相关能论文_杨冬冬,王繁

导读:本文包含了相关能论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电子对,电子,效应,贡献,离子键,内对,烷烃。

相关能论文文献综述

杨冬冬,王繁^[1]（2012）在《EF_3(E=I,At,and Element 117)的旋耦合效应和电子相关能效应》一文中研究指出本文采用耦合簇(CC)方法和密度泛函方法(DFT)对EF3(E=I,At,and Element117)的结构做了分析,并讨论了旋耦合效应和电子相关能效应对该体系的结构以及频率的影响。对IF3和AtF3而言,C2v结构是稳定构型,而对(117)F3而言,D3h结构则是唯一稳定的构型,不存(本文来源于《中国化学会第28届学术年会第13分会场摘要集》期刊2012-04-13）

司维江,禚淑萍^[2]（2009）在《线性氟代烷烃电子相关能的基团加和性(英文)》一文中研究指出应用Meld程序在MP2-OPT2/6-311++G(d)水平计算了线性氟代烷烃分子CH3(CH2)mF(m=0-5)中-CH3、-CH2-和-F基团电子相关能贡献值.计算结果表明,在CH3(CH2)mF(m=0-5)体系中,端基-F、-CH3基团电子相关能贡献值Ecorr(-F)和Ecorr(-CH3)随着m的增大而逐渐减小.分子中α位置-CH2-基团电子相关能贡献值Ecorr(-CH2-)大于其他位置的贡献值.通过计算结果可以推断,在CH3(CH2)mF体系中随着m的逐渐增大,远离端基-F的-CH2-基团电子相关能贡献值逐渐减小并将趋于不变,此-CH2-基团可看作一个标准的亚甲基且其Ecorr(-CH2-)的数值在CH3(CH2)mF体系中具有传递性.应用Meld程序在MP2-OPT2/6-311++G(d)水平对CH3(CH2)mF(m=2-5)体系的计算结果和应用Gaussian98程序在MP2/6-311++G(d)//HF/6-311++G(d)水平对CH3(CH2)mF(m=2-10)体系的计算结果均表明,体系总电子相关能与体系中(m-1)数值呈线性关系.(本文来源于《物理化学学报》期刊2009年06期）

殷平,曲荣君,崔爱珍,田媛,张锦峰^[3]（2008）在《计算基态X(X=Li-Ne，HC，H_2 C)电子相关能的研究》一文中研究指出为深入系统研究电子相关能计算理论,本文报道在6-311+G~*基组水平用CISD(configuration interaction with singly and doubly excited configurations)方法计算基础体系X(X=Li-Ne,HC,H_2C)对内、对间电子相关能。结果表明不同元素所形成的基态X(X=Li-Ne,HC,H_2C)体系,其价层电子对内、对间相关能的变化较大,它们之间存在着轨道差别,不宜将其相关贡献归为简单的常数。以使用相同理论方法和相同质量基组为前提,电子数直接影响电子对间相关能的大小。对于多电子体系,电子对间相关在总相关中占优势,若忽略则会产生较大误差。(本文来源于《计算机与应用化学》期刊2008年10期）

刘福虎,孙彦,段麦英,李俊生^[4]（2007）在《CSR及相关能区重离子碰撞中核碎片和介子的发射问题》一文中研究指出应用多源理想气体模型(MSIG),研究了 CSR 及相关能区重离子碰撞中末态核碎片和介子的发射问题,并与同位旋依赖的量子分子动力学模型(IDQMD)的计算结果和相关实验结果进行了比较,发现二者基本符合。本文第一部分是引言,简要评述了中高能重离子碰撞研究的进展。第二部分重点介绍了本文应用的 MSIG 模型,内容包括模型的基本思路、公式表述和蒙特卡罗计算方法。(本文来源于《第十叁届全国核物理大会暨第八届会员代表大会论文摘要集》期刊2007-08-01）

居冠之,韦吉崇,禚淑苹^[5]（2005）在《电子对相关能的简捷计算和应用》一文中研究指出对内对间电子对相关能的简捷计算[1-3],得到一系列规律性结果,PRA审稿人称之建立了理解电子相关能的模式。它物理图象明确,便于化学家应用,思考问题。在此规律性结果上, 推测猜想,强离子键分子的电子相关能可用其离子电子相关能的直接加和来接近,算例[4-5] 表明,误差在2kCar/Mol之内,化学家可接受;但这种“化整为零/一分为二,聚零为整/合二为一”的计算量大大减少。(本文来源于《中国化学会第九届全国量子化学学术会议暨庆祝徐光宪教授从教六十年论文摘要集》期刊2005-10-01）

张越,王秀慧^[6]（2004）在《二次组态相互作用理论——确定电子相关能的一种普适性技术》一文中研究指出介绍了从单Hartree-Fock 行列式出发计算电子相关能的一种普遍方法,即在组态系数中引入二次项,用修改后的组态相互作用理论方程,计算所得的总能量仍具有大小一致性。当采用截断为单和双取代的组态空间,得到这套易于处理的二次方程被称之为QCISD法。还讨论了QCISD法和耦合簇理论之间的关系,概述了增加叁级取代校正的一种简化方法QCISD(T)。(本文来源于《石家庄师范专科学校学报》期刊2004年03期）

禚淑苹,韦吉崇,居冠之^[7]（2002）在《NH_n(n=1~3)体系电子对内对间相关能的变化规律》一文中研究指出众所周知,电子相关能问题是量子化学的瓶颈问题‘’‘．为了更深人地了解和认识电子相关能的轨道本质,建立P。St－HF理论校正模型,JS等”－”应用电子对内对间电子相关模式,指出国际着名量子(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2002年04期）

禚淑苹,韦吉崇,居冠之,陈德展^[8]（2002）在《多原子强离子键KX(X=OH,NC)及(KX)_2体系电子相关能的简单计算》一文中研究指出通过MELD程序MP2-OPT2方法在6-311++G（d）及6-311++G（3df,3pd）基组下对KX（X=OH,NC）体系对内对间电子相关能的计算结果和分析,并根据KX（X=OH,NC）分子中K和X组分的内层电子对相关能和内层电子相关效应的传递性,定义并且计算了Kδ+和Xδ-对KX分子体系的电子相关能贡献.基于K+,X-和KX（X=OH,NC）的对相关能的比较结果,提出了利用其组成金属离子和负离子基团的电子相关能之和来计算多原子强离子键分子体系电子相关能的简单计算方法,此方法对Gaussian98程序MP2（full）/6-311++G（d）水平下M聚体系（KOH）2和（KNC）2的电子相关能的近似计算结果误差很小,应用此“化整为零”的方案计算大分子离子键体系电子相关能既可以基本达到化学计算要求的精度又能节约大量的计算工作量.(本文来源于《中国科学(B辑化学)》期刊2002年02期）

韦吉崇,禚淑苹,居冠之^[9]（2001）在《Cl,Cl~-和MCl(M=H,Li,Na,K)对内对间相关能的规律性》一文中研究指出通过对内对间相关能的计算，发现Ｃｌ，Ｃｌ－及其化合物中的Ｋ电子层的对内相关能基本上是一常数，而且Ｃｌ的Ｋ，Ｌ层电子层内相关能和它们之间的层间相关能也变化很小．另外，所研究的ＭＣｌ系列化合物中Ｃｌ价电子对相关能的贡献是跟ＭＣｌ的离子性有关，即随着化合物离子性的增加而增加，但其相关能最大不大于Ｃｌ离子的，最小不小于Ｃｌ原子的．这些规律对人们考虑一些化合物的相关能，以至化学反应能量很有参考意义．(本文来源于《中国科学(B辑化学)》期刊2001年04期）

魏俊^[10]（2001）在《G3理论中芯电子相关能及多参考态精确算法研究》一文中研究指出本文首先较为详尽地综述了Pople学派主要在90年代建立的精确模型化学计算Gaussian-1、2、3理论方法的各种改进、发展和国内外对G2理论方法的众多改进的尝试与效果；在进一步提高精度和保证可靠性的方向上，提出了包括G1、G2、G3等在内的定量模型化学理论方法的一些基本近似处理中尚可能存在的问题及相应的改进方法。在综述的基础上，我们选择了芯电子相关能修正以及单参考态的问题进行了研究。芯电子相关能的修正在精确计算中是十分必要的。我们对芯电子相关能修正问题的研究结果表明：计算方法对反应的能量计算的影响较小。由此，对平衡构型下的分子，可以使用处理电子相关级别较低、计算量较小的后Hartree方法，如MP2微扰理论方法来计算芯电子相关能的修正值，而处理电子相关级别较高的理论方法，如MP3、MP4等，对反应的芯电子相关能计算无明显改进。 Gaussian-1、2、3理论及其改进方法（包括CBS系列）计算中均使用了单参考组态近似。一般情况下，对平衡构型下的闭壳层中性分子是好的近似，但对开壳层分子、离子、激发态以及偏离平衡构型等非动态相关较为明显的体系而言，则不适应。所以我们探索了多参考态的CI方法。采用多参考态方法计算的另一原因是：发展多参考态方法是目前的一种趋势，是反应动力学、势能面、激发态问题研究的重要手段。而多参考态方法的精度还未见有过系统的研究。由于目前大多数分子缺乏在非平衡构型下的实验数据，因此，要获得多参考态计算方法的精度，只有与平衡构型分子的数据进行比较。本文的结果表明，对平衡构型的分子而言，以多参考态CISD方法为基础的定量精度一般与单参考态的模型化学方法相当，对于非平衡构型问题的研究提供了可靠性依据，对算法的研究，提供了有价值的参考。此外，在探索多参考态计算方法的过程中，本文还对多参考态计算所涉及的一些问题作了讨论，如从可行性角度比较了几种参考态选择的方法，认为MELD选态方法比较可行，对于如何确定MELD程序中分子的电子占据情况，提出了一些较为可行的方法；在参考态数目与参考态权重等问题的研究中，也做了有益的探索。(本文来源于《西北工业大学》期刊2001-03-01）