导读:本文包含了苦参碱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:苦参碱,乳腺癌,干性,信号,宫颈癌,小鼠,多糖。
苦参碱论文文献综述
白重庆,于红妍,侯秀敏[1]（2019）在《0.5%虫菊·苦参碱防治草原毛虫药效试验》一文中研究指出应用0.5%虫菊·苦参碱在高寒牧区进行防控草原毛虫效果试验。试验结果表明,0.5%虫菊·苦参碱,防控草原毛虫其防控效果在90%以上,防控效果较理想,可以作为青海省草原毛虫生物防控储备用药。(本文来源于《青海草业》期刊2019年04期）
张晓雯,李凌宇,尚海,邹忠梅[2]（2019）在《苦参碱及其类似物的结构修饰研究进展》一文中研究指出苦参碱来源于豆科植物苦参Sophora flavescens、苦豆子Sophora alopecuroides等中药,具有多种药理作用,资源丰富。槐果碱是苦参碱D环C-13,14位脱氢的结构类似物,由于其结构的高度相似性,槐果碱同样表现出广泛的药理活性。但苦参碱和槐果碱的药理活性不强,对此开展了大量的结构改造工作。以修饰位点分类,就苦参碱及槐果碱的结构改造及衍生物活性研究进展进行综述,并对其今后发展趋势进行展望。(本文来源于《中草药》期刊2019年23期）
赵伟萍,李合芳,马妍敏,陶晓蕾[3]（2019）在《苦参碱注射液对中晚期口腔癌患者免疫功能及预后的影响》一文中研究指出目的研究苦参碱注射液联合化疗对中晚期口腔癌患者免疫功能及预后的影响。方法中晚期口腔癌患者60例随机分为对照组和治疗组,每组30例,对照组给予常规化疗方案,治疗组在常规化疗基础上加用苦参碱注射液。疗程均为12周。观察2组外周血淋巴细胞亚群、免疫球蛋白、血清细胞因子、体力状况、生活质量。随访3年,观察2组生存率、生存时间和复发率。结果治疗前2组外周血CD3~+、CD4~+、CD8~+、NK、CD19~+、CD4~+/CD8~+、IgG、IgA、IgM、IL-2、IFN-γ、IL-4、KPS评分、QOL评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组外周血CD3~+、CD4~+、NK、CD4~+/CD8~+、IgG、IgA、IgM、IL-2、IFN-γ、KPS和QOL评分均明显高于治疗前,CD8~+、CD19~+、IL-4均明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组外周血CD3~+、CD4~+、NK、CD4~+/CD8~+、IgG、IgA、IgM、IL-2、IFN-γ、KPS和QOL评分高于对照组,CD8~+、CD19~+、IL-4低于对照组(P<0.05)。随访3年,治疗组生存率高于对照组,生存时间长于对照组(P<0.05)。治疗组复发率低于对照组(P<0.05)。结论苦参碱注射液联合化疗治疗中晚期口腔癌疗效确切,能够显着增强机体免疫功能,改善体力状况,延长生存时间并提高生活质量,同时复发率显着低于常规化疗方案。(本文来源于《河北医药》期刊2019年22期）
顾清,周剑斌,徐剑良,朱国花,舒薇[4]（2019）在《基于微透析技术的苦参碱凝胶经皮给药的药动学研究》一文中研究指出目的建立同步测定经皮给药制剂在皮肤、血液中药动学的方法,研究苦参碱凝胶在体内的药动学行为。方法应用经体外和体内回收率校正建立的基于微透析探针的皮肤血液双位点同步微透析系统,通过在皮肤和颈静脉植入探针,在大鼠腹部脱毛部位给予苦参碱凝胶,连续收集探针中12 h的透析液,并采用LC-MS微量检测技术测定探针透析液中的药物浓度。结果本研究成功构建了双位点同步微透析药动学评价系统,大鼠皮肤给予苦参碱凝胶后,皮肤中的药物浓度、AUC值、半衰期均显着高于血液中药物浓度。结论本研究建立的微透析结合LC-MS的取样及检测技术为经皮给药制剂的药动学研究提供了新的技术平台。(本文来源于《药学实践杂志》期刊2019年06期）
刘海瑞[5]（2019）在《植物源农药苦参碱防治林业有害生物试验》一文中研究指出应用高压喷雾机分别对美国白蛾、杨树舟蛾3龄及以下幼虫进行了喷施不同稀释倍数的1%苦参碱可溶性液剂的试验。结果表明:在防治作业中,防治美国白蛾幼虫稀释倍数为800倍,杨树舟蛾幼虫稀释倍数为1000倍,防治效果显着。(本文来源于《绿色科技》期刊2019年21期）
戴美琴,蔡茁,陈娜娜,李金州,温嘉泳[6]（2019）在《苦参碱通过调控β-catenin信号通路抑制肝癌细胞干性》一文中研究指出目的探讨苦参碱对人肝癌HepG2和Huh7细胞增殖活性、细胞干性、β-catenin转录活性以及AKT/GSK3β/β-catenin信号通路的影响。方法应用MTT法检测细胞增殖活性,平板克隆形成实验检测0 g/mL、200 g/mL、400μg/mL、800μg/mL苦参碱对人肝癌HepG2和Huh7细胞的克隆形成能力,荧光定量PCR分析0 g/mL、200 g/mL、400μg/mL、800μg/mL苦参碱对人肝癌HepG2和Huh7细胞干性基因CD90、EpCAM(上皮细胞粘附分子)和CD133 mRNA的表达水平,双荧光素酶报告基因检测0 g/mL、200 g/mL、400μg/mL、800μg/mL苦参碱对人肝癌HepG2和Huh7细胞内β-catenin转录活性,Western blotting检测0 g/mL、400μg/mL、800μg/mL苦参碱对人肝癌HepG2和Huh7细胞内AKT(蛋白激酶B)、GSK-3β和β-catenin及其相应磷酸化蛋白的表达水平。结果 MTT实验结果显示,苦参碱呈时间-浓度依赖性地抑制肝癌HepG2和Huh7细胞的增殖,处理24、48、72 h对HepG2细胞的半数抑制浓度依次为2369、1565、909.1μg/mL,对Huh7细胞的半数抑制浓度依次为1355、781.8、612.8μg/mL。苦参碱浓度依赖性地抑制肝癌细胞的克隆形成能力,400μg/mL、800μg/mL苦参碱能够显着抑制HepG2细胞的克隆形成能力(P<0.01,P<0.001),200 g/m L、400μg/m L、800μg/m L苦参碱能够显着抑制Huh7细胞的克隆形成能力(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。苦参碱能够显着肝癌细胞内CD90、EpCAM和CD133等干细胞标志物mRNA的表达,其中400μg/mL、800μg/mL苦参碱能够显着抑制HepG2细胞中CD90(P<0.01,P<0.001)、EpCAM(P<0.05,P<0.01)和CD133(P<0.01,P<0.01)mRNA的表达,400μg/mL、800μg/mL苦参碱能够显着抑制Huh7细胞中CD90(P<0.01,P<0.01)、EpCAM(P<0.05,P<0.01)和CD133(P<0.01,P<0.01)m RNA的表达。同时400μg/m L、800μg/m L苦参碱显着抑制Hep G2细胞(P<0.001,P<0.001)和Huh7细胞(P<0.01,P<0.001)内β-catenin的转录活性。研究结果显示400μg/mL、800μg/mL苦参碱能够显着降低HepG2和Huh7细胞内β-catenin和磷酸化的AKT和GSK-3β蛋白水平,增加β-catenin的磷酸化水平。结论苦参碱可抑制肝癌HepG2和Huh7细胞的增殖、克隆形成以及肝癌干性基因CD90、EpCAM和CD133的表达,其机制可能与抑制AKT/GSK3β/β-catenin信号通路,从而降低β-catenin的转录活性有关。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2019年10期）
陈伟,许威,向晓辉,陈凯,张青[7]（2019）在《氧化苦参碱对脂多糖诱导的胰腺星状细胞NOD样受体蛋白3活化的影响》一文中研究指出目的研究氧化苦参碱(OM)对脂多糖(LPS)诱导的大鼠胰腺星状细胞株(PSCs) NOD样受体蛋白3 (NLRP3)活化的影响。方法通过设置不同剂量(0、2.5、5、10、20、40μg/mL)的LPS并设置相同剂量(10μg/mL)的LPS刺激LTC14细胞不同时间(0、1、3、6、9、12 h),利用Western blotting检测技术,考察LPS引起炎性小体活化的量效关系;使用OM、Janus蛋白酪氨酸激酶2 (JAK2)抑制剂AG490干预LPS诱导的LTC14细胞株后,通过Western blotting技术检测Janus蛋白酪氨酸激酶2/信号转导子和转录激活子3 (JAK2/STAT3)信号通路中相关分子以及NLRP3炎性小体相关蛋白表达的变化。结果与对照组比较,LTC14细胞接受不同浓度的LPS刺激后JAK2、STAT3、NLRP3、caspase1、白细胞介素-1β(IL-1β)蛋白表达呈显着增高趋势;与对照组比较,LTC14细胞接受相同浓度LPS刺激不同时间后JAK2、STAT3、NLRP3、caspase1、IL-1β蛋白表达呈显著增高趋势;与LPS组对比,OM和LPS共同处理组、AG490和LPS共同处理组JAK2、STAT3、NLRP3、caspase1及IL-1β的蛋白表达显著降低。结论LPS呈一定的时间-剂量关系激活LTC14细胞JAK2/STAT3信号通路及NLRP3炎性小体;OM可能通过抑制JAK2/STAT3信号通路起到抑制NLRP3炎性小体活化的作用。(本文来源于《药物评价研究》期刊2019年11期）
董宏丹[8]（2019）在《苦参碱对荷4T1小鼠乳腺癌肿瘤模型JNK1/AP-1信号通路的影响》一文中研究指出目的:探讨苦参碱对荷4T1小鼠乳腺癌肿瘤模型c-Jun氨基末端激酶1(JNK1)/激活子蛋白-1(AP-1)信号通路的影响。方法:选取SPF级健康雌性BALB/c小鼠72只,随机分为对照组12只及造模组60只。造模组采用小鼠4T1乳腺癌细胞悬液右侧腋窝处皮下注射建立乳腺癌模型,对照组予以生理盐水右侧腋窝处皮下注射。模型建立后,模型组及对照组腹腔注射无菌生理盐水10 mL·kg~(-1),1次/d;环磷酰胺组腹腔注射2.5 mg·mL~(-1)的环磷酰胺溶液10 mL·kg~(-1),1次/d;苦参碱低、中、高浓度组分别腹腔注射3.5、5.0、7.5 mg·mL~(-1)的苦参碱溶液10mL·kg~(-1),1次/d。各组小鼠均给药10 d。检测比较各组肿瘤质量、抑瘤率、肿瘤组织细胞凋亡数目、肿瘤组织p53、B淋巴细胞瘤-2相关X蛋白(Bax)及JNK1 mRNA、AP-1 mRNA表达水平。结果:与模型组比较,各组小鼠抑瘤率较高,肿瘤组织细胞凋亡数目均较高,肿瘤组织Bax蛋白及JNK1 mRNA、AP-1 mRNA表达水平较高,且苦参碱低浓度组<苦参碱中浓度组<苦参碱高浓度组和环磷酰胺组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与模型组比较,各组小鼠肿瘤质量较低,肿瘤组织p53蛋白表达水平较低,且苦参碱低浓度组>苦参碱中浓度组>苦参碱高浓度组和环磷酰胺组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:苦参碱能明显抑制荷4T1小鼠乳腺癌肿瘤模型肿瘤生长,促进肿瘤细胞凋亡,且药物浓度越高作用效果越明显,其作用可能与激活JNK1/AP-1信号通路,调控p53、Bax等凋亡相关蛋白表达有关。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2019年11期）
张明发,沈雅琴[9]（2019）在《氧化苦参碱抑制妇科肿瘤细胞增殖的药理作用研究进展》一文中研究指出氧化苦参碱可抑制乳腺癌MCF-7细胞、卵巢癌SKOV-3细胞、HO-8910细胞、NuTu19细胞、PM-2细胞、宫颈癌HeLa细胞、SiHa细胞以及子宫内膜癌Ishikawa细胞的增殖并诱导凋亡,也能抑制癌细胞黏附和侵袭。氧化苦参碱可通过调控微小RNA-125b/STAT3通路、上调p38MAPK通路、下调蛋白激酶B通路或Wnt/β-连环蛋白通路诱导妇科肿瘤细胞的凋亡。氧化苦参碱还可抑制肿瘤细胞中的肿瘤干细胞样细胞亚群的增殖作用优于抑制非干细胞样肿瘤细胞亚群的增殖。氧化苦参碱在低浓度时能长时间抑制肿瘤细胞分泌免疫抑制分子中的转化生长因子-β1和P-糖蛋白的表达,这也是其增强放化疗效果的机制之一。综述氧化苦参碱对肿瘤患者抑制肿瘤细胞的药理作用文献并对其研究进展做了分析。(本文来源于《抗感染药学》期刊2019年10期）
季雪,李宪刚,崔韶婧,刘斯亮[10]（2019）在《HPLC法测定喘嗽宁片中苦参碱的含量》一文中研究指出目的探究通过建立HPLC法测定喘嗽宁片中苦参碱的含量。方法采用Agilent 5 TC-C_(18)(2)(4.6×250mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液(用叁乙胺调节pH值至7.6)(19:81)为流动相;检测波长220nm。结果喘嗽宁片中苦参碱苦参碱在0.09623-1.9247μg范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)为98.0%。结论该方法操作简单,准确可靠,重复性好,为喘嗽宁片质量标准的建立奠定了基础。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年85期）
苦参碱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
苦参碱来源于豆科植物苦参Sophora flavescens、苦豆子Sophora alopecuroides等中药,具有多种药理作用,资源丰富。槐果碱是苦参碱D环C-13,14位脱氢的结构类似物,由于其结构的高度相似性,槐果碱同样表现出广泛的药理活性。但苦参碱和槐果碱的药理活性不强,对此开展了大量的结构改造工作。以修饰位点分类,就苦参碱及槐果碱的结构改造及衍生物活性研究进展进行综述,并对其今后发展趋势进行展望。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苦参碱论文参考文献
[1].白重庆,于红妍,侯秀敏.0.5%虫菊·苦参碱防治草原毛虫药效试验[J].青海草业.2019
[2].张晓雯,李凌宇,尚海,邹忠梅.苦参碱及其类似物的结构修饰研究进展[J].中草药.2019
[3].赵伟萍,李合芳,马妍敏,陶晓蕾.苦参碱注射液对中晚期口腔癌患者免疫功能及预后的影响[J].河北医药.2019
[4].顾清,周剑斌,徐剑良,朱国花,舒薇.基于微透析技术的苦参碱凝胶经皮给药的药动学研究[J].药学实践杂志.2019
[5].刘海瑞.植物源农药苦参碱防治林业有害生物试验[J].绿色科技.2019
[6].戴美琴,蔡茁,陈娜娜,李金州,温嘉泳.苦参碱通过调控β-catenin信号通路抑制肝癌细胞干性[J].南方医科大学学报.2019
[7].陈伟,许威,向晓辉,陈凯,张青.氧化苦参碱对脂多糖诱导的胰腺星状细胞NOD样受体蛋白3活化的影响[J].药物评价研究.2019
[8].董宏丹.苦参碱对荷4T1小鼠乳腺癌肿瘤模型JNK1/AP-1信号通路的影响[J].辽宁中医药大学学报.2019
[9].张明发,沈雅琴.氧化苦参碱抑制妇科肿瘤细胞增殖的药理作用研究进展[J].抗感染药学.2019
[10].季雪,李宪刚,崔韶婧,刘斯亮.HPLC法测定喘嗽宁片中苦参碱的含量[J].世界最新医学信息文摘.2019
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