导读:本文包含了不饱和羧酸金属盐论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:不饱和,羧酸,原位,金属,丁烯,丁腈橡胶,交联。
不饱和羧酸金属盐论文文献综述
徐传辉,曹黎明,陈玉坤[1]（2018）在《基于不饱和羧酸金属对橡胶离子交联超分子网络的构建与自修复》一文中研究指出相对于共价键,非共价键强度较弱,却具有可逆、协同及动态特征,无需特定刺激条件,常温即可触发可逆相互作用,以此为基础构筑超分子网络是软材料自修复领域的研究热点。离子交联超分子网络可通过橡胶共混离聚物、离子液体或离子基团改性的方式获得,可适用于现有的常规商业化橡胶实现自修复功能。不同于上,我们利用不饱和羧酸金属盐在过氧化物引发下聚合并部分接枝到橡胶分子上的同时,调控限制橡胶形成连续的共价交联网络。由于聚盐内大量离子对通过静电作用在橡胶基体中易自发聚集形成多重态或离子簇的结构并演化为离子交联超分子网络,当材料受到破坏时离子簇可在较短松弛时间内发生重组,赋予材料自修复性能。这对绝大部分极性与非极性常规橡胶具有普适性。例如,我们在天然橡胶(NR)基体中构建了离子交联超分子网络(图1),材料表现了优异的自修复行为(图2)。此外,我们在环氧化天然橡胶(ENR)、丁腈橡胶(NBR)等橡胶基体中陆续成功构建了离子交联超分子网络,而目前正针对离子交联超分子网络力学强度不足的缺点对其力学性能与自修复行为的平衡构效关系进行研究。(本文来源于《第十四届中国橡胶基础研究研讨会会议摘要集》期刊2018-07-28）
郑焱[2]（2015）在《不饱和羧酸金属配合物的合成及性质研究进展》一文中研究指出在大量文献调研的基础上,总结了结构多样的不饱和羧酸金属配合物的合成与性质,并对顺丁烯二酸的桥联一元过渡金属配合物、顺丁烯二酸的单杂芳环配体叁元配合物、反丁烯二酸的桥联一元过渡金属配合物和反丁烯二酸的单杂芳环配体叁元配合物的合成方法与配合物的晶体结构研究进展进行了较为详细的综述。(本文来源于《广州化工》期刊2015年04期）
孙阿超[3]（2013）在《不饱和羧酸金属盐在CM及CM/EPDM体系中的应用研究》一文中研究指出通过实验室制备了甲基丙烯酸锌(ZDMA)和甲基丙烯酸镁(MDMA)并对其进行了表征,采用直接添加和原位生成不饱和羧酸金属盐的方法将其应用于氯化聚乙烯橡胶(CM)及其与叁元乙丙橡胶(EPDM)并用体系中,分别研究了不饱和羧酸金属盐用作交联助剂和补强剂对CM及CM/EPDM性能的影响。着重研究了不饱和羧酸金属盐的用量、添加方式、硫化剂的种类、助剂的种类等因素对胶料力学性能和耐热空气老化性能的影响,并考察了胶料的硫化特性和硫化胶的交联结构。不饱和羧酸金属盐应用于CM的研究结果表明：甲基丙烯酸金属盐用量的增加不仅可以显着提高CM胶料的硫化速度,而且提高了硫化胶的总交联密度和离子键密度。与相同用量的MDMA、TAIC助交联的CM硫化胶相比,ZDMA助交联体系对CM硫化胶的强度、拉伸模量和硬度提高较大,但耐老化性能较差。MDMA助交联的DCP硫化体系中,DCP的用量超过1份时,MDMA用量在2-4份时所得硫化胶的力学性能及耐热空气老化性能最好。对于MgO/MAA原位生成MDMA补强的CM胶料,MDMA用量在30份获得综合性能较好。与之相比,原位合成的ZDMA对CM具有更好的补强作用。甲基丙烯酸金属盐在CM/EPDM共混体系中的研究表明：不饱和羧酸金属盐用作交联助剂,获得的胶料的性能要优于常规的TAIC交联助剂；其中ZDMA的助交联效果又比MDMA明显。利用ZnO和MAA原位生成ZDMA助交联的胶料的拉伸强度和撕裂强度最大,拉断永久形变最小；MgO/MAA助交联体系的胶料可以保持较高的拉断伸长率,Mg(OH)2/MAA体系的作用效果最差。ZnO/MAA的摩尔比为0.75时,胶料的硫化速度达到最大值,胶料的力学性能较好。与直接添加甲基丙烯酸金属盐相比,原位生成ZDMA制备CM/EPDM的硫化胶对拉伸强度的提升较明显。原位生成甲基丙烯酸金属盐和直接填充甲基丙烯酸金属盐对CM/EPDM的补强效果相当。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2013-04-10）
周瑶[4]（2011）在《不饱和羧酸金属盐自聚合的研究及原位法制备甲基丙烯酸钐/丁腈橡胶复合材料》一文中研究指出本论文的研究工作主要分为两部分：第一部分研究作为反应性填料的不饱和羧酸金属盐的自聚合能力；第二部分采用原位法制备甲基丙烯酸钐／丁腈橡胶复合材料,对其反应过程及性能进行了研究。第一部分主要成果如下：(1)首先研究了常用的甲基丙烯酸钠、镁、锌、钐的结构特征,重点是采用热分析方法并结合红外测试手段分析了四种甲基丙烯酸盐的热稳定性,实验表明这四种盐均具有晶体结构,自身的双键结构在290℃以上开始裂解形成自由基,发生聚合放热反应。(2)采用直接混合得到了甲基丙烯酸盐/2,5-二叔丁基过氧化-2,5-甲基己烷(英文缩写：D2,5)体系和喷雾混合方式制得了甲基丙烯酸盐/过氧化二异丙苯(英文缩写：DCP),通过考察这两种混合体系的热稳定性信息及其热扫描之后样品的红外谱图,发现加入过氧化物之后,甲基丙烯酸盐的聚合效应提前到175℃附近,即D2,5和DCP分解生成自由基最快的温度范围内。(3)此外考察了以丙烯酸钐为代表的丙烯酸盐类及其混合体系的热稳定性,发现丙烯酸钐自身双键在270℃断裂,稳定性比甲基丙烯酸钐的差,因此在聚合反应中丙烯酸钐具有更高的反应活性。第二部分主要成果如下：采用原位反应方式制备了甲基丙烯酸钐/丁腈橡胶复合材料。通过红外、广角X射线衍射、热分析、电镜、X射线机等对制备的复合材料进行了表征。结果如下：(1)甲基丙烯酸钐在硫化过程中,受到过氧化物自由基的作用,发生了原位聚合反应生成了平均粒径为20-30nm的纳米粒子。(2)考察了复合材料的交联键类型,发现甲基丙烯酸钐在硫化过程中与橡胶基体以离子交联键形式实现键合。(3)与无原位聚合效应的硫黄硫化体系相比,原位法制备的复合材料具有优异的屏蔽性能和力学性能。(本文来源于《北京化工大学》期刊2011-06-09）
成建强[5]（2010）在《不饱和羧酸金属盐原位补强POE的研究》一文中研究指出本文首先以过氧化物为交联剂,将不同的传统补强剂(炭黑、白炭黑)用于POE补强改性,考察了不同硫化剂和补强剂组合及其用量对POE硫化胶力学性能和微观形态结构的影响,结果表明,过氧化二异丙苯(DCP)体系的补强效果较好,尤其当DCP用量为2份,炭黑用量为60份时,POE硫化胶的强度最大,达到22.4MPa。本文对POE/甲基丙烯酸锌(ZDMA)/过氧化物复合体系进行了研究,以过氧化物为引发剂,与ZDMA粉末一起直接填充到POE中对其进行补强改性,研究了过氧化物种类及其用量、ZDMA用量对POE的补强效果。结果表明,DCP较二-(叔丁基过氧异丙基)苯(BIBP)、过氧化苯甲酰(BPO)引发效果好,当其DCP用量为2-3份,且ZDMA用量为40份时,硫化胶综合性能较好。对POE/ZDMA/DCP混炼胶的DSC曲线分析表明,ZDMA是一类反应型填料,在过氧化物交联POE的同时,作为填充剂的ZDMA还发生了放热化学反应。另外,ZDMA的加入不仅加快了硫化速度也提高了硫化胶的交联密度。原位生成不饱和羧酸盐补强橡胶的另一种方法就是通过金属氧化物(氢氧化物)与羧酸反应,生成不饱和羧酸盐颗粒。本文研究了原位合成各类羧酸盐对POE的补强。经各类金属化合物与各类羧酸的原位反应产物对POE补强效果的比较,发现含有α,β碳碳双键(C=C)结构的羧酸盐才具有补强作用。甲基丙烯酸(MAA)与不同金属化合物反应对POE都具有优异的补强效果。详细研究了ZnO/MAA、MgO/MAA、Al(OH)3/MAA原位合成相应的不饱和羧酸盐对POE的补强作用。探讨了影响补强作用的各种因素,结果发现,过氧化物用量、不饱和羧酸盐理论生成量以及金属化合物与羧酸之间的摩尔比明显影响着硫化胶的性能。用ZnO/MAA原位生成ZDMA补强POE时,过量的ZnO显着提高了硫化胶的拉伸强度,其最大值可达42.4MPa,并保持了500%的扯断伸长率,明显优于直接填充ZDMA的性能。这样高的强度是POE用常规的炭黑、白炭黑补强方法难以实现的,这是一种新型的获得高强度、高伸长特性的POE的补强方法。用FTIR证实了ZnO/MAA的确在POE混炼过程中转化成了甲基丙烯酸锌,用SEM观察了混炼胶与硫化胶的相态结构发现ZnO与MAA在POE基体中原位生成了甲基丙烯酸锌。另外还研究了炭黑与不饱和羧酸盐并用对POE的补强,发现不饱和羧酸盐用量为20份,炭黑用量为30份时,POE硫化胶也具有很好的力学性能。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2010-06-08）
刘莉,栗建民,田敬华,辛振祥[6]（2004）在《不饱和羧酸金属盐的性能及其在高分子材料中的应用》一文中研究指出本文介绍了不饱和羧酸金属盐性能,指出了加工过程中存在的问题及解决方法,并论述了其在橡胶、塑料、纺织叁大高分子材料领域中的应用研究成果。(本文来源于《橡塑技术与装备》期刊2004年06期）
卢咏来[7]（2001）在《不饱和羧酸金属盐原位聚合增强POE纳米复合材料》一文中研究指出原位生成法是发展橡胶基纳米复合材料的重要途径之一。本文对甲基丙烯酸锌／α-乙烯辛烯共聚物(ZDMA／POE)复合体系进行了研究。首次获得具有超分散特征的新型橡胶基纳米复合材料。同时对ZDMA原位聚合生成POE基纳米复合材料的反应历程，复合体系的微观结构，增强机理和结构与性能的关系进行了详细的剖析。 首先，利用TEM、SEM、DSC、DMA和溶剂抽提这几种微观结构表征和剖析方法，对ZDMA在POE基体中的原位聚合获得纳米分散相的历程和复合体系的微观结构进行了的分析。结果表明，ZDMA原生颗粒通过混炼工艺分散到POE中，尺寸并未有效减小；反应初期ZDMA单体在原位聚合反应的化学驱动下，迅速从其颗粒中向POE中扩散，进行原位聚合反应；ZDMA单体的转化率超过了90％；获得了具有超分散特性的纳米复合材料。 其次，对ZDMA／POE的配合体系和加工工艺进行了研究。获得了最佳的配合体系加工工艺，制备出的纳米复合材料的强度明显超过了碳黑增强POE胶料；同时发现ZDMA原生颗粒的尺寸是影响复合材料最终性能的关键因素；也利用TEM获得了ZDMA用量、过氧化物用量与体系微观结构的关系。 进一步地，测试了ZDMA／POE纳米复合材料的强伸特性和强度与温度的依赖性，并与碳黑增强胶料进行了对比。结果表明，ZDMA／POE的应力应变特性与碳黑增强胶料存在着显着的差异；其强度强烈依赖于应力应变后期的取向过程；其强度在高温下大幅度衰减。 最后，综合本工作的所有研究成果和目前国内外相关理论及概念，对ZDMA／POE纳米复合材料中纳米分散粒子的微结构，及其与基体大分子的作用形式，纳米增强的机理和微观结构与性能的关系进行了详细的探讨。(本文来源于《北京化工大学》期刊2001-05-28）
赵阳,张立群,卢咏来,冯予星,刘力[8]（2000）在《不饱和羧酸金属盐在橡胶工业中的应用》一文中研究指出介绍了不饱和羧酸金属盐在橡胶交联助剂、橡胶 金属粘合助剂、橡胶原位聚合补强单体等方面的应用与研究现状 ,并列举几例目前已工业化的不饱和羧酸金属盐 橡胶制品。认为不饱和羧酸金属盐原位聚合补强橡胶是橡胶补强的一种新思路 ,是具有理论和应用价值的研究方向。在适当条件下 ,这种原位补强可达到纳米补强 ,获得的胶料在综合性能上具有传统胶料不可比拟的优势 ,在特种橡胶制品领域有很广阔的应用前景(本文来源于《橡胶工业》期刊2000年08期）
赵阳[9]（2000）在《不饱和羧酸金属盐原位增强丁腈橡胶的研究》一文中研究指出原位生成法是发展橡胶基纳米复合材料的重要途径之一，本文对甲基丙烯酸锌／丁腈橡胶(ZDMA／NBR)复合体系进行了系统研究。旨在通过采用合理的配合和加工技术，获得具有优异综合性能的新型橡胶基纳米复合材料，并探讨丙烯酸金属盐原位增强NBR的微观结构和增强机理。 首先，本文研究了ZDMA／NBR复合材料的加工工艺及胶料的流变性能。为寻求合理的制备纳米复合材料的混合方法、配合要求及硫化工艺进行了一系列探索。结果表明，混炼时，ZDMA多次少量投加，即可在与其有良好的相容性的NBR中获得所需分散；适当延长硫化时间，有利于复合材料有效纳米增强结构的形成，并提高材料的综合性能；ZDMA／NBR胶料与N220炭黑胶料相比，具有良好的加工流动性，在较大填充量时尤为明显。 其次，通过SEM和TEM观察到混炼胶中呈微米级分布的ZDMA粒子的确能够通过原位自聚合反应，在硫化胶中形成纳米网络结构。而且，ZDMA增强NBR的结构体系中，存在离子键合结构，多重离子对结构及聚甲基丙烯酸锌(Poly-ZDMA)纳米粒子的微细分散结构。 本文进行了ZDMA／NBR复合材料的常规物理机械性能、耐热空气老化、耐油、耐热、压缩疲劳及动态力学性能等试验，并与N220炭黑补强胶对比，结果显示出ZDMA／NBR内米复合材料在多方面有较大的性能优势。实验结果也表明，这种复合材料的常温伸长永久变形及压缩疲劳永久变形较大。这是由其独特的增强结构所决定的。 最后，对两步硫化法工艺进行了初步研究，用这种配合加工方法制备的ZDMA／NBR复合材料在强度性能不下降的情况下，具有较高的伸长率。(本文来源于《北京化工大学》期刊2000-03-30）
袁新恒,张隐西,张勇,张祥福[10]（1999）在《不饱和羧酸金属盐对NBR的增强(英文)》一文中研究指出在过氧化物硫化体系下，用不饱和羧酸金属盐－甲基丙烯酸镁（甲基丙烯酸锌）增强丁腈橡胶，取得了良好的效果。实验结果表明，硫化胶的拉伸强度最大可达到３０ＭＰａ，同时保留３００％～５００％的断裂伸长率。采用“原位合成”的方法，使金属氢氧化物和不饱和羧酸在胶料内生成金属盐，也可得到很好的增强作用。对比各种金属氢氧化物可知，氢氧化镁和氧化锌增强效果最好。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊1999年01期）
不饱和羧酸金属盐论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在大量文献调研的基础上,总结了结构多样的不饱和羧酸金属配合物的合成与性质,并对顺丁烯二酸的桥联一元过渡金属配合物、顺丁烯二酸的单杂芳环配体叁元配合物、反丁烯二酸的桥联一元过渡金属配合物和反丁烯二酸的单杂芳环配体叁元配合物的合成方法与配合物的晶体结构研究进展进行了较为详细的综述。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
不饱和羧酸金属盐论文参考文献
[1].徐传辉,曹黎明,陈玉坤.基于不饱和羧酸金属对橡胶离子交联超分子网络的构建与自修复[C].第十四届中国橡胶基础研究研讨会会议摘要集.2018
[2].郑焱.不饱和羧酸金属配合物的合成及性质研究进展[J].广州化工.2015
[3].孙阿超.不饱和羧酸金属盐在CM及CM/EPDM体系中的应用研究[D].青岛科技大学.2013
[4].周瑶.不饱和羧酸金属盐自聚合的研究及原位法制备甲基丙烯酸钐/丁腈橡胶复合材料[D].北京化工大学.2011
[5].成建强.不饱和羧酸金属盐原位补强POE的研究[D].青岛科技大学.2010
[6].刘莉,栗建民,田敬华,辛振祥.不饱和羧酸金属盐的性能及其在高分子材料中的应用[J].橡塑技术与装备.2004
[7].卢咏来.不饱和羧酸金属盐原位聚合增强POE纳米复合材料[D].北京化工大学.2001
[8].赵阳,张立群,卢咏来,冯予星,刘力.不饱和羧酸金属盐在橡胶工业中的应用[J].橡胶工业.2000
[9].赵阳.不饱和羧酸金属盐原位增强丁腈橡胶的研究[D].北京化工大学.2000
[10].袁新恒,张隐西,张勇,张祥福.不饱和羧酸金属盐对NBR的增强(英文)[J].合成橡胶工业.1999
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