导读:本文包含了脱辅基脂蛋白类论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:脂蛋白,表现型,基因,小鼠,受体,血浆,染色体。
脱辅基脂蛋白类论文文献综述
肖悦梅,Boyles,J,K,Pitas,R,E[1]（1992）在《脱辅基脂蛋白E(ApoE)及低密度脂蛋白(LDL)受体在外周神经中的双向运输》一文中研究指出本文用免疫细胞化学法研究正常和再生的大白鼠外周神经中脱辅基脂蛋白E(ApoE)和低密度脂蛋白(LDL)受体的运输特性,发现在正常的外周神经中,ApoE及LDL受体在轴浆中均可沿轴突正行和逆行运输;再生的神经可产生ApoE,ApoE可逆行向细胞体转运。ApoE及LDL受体运输特性的研究为ApoE及LDL受体参与神经损伤后的修复和再生提供了进一步的证据。(本文来源于《生物物理学报》期刊1992年04期）
肖悦梅,Pitas,R,E,Boyles[2]（1992）在《大白鼠脑中表达低密度脂蛋白(LDL)受体的神经元可吸收含脱辅基蛋白E(ApoE)的脂蛋白》一文中研究指出用组织荧光和免疫细胞化学相结合法研究含脱辅基蛋白E(ApoE)的脂蛋白是否可被中枢神经元所吸收。实验结果如下: 1.含ApoE的脂蛋白仅被注射针迹附近的神经元所吸收。 2.只有表达出低密度脂蛋白(LDL)受体的神经元才能吸收含ApoE的脂蛋白。 3.不能表达LDL受体的神经元不能吸收含ApoE的脂蛋白。 实验结果表明,含ApoE的脂蛋白、LDL受体的表达及ApoE-LDL受体的相互作用是哺乳动物中枢神经系统内实现胆固醇运输和维持胆固醇代谢平衡的重要机制。(本文来源于《生物物理学报》期刊1992年03期）
雅德[3]（1992）在《人脱辅基脂蛋白A1抑制转移基因小鼠早期动脉粥样化形成》一文中研究指出流行病学调查证实在血浆高密度脂蛋白(HDL)的主要蛋白成分脱辅基脂蛋白Al(ApoA—I)与人类动脉粥样化形成的危险性有很强的负相关关系。不知这种关系是否起因于这些血浆成分的直接抗动脉粥样化形成作(本文来源于《国外医学情报》期刊1992年06期）
袁波[4]（1989）在《脱辅基脂蛋白B可导致动脉粥样硬化》一文中研究指出基因可介导动脉粥样硬化,其介导的程度比通常认为的要大得多。最近在英国进行的一项大约有300名男性参加的试验表明,脱辅基脂蛋白B(apo-B)低密度脂蛋白(LDL)的主要蛋白质成份的基因遗传性突变可增加血浆胆固醇水平和增加对冠心病(CHD)及肥胖症的易感性。(本文来源于《国外医学情报》期刊1989年19期）
雅德[5]（1986）在《脱辅基脂蛋白的分类》一文中研究指出脱辅基脂蛋白是脂蛋白的无脂质蛋白成分。它们将在血浆中输送脂肪,为在细胞中发挥作用而被细胞表面的受体识别。肝脏是形成脱辅基脂蛋白的部位。(本文来源于《国外医学情报》期刊1986年13期）
张风贤[6]（1986）在《编码脱辅基脂蛋白的CⅠ、CⅡ和E基因定位于人类19号染色体p13→cen区域》一文中研究指出人体循环的脂蛋白按其水合物密度分为五类:乳糜微粒、极低密度脂蛋白(VLDL)、中密度脂蛋白(IDL)、低密度脂蛋白(LDL)、和高密度脂蛋白(HDL).脂蛋白十分重要,因为它与甘油叁脂、磷脂和胆固醇的转运和代谢有关.目前已分离出了八种脱辅基脂蛋白(apo),它们是:apoAⅠ、AⅡ、AⅣ、B、CⅠ、CⅡ、CⅢ和E.除apoB外,所有脱辅基脂蛋白的顺序都已清楚,它们都含有与水和脂环境相互作用的同源的两性α-螺旋区域.因此,有人主张apo蛋白质是由同一祖先重复而成的.apoAⅠ、(本文来源于《国外医学.遗传学分册》期刊1986年03期）
袁波[7]（1984）在《脱辅基脂蛋白是冠状动脉疾病危险因素的准确标志》一文中研究指出美国圣彼得斯堡消息:血浆胆固醇超过265mg/dl的病人既然是用饮食积极治疗和用降脂药预防冠心病的对象,那么,对于胆固醇高于235mg/dl或200—235mg/dl的病人应如何处理呢?遗传学家、心脏病学家通过检查脱辅基脂蛋白寻找冠状动脉疾病的危险因素。脱辅基脂蛋白是包围胆固醇的环状成份。内科医师在美国心脏病学会(AHA)科学作家讨论会上探讨了“冠心病主要预防试验(CPPT)”的结果。美国心、肺、血液研(本文来源于《国外医学情报》期刊1984年23期）
谭岩[8]（1984）在《脱辅基脂蛋白——心脏病的标志》一文中研究指出如果脱辅基脂蛋白A-1(APL-A1)在最近的研究中被证实是冠状动脉疾病(CAD)的标志,则将如同胆固醇一样成为家喻户晓的物质。胆固醇和APL-A1脂均是高密度脂蛋白的组成成分,这二种物质在CAD病人的血液(本文来源于《国外医学情报》期刊1984年05期）
冯伟华[9]（1979）在《从一种特异的脱辅基蛋白标志观察宽—β疾病(高脂蛋白血症第Ⅲ型)的遗传》一文中研究指出在最早的15例宽—β疾病患者中,极低密度脂蛋白(VLDL)的主要蛋白物成份脱辅基脂蛋白E有不同的焦点模式(脱辅基蛋白E—D)。为了分析脱辅基脂蛋白E的表现型,已发展了一种不用超速离心机的方法,应用此法并与常规标准对照,证明: 1.脱辅基脂蛋白E显示出一种遗传决定的多态性。其叁种表现型为脱辅基脂蛋白E—N、脱辅基脂蛋白E—ND和脱辅基脂蛋白E—D是由两个等位基因脱辅基脂蛋白E~w(～0.91)和脱辅基脱蛋白E~d(～0.09)决定的。(本文来源于《国外医学.医学遗传学分册》期刊1979年01期）
储时健[10]（1979）在《人体低密度脂蛋白中脱辅基脂蛋白E的深入一步的遗传多态性》一文中研究指出一个新的脱辅基脂蛋白E的多态性在人体内被发现了。它的两种表现型脱辅基脂蛋白E(Ⅳ+)和脱辅基脂蛋白E(Ⅳ-)可以用等电聚焦分析法区分开来。脱辅基脂蛋白E(Ⅳ+)的特征是它另外有一个等电点为2—6.1的阴极脱辅基脂蛋白E带。脱辅脂蛋白E—Ⅳ是以常染色体显性遗传方式而被遗传的。在德国群体标本(490人)中脱辅基脂蛋白E(Ⅳ+)表现型的出现频率是(本文来源于《国外医学.医学遗传学分册》期刊1979年01期）
脱辅基脂蛋白类论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
用组织荧光和免疫细胞化学相结合法研究含脱辅基蛋白E(ApoE)的脂蛋白是否可被中枢神经元所吸收。实验结果如下: 1.含ApoE的脂蛋白仅被注射针迹附近的神经元所吸收。 2.只有表达出低密度脂蛋白(LDL)受体的神经元才能吸收含ApoE的脂蛋白。 3.不能表达LDL受体的神经元不能吸收含ApoE的脂蛋白。 实验结果表明,含ApoE的脂蛋白、LDL受体的表达及ApoE-LDL受体的相互作用是哺乳动物中枢神经系统内实现胆固醇运输和维持胆固醇代谢平衡的重要机制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脱辅基脂蛋白类论文参考文献
[1].肖悦梅,Boyles,J,K,Pitas,R,E.脱辅基脂蛋白E(ApoE)及低密度脂蛋白(LDL)受体在外周神经中的双向运输[J].生物物理学报.1992
[2].肖悦梅,Pitas,R,E,Boyles.大白鼠脑中表达低密度脂蛋白(LDL)受体的神经元可吸收含脱辅基蛋白E(ApoE)的脂蛋白[J].生物物理学报.1992
[3].雅德.人脱辅基脂蛋白A1抑制转移基因小鼠早期动脉粥样化形成[J].国外医学情报.1992
[4].袁波.脱辅基脂蛋白B可导致动脉粥样硬化[J].国外医学情报.1989
[5].雅德.脱辅基脂蛋白的分类[J].国外医学情报.1986
[6].张风贤.编码脱辅基脂蛋白的CⅠ、CⅡ和E基因定位于人类19号染色体p13→cen区域[J].国外医学.遗传学分册.1986
[7].袁波.脱辅基脂蛋白是冠状动脉疾病危险因素的准确标志[J].国外医学情报.1984
[8].谭岩.脱辅基脂蛋白——心脏病的标志[J].国外医学情报.1984
[9].冯伟华.从一种特异的脱辅基蛋白标志观察宽—β疾病(高脂蛋白血症第Ⅲ型)的遗传[J].国外医学.医学遗传学分册.1979
[10].储时健.人体低密度脂蛋白中脱辅基脂蛋白E的深入一步的遗传多态性[J].国外医学.医学遗传学分册.1979