导读:本文包含了硅纳米微粒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:微粒,纳米,性能,嘌呤,电极,涂层,摩擦。
硅纳米微粒论文文献综述
王丹丹,徐晓薇,张恺,孙宾,唐琪[1]（2017）在《介孔二氧化硅纳米微粒共转运Doxorubicin和MDR1-siRNA治疗耐药口腔鳞状细胞癌的研究》一文中研究指出目的:考察介孔二氧化硅纳米微粒(Mesoporous silica nanoparticle,MSNP)共转运体系逆转肿瘤多药耐药、杀伤肿瘤细胞的效果,证实阿霉素(Doxorubicin,DOX)与MDR1-si RNA共同应用具有协同抗肿瘤作用,并初步探索自噬在杀伤肿瘤细胞过程中的作用。方法:首先采用溶胶-凝胶法制备介孔二氧化硅纳米粒子,通过表面修饰阳离子聚合物聚乙烯亚胺(Polyethylenimine,PEI)使其带有正电荷,能够与带负电的MDR1-si RNA相(本文来源于《2017全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2017-10-13）
王丹丹,徐晓薇,张恺,孙宾,唐琪[2]（2016）在《介孔二氧化硅纳米微粒共转运Doxorubicin和MDR1-siRNA治疗耐药口腔鳞状细胞癌的研究》一文中研究指出目的:考察介孔二氧化硅纳米微粒(Mesoporous silica nanoparticle,MSNP)共转运体系逆转肿瘤多药耐药、杀伤肿瘤细胞的效果,证实阿霉素(Doxorubicin,DOX)与MDR1-si RNA共同应用具有协同抗肿瘤作用,并初步探索自噬在杀伤肿瘤细胞过程中的作用。方法:首先采用溶胶-凝胶法制备介孔二氧化硅纳米粒子,通过表面修饰阳离子聚合物聚乙烯亚胺(Polyethylenimine,PEI)使其带有正电荷,能够与带负电的MDR1-si RNA相结合,同时将抗肿瘤药物DOX吸附于介孔内部,形成载药、载基因的共转运体系。采用透射电镜观察粒子形貌、动态光散射测得粒子电势,利用紫外可见分光光度法测定载药量和药物释放曲线;通过MTT法测定DOX对口腔鳞癌细胞株KB及耐药株KBV的半抑制浓度IC50;使用荧光显微镜、流式细胞仪测定转染效率。体外通过Real-Time PCR技术检测MDR1基因的表达水平;Annexin V-FITC/7-AAD双染法经流式细胞仪检测细胞凋亡情况;Western Blot检测凋亡及自噬相关蛋白的表达水平。体内建立裸鼠荷瘤模型,进一步验证介孔二氧化硅纳米微粒共转运体系治疗耐药口腔鳞状细胞癌的效果。结果:透射电镜下观察所合成的粒子尺寸为80-100nm,表面介孔直径约3-5nm,分散性较好,尺寸均一;紫外法测得粒子的载药量为18.5%,药物的释放速率初期较快,10h释放达30%,随时间延长速率减慢,120h累积释放达70%以上;紫外法测得IC50(KB-DOX)=182.9ng/ml、IC50(KBV-DOX)=9233.5ng/ml,计算KBV的耐药倍数为50.483871倍;荧光显微镜、流式细胞仪测得p EGFP和si RNAFAM转染效率分别为6.73%、32.44%;Real-Time PCR结果提示:与空白对照组相比,MDR1-si RNA能够显着下调MDR1m RNA水平;Annexin V-FITC/7-AAD双染法经流式细胞仪测得单纯载药、单纯载基因组细胞凋亡率分别为12.74%、10.08%,双载组细胞凋亡率为25.68%;体内实验结果显示单纯载药组抑瘤率为58.67%,双载组抑瘤率达81.64%;Western Blot检测发现,双载组自噬相关蛋白Beclin1和LC3水平明显上调,而P62蛋白表达下降,提示细胞自噬的发生。结论:介孔二氧化硅纳米微粒共转运体系能够有效逆转肿瘤多药耐药、杀伤肿瘤细胞;与单纯载药、载基因组相比,同时应用DOX与MDR1-si RNA具有协同抗肿瘤作用;并且在共转运体系治疗耐药口腔癌的过程中,自噬可能起到重要的作用。(本文来源于《2016国际口腔及颅颌前沿研究研讨会暨全国口腔生物医学年会论文汇编》期刊2016-11-04）
陈天婵,李建树[3]（2015）在《聚合物修饰的介孔二氧化硅纳米微粒智能控释体系》一文中研究指出介孔二氧化硅纳米微粒具有粒径可控,载药量高,结构稳定,无明显细胞毒性,易被细胞吞噬等特点,在药物载体领域有明显的优势。但由于介孔二氧化硅本身难以实现靶向和控制释药,限制了其在药物控释领域的应用。我们首先制备了介孔二氧化硅纳米微粒(mesoporous silica nanoparticals,MSN);利用原子转移自由基聚合(ATRP)合成PCAMA,经溴化反应将PCAMA,PEG接枝到MSN表面,得到MSN@PCAMA/PEG聚合物纳米药物控释体系。PEG能改善体系的分散性和长循环;PCAMA具有p H敏感性,它能够在相对低的p H条件下(pH=6.5)实现由疏水性到亲水性的转变,相应的PCAMA链由包覆在MSN表面转变为舒展状态,暴露MSN孔洞,实现快速释药。MSN@PCAMA/PEG的分子结构通过TEM,BET,1H NMR,IR,GPC得以确认。阿霉素载药量和包封率分别为13.04%和65.2%。Zeta电位测试表明该载药体系在p H6.5能实现表面亲疏水转变。药物释放曲线呈现明显的p H依赖性。CCK-8测试表明材料本身毒性较低;CLSM实验表明该载药体系确实具有细胞内快速释药性能。由此表明,该载药体系在药物控释方面具有非常好的应用前景。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题F-生物医用高分子》期刊2015-10-17）
王丹丹,唐琪,布文奂,张雪,徐晓薇[4]（2015）在《介孔硅纳米微粒共转运阿霉素和shRNA对耐药口腔鳞癌细胞株的作用》一文中研究指出目的:考察介孔二氧化硅纳米微粒(mesoporous silica nanoparticle,MSNP)共转运体系逆转肿瘤多药耐药、杀伤肿瘤细胞的效果,证实阿霉素(doxorubicin,DOX)与MDR1sh RNA共同应用具有协同抗肿瘤作用。方法:首先采用溶胶-凝胶法制备MSNP,通过表面修饰阳离子聚合物聚乙烯亚胺(polyethylenimine,PEI)使其带有正电荷,能够与带负电的MDR1sh RNA相结合,同时将抗肿瘤药物DOX吸附于介孔内部,形成载药、载基因的共转运体系。体外采用紫外可见光分光光度法测定载药量;通过MTT法测定DOX对口腔鳞癌细胞株KB及耐药株KBV的半抑制浓度IC50;使用荧光显微镜、流式细胞仪测定转染效率;应用Real-Time PCR技术检测MDR1基因的表达水平;Annexin V-FITC/7-AAD双染法经流式细胞仪检测细胞凋亡情况。结果 :纳米粒度仪、透射电镜测得所合成的MSNP尺寸为100~200 nm,表面介孔直径约3~5 nm,分散性较好,尺寸较均一;紫外分光光度计法测得IC50(KB-DOX)=182.9 ng/m L、IC50(KBV-DOX)=9 233.5 ng/m L,计算耐药株KBV的耐药倍数为50.483 871倍;荧光显微镜、流式细胞仪测得转染效率为6.73%;Real-Time PCR结果显示:与单纯载药、载基因组相比,双载组MDR1基因的表达水平显着下调;Annexin V-FITC/7-AAD双染法经流式细胞仪测得单纯载药、单纯载基因组细胞凋亡率分别为12.74%、10.08%,而双载组细胞凋亡率增加到25.68%。结论:介孔二氧化硅纳米微粒共转运体系能够有效逆转肿瘤多药耐药,与单纯载药、载基因组相比,同时应用DOX与MDR1sh RNA具有协同抗肿瘤作用。(本文来源于《口腔颌面外科杂志》期刊2015年03期）
毛新建[5]（2015）在《介孔硅纳米微粒在酯类油中抗氧协同效应及其摩擦学性能研究》一文中研究指出本文研究了介孔硅纳米微粒作为酯类油添加剂的主要研究内容和结果如下:1)介孔硅纳米微粒的合成及结构表征以硅酸四乙酯为前驱体、十六烷基叁甲基溴化铵为模板剂、叁乙醇胺为催化剂,合成制备了介孔硅纳米微粒,并选择醇洗法去除模板剂。并采用多种现代测试手段对所得样品进行结构和性能表征:用透射电子显微镜表征介孔硅纳米材料的形貌、粒径;用X-射线粉末衍射仪对其物相进行分析,确定样品的结晶状态;用氮气吸附脱附分析表征了所得样品的孔结构、比表面积及孔径分布。结果表明,得到的介孔硅纳米微粒呈现球形,粒径为30nm左右,介孔结构呈现无序性,比表面积为112m2/g。2)介孔硅纳米颗粒抗氧化性能研究采用旋转氧弹测试、差示扫描量热分析、烧瓶氧化等方法测试了介孔硅纳米微粒作为酯类油添加剂的抗氧性能,结果表明,所制备的介孔硅纳米微粒未体现出抗氧效果,但却可以在一定程度上抑制氧化油品的颜色变化程度。3)介孔硅纳米微粒与传统抗氧剂的协同作用研究采用旋转氧弹测试、差示扫描量热分析、烘箱氧化等方法测试了介孔硅纳米微粒与传统抗氧剂的协同抗氧作用。结果表明,所制备的介孔硅纳米微粒与传统抗氧剂T512以及T203起到了一定的抗氧协同作用。4)介孔硅纳米微粒的摩擦学性能研究采用四球摩擦磨损试验机考察了介孔硅纳米微粒作为癸二酸二异辛酯(Dios)、偏苯叁酸酯(1938)以及叁羟甲基丙烷油酸酯(1427)叁种酯类油基础油的抗磨添加剂时,添加浓度和载荷对其抗磨减摩性能的影响。结果表明,所制备的介孔硅纳米微粒在叁种酯类油分散性一般,对其润滑性能没有坏影响的条件下,在一定程度上改善其抗磨性能。(本文来源于《河南大学》期刊2015-05-01）
王丹丹[6]（2015）在《介孔二氧化硅纳米微粒共转运Doxorubicin和MDR1-siRNA治疗耐药口腔鳞状细胞癌的研究》一文中研究指出目的：考察介孔二氧化硅纳米微粒(Mesoporous silica nanoparticle，MSNP）共转运体系逆转肿瘤多药耐药、杀伤肿瘤细胞的效果，证实阿霉素（Doxorubicin，DOX）与MDR1-siRNA共同应用具有协同抗肿瘤作用，并初步探索自噬在杀伤肿瘤细胞过程中的作用。方法：首先采用溶胶-凝胶法制备介孔二氧化硅纳米粒子，通过表面修饰阳离子聚合物聚乙烯亚胺（Polyethylenimine，PEI）使其带有正电荷，能够与带负电的MDR1-siRNA相结合，同时将抗肿瘤药物DOX吸附于介孔内部，形成载药、载基因的共转运体系。采用透射电镜观察粒子形貌、动态光散射测得粒子电势，利用紫外可见分光光度法测定载药量和药物释放曲线；通过MTT法测定DOX对口腔鳞癌细胞株KB及耐药株KBV的半抑制浓度IC50；使用荧光显微镜、流式细胞仪测定转染效率。体外通过Real-Time PCR技术检测MDR1基因的表达水平；AnnexinV-FITC/7-AAD双染法经流式细胞仪检测细胞凋亡情况；Western Blot检测凋亡及自噬相关蛋白的表达水平。体内建立裸鼠荷瘤模型，进一步验证介孔二氧化硅纳米微粒共转运体系治疗耐药口腔鳞状细胞癌的效果。结果：透射电镜下观察所合成的粒子尺寸为80-100nm，表面介孔直径约3-5nm，分散性较好，尺寸均一；紫外法测得粒子的载药量为18.5%，药物的释放速率初期较快，10h释放达30%，随时间延长速率减慢，120h累积释放达70%以上；紫外法测得IC50(KB-DOX)=182.9ng/ml、 IC50(KBV-DOX)=9233.5ng/ml，计算KBV的耐药倍数为50.483871倍；荧光显微镜、流式细胞仪测得pEGFP和siRNAFAM转染效率分别为6.73%、32.44%；Real-Time PCR结果提示：与空白对照组相比，MDR1-siRNA能够显着下调MDR1mRNA水平；AnnexinV-FITC/7-AAD双染法经流式细胞仪测得单纯载药、单纯载基因组细胞凋亡率分别为12.74%、10.08%，双载组细胞凋亡率为25.68%；体内实验结果显示单纯载药组抑瘤率为58.67%，双载组抑瘤率达81.64%；Western Blot检测发现，双载组自噬相关蛋白Beclin1和LC3水平明显上调，而P62蛋白表达下降，提示细胞自噬的发生。结论：介孔二氧化硅纳米微粒共转运体系能够有效逆转肿瘤多药耐药、杀伤肿瘤细胞；与单纯载药、载基因组相比，同时应用DOX与MDR1-siRNA具有协同抗肿瘤作用；并且在共转运体系治疗耐药口腔癌的过程中，自噬可能起到重要的作用。(本文来源于《吉林大学》期刊2015-05-01）
王丹丹,徐晓薇,张恺,布文奂,相思源[7]（2014）在《介孔二氧化硅纳米微粒共转运DOX和MDR-1siRNA用于逆转肿瘤多药耐药的研究》一文中研究指出目的:考察介孔二氧化硅纳米微粒共转运体系逆转肿瘤多药耐药杀伤肿瘤细胞的效果,证实DOX与MDR-1siRNA共同应用具有协同抗肿瘤作用,并初步探索凋亡与自噬在杀伤肿瘤细胞过程中的相互作用。材料与方法:首先采用溶胶-凝胶法制备介孔二氧化硅纳米微粒共转运体系,通过表面修饰聚阳离子PEI使其带有正电荷,同时将抗肿瘤药物DOX吸附于介孔内部。体外通过MTT测定DOX对口腔鳞癌细胞株及耐药株KB、KBV的半抑制浓度IC50,琼脂糖凝胶电泳确定纳米粒子与基因转染的最适质量比,荧光显微镜、流式细胞仪测定转染效率,Real-Time PCR技术检测MDR-1基因的表达水(本文来源于《2014全国口腔生物医学学术年会暨“西湖国际”口腔医学高峰论坛论文汇编》期刊2014-10-24）
王炎英,马明,詹国庆,李春涯[8]（2011）在《二氧化硅纳米微粒修饰电极的制备及其在黄嘌呤电化学检测中的应用》一文中研究指出以正硅酸四乙酯为硅源,采用恒电位沉积法制备了二氧化硅纳米颗粒修饰玻碳电极,用扫描电子显微镜、X-射线衍射光谱及电化学技术对纳米界面进行表征,研究了黄嘌呤在二氧化硅纳米微粒修饰电极表面的电化学行为,发现氧化峰峰电位负移130 mV,表明二氧化硅纳米粒子能催化黄嘌呤的电化学氧化;氧化峰峰电流明显增加,表明二氧化硅纳米粒子能增强黄嘌呤电化学响应.优化了沉积时间、pH值、富集电位、富集时间等实验参数.在最佳测试条件下,氧化峰峰电流与黄嘌呤浓度在5.0×10-7~1.0×10-4mol/L范围内有线性关系,检出限为1.0×10-7mol/L(S/N=3).标准加入回收实验的回收率为98.3%和100.5%,表明该方法能准确测定黄嘌呤.(本文来源于《中南民族大学学报(自然科学版)》期刊2011年02期）
郑秋红,李小红,宋新民,吴志申[9]（2006）在《二氧化硅纳米微粒对达克罗涂层性能的影响》一文中研究指出将纳米SiO_2微粒加入到达克罗涂层中制备出了复合涂层,利用SEM、EDS、XRD等分析方法对添加纳米微粒前后的涂层做了显微表征和分析。结果表明,复合涂层的硬度、抗划伤性、摩擦性能和耐腐蚀性都有不同程度的提高,且涂层保留了本身的优点,外观、耐水性、附着强度等都未受影响;从不同角度探讨了纳米微粒提高涂层性能的方法和原因。(本文来源于《材料保护》期刊2006年11期）
张瑞霞,姚锡栋[10]（2006）在《利用二氧化硅纳米微粒的“桥联”作用来改善填料的留着性能以及纸页的匀度》一文中研究指出纳米级结构的表面带有电荷微粒可以大大提高胶体的留着率。也就是说,在抄纸过程中通过控制电荷来使之产生体积小而致密的絮体,是提高留着性能的最好方法。这种微粒助留系统除了可以改善纸机的运行性能以及提高成纸质量外,还由于高剪切后的再絮凝得以改善,提高了纤维回收效(本文来源于《造纸化学品》期刊2006年05期）
硅纳米微粒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:考察介孔二氧化硅纳米微粒(Mesoporous silica nanoparticle,MSNP)共转运体系逆转肿瘤多药耐药、杀伤肿瘤细胞的效果,证实阿霉素(Doxorubicin,DOX)与MDR1-si RNA共同应用具有协同抗肿瘤作用,并初步探索自噬在杀伤肿瘤细胞过程中的作用。方法:首先采用溶胶-凝胶法制备介孔二氧化硅纳米粒子,通过表面修饰阳离子聚合物聚乙烯亚胺(Polyethylenimine,PEI)使其带有正电荷,能够与带负电的MDR1-si RNA相结合,同时将抗肿瘤药物DOX吸附于介孔内部,形成载药、载基因的共转运体系。采用透射电镜观察粒子形貌、动态光散射测得粒子电势,利用紫外可见分光光度法测定载药量和药物释放曲线;通过MTT法测定DOX对口腔鳞癌细胞株KB及耐药株KBV的半抑制浓度IC50;使用荧光显微镜、流式细胞仪测定转染效率。体外通过Real-Time PCR技术检测MDR1基因的表达水平;Annexin V-FITC/7-AAD双染法经流式细胞仪检测细胞凋亡情况;Western Blot检测凋亡及自噬相关蛋白的表达水平。体内建立裸鼠荷瘤模型,进一步验证介孔二氧化硅纳米微粒共转运体系治疗耐药口腔鳞状细胞癌的效果。结果:透射电镜下观察所合成的粒子尺寸为80-100nm,表面介孔直径约3-5nm,分散性较好,尺寸均一;紫外法测得粒子的载药量为18.5%,药物的释放速率初期较快,10h释放达30%,随时间延长速率减慢,120h累积释放达70%以上;紫外法测得IC50(KB-DOX)=182.9ng/ml、IC50(KBV-DOX)=9233.5ng/ml,计算KBV的耐药倍数为50.483871倍;荧光显微镜、流式细胞仪测得p EGFP和si RNAFAM转染效率分别为6.73%、32.44%;Real-Time PCR结果提示:与空白对照组相比,MDR1-si RNA能够显着下调MDR1m RNA水平;Annexin V-FITC/7-AAD双染法经流式细胞仪测得单纯载药、单纯载基因组细胞凋亡率分别为12.74%、10.08%,双载组细胞凋亡率为25.68%;体内实验结果显示单纯载药组抑瘤率为58.67%,双载组抑瘤率达81.64%;Western Blot检测发现,双载组自噬相关蛋白Beclin1和LC3水平明显上调,而P62蛋白表达下降,提示细胞自噬的发生。结论:介孔二氧化硅纳米微粒共转运体系能够有效逆转肿瘤多药耐药、杀伤肿瘤细胞;与单纯载药、载基因组相比,同时应用DOX与MDR1-si RNA具有协同抗肿瘤作用;并且在共转运体系治疗耐药口腔癌的过程中,自噬可能起到重要的作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硅纳米微粒论文参考文献
[1].王丹丹,徐晓薇,张恺,孙宾,唐琪.介孔二氧化硅纳米微粒共转运Doxorubicin和MDR1-siRNA治疗耐药口腔鳞状细胞癌的研究[C].2017全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2017
[2].王丹丹,徐晓薇,张恺,孙宾,唐琪.介孔二氧化硅纳米微粒共转运Doxorubicin和MDR1-siRNA治疗耐药口腔鳞状细胞癌的研究[C].2016国际口腔及颅颌前沿研究研讨会暨全国口腔生物医学年会论文汇编.2016
[3].陈天婵,李建树.聚合物修饰的介孔二氧化硅纳米微粒智能控释体系[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题F-生物医用高分子.2015
[4].王丹丹,唐琪,布文奂,张雪,徐晓薇.介孔硅纳米微粒共转运阿霉素和shRNA对耐药口腔鳞癌细胞株的作用[J].口腔颌面外科杂志.2015
[5].毛新建.介孔硅纳米微粒在酯类油中抗氧协同效应及其摩擦学性能研究[D].河南大学.2015
[6].王丹丹.介孔二氧化硅纳米微粒共转运Doxorubicin和MDR1-siRNA治疗耐药口腔鳞状细胞癌的研究[D].吉林大学.2015
[7].王丹丹,徐晓薇,张恺,布文奂,相思源.介孔二氧化硅纳米微粒共转运DOX和MDR-1siRNA用于逆转肿瘤多药耐药的研究[C].2014全国口腔生物医学学术年会暨“西湖国际”口腔医学高峰论坛论文汇编.2014
[8].王炎英,马明,詹国庆,李春涯.二氧化硅纳米微粒修饰电极的制备及其在黄嘌呤电化学检测中的应用[J].中南民族大学学报(自然科学版).2011
[9].郑秋红,李小红,宋新民,吴志申.二氧化硅纳米微粒对达克罗涂层性能的影响[J].材料保护.2006
[10].张瑞霞,姚锡栋.利用二氧化硅纳米微粒的“桥联”作用来改善填料的留着性能以及纸页的匀度[J].造纸化学品.2006
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