导读:本文包含了高分子有机硅论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:有机硅,高分子,琥珀酸,性能,热稳定性,酚醛树脂,材料。
高分子有机硅论文文献综述
刘志朋,吴军,孙争光,王龙海,张玉红[1]（2019）在《超支化有机硅功能高分子的研究进展》一文中研究指出超支化有机硅一般具有叁维结构,分子与分子之间基本不出现链缠结,使其宏观上表现出低粘度、高反应活性、高溶解性等特性。超支化有机硅因制备方法较简单、成本较低、可规模化生产、易于功能化等优点,在功能高分子材料领域有广阔的应用前景。本文综述了超支化有机硅功能高分子的制备,包括超支化聚硅氧烷、聚碳硅烷、聚硅烷以及含杂原子的超支化有机硅的制备,重点总结了超支化有机硅功能高分子在催化剂载体、生物医药材料、耐热材料、陶瓷前驱体以及光电材料方面的应用,并对超支化有机硅功能高分子未来的发展作出了展望。(本文来源于《高分子通报》期刊2019年05期）
[2]（2019）在《有机硅化合物及高分子新材料建设项目》一文中研究指出该项目位于江西省南昌市安义工业园东阳大道以东,由江西安德力高新科技有限公司投资建设,主要建设内容包括:7栋生产车间、7栋仓库、1座储罐区及配套设施等,总建筑面积约46134.25m~2。办公楼、宿舍楼(含食堂)、配电间等公用工程依托在建工程。产品方案:年产高温硫化硅橡胶50000吨、有机硅改性密封胶及改性树脂42000吨(含有机硅改性密封胶30000吨、有机硅改性树脂6000吨、电子工业胶6000(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2019年01期）
刘娟[3]（2016）在《氨丙基型有机硅高分子微球的构建和催化应用》一文中研究指出氨丙基型有机硅高分子微球是由氨丙基硅氧烷修饰的复合微球,由于微球表面修饰了氨基,该材料可作为固体碱催化剂,还可以利用氨基活泼的化学性能,负载其他有机官能团或贵金属纳米粒子,作为良好的催化剂载体。不同的内核具有不同的性能,所制得的复合材料也具有对应的特殊性能。本论文分别选用磁性四氧化叁铁微球和空心二氧化硅微球作为内核,采用单一硅源氨基硅烷化对内核表面进行了修饰,主要研究了这两种催化材料的制备过程,并对其形貌、结构及表面氨基含量等进行表征,最后选取Knoevenagel偶合反应这一典型的酸碱催化反应作为探针实验,探索制备的催化材料在固体碱催化中的潜在应用价值。.主要获得以下研究成果：(1)制备得到了可磁性分离的Fe3O4@NH2微球,通过表征、探针反应发现其作为固体碱具有较好的催化性能。具体研究内容包括利用溶剂热法制备了Fe304微球,并通过不断探索,调节反应条件优化配比,制备了粒径分布较为均匀的Fe304微球；创新地通过控制3-氨丙基叁乙氧基硅烷(APTES)的水解缩合速率,完成其对内核Fe3O4微球的单一硅源氨基硅烷化,制备出Fe3O4@NH2微球,并探索了不同硅源加入量对Fe3O4@NH2微球形貌的影响。利用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、热重分析技术(TGA)、红外光谱分析(IR)、粉末X射线衍射仪(XRD)等表征手段对Fe3O4@NH2微球进行表征,结果表明,Fe3O4@NH2微球是一种氨基活性位含量较高的固体碱催化剂,且具备较好的表面形貌。利用苯甲醛和丙二腈的Knoevenagel反应作为探针反应,通过紫外-可见光谱分析(UV-Vis)及气相色谱(GC)监测反应,并考察了反应温度、催化剂浓度、溶剂对催化反应的影响,探索了催化材料的循环使用性能,实验结果表明,在乙醇作为溶剂时,反应温度为60℃时,固体碱催化剂Fe3O4@NH2加入量为5mo1%时,GC监测催化反应在2小时达到97%(产物收率)。(2)制备得到了空心结构的SiO2@NH2微球,经过表征和探针反应,发现其具有较好的催化性能。具体研究内容包括利用分散聚合法制备了粒径分布均一的PS微球作为硬模板；利用溶胶-凝胶法制备了PS@SiO2复合微球,再通过溶剂萃取的方法去除硬模板PS微球,得到空心结构的Si02微球；加入硅源APTES,引入氨基活性基团,制备了SiO2@NH2微球,并探索了改变APTES加入量对SiO2@NH2微球形貌及其氨基含量的影响。分别利用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、红外光谱分析(IR)、N2物理吸附-脱附测试仪(BET)、酸碱滴定法等表征手段对SiO2@NH2微球进行表征,结果表明,SiO2@NH2微球是一种氨基活性位含量较高的固体碱催化剂,且发现其具备优良的表面形貌和稳定性。在材料的催化应用方面,同样选用苯甲醛和丙二腈的Knoevenagel反应作为探针反应,利用紫外-可见光谱分析(UV-Vis)及气相色谱(GC)监测反应,并考察了反应温度、催化剂浓度对催化反应的影响,探究了催化反应前后SiO2@NH2微球的形貌变化、催化材料的循环使用性能,实验结果表明,在乙醇作为溶剂时,反应温度为80℃时,催化剂SiO2@NH2微球加入量为5mol%时,GC监测催化反应在0.5小时产物收率达到95%。(本文来源于《广东工业大学》期刊2016-05-01）
刘成林[4]（2015）在《含苯酚侧链有机硅高分子的制备及反应特性研究》一文中研究指出有机硅材料兼备了无机材料与有机材料的性能,有机硅高分子的改性、有机硅高分子与其他有机高分子的相互改性改善了有机硅高分子的性能,拓宽了有机硅高分子的应用范围。苯酚是重要的有机化工原料,可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸等化工产品。由于苯酚自身的结构和性质特点,使得其可以通过不同的化学反应引入到有机硅分子中,结合有机硅材料与苯酚自身的特点,充分发挥二者的优良特性。在制备一系列含有苯酚侧链的有机硅高分子的基础上,通过FT-IR、NMR考察其在不同条件下的结构特点,通过热分析、力学分析、粘度特性研究等方式对其在不同条件下的化学活性与结构演变规律进行研究,同时探索侧链含苯酚基团的聚硅氧烷的功能及用途。通过对侧链含苯酚基团聚硅氧烷的结构性能及合成工艺的研究,发现在硅氢加成反应时需将酚羟基保护以防止其与硅烷发生反应干扰硅氢加成反应。苯酚基团的引入,使得聚硅氧烷起始分解温度提高,但加速了热分解过程,最大失重速率温度降低,其最终残重也出现了一定的降低,分子间作用力增强,改变了体系的聚硅氧烷的流变性。通过对改性聚硅氧烷与交联剂在催化剂作用下形成交联体系的研究,采用正交试验分析其中影响因素的显着性,并在此基础上进一步分析了在四组不同配方下的产物性能,发现含酚链节比对产物的综合性能影响最为显着,其次为交联剂的种类,催化剂对其影响小。不同组合产物的结构及分解过程相似,但由于配方不同导致的交联密度不同使得其热稳定性、力学性能出现差异。利用合成的侧链含苯酚的改性聚硅氧烷对酚醛树脂进行改性研究,发现改性聚硅氧烷与酚醛树脂仍然会出现一定的相分离,但改变改性聚硅氧烷的含酚链节比,可以获得均相体系,在均相体系下的不同配比的改性酚醛树脂的热稳定性也出现差异。(本文来源于《山东大学》期刊2015-05-31）
赵新新[5]（2015）在《功能化有机硅高分子的制备和性能研究》一文中研究指出氨基改性甲基苯基聚硅氧烷除具有甲基苯基聚硅氧烷固有的耐热性、耐辐照性等优良性质外,氨基的引入又赋予其反应活性。氨基可与羰基反应生成含有C=N结构的希夫碱。希夫碱能与金属离子配位形成配合物。利用氨基的反应性,在聚硅氧烷分子链上引入希夫碱结构,通过与不同的金属离子配位可制备具有不同性能的有机硅高分子材料。水杨醛类希夫碱和邻羧基苯甲醛类希夫碱中-C=N中的N和邻位基团中的O都可作为给予体原子,具有较强的配位能力,易形成稳定的配合物。稀土离子具有独特的发光性能。希夫碱与稀土离子配位,可有效敏化稀土离子发光,制备具有良好发光性能的稀土聚硅氧烷配合物,结合了稀土的荧光特性和有机硅高分子的优良特性。与传统的共价交联相比,配位交联形成的聚合物网络具有足够的强度,配位键的重组不需要苛刻的化学环境,利用配位键的可逆性,选择合适的金属离子配位,形成配位交联体系,结合聚硅氧烷分子链良好的柔性,可制备自修复材料。本文以氨丙基单体(如氨丙基甲基二乙氧基硅烷、α,ω-双氨丙基四甲基二硅氧烷)和甲基苯基环硅氧烷为原料通过阴离子催化本体聚合制备侧链氨丙基硅油和端氨丙基硅油。然后分别与水杨醛、邻羧基苯甲醛反应制备希夫碱功能化聚硅氧烷,并利用红外光谱、核磁氢谱及紫外光谱等对硅油和希夫碱聚硅氧烷的结构进行表征。分别以侧链水杨醛希夫碱聚硅氧烷和侧链邻羧基苯甲醛希夫碱聚硅氧烷为配体,与稀土(Eu3+、Tb3+)离子进行配位,制备了四种希夫碱聚硅氧烷-稀土荧光材料,并利用红外光谱、紫外光谱及荧光光谱等对其结构和光性能进行表征。结果表明,希夫碱配体中的氮原子与稀土离子发生了配位,在紫外灯照射下可看到Eu配合物的红光和Tb配合物的绿光。水杨醛配体和邻羧基苯甲醛配体对Eu3+的敏化效果优于对Tb3+。而与水杨醛配体相比,邻羧基苯甲醛配体对稀土离子的敏化效果更好。分别以分子量5000、50000g/mol的侧链水杨醛希夫碱聚硅氧烷为配体,按分别与Cu2+、Co2+、Fe3+进行配位制备水杨醛希夫碱配合物,并对配合物的结构、热性能、力学性能和自修复性能进行表征。结果表明,通过水杨醛希夫碱聚硅氧烷和Cu2+、Co2+、F e3+的配位交联可以得到具有一定力学性能的材料。不同的配合物因配位键的稳定性差异而具有不同的自修复效果。铜配合物和铁配合物具有良好的自修复性能,而钴配合物不具有在较低温度下的自修复性能。相同条件下,铜配合物的自修复性能优于铁配合物。对同种配合物,配体分子量5000g/mol的产物修复性优于配体分子量5000g/mol,配体/金属离子比例越高,修复效率越低。(本文来源于《山东大学》期刊2015-05-28）
翟银枫[6]（2015）在《有机硅高分子材料及其铕配合物的合成与表征》一文中研究指出本文对稀土高分子配合物的理论研究进展、新方法、新技术以及稀土高分子配合物的国内外研究进展进行了全面的阐述,在此基础上确定了以氨乙基氨丙基聚二甲基硅氧烷(俗称氨基硅油,AEAPS)和硅氟丙烯酸酯乳液两种含硅高分子为配体,合成了有机硅高分子材料的稀土配合物,得到的稀土配合物热稳定和发光性能良好。以氨基硅油、柠檬酸和硝酸铕为主要原料,通过溶液聚合的方法,氨基硅油里的氨基官能团和柠檬酸里的羧酸官能团反应,使得氨基硅油带有酰胺键,该键具有配合金属离子的作用,与加入的铕离子发生配位反应。一个柠檬酸分子带有叁个羧基官能团,其用量会对产物的性能产生很大的影响,所以在制备过程中,要控制用量和滴加的速度。经过正交实验方法得出,最佳合成条件为温度为50 oC,反应时间1 h,改性比例为80%,铕和柠檬酸的摩尔比为1:1.5。制得的柠檬酸改性氨基硅油在近紫外光的激发下,可以发出耀眼的蓝光(440 nm),最佳激发波长为365 nm;络合铕的氨基硅油在不同激发波长下,基质发出的蓝光波长发生红移,而由铕离子发出的光的波长没有发生变化,发光衰减时间为0.495 ms。热分解温度达到370 oC,玻璃化转变温度为139 oC,热稳定性能良好。另一种是以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、叁氟丙基叁甲基叁硅氧烷(D3F)、丙烯酸丁酯(BA)、γ-氨基叁乙氧基硅烷(DB550)、壬酚聚氧乙烯醚(TX-10)、十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)和过硫酸铵(APS)为主要原料,通过乳液聚合的方法,得到硅氟丙烯酸酯共聚乳液(SFA),该乳液中同样存在酰胺键,与加入的铕离子进行配位。通过单体转化率、产物性能等的测试,研究了反应物配比、反应温度和凝胶率的影响,并得出最佳配比。最佳合成条件为反应温度为80 oC,高剪切时间为15 min,非离子乳化剂用量在2%左右最佳,而阳离子乳化剂用量在1.5%,引发剂的用量在0.4%-0.8%之间,MMA:BA比例约为2:1,硅氟单体用量在25%左右。利用红外光谱和热分析等测试手段对最终所得产物的结构和性能进行了表征。用发射光谱、激发光谱、衰减光谱表征了铕配合物的发光性能。制得的硅氟丙烯酸酯共聚乳液铕配合物在近紫外光的激发下,可以发出强的红光(615 nm),最佳激发波长为395 nm;硅氟丙烯酸酯共聚乳液铽配合物在近紫外光的激发下,可以发出强的黄绿光(543 nm),最佳激发波长378 nm;硅氟丙烯酸酯共聚乳液铕铽共配合物在近紫外光的激发下,只发出强的红光,说明铽离子和铕离子之间存在着能量的传递,叁种硅氟丙烯酸酯共聚乳液的配合物的热分解温度都达到300 oC,热稳定性能良好。结果表明:两种有机硅的高分子材料的铕配合物具有很好的热稳定性和发光性能。这些都表明这两种铕配合物可作为近紫外激发的白光LED发光剂用于照明和显示。(本文来源于《苏州大学》期刊2015-04-01）
王刚[7]（2014）在《阻燃性有机硅高分子材料的研究进展》一文中研究指出随着高分子材料的发展,阻燃剂以及阻燃材料的研制和应用也快速发展。因为材料性能以及环保方面的要求日益严格,所以传统上很多阻燃剂已经无法满足应用要求,这就要求开发环保、低毒的阻燃剂。有机硅高分子材料阻燃剂有着优异的性能以及环保性,因此应用潜力巨大。本文首先简要介绍阻燃剂尤其是有机阻燃剂,然后介绍有机硅阻燃剂的合成以及国内外的研究进展。(本文来源于《山东工业技术》期刊2014年13期）
李新平[8]（2014）在《聚氨酯基有机硅改性高分子湿摩擦牢度提升剂的制备与应用》一文中研究指出为解决活性染料湿摩擦牢度效果差的问题，课题采用本体聚合工艺及自乳化法引入聚醚叁元醇，合成了聚氨酯基有机硅改性高分子湿摩擦牢度提升剂，主要探讨了预聚条件、季胺化程度、阳离子单体比例、交联单体引入量、有机硅接枝量等因素对提升剂性能的影响并确定了最佳合成条件。通过激光粒径、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、电子扫描显微镜（SEM）等仪器对合成的试样进行表征，同时对乳液的各项稳定性（耐酸碱、耐电解质及离心稳定性）及其在湿摩擦色牢度提升方面的效果也做了相关测试与评价。最终通过正交试验分析得出浸渍最佳应用工艺。研究结果表明：经提升剂整理过的织物出现黄变和季胺化程度相关；赋予聚氨酯基有机硅改性高分子湿摩擦牢度提升剂适度的阳离子性可增加其对染料分子中阴离子基团的吸附；硅烷偶联剂的引入对乳液大分子的交联度有很大贡献，乳液的成膜性及耐磨性也得以提高；适当含量交联单体的引入可改善胶膜的机械性能；有机硅的用量也不宜过大，否则会影响提升剂的乳液稳定性及胶膜性能。课题主要取得了以下研究成果：经傅里叶变换红外光谱仪对实验合成的试样结构表征发现：合成的样品中无游离的羟基和异氰酸酯基团，说明二者反应充分，且产物为经有机硅改性的聚氨酯。粒径分析结果表明，乳液平均粒径为31.0nm且分布范围较窄。经有机硅改性且引入交联单体后的湿摩擦牢度提升剂在活性染料织物上的提升等级可达到1-1.5级左右，且对织物手感影响不大，对织物色光的改变及其他服用性能的影响较小。通过正交实验分析，得出提升剂的浸渍最佳工艺：工作液pH=5.5、提升剂用量35g/L、浸渍温度40℃、烘干温度100℃、并在145℃下焙烘5min。(本文来源于《武汉纺织大学》期刊2014-03-01）
项雪莲[9]（2012）在《有机硅高分子与金属配合物的合成及发光性能的研究》一文中研究指出有机光电功能材料是一类重要的功能高分子材料,具有很高的科学研究和商业开发价值,受到研究者的广泛关注。具有特殊官能团的有机硅高聚物与金属离子的配合物,特别是具有荧光特性的配合物,结合了小分子金属配合物良好的发光特性和有机硅高聚物耐温、耐候等特性,在赋予新材料良好光电性能和良好的加工性能的同时,发挥了有机硅材料与金属配合物发光材料的协同作用,提高了荧光效率。本文在合成烯丙基8-羟基喹啉和烯丙基苯酚的基础上,通过硅氢加成反应分别制备了8-羟基喹啉和苯酚官能化的β加成产物的聚硅氧烷Q和P,并用红外光谱(IR)和核磁共振氢谱(1H-NMR)表征了其结构。研究了二氧化铂催化剂和Karsted催化剂对硅氢加成效果的影响,发现与二氧化铂硅氢加成催化剂相比,Kasted催化剂具有更好的硅氢加成效果,且反应时间短。对于制备的8-羟基喹啉聚硅氧烷(Q),通过配位键合作用与金属离子配合形成配合物,AlQ3、ZnQ2、EuQ3、TbQ3、LiQ、CuQ2、DyQ3、SmQ3、GaQ3。配位后喹啉环所产生的n-π*跃迁吸收带消失,证明了金属离子与Q形成配位键,配合物具有良好的荧光特性,发光强度高。聚硅氧烷在引入烯丙基8-羟基喹啉与苯酚两种不同的配体后,荧光性质产生很大差异,P相比Q的发射波长发生明显蓝移,发光强度也明显弱于后者。且Q中8-羟基喹啉的含量不同,配位后的Q的荧光性能亦不同,8-羟基喹啉的含量越高,配合物发射波长红移越大。通过对Q和ZnQ2的热性能的研究,发现有机聚硅氧烷中8-羟基喹啉的引入,能明显提高其热失重温度,改善其热性能,但是端基与侧基引入8-羟基喹啉对有机聚硅氧烷的热性能影响的差异不大,而Zn与8-羟基喹啉聚硅氧烷配位后,ZnQ2热失重温度降低,耐热性能下降。(本文来源于《山东大学》期刊2012-05-21）
王学川,雒香,强涛涛[10]（2011）在《一种有机硅高分子表面活性剂的合成与性能》一文中研究指出以醇胺基硅油(PAPS)和顺丁烯二酸酐(MA)为原料,对甲苯磺酸(PTSA)为催化剂,通过开环聚合反应合成了有机硅琥珀酸酯(PMPS)。利用FTIR对原料和PMPS的分子结构进行了表征;用X射线衍射(XRD)测定了PMPS的结晶性;用热重分析仪(TGA)测试了PMPS的热性能;用电导率法和表面张力法测定了PMPS溶液的临界胶束浓度(CMC)。研究表明:制备的PMPS为非晶物质,具有较好的热稳定性和表面活性,其分解温度达192.8℃,临界胶束浓度CMC为0.12 g/L。(本文来源于《皮革科学与工程》期刊2011年06期）
高分子有机硅论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
该项目位于江西省南昌市安义工业园东阳大道以东,由江西安德力高新科技有限公司投资建设,主要建设内容包括:7栋生产车间、7栋仓库、1座储罐区及配套设施等,总建筑面积约46134.25m~2。办公楼、宿舍楼(含食堂)、配电间等公用工程依托在建工程。产品方案:年产高温硫化硅橡胶50000吨、有机硅改性密封胶及改性树脂42000吨(含有机硅改性密封胶30000吨、有机硅改性树脂6000吨、电子工业胶6000
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高分子有机硅论文参考文献
[1].刘志朋,吴军,孙争光,王龙海,张玉红.超支化有机硅功能高分子的研究进展[J].高分子通报.2019
[2]..有机硅化合物及高分子新材料建设项目[J].乙醛醋酸化工.2019
[3].刘娟.氨丙基型有机硅高分子微球的构建和催化应用[D].广东工业大学.2016
[4].刘成林.含苯酚侧链有机硅高分子的制备及反应特性研究[D].山东大学.2015
[5].赵新新.功能化有机硅高分子的制备和性能研究[D].山东大学.2015
[6].翟银枫.有机硅高分子材料及其铕配合物的合成与表征[D].苏州大学.2015
[7].王刚.阻燃性有机硅高分子材料的研究进展[J].山东工业技术.2014
[8].李新平.聚氨酯基有机硅改性高分子湿摩擦牢度提升剂的制备与应用[D].武汉纺织大学.2014
[9].项雪莲.有机硅高分子与金属配合物的合成及发光性能的研究[D].山东大学.2012
[10].王学川,雒香,强涛涛.一种有机硅高分子表面活性剂的合成与性能[J].皮革科学与工程.2011
论文知识图
