲基咪唑改性,设计合成出了一系列N-甲基咪唑高分子离子液体,并研究了该类离子液体在复杂体系中对Au(Ⅲ)的回收效果。2.以廉价的工业材料聚氯乙烯(PVC)为骨架,以N-甲基咪唑接枝改性,合成了[PVC-Nim]Cl高分子离子液体。通过元素分析、傅里叶红外光谱、扫描电镜等方式对[PVC-Nim]Cl高分子离子液体进行表征。通过研究了离子液体用量、富集时间、富集温度、溶液pH、干扰离子等因素对贵金属金(Ⅲ)的回收效率的影响。研究结果显示,在干扰金属元素Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)浓度十倍于Au(Ⅲ)的条件下,[PVC-Nim]Cl高分子离子液体对金(Ⅲ)的回收效果几乎不受影响,表现出优异的选择性。负载金的[PVC-Nim]Cl离子液体使用pH等于4的酸性硫脲溶液在35°C下进行洗脱,解吸附效果良好,且在多次吸附-脱附循环后,其吸附容量基本保持不变。3.选用具有更高活性的对氯甲基苯乙烯与苯乙烯聚合,用N-甲基咪唑功能性优化,以高接枝率合成了一系列溶解性可控的N-甲基咪唑高分子离子液体(PIL-MeImCl)。通过核磁氢谱(1HNMR)、X射线衍射分析(XRD)、差示扫描量热法(DSC)以及扫描电镜(SEM)等分析方法初步确定了高分子离子液体的结构。研究了氯金酸根(AuCl4-)回收过程中高分子离子液体用量、富集时间、反应温度、体系pH、干扰离子等因素对回收效率的影响。研究结果表明,高分子离子液体(PIL-MeImCl)能高效率从复杂体系中富集AuCl4-,同时Ni2+、Zn2+、Cu2+、Cd2+、Co2+、Fe3+等金属离子几乎对回收金(Ⅲ)的过程不构成干扰。通过酸性硫脲溶液对金(Ⅲ)的脱附,实现了高分子离子液体的回收再利用。PILMeImCl高分子离子液体具有更高的活性以及更高的对金(Ⅲ)回收效率。此外,为了研究上述反应的机理,我们合成了含有相同功能结构的小分子离子液体([Bzmim]Cl),将其与氯金酸反应并得到了相应的含金离子液体([Bzmim][AuCl4])的晶体结构,通过核磁氢谱、X-Ray单晶衍射,理论计算等进行了分析,得出了该结构中N-甲基咪唑阳离子与AuCl4-之间的键合方式,实验证明,二者之间是一种多重分子间弱作用力形成的超分子作用。通过核磁氢谱、拉曼光谱、紫外可见光谱等方法将小分子离子液体反应机理与高分子离子液体进行了对比分析,合理推测出高分子离子液体对金(Ⅲ)的回收机理为静电效应及多重分子间弱作用力的结合。(本文来源于《兰州大学》期刊2017-06-01）
林亮文,田明磊[4]（2017）在《离子液体修饰高分子材料在分离半夏中麻黄碱的应用》一文中研究指出麻黄碱,学名(1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇,存在多种立体异构体,是一种生物碱。麻黄碱能兴奋交感神经,药效较肾上腺素持久,口服有效。它能松弛支气管平滑肌、收缩血管,有显着的中枢兴奋作用,在临床中主要用于治疗习惯性支气管哮喘和预防哮喘发作。麻黄碱常用的提取方法有半仿生法、高温法、甲苯法、酸性乙醇回流提取法、水蒸气蒸馏法]等,但是仍存在很多不足之处,(本文来源于《第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集》期刊2017-05-19）
樊玉霞[5]（2017）在《离子液体/功能高分子复合材料的制备及其电容性能研究》一文中研究指出超级电容器是当今电化学研究领域的一种新型储能器件,与传统的电池相比,它具有充电时间短、循环寿命长、环境友好、能量密度大等优点而备受广大研究者的关注。超级电容器又有双电层电容和赝电容之分,而影响二者电容性能的主要因素之一是电极材料。因此,设计高性能的电极材料已经成为广大科研人员关注的热点问题。碳材料因导电性好、导热性高、高的比表面积、可调的孔结构、良好的机械和热稳定性等优点引起研究者的关注。此外,导电聚合物有低成本,环境污染小,在掺杂状态下具有多孔性、高导电性、宽的电压窗口、大的存储容量、可逆性以及可调控性等优点,从而使其作为电容器的电极材料也备受人们瞩目。"绿色溶剂"离子液体有着独特的物理化学性能,如宽的电化学窗口,良好的导电和导热性,良好的透光性和高折射率,非挥发性,宽液程,可忽略的蒸气压、高热稳定性,选择溶解力与可设计性等特点而备受瞩目。本文基于咪唑类离子液设计并合成了几种纳米复合电极材料,且将它们用于超级电容器电化学性能的测试。所以,我们工作的主要目的是探究和开展离子液体在电化学电容器研究领域中的应用。论文的主要内容包括以下几个方面:1.本文综述了在绿色化学中有着极其重要地位的"绿色溶剂"离子液体的概念、分类及其在电化学方面的应用。此外,还对超级电容器的概念、分类以及影响其电容性能的因素进行阐述。2.制备了两种酸性离子液体,包括氯化1-乙烯基-3-羧甲基咪唑([VCMIm]Cl)离子液体、1-(4-磺酸)-丁基-3-乙烯基咪唑鎓硫酸氢盐([SBVIm][HSO_4])离子液体,用~1H NMR、~(13)C NMR对其结构进行了表征,并对其熔点进行了测定。3.分别以FeCl_3和离子液体做氧化剂和掺杂剂,采用原位聚合法,通过调节掺杂剂的种类、投料比以及氧化剂的用量,制备得到导电聚吡咯复合电极材料。然后对所制备的材料的微观结构和形貌进行了表征,并测试了材料在氯化钾电解质中的电化学性能。通过调节氧化剂的量和掺杂剂的量合成出性能良好的用于超级电容器的电极材料。实验发现,随着氧化剂浓度的增加比电容先增加后减小,当氧化剂与吡咯单体投料比为2:1时,所得到的聚吡咯(PPy)的比电容最高。同时,掺杂剂的浓度和种类对合成的PPy形貌和电化学性能有较大的影响,无掺杂剂的PPy得到的是平整的立方形状,用[VCMIm]Cl离子液体、[SBVIm][HSO_4]离子液体做掺杂剂分别得到纳米片状和球状。当[VCMIm]Cl离子液体做掺杂剂时,随着离子液体浓度的增加,其微观形貌逐渐由纳米棒状向纳米片状转化,且具有一定的规整度,但随着浓度的继续增加其形貌出现团聚。当[VCMIm]Cl与单体投料比为3:1时,达到的比电容最高(520 Fg~(-1)),800次循环以后比电容保持率为82%。当[SBVIm][HSO_4]离子液体做掺杂剂得到的比电容为306 Fg~(-1)。可以看出,它们的比电容均高于纯的聚吡咯(153 Fg~(-1))的比电容。4.首先经过简单的自由基聚合和离子交换等步骤合成聚离子液体,用~1H NMR、~(13)C NMR对合成的单体1-乙烯基-3-氰甲基咪唑溴(CMVImBr)和聚合物(PCMVIm-Tf_2N)进行了结构表征。然后采用无模板的方法,通过使用聚离子液体和羧甲基壳聚糖(CMCS)的复合物薄膜作前驱体,在不同温度下高温热解碳化,得到多孔的氮掺杂薄膜碳材料,测试所得到的碳材料具有较大的比表面积约和较高的含氮量。将碳材料用作超级电容器电极材料进行电化学性能测试,材料表现出较高的电容性能,在0.1 A g~(-1)的电流密度为下,材料所具有的比电容可达633 F g~(-1)好的循环稳定性,当在电流密度为3 A g~(-1)时,经过10000次的循环后,其比电容保持率几乎不变。(本文来源于《西北师范大学》期刊2017-05-01）
朱璇[6]（2016）在《咪唑基高分子离子液体对低浓度氯铂（Ⅳ）酸根、氯钯（Ⅱ）酸根离子的富集过程研究》一文中研究指出本论文针对贵金属湿法冶金工业中各类电解液、废旧电器回收液中所含的微量铂(IV)、钯(II)贵金属的富集回收问题,提出了一种经济、环境友好、高效的处理方法,并对该处理方法进行了深入研究讨论,主要内容分为以下叁个部分:1.绪论部分介绍了铂、钯贵金属的主要物理化学性质、在现代工业中的广泛应用;综述了在现代湿法冶金工业生产过程中对铂、钯等矿产资源的处理、富集分离纯化的方法。对目前传统的贵金属富集分离方法如选择性沉淀法、溶剂萃取法、离子交换吸附法、吸附剂法的特点与缺陷进行了对比讨论。利用大量文献归纳总结了离子液体这一新型、绿色材料在贵金属富集回收领域中的发展现状,以此为理论依据,设计合成出一系列新型高分子离子液体材料,并研究了该类离子液体在低浓度铂(IV)、钯(II)体系中对贵金属的富集回收效果。2.以廉价聚氯乙烯PVC工业材料为支持基质,选用几种不同的小分子咪唑及其衍生物,通过接枝反应成功合成了一系列高分子离子液体。并利用元素分析、红外、扫描电镜等常用分析方法对咪唑基高分子离子液体的结构进行了表征与讨论。主要讨论了在贵金属铂(IV)的富集回收过程中富集温度、体系酸度、富集时间、Cl-干扰、高分子离子液体用量等因素对富集效率的影响。研究结果表明,在共生金属Ni2+、Mn2+、Cu2+、Cd2+、Co2+、Cr3+等过渡金属离子大量存在下,高分子离子液体对铂(IV)的选择性富集效果基本不受干扰离子的影响,负载贵金属后的离子液体可通过硫脲溶液解吸附,从而实现高分子离子液体的循环利用。3.选用具有更高活性的氯甲基聚苯乙烯高分子树脂PstCH2Cl,与5-氨基-4-甲酰胺咪唑作为原料,对PstCH2Cl树脂进行了功能性优化,以较高的接枝率合成了一种酰胺型咪唑基高分子离子液体。通过元素分析、红外与扫描电镜等分析方法初步确定了高分子离子液体的结构。详细讨论了铂(IV)、钯(II)贵金属富集过程中反应温度、体系酸度、富集时间、Cl-干扰、高分子离子液体用量等因素对富集效率的影响。在最优条件下,高分子离子液体可不受Ni2+、Mn2+、Cu2+、Cd2+、Co2+、Cr3+等过渡金属离子的干扰,完成铂(IV)、钯(II)贵金属的富集分离。可通过硫脲溶液实现铂(IV)、钯(II)的脱附与高分子离子液体的回收再利用。改性后的功能化高分子离子液体具有更高的接枝率、并且提高了对铂(IV)、钯(II)的富集分离效率与解吸附效率。(本文来源于《兰州大学》期刊2016-05-01）
张锁江,刘艳荣,聂毅[7]（2016）在《离子液体溶解天然高分子材料及绿色纺丝技术研究综述》一文中研究指出针对离子液体溶解纤维素、甲壳素/壳聚糖、角蛋白及其他天然高分子化合物的构效关系、溶解机理及纺丝过程的研究现状进行了综述,认为,离子液体在溶解天然高分子材料及干喷湿纺纺丝方面显示出独特的优势,为发展新一代绿色纺丝技术提供了新途径.然而离子液体溶解纺丝要实现大规模工业化应用,尚需解决一些关键问题,如溶解机理的深入研究、功能化离子液体的设计、溶液流变性及可纺性的研究、离子液体的再生纯化等.(本文来源于《轻工学报》期刊2016年02期）
郭江娜[8]（2016）在《咪唑盐聚离子液体功能高分子膜的合成与表征》一文中研究指出离子液体是由正、负离子组成的有机盐,具有挥发度低、电导率高、热稳定等优异特性。离子液体被广泛应用于有机合成,环境,功能材料,能源及航空等领域。聚离子液体兼具离子液体和聚合物的性质,其优异的离子交换能力使得我们可以通过离子交换法制备主链结构相同而性质不同的功能聚合物材料。刺激响应功能材料指自身能对外界环境的物理或化学变化,如光、化学氧化还原剂、pH、温度等做出相应反应的一类材料。这类材料在生物医药、信息技术、智能材料等方面具有潜在的应用前景。抗菌材料是指具有杀灭或抑制细菌能力的一类新型功能材料。较之于小分子抗菌剂,高分子抗菌材料在具有抗菌性能的同时,还兼具良好的生物相容性,长效性等特性,在临床医用器械及日常生活中具备潜在应用价值。本论文利用(聚)离子液体的正、负离子结构可设计性,设计并合成了具备刺激响应功能或抗菌性的聚离子液体膜材料。论文研究内容和主要结论如下:(1)利用离子交换法制备了可以在酸、碱溶液(或有机溶液)中被多次循环使用的pH响应性聚离子液体膜。通过光引发聚合制备咪唑盐聚离子液体膜,并利用离子交换具有pH响应性的阴离子,制备pH响应性聚离子液体膜。研究结果表明:在水溶液和有机溶剂中,该聚离子液体膜具有pH响应性及可循环使用性能。(2)利用离子交换法调控聚离子液体均聚物的亲、疏水性,制备可以在水溶液中自组装的两亲性无规共聚物。将咪唑盐聚离子液体均聚物通过部分阴离子交换制备两亲性聚离子液体无规共聚物。研究表明:共聚物的侧链结构,阴离子的亲、疏水性比例,分子量大小及分布都影响其自组装行为。(3)基于主客体分子识别作用的(聚)离子液体超分子“搭扣”的研制。在聚离子液体膜材料表面分别接枝主体和客体分子基团,制备基于主客体作用的可以通过电化学(或者化学)法氧化还原调控的聚合物“搭扣”。在所制备的聚离子液体膜材料表面分别接枝上主体分子(β-CD)和客体分子(Fc)基团,制备PIL-β-CD与PIL-Fc聚离子液体膜。在外界压力下PIL-β-CD/PIL-Fc“搭扣”在空气和水溶液中均表现出强劲的粘合力,并且可以通过化学或电化学方法实现可逆的粘合和分离。(4)聚离子液体抗菌膜的研制。利用光引发聚合制备咪唑盐聚离子液体膜,并进一步与氨基酸阴离子交换,制备聚离子液体抗菌膜。所制备的聚离子液体膜对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有优异抗菌性,且具有良好生物相容性,抗蛋白质粘附性及可循环使用等特性。(5)阴离子型聚合物抗菌膜的研制。利用光引发聚合制备阴离子型聚合物膜,并进一步利用阳离子交换改变聚合物的阳离子类型,将季铵盐、咪唑盐及金属阳离子交换到聚合物膜上制备抗菌膜。研究表明:该类型聚合物膜具备广谱抗菌性能,并且细胞毒性低、抗污性好、可循环利用。(本文来源于《苏州大学》期刊2016-04-01）
朱璇,桂文君,杨瑛[9]（2015）在《咪唑基高分子离子液体对于AuCl_4~-、PtCl_6~(2-)的富集过程研究》一文中研究指出在本研究中,利用PVC工业级颗粒为原料,合成了特殊结构和不同电荷的咪唑型高分子离子液体。通过元素分析、IR、XRD、SEM、NMR、TG对接枝产物进行了充分表征,结果显示,PVC骨架中的氯可以部分被咪唑及其衍生物所替代,形成功能化咪唑基高分子离子液体[1-3]。该产物可以和Au Cl4-、Pt Cl62-配阴离子形成卡宾配合物,用于金属配阴离子的富集、分离过程。通过改变辅助配体、p H值、温度和溶剂极性等各种影响因素,研究了富集机理。本研究结果可用于富集铜、镍电解液中Au Cl4-及各种铂族配阴离子。卡宾配合物合成路线如图一所示;高分子对多金属的吸附如图二所示:(本文来源于《中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——H核化学及同位素化学》期刊2015-07-25）
郝益民[10]（2015）在《高温条件下高分子材料与离子液体气体分离复合膜的合成及特性表征研究》一文中研究指出研究了高温条件下用聚苯并咪唑(PBI)、聚酰亚胺(PI)与离子液体1-丁基-3-甲基咪唑双叁氟甲烷磺酰亚胺盐([C4mim][NTf2])制备不同组分的高分子复合膜的合成方法,并用SEM、TGA、DMTA测试了各复合膜的机械稳定性、抗拉强度、热稳定性以及表面形态.实验结果表明,PBI-[C4mim][NTf2]复合膜在100~200℃,PI-[C4mim][NTf2]复合膜在100~300℃范围内结构稳定、致密,具有足够的机械及热稳定性,适用于制备在高温下能够保持结构稳定并提供良好气体分离率及经济适用通过率的高分子膜.(本文来源于《河南科学》期刊2015年06期）
高分子离子液体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
离子液体具有蒸汽压低、熔点低、粘度低、电化学窗口宽等特性,在材料、化工和生物等多个领域展现出巨大的应用前景。高分子材料具有较好的力学性能和成型加工性,有望应用于接触离子液体的环境中。为此,需要开展高分子材料在离子液体中的腐蚀行为研究。本文首先采用宏观检查法和失重法,并结合SEM和ATR-FTIR等表征手段,研究了塑料、橡胶、胶粘剂叁类共17种高分子材料在AlCl3-EMIC离子液体中的腐蚀行为。其次,为探讨物理腐蚀机理,通过失重曲线和腐蚀形貌随时间的变化,考察了PP、UPE在AlCl3-EMIC离子液体中的腐蚀过程。最后,还研究了PP焊接件在AlCl3-EMIC离子液体中的开裂行为,并分析了原因。研究结果表明:塑料试样中PTFE在AlCl3-EMIC离子液体中不发生腐蚀,PP、HDPE、UPE、PEEK、PC、GFEP在AlCl3-EMIC离子液体中发生物理腐蚀,PVC、CPVC、PVDF在AlCl3-EMIC离子液体中发生化学腐蚀;根据腐蚀级别将上述材料分类,PTFE为完全耐蚀,PC、GFEP为很耐蚀,PEEK、PVDF为耐蚀,PP、HDPE、UPE、PVC、CPVC为尚耐蚀。橡胶试样中,丁腈橡胶具有较好的耐腐蚀性,而丁基橡胶和硅橡胶具有较差的耐腐蚀性。胶粘剂试样中,环氧胶耐蚀性较好,胶带、绝缘胶和502胶耐蚀性较差。PP和UPE在AlCl3-EMIC离子液体中均为先溶胀后溶解的物理腐蚀过程。PP的腐蚀分两个线性阶段:14天内,腐蚀速率约为0.086mm/a;14天后,腐蚀速率约为0.174mm/a。腐蚀形貌表现为先出现孔洞,后出现片状翘起物,最后主要呈现为凹坑形貌。UPE的腐蚀也分两个线性阶段:14天内,腐蚀速率约为0.033mm/a;14天后,腐蚀速率约为0.131mm/a。腐蚀形貌表现为先出现孔洞,后出现片状翘起物,最后主要呈现为纤维形貌。PP焊接件在AlCl3-EMIC中会发生开裂,裂纹垂直于焊缝方向,分布在热影响区和焊缝内,起源为热影响区。这种开裂是物理腐蚀和焊接内应力共同作用引起的环境应力开裂。引起PP开裂的应力来源于焊接产生的取向内应力。可通过110℃热处理1h防止开裂。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高分子离子液体论文参考文献
[1].韩长进.离子液体在高分子合成中的应用[J].化工管理.2019
[2].嵇琪华.高分子材料在AlCl_3-EMIC离子液体中的腐蚀行为研究[D].浙江大学.2019
[3].赵永璐.N-甲基咪唑基高分子离子液体的合成及其在Au（Ⅲ）回收中的应用与机理研究[D].兰州大学.2017
[4].林亮文,田明磊.离子液体修饰高分子材料在分离半夏中麻黄碱的应用[C].第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集.2017
[5].樊玉霞.离子液体/功能高分子复合材料的制备及其电容性能研究[D].西北师范大学.2017
[6].朱璇.咪唑基高分子离子液体对低浓度氯铂（Ⅳ）酸根、氯钯（Ⅱ）酸根离子的富集过程研究[D].兰州大学.2016
[7].张锁江,刘艳荣,聂毅.离子液体溶解天然高分子材料及绿色纺丝技术研究综述[J].轻工学报.2016
[8].郭江娜.咪唑盐聚离子液体功能高分子膜的合成与表征[D].苏州大学.2016
[9].朱璇,桂文君,杨瑛.咪唑基高分子离子液体对于AuCl_4~-、PtCl_6~(2-)的富集过程研究[C].中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——H核化学及同位素化学.2015
[10].郝益民.高温条件下高分子材料与离子液体气体分离复合膜的合成及特性表征研究[J].河南科学.2015
论文知识图
