功能性雄性不育茄子SmLOX基因的克隆与表达分析

论文摘要

本研究以茄子（Solanum melongena L.）功能性雄性不育系F13-1-7、T4和正常可育茄子142为材料,基于茄子基因组数据库,利用PCR方法克隆获得SmLOX基因的cDNA全长序列。结果表明,SmLOX基因的cDNA全长分别为2 557 bp,开放阅读框长度为2 508 bp,编码836个氨基酸,蛋白分子量为94.52 kD,理论等电点p I为5.3。进化树分析表明该基因与马铃薯、番茄的亲缘关系较近。亚细胞定位显示,Sm LOX蛋白N端均不含信号肽。定量分析发现,不育系中SmLOX的表达量都低于可育系,表明这个基因参与调控花药开裂过程。这为深入研究茄子功能性雄性不育和茄科植物花药开裂分子调控机制提供了一定的科学依据。

论文目录

• 1 结果与分析
•   1.1 茄子花蕾总RNA的提取
•   1.2 茄子SmLOX基因的克隆
•   1.3 生物信息学分析
•     1.3.1 SmLOX理化性质分析
•     1.3.2 序列比对及系统进化分析
•     1.3.3 Sm LOX蛋白保守结构域及跨膜结构域分析
•     1.3.4 Sm LOX蛋白的磷酸化位点分析
•     1.3.5 Sm LOX蛋白的亚细胞定位及信号肽分析
•     1.3.6 茄子SmLOX蛋白的二级结构和三级结构预测
•   1.4 SmLOX基因在不同花期的表达分析
• 2 讨论
• 3 材料与方法
•   3.1 实验材料
•   3.2 SmLOX克隆及生物信息学分析
•   3.3 SmLOX的RT-PCR分析
• 作者贡献

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 张少伟,郭航,宋明,汤青林,魏大勇,杨洋,王永清,田时炳,王志敏

关键词: 茄子,茉莉酸,基因克隆,表达分析

来源: 分子植物育种 2019年13期

年度: 2019

分类: 农业科技,基础科学

专业: 生物学,园艺

单位: 西南大学园艺园林学院南方山地园艺学教育部重点实验室重庆市蔬菜学重点实验室,重庆市农业科学院蔬菜花卉研究所

基金: 国家自然科学基金(31501756),中央高校基本科研业务费专项(XDJK2018B039),现代农业产业技术体系专项资金(CARS-23-A12),重庆市社会事业与民生保障科技创新专项(cstc2015shms-ztzx80008)共同资助

分类号: S641.1;Q943.2

DOI: 10.13271/j.mpb.017.004171

页码: 4171-4177

总页数: 7

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