导读:本文包含了荧光酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:荧光,免疫,甲状腺,分析仪,全自动,受体,李斯特。
荧光酶论文文献综述
侯玉群,胡姗姗,宋长伟,董伟,惠景[1]（2015）在《应用多功能荧光酶标仪分析盐酸阿霉素含药量》一文中研究指出目的建立应用多功能荧光酶标仪对盐酸阿霉素(多柔比星)含药量直接进行荧光分析的方法。方法在体系为0.050 mol/L氨丁叁醇(p H 6.30)条件下设定激发波长和发射波长分别为495、595 nm,应用多功能酶标仪测定盐酸阿霉素荧光值。结果盐酸阿霉素为0.78~25.00μM时荧光强度呈良好线性(R2=0.979),加样回收率达97.97%以上。该法用于测定SD大鼠血样中盐酸阿霉素时回收率为98.30%~98.80%。结论该法具有较好的准确度与灵敏度,适用于盐酸阿霉素含药量测定及在血样中的分析测定。(本文来源于《现代医药卫生》期刊2015年24期）
张波[2]（2012）在《荧光酶免定量测定甲胎蛋白的临床评价》一文中研究指出目的分析荧光酶免定量测定甲胎蛋白的临床价值。方法将混合的血清用TRFIA,FEIA和ELISA方法检测AFP,记录数据并分析精密度。其余45份血清分别用TRFIA,FEIA和ELISA方法检测AFP。选择高值血清,进行倍比稀释,重复测定3次,分析实际值的线性程度。结果 TRFIA与FEIA、ELISA的r值为0.937和0.978,差异无统计学意义(P>0.05)。TRFIA检测精密度优于FEIA,优于ELISA。TRFIA法检测线性范围为1.2-1200ng/ml,FEIA法为0.6-480ng/ml,ELISA法为5-200ng/ml。结论 TRFIA与FEIA、ELISA法均可用于临床实验室检测AFP。(本文来源于《中国保健营养》期刊2012年16期）
李宁[3]（2011）在《人促甲状腺激素受体抗体定量荧光酶免法的建立及临床应用》一文中研究指出自身免疫性甲状腺病(autoimmune thyroid disease, AITD)是一类多发病,包括Graves病(Graves'disease, GD)、桥本甲状腺炎(Hashimoto's thyroiditis, HT)等。GD是甲状腺毒症最常见类型,促甲状腺激素受体(TSH receptor, TSHR)是GD的主要抗原,在病理条件下可刺激机体产生TSHR抗体(thyrotropin receptor antibody, TRAb), TRAb包括甲状腺刺激性抗体(thyroid stimulating antibody, TSAb)、甲状腺刺激阻断性抗体(thyroid stimulating blocking antibody, TSBAb)和中性抗体等自身抗体。其中TSAb可刺激甲状腺激素分泌增多致甲亢。TSAb是GD的主要病因,对GD的发生发展起重要作用。TSHR分膜外区(TSHR-ecd).跨膜区和膜内区,TRAb结合位点主要分布在TSHR-ecd,研究表明TSAb的抗原表位主要分布于TSHR-ecd的氨基端(TSHRn)。本室在研究TSHR抗原决定簇分布的基础上,将TSHR-ecd分段表达,进行了抗原决定簇分布的筛选,在TSHR-ecd氨基端筛选出主要与TSAb结合的抗原决定簇相对集中的基因片段(TSHRn462bp),并进行原核表达,获得了能与TSAb结合的该基因片段编码的融合蛋白,即硫氧还蛋白-人促甲状腺激素受体膜外区氨基端片段蛋白(TrxFus-hTSHRn),为建立TRAb(以TSAb为主)检测技术奠定了基础。荧光酶免疫分析技术(fluorescent-enzyme immunoassay, FEIA)是在酶联免疫分析技术(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)基础上,通过测定酶催化荧光底物发出的荧光强度而建立的一种定量检测超微量物质的荧光酶免疫分析技术,其比ELISA更灵敏、测量范围更宽。本研究以重组TrxFus-hTSHRn为抗原,建立定量检测人血清TRAb(以TSAb为主)FEIA,并应用于临床,为AITD的诊疗提供依据。目的：应用基因工程技术原核表达hTSHR膜外区氨基端片段基因,获取TrxFus-hTSHRn融合蛋白,以此为抗原建立定量人血清TRAb(以TSAb为主)FEIA,并应用于临床,探讨其对AITD特别是GD的诊断、鉴别诊断、疗效监测和预后的临床价值。方法：1.人TSHR膜外区氨基端融合蛋白(TrxFus-hTSHRn)原核表达、纯化及鉴定将本室构建的hTSHRn-ecd重组表达质粒pET 102/D-hTSHRn462bp转入表达工程菌E.Coli BL21StarTM(DE3),诱导表达目的蛋白,经变性Ni2+-NTA(镍一氮川乙酸)亲和层析纯化,梯度透析复性、浓缩,获得重组TrxFus-hTSHRn,经十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰氨凝胶电泳(SDS-PAGE)鉴定其分子量,蛋白免疫印迹(Western blotting)鉴定免疫活性。2.以TrxFus-hTSHRn为抗原建立定量人血清TRAb(以TSAb为主)FEIA及方法学鉴定将重组融合蛋白TrxFus-hTSHRn包被聚苯乙烯96孔板,以待测样品血清中TRAb为第一抗体,以本室制备的TRAb校准品(WHO推荐的TRAb参考制剂(WHO NIBSC 90/672)的“二次校准物”)建立标准曲线,碱性磷酸酶标记的羊抗人IgG为第二抗体,4-甲基磷酸伞形酮(4-MUP)为荧光底物建立定量人血清TRAb(以TSAb为主)FEIA。最佳实验条件的探索：(1)抗原包被量(2)待测样品血清稀释度(3)荧光底物稀释度(4)荧光底物反应时间(5)反应终止液作用时间等因素组合后做交叉试验,确定最佳实验条件。鉴定该法灵敏度、特异性、精密度、准确度、健全性、相关性等指标。检测167例正常人血清样品(均为男性,年龄19-28岁(22.6±2.7)),确立阳性切点值(cut-off point value)。3.定量人血清TRAb(以TSAb为主)FEIA的临床应用检测6种甲状腺疾病患者559例,分为8组①Graves'病(GD)甲亢初发组：183例(男81例,女102例,年龄18-70岁(40.6±11.2))；②GD治疗3-9个月组：56例(男20例,女36例,年龄28-68岁(39.6±11.0))；③GD治疗1年组：64例(男33例,女31例,年龄32-65岁(42.1±13.9)),④桥本甲状腺炎(HT)初发伴甲减组：112例(男39例,女73例,年龄24-79岁(44.5±13.1))；⑤单纯性甲状腺肿大组：22例(男8例,女14例,年龄19-67岁(42.0±13.1))；⑥结节性甲状腺肿组：49例(男28例,女21例,年龄22-60岁(31.0±12.5))；⑦临床诊断甲状腺腺瘤组：21例(男10例,女11例,年龄17-68岁(38.7±12.4))；⑧亚急性甲状腺炎组：52例(男24例,女28例,年龄21-66岁(45.0±9.0))。4.统计方法人血清TRAb(以TSAb为主)测定浓度(mlU/L)以“均数±标准差”(x±s)表示。组间比较采用方差分析(ANOVA),各组阳性率比较采用卡方检验(χ2检验)。变量间相关分析采用直线相关分析和一致性检验(kappa分析)。P<0.05为差异有统计学意义。结果：1.人TSHR膜外区氨基端融合蛋白(TrxFus-hTSHRn)原核表达、纯化及鉴定含重组表达质粒pETl 02/D-hTSHRn462bp的表达工程菌E.Coli BL21 StarTM (DE3)在2×YT培养基中37℃过夜摇菌(200rpm)培养,以异丙基β-D-硫代半乳糖苷(isopropylβ-D-thoiglactoside, IPTG)为诱导剂,终浓度1mM,37℃诱导4小时,产物在变性条件下Ni2+-NTA亲和层析纯化,梯度透析复性、浓缩,获得重组融合蛋白TrxFus-hTSHRn,经SDS-PAGE测定TrxFus-hTSHRn分子量约为37.5KD,纯度约91.2%,考马斯亮蓝(CBG)法定量,不同批次生产的融合蛋白产率约为21.5-28.4mg/L培养基,Western Blotting鉴定TrxFus-hTSHRn免疫活性良好。2.以TrxFus-hTSHRn为抗原建立定量人血清TRAb(以TSAb为主)FEIA及方法学鉴定2.1最佳实验条件TrxFus-hTSHRn抗原包被量100ng/孔,4℃过夜；待测样品血清稀释度1：100,37℃温育60分钟；碱性磷酸酶标记羊抗人IgG二抗稀释度1：20000,37℃温育60分钟；荧光底物4-MUP稀释度1：10,37℃避光温育60分钟；加反应终止液50mM乙二胺四乙酸(EDTA),37℃避光温育5分钟后在荧光仪上测定相对荧光单位(RFU)计数。2.2标准曲线以WHO推荐的TRAb参考制剂(WHO NIBSC 90/672)的“一次校准物”(Medizym(?) T.R.A.Calibrators)为标准(对照品),对本室制备的TRAb校准品进行标定,并结合临床建立本法的标准曲线,各点浓度分别为(S1-S5)0.07mIU/L, 0.22mIU/L,0.72mIU/L,4.26mIU/L,9.68 mIU/L。2.3结果计算待测样品血清1：100稀释后测得的RFU值在标准曲线上对应的浓度值×100(样品稀释倍数)即为待测样品血清的TRAb(以TSAb为主)浓度(mIU/L)。2.4方法学鉴定①灵敏度：本法检测灵敏度0.05mIU/L。②特异性：TrxFus-hTSHRn与hTRAb特异性结合,与人甲状腺过氧化物酶抗体(hTPOAb)无交叉结合反应。③精密度：阳性血清、阴性血清批内变异(CV%)(n=6)分别为4.47%和9.25%。批间变异(CV%)(n=8)分别为7.29%和13.57%。④准确度：测定高、中、低浓度样品回收率分别为102.13%、97.50%、98.00%,平均回收率97.46%。⑤健全性：将GD甲亢患者血清进行两次对倍稀释后做平行实验,血清样品稀释曲线(r=0.9983)与标准曲线(r=0.9979)成平行关系,本法健全性良好。⑥相关性：本法与意大利索林(DiaSorin)公司放射受体法(RRA) TRAb检测试剂盒同检51例GD患者(不同疗程)血清样品,两法检测结果显着相关(r=0.767,P<0.05；一致性检验kappa=0.791, P<0.01).2.5确定阳性切点值检测167例健康男性血清TRAb(以TSAb为主)浓度为(x±s)23.5±9.7mIU/L,以x+2s(单侧95%可信区间)为阳性切点值,即42.9 mIU/L。3.定量人血清TRAb(以TSAb为主)FEIA的临床应用3.16种甲状腺疾病患者血清TRAb(以TSAb为主)含量(mIU/L)分析①GD初发组(142.5±23.2)显着高于其它各组(P均<0.01)。②GD治疗1年组(75.6±35.0)与GD治疗3-9个月组(93.1±30.3)无显着差别(P>0.05),这两组均显着低于GD初发组(142.5±23.2)(P均<0.01),但均仍显着高于正常人(23.5±9.7)(P均<0.05)。③GD治疗3-9个月组(93.1±30.3)、GD治疗1年组(75.6±35.0)、HT初发伴甲减组(71.3±14.7)均显着高于单纯性甲状腺肿组(25.6±12.0)、结节性甲状腺肿组(38.7±13.5)、甲状腺腺瘤组(41.0±8.8)、亚急性甲状腺炎组(40.3±10.6)(P均<0.05)。④单纯性甲状腺肿组、结节性甲状腺肿组、甲状腺腺瘤组、亚急性甲状腺炎组与正常人无显着差别(P均>0.05)。3.26种甲状腺疾病患者血清TRAb(以TSAb为主)阳性率分析①GD初发甲亢组阳性率(88.94%)高于其它各组(p均<0.01)。②GD治疗1年组阳性率(38.62%)低于GD治疗3-9个月组(64.09%)(P<0.05),这两组阳性率均显着低于GD初发甲亢组(88.94%)(P均<0.05),但仍均显着高于正常人(4.91%)(P均<0.01)。③GD治疗3-9个月组(64.09%)、GD治疗1年组(38.62%)、HT初发伴甲减组(61.88%)均显着高于单纯性甲状腺肿组(0.85%)、结节性甲状腺肿组(3.71%)、甲状腺腺瘤组(5.01%)、亚急性甲状腺炎组(11.69%)(P均<0.05)④单纯甲肿、甲状腺腺瘤、结甲肿、亚甲炎组与正常人无统计学差异(P均>0.05)结论：1.重组表达质粒pET 102/D-hTSHRn462bp在E.Coli BL21 StarTM(DE3)中高效表达,获得了能与TSAb结合的hTSHRn-ecd重组融合蛋白TrxFus-hTSHRn,该蛋白纯度约91.2%,产率21.5-28.4mg/L培养基,免疫活性好。2.制备并标定了TRAb校准品,建立了以重组融合蛋白TrxFus-hTSHRn为抗原、以96孔板为固相载体的定量检测人血清TRAb(以TSAb为主)FEIA。本法灵敏、特异、稳定、简便。3.本法用于甲状腺疾病患者临床观察,GD甲亢患者检测阳性率较高,本法对AITD特别是GD甲亢的诊断、鉴别诊断、疗效观察有重要价值,对AITD与非AITD的鉴别诊断也有重要意义。(本文来源于《天津医科大学》期刊2011-05-01）
薛成玉,遇晓杰,万丽葵,安宏,董锐[4]（2008）在《全自动荧光酶标仪测定金黄色葡萄球菌肠毒素的研究》一文中研究指出目的了解荧光酶联免疫分析仪检测金黄色葡萄球菌肠毒素的效果。方法采用酶联荧光免疫分析仪和常规方法同时对从45份样品中检出的金黄色葡萄球菌进行肠毒素的检测,比较两种方法的检出率。结果酶联荧光免疫法金黄色葡萄球菌肠毒素检出率为69.0%,常规法的检出率为44.8%,根据统计学分析,两种方法的检测结果差异有统计学意义(t=3.04,P<0.01)。结论酶联荧光免疫法检出率明显高于常规法,并显示出及时、快速、简单、准确的效果。(本文来源于《中国卫生工程学》期刊2008年05期）
林涛,兰敏,黄伟,冯小军,王静[5]（2008）在《荧光酶免疫分析仪-微生物鉴定仪在水产品沙门氏菌检测中的应用》一文中研究指出采用全自动荧光酶免疫分析仪进行初筛,全自动微生物鉴定仪进行阳性菌株的生化性状鉴定,建立了水产品沙门氏菌的快速检测方法。经过48h增菌之后,VIDAS法可在45min之内出具结果,阳性菌株经选择性培养基分离及纯化后根据VITEK检测结果判定是否属于沙门氏菌。联用法的灵敏度为菌悬液浓度≥103cfu/mL,一般染菌样品经48h增菌之后菌悬液浓度均能达到106cfu/mL以上。采用联用法与国标法对参考菌株和124种水产品进行检测,结果完全一致。联用法快捷、有效,适用于水产品沙门氏菌的检测。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2008年08期）
张艳丽[6]（2008）在《定量检测人甲状腺过氧化物酶抗体的荧光酶免疫法的建立及临床应用》一文中研究指出荧光酶免疫分析技术(Fluorescent-Enzyme immunoassay, FEIA)是在酶联免疫分析技术(ELISA)基础之上,通过测定酶催化的荧光底物发出的荧光强度而建立起来的更为灵敏的检测体内微量物质的一种方法,本实验将应用此项技术建立定量检测人甲状腺过氧化物酶抗体(human Thyroid Peroxidase autoantibody,hTPOAb)的方法,为自身免疫性甲状腺疾病(Autoimmune Thyroid Disease, AITD)的诊断提供依据。目的：利用分子生物学方法在原核系统表达hTPO抗原决定簇片段,以基因工程产品为抗原,建立定量检测hTPOAb的FEIA,并用于临床作为AITD的诊断、鉴别诊断和疗效监测手段。方法：在表达菌株E.Coli BL21中诱导表达含有本室构建的hTPO抗原决定簇“热点”区基因(1702-2622,编号相对于起始密码,编码AA568-874)的重组表达质粒pGESJ,经纯化获得GST-hTPO(谷胱甘肽巯基转移酶-人甲状腺过氧化物酶)融合蛋白,并对其进行分子量和免疫活性鉴定。以重组融合蛋白GST-hTPO为抗原包被96孔透明板,样品血清中hTPOAb为一抗,碱磷酶标记的羊抗人IgG为二抗,4-MUP(4-甲基磷酸伞形酮)为荧光底物建立了板式FEIA,利用经国内标准品校正的本室标准物建立标准曲线以实现本法的定量检测,并对本法的特异性、精密度、准确度、健全性等进行了方法学鉴定。用该法测定262例正常人,五类甲状腺疾病患者534例,包括Graves'病(GD)270例,桥本氏病(HT)166例,单纯甲肿43例,亚甲炎38例,腺瘤17例。结果：1.GST-TPO融合蛋白的表达、纯化及鉴定以E. Coli BL21为表达菌株,以IPTG(isopropylβ-D-thoiglactoside,异丙基β-D-硫代半乳糖苷)为诱导剂,浓度0.1mM,25℃诱导5.5小时,产物经Glutathione Sepharose 4B(谷胱甘肽琼脂糖凝胶4B)亲和层析纯化后,使用SDS-PAGE(十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰氨凝胶电泳)测定GST-hTPO分子量结果为61.24KD,经考马斯亮蓝染色法定量获得融合蛋白表达产率为12mg/L培养基,FEIA结果证明GST-hTPO具有良好免疫活性。将包被GST-hTPO并封闭的透明板条冻存于-80℃冰箱,以ELISA进行6个月的观察,得到阴性、阳性批间变异系数分别为12.30%和6.78%。2.以融合蛋白为抗原建立定量荧光发光酶免疫分析技术并进行方法学鉴定反应条件的优化：按交叉连续稀释法组合包被抗原量,人血清稀释倍数,二抗稀释倍数,结果在不同条件组合中当包被抗原量为1μg/孔,人血清稀释倍数为1：100,二抗稀释倍数为1：20000时,37℃温育60分钟时阳性血清与阴性血清的差距可达到10倍,故选作最佳条件。最后加入终止液EDTA反应达到平衡后测量。确定的标准曲线六个点的浓度分别为180 IU/ml,100 IU/ml,17 IU/ml,6 IU/ml,3 IU/ml及2IU/ml。方法学鉴定,特异性：该融合蛋白与甲状腺球蛋白抗体无交叉反应；精密度：取阳性、阴性对照血清各六孔测定得到批内变异分别为5.14%、19.36%,两个月内测定六次阳性、阴性对照血清得到批间变异分别为6.72%、17.90%；准确度：测定高、中、低样品回收率分别为102%、92%、100%；健全性：将一份HT患者血清分别进行两次对倍稀释,以测定的叁个浓度值绘制成稀释曲线,得到的稀释曲线与标准曲线基本平行；相关性：将本法与雅培公司AXSYM System hTPOAb试剂盒共同检测61份血清,结果显着相关R=0.80,P<0.01。3.临床应用经测定262例健康人血清,得到hTPOAb阳性切线值为5IU/mL。用此方法测定病人血清hTPOAb,测定甲状腺疾病患者hTPOAb以中位数表示,HT为11.5IU/ml,阳性率89.76%；GD治疗前是4IU/ml,阳性率32.35%；GD治疗后是4IU/ml,阳性率31.68%；亚甲炎组为4IU/ml,阳性率26.32%：单纯甲肿为3IU/ml,阳性率为0；腺瘤为4IU/ml,阳性率11.76%。HT患者血清hTPOAb阳性率与其它各组有显着差异(p<0.01)。结论1hTPO在E.coli BL21中高效表达,并具有与hTPOAb结合的免疫活性,产率可达12mg/L培养基。2本实验成功地制备了hTPOAb的标准品,并建立了以重组hTPO为抗原、以96孔板为固相载体的定量检测hTPOAb的FEIA。本方法具有良好的特异性、精密度、准确性、可靠性,与雅培测定hTPOAb试剂盒有良好的相关性。3该定量检测hTPOAb的FEIA应用于临床甲状腺疾病患者的血清学检查,结果显示桥本氏甲状腺炎有很高的阳性率,故可作为桥本氏甲状腺炎的特异性诊断手段,其对于AITD与非AITD的鉴别诊断也具有重要的临床意义。(本文来源于《天津医科大学》期刊2008-05-01）
林涛,刘真真,杨雪娇,黄伟,冯小军[7]（2008）在《全自动荧光酶免疫分析仪-国标法检测水产品中单核细胞增生李斯特氏菌的研究》一文中研究指出目的:寻找一种快速简便,准确度高,特异性强的单核细胞增生李斯特菌检验方法。方法:采用全自动荧光酶免疫分析仪(miniVIDAS)和国标法相结合,能在48 h内对样品进行快速筛选,对于阴性样品可以直接出具报告,对于阳性样品则根据国标法进一步确认。结果:对11种海产品以及单核细胞增生李斯特菌标准菌株进行检测,miniVIDAS法阳性样本为4个(包括单核细胞增生李斯特菌标准菌株),国标法确认后阳性样本为4个。结论:miniVIDAS和国标法相结合是一种很好的检测单核细胞增生李斯特菌的方法,检验周期短,准确度和特异性高。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2008年04期）
凌瑶,张小平,周俊初,谢波,K.Lindstrom[8]（2008）在《用荧光酶基因(cfp)标记法研究菜豆根瘤菌的竞争性和有效性》一文中研究指出试验采用叁亲本杂交法将cfp基因导入一株有效性较高的菜豆根瘤菌SC18,获得了一株带cfp基因标记的菌株SC18-cfp。对SC18-cfp进行性状、标记基因的遗传稳定性检测,结果表明,cfp基因不仅能有效表达,而且性状稳定。随机挑取SC18-cfp的10个转移结合子在无氮砂培条件下进行标记菌株与亲本菌株在3个菜豆品种上的竞争结瘤试验。结果证实,10个转移结合子在供试植物根系上的占瘤率均接近50%,其有效性和竞争结瘤能力与亲本菌株间的差异不显着,品种间的差异性不显着;在控制田间试验中SC18-cfp比土着根瘤菌的竞争结瘤能力强,在品种A、B、C上的占瘤率分别达到了57.8%、60.0%、55.6%。接种SC18的植株干重、全氮量、叶绿素含量和豆荚产量均显着高于对照。(本文来源于《中国土壤与肥料》期刊2008年01期）
林涛,刘真真,冯小军,杨雪娇,黄伟[9]（2007）在《全自动荧光酶免疫分析仪检测冻肉产品中致病菌的研究》一文中研究指出研究了应用全自动荧光酶免疫分析仪(VIDAS)检测东莞口岸冻肉产品中的沙门氏菌、单核细胞增生李斯特菌、大肠杆菌O157:H7等致病菌。对100个样本进行检测,阳性结果与传统方法一致。与传统方法相比,该方法灵活性高,可同时进行VIDAS的不同试验,也可单个测试运作。经48h增菌过程后,多数试验可于50min内结束,大大缩短检验周期,提高工作效率。(本文来源于《食品科技》期刊2007年07期）
李学燕,杨爽,梁醒财[10]（2006）在《栉角雪萤的荧光酶基因结构及其系统发育分析(英文)》一文中研究指出短角窗萤属是萤科第四大属,但未见有该属物种荧光酶基因的研究报道。通过对总基因组的PCR扩增,对该属的栉角雪萤荧光酶基因进行了测序分析。基因序列长1958bp。与已知荧光酶基因进行同源性比较后推断,栉角雪萤的荧光酶基因由7个外显子和6个内含子组成,编码547个氨基酸残基;由推导的氨基酸序列进行同源性比较后发现,栉角雪萤的荧光酶基因与同一亚科中Lampyrini族和Cratomorphini族分别具有93—94%和92%相似性,而与北美萤火虫Photinuspyralis(Photinini族)的相似性较低(83%)。系统发育分析进一步表明栉角雪萤与Pyrocoelia、Lampyris、Cratomorphus和Photinus同属于萤亚科,且与前3个属的亲缘关系较近。这在一定程度上与形态(Branham&Wenzel,2003)及线粒体DNA(Lietal,2006)系统发育分析所得结果一致。(本文来源于《动物学研究》期刊2006年04期）
荧光酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析荧光酶免定量测定甲胎蛋白的临床价值。方法将混合的血清用TRFIA,FEIA和ELISA方法检测AFP,记录数据并分析精密度。其余45份血清分别用TRFIA,FEIA和ELISA方法检测AFP。选择高值血清,进行倍比稀释,重复测定3次,分析实际值的线性程度。结果 TRFIA与FEIA、ELISA的r值为0.937和0.978,差异无统计学意义(P>0.05)。TRFIA检测精密度优于FEIA,优于ELISA。TRFIA法检测线性范围为1.2-1200ng/ml,FEIA法为0.6-480ng/ml,ELISA法为5-200ng/ml。结论 TRFIA与FEIA、ELISA法均可用于临床实验室检测AFP。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
荧光酶论文参考文献
[1].侯玉群,胡姗姗,宋长伟,董伟,惠景.应用多功能荧光酶标仪分析盐酸阿霉素含药量[J].现代医药卫生.2015
[2].张波.荧光酶免定量测定甲胎蛋白的临床评价[J].中国保健营养.2012
[3].李宁.人促甲状腺激素受体抗体定量荧光酶免法的建立及临床应用[D].天津医科大学.2011
[4].薛成玉,遇晓杰,万丽葵,安宏,董锐.全自动荧光酶标仪测定金黄色葡萄球菌肠毒素的研究[J].中国卫生工程学.2008
[5].林涛,兰敏,黄伟,冯小军,王静.荧光酶免疫分析仪-微生物鉴定仪在水产品沙门氏菌检测中的应用[J].食品与发酵工业.2008
[6].张艳丽.定量检测人甲状腺过氧化物酶抗体的荧光酶免疫法的建立及临床应用[D].天津医科大学.2008
[7].林涛,刘真真,杨雪娇,黄伟,冯小军.全自动荧光酶免疫分析仪-国标法检测水产品中单核细胞增生李斯特氏菌的研究[J].中国卫生检验杂志.2008
[8].凌瑶,张小平,周俊初,谢波,K.Lindstrom.用荧光酶基因(cfp)标记法研究菜豆根瘤菌的竞争性和有效性[J].中国土壤与肥料.2008
[9].林涛,刘真真,冯小军,杨雪娇,黄伟.全自动荧光酶免疫分析仪检测冻肉产品中致病菌的研究[J].食品科技.2007
[10].李学燕,杨爽,梁醒财.栉角雪萤的荧光酶基因结构及其系统发育分析(英文)[J].动物学研究.2006
论文知识图
