导读:本文包含了相转移催化法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:N,N-二乙基苯胺,相转移催化剂,非均相催化
相转移催化法论文文献综述
范勇,赵军[1]（2019）在《相转移催化合成N,N-二乙基苯胺工艺研究》一文中研究指出针对目前常压相转移催化法合成N,N-二乙基苯胺工艺中催化剂无法实现分离的问题,开展了非均相固体相转移催化剂催化合成N,N-二乙基苯胺工艺研究。以苯胺、溴乙烷为原料,氢氧化钠作为缚酸剂,在磷钼钒杂多酸季铵盐催化剂催化合成了N,N-二乙基苯胺,实现了固体非均相相转移催化剂的工艺路线,及催化剂的快速分离。利用单因素试验法对N,N-二乙基苯胺合成工艺进行了优化,得到最佳工艺条件为:反应温度为54℃,n(苯胺)∶n(溴乙烷)=1∶2.4,催化剂用量分别为1.6g,反应时间为5.5h,氢氧化钠用量为0.55 mol,氢氧化钠浓度为35%,收率达到82.8%。(本文来源于《当代化工》期刊2019年11期）
刘颖,刘甲,杨国强,王苏,张志炳[2]（2019）在《相转移催化H_2O_2氧化环己烯合成环氧环己烷的工艺研究》一文中研究指出设计了以H_2O_2为氧化剂催化环己烯(Cyclohexene,CH)合成环氧环己烷的高效、绿色催化反应体系,制备了PTC1(1～6)杂多酸盐催化剂,考察了反应温度、反应溶剂、添加剂、催化剂的种类与用量对于反应转化率与选择性的影响,并对这些反应条件进行了优化.实验结果表明,优化后的工艺条件下,催化剂PTC1,用量0.84 g [0.43%mol(of CH)],反应温度35℃,溶剂氯仿(15mL),环己烯0.11 mol,n(CH):n(H_2O_2)=1:1,添加剂为KCl(0.032 g),环己烯转化率达到86.8%,环氧环己烷的收率达到74.5%.此外,还考察了不同催化剂的回收效果与实验放大效果,结果表明催化剂在一次反应后均出现了不同程度的流失,其中PTC1的回收率相对较高.实验放大10倍与100倍后,环己烯转化率与环氧环己烷的收率分别为93.5%,77.5%以及95.4%,84.4%.(本文来源于《南京大学学报(自然科学)》期刊2019年05期）
牛亚宾,计海峰,王卫东[3]（2019）在《相转移催化合成唑酮的动力学研究》一文中研究指出以1-氯-1-氯乙酰基环丙烷与1,2,4-叁氮唑为原料,在相转移催化剂条件下,对制备1-(1-氯环丙基)-2-(1,2,4-叁唑基)乙酮的反应动力学进行了研究,考察了反应温度对收率的影响,建立了反应动力学模型,并对动力学参数的有效性进行验证。实验结果表明,温度为323～328 K时,1-氯-1-氯乙酰基环丙烷与1,2,4-叁氮唑的反应为二级反应,表观活化能为46.63 kJ/mol,指数前因子为3.67×10~7 L/(mol·h);通过比较验证,动力学模型计算值与实验值接近,为合成工艺的优化设计提供了依据。(本文来源于《石油化工》期刊2019年09期）
韩长进[4]（2019）在《有机合成中的相转移催化作用探讨》一文中研究指出近年来,我国有机化工行业的发展十分迅速,有机合成是有机化工生产过程中极其重要的环节,为了更好的提高有机化工生产的效率,经过不断研究产生了诸多的方法,其中相转移催化法因特点显着、效率高,逐渐在有机合成中得到了广泛应用,下面,文章就针对有机合成中的相转移催化作用进行探讨。(本文来源于《化工管理》期刊2019年24期）
杜杰,王迪,崔励[5]（2019）在《相转移催化合成5,7-孕甾二烯-3,20-二酮-二乙二醇缩酮》一文中研究指出以自制的7-对甲基苯磺酰腙黄体酮二乙二醇缩酮(THPDGK)为原料,氢氧化钾为强碱性试剂,在相转移催化剂PEG-600的催化下合成了5,7-孕甾二烯-3,20-二酮-二乙二醇缩酮。研究了溶剂、原料配比、反应温度等因素对5,7-孕甾二烯-3,20-二酮-二乙二醇缩酮收率的影响,采用HPLC、HPLC-MS法对产物进行分析。结果表明,以甲苯为溶剂,在7-对甲基苯磺酰腙黄体酮二乙二醇缩酮与氢氧化钾物质的量比1∶6、有机相与水相体积比1∶2、催化剂用量为缩酮原料质量的6%、反应温度85℃、反应4 h条件下,5,7-孕甾二烯-3,20-二酮-二乙二醇缩酮的收率达到81.54%,纯度大于92%。(本文来源于《大连工业大学学报》期刊2019年04期）
王焕挺,李雪玲[6]（2019）在《关于有机合成中的相转移催化作用分析》一文中研究指出随着改革开放的发展,我国经济实力不断增强,人们的生活水平显着提升,物质文化需求也随之越来越高。为了更好的满足人们的需求和社会发展的需要,人们对化工业有了新的要求。在这种背景下,文章主要研究关于有机合成中的相转移催化作用,首先从理论基础出发,阐述了转化原理和反应条件,并列举了在有机合成物中的应用。希望可以通过本文论述,促进有机合成中的相转移催化作用的应用,也可以为相关行业提供借鉴作用。(本文来源于《化工设计通讯》期刊2019年05期）
牛芊[7]（2019）在《相转移催化制备5-硝基愈创木酚钠及工程数据的测定》一文中研究指出中国作为农业大国,怎样在单位土地面积上提高农作物产量的话题一直备受关注,在生态环保的理念下促进作物新陈代谢、增强植物免疫力、提高作物产品质量就成了突出问题。因此,研究并发展毒性低、效率高的新型植物生长调节剂就至关重要。新型植物生长调节剂复硝酚钠具有低毒、高效、无残留、无公害等特点,可以广泛应用于农作物的整个生命周期,其最主要的成分是5-硝基愈创木酚钠。本文选用叁步反应法合成5-硝基愈创木酚钠:将愈创木酚经乙酰化、硝化和水解来得到目的产物。对合成工艺中水解反应时,相转移催化剂的使用进行了研究考察,并测定了5-硝基愈创木酚钠的工程数据。首先,用更安全的浓硝酸替换发烟硝酸同冰乙酸混合作为硝化剂,制备水解反应所需原料5-硝基乙酰愈创木酚,并采用单因素法和正交试验设计探索乙酰愈创木酚硝化反应的最优化方案:乙酰愈创木酚与硝酸的摩尔配比为1:8.1,乙酰愈创木酚与冰乙酸的摩尔配比为1:6.4,硝酸用量35 mL、冰乙酸用量35 mL、反应温度50℃、反应时间2.0 h,受硝酸浓度的限制,5-硝基乙酰愈创木酚产率最高仅可达35.37%,纯度为93.09%。提高了实验的安全性,减小了使用发烟硝酸产生危险的概率。第二步,从常见的聚醚类和季铵盐类相转移催化剂中,筛选出了4000目聚乙二醇,促进了水解反应的有效进行,并通过响应面分析法确定了以5-硝基愈创木酚钠的产率为响应值的较佳反应条件为:催化剂用量为水解原料5-硝基乙酰愈创木酚质量的7%、反应温度42.16℃、反应时间为2.52 h。在上述条件下,5-硝基愈创木酚钠的产率达91.36%。然后,对5-硝基愈创木酚钠的工程数据进行了测定。使用汽液双循环釜法(ROSE)测定了制备5-硝基愈创木酚钠过程中涉及到的愈创木酚+乙酰愈创木酚二元物系在压力为13.50(±0.5)kPa时的汽液平衡数据,用Aspen Plus流程模拟软件对实测数据进行模拟,结果表明NRTL、UNIQUAC和Wilson叁种溶液模型均可以用来预测愈创木酚+乙酰愈创木酚二元物系的汽液平衡数据。最后,用热分析仪(DSC和TG-DTA)考察了5-硝基愈创木酚钠的非等温热分解现象,并用Flynn–Wall–Ozawa(FWO),Kissinger和?atava-?esták叁种热分析方法对5-硝基愈创木酚钠扫描数据进行数学分析,确定出该物质的非等温热分解的机理,其机理函数的积分形式为:g(α)=[-ln(1-α)]~2,同时根据热力学性质的计算原理,计算得到5-硝基愈创木酚钠热分解反应过程中的活化能E=0.1448 kJ·mol~(-1),指前因子的对数lgA_k=13.91 min~(-1),焓变ΔH~≠、熵变ΔS~≠和吉布斯自由能变ΔG~≠分别为-5.079 kJ·mol~(-1),1.136 J·mol~(-1)·K~(-1)和708.404 kJ·mol~(-1)。用氧弹量热仪测定并计算出5-硝基愈创木酚钠的标准摩尔燃烧焓4719.10 kJ·mol~(-1)、标准摩尔生成焓8331.21 kJ·mol~(-1)。用DSC热分析仪测定了温度在295.15-433.15 K范围内的比热容,并根据扫描数据用最小二乘法进行回归计算得到5-硝基愈创木酚钠的比热容与温度间的关系式为:C_p/J·mol~(-1)·K~(-1)=0.1060T+53.8477,(R~2=0.9993)。以上研究填补了5-硝基愈创木酚钠在工程数据方面的空白,为工业化应用发展奠定了基础。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
褚朝森,王晓丽,胡玉涛,李天雪,王政[8]（2019）在《超声波相转移催化合成苜蓿素》一文中研究指出本研究报道了一种合成苜蓿素的新方法。间苯叁酚(2)与氯乙腈在氯化锌存在下在盐酸/乙酸乙酯中缩合得2-(2-氯-1-亚胺基乙基)苯-1,3,5-叁酚(3),不经纯化直接在稀盐酸中水解得2-氯-1-(2,4,6-叁羟基苯基)乙酮(4)。4在超声波作用和相转移催化剂四丁基溴化铵(TBAB)存在下,与丁香醛环合制得目标化合物。本工艺原料价廉易得、反应条件温和、操作便捷、绿色高效,总收率74.1%(以2计)。由4制备目标化合物的方法未见文献报道。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2019年04期）
丁亚男[9]（2019）在《反应控制相转移催化环戊烯氧化制备戊二醛的研究》一文中研究指出戊二醛可以用作杀菌消毒剂、鞣革剂、木材防腐剂、食品工业加工助剂、药物和高分子合成原料等,在医学、化工等多个领域都有重要的应用。由环戊烯氧化制备戊二醛,原料资源充足,氧化剂双氧水价廉易得,所以该方法具有广泛的工业应用前景。目前该方法中,均相催化体系存在催化剂难回收的缺点;非均相催化体系虽然克服了均相催化中催化剂不容易回收的困难,但是其活性组分非常容易流失,传质阻力也较大。所以,如何既可以保持催化剂较高的活性,高选择性生成戊二醛,又能解决催化剂难回收的问题,还需要继续探索新的途径。本论文主要设计合成了几条反应控制相转移催化、非均相催化环戊烯氧化制备戊二醛反应的新路线,具体内容如下:(1)分别以酸功能化聚合离子液体和非酸功能化聚合离子液体作为阳离子,以PW_(12)O_(40)~(3-)作阴离子,合成了一系列聚合离子液体杂多催化剂,探究了该类催化剂在催化环戊烯氧化制备戊二醛反应中的催化活性,探讨了反应机理;结果显示,催化剂Poly(NDMAM-BVIM)-PW_(12)O_(40)在无溶剂条件下,表现出反应控制相转移现象,中间过程形成乳状液进行界面催化,在优化条件(0.12 g Cat,12 mmol H_2O_2,10 mmol CPE)下,35~oC,3 h,得到戊二醛的收率为54.3%,该催化剂更容易回收,将其循环再利用5次,发现催化活性仍然保持较高水平。(2)以羧基功能化的烷基咪唑以及叁级胺类(N,N-二甲基十六烷-1-胺、N,N-二甲基十八烷-1-胺)作为阳离子,以Dawson结构的PW_4O_(16)~(3-)、PW_4O_(32)~(3-)作阴离子,制备出了多种酸功能化的离子液体杂多催化剂,并研究了该类催化剂在催化环戊烯氧化制备戊二醛反应中的催化效果;咪唑基催化剂[C_8H_(17)N_2C_3H_3CH_2COOH]_3PW_4O_(16)在磷酸叁丁酯非均相催化体系中得到了57.5%的戊二醛产率;烷胺基催化剂[C_(16)H_(33)N(CH_3)_2(CH_2)_2COOH]_3PW_4O_(16)在丙酮作为溶剂时,呈现非均相催化状态,得到了59%的戊二醛产率;咪唑基催化剂[C_(16)H_(33)N_2C_3H_3CH_2COOH]_3PW_4O_(16)在乙酸乙酯作为溶剂时,呈现出反应控制相转移现象,对催化剂进行~1H NMR、FT-IR表征,反应后得到了60%的戊二醛产率。对以PW_4O_(32)~(3-)为阴离子的杂多催化剂也进行了考察,发现当以[C_8H_(17)N_2C_3H_3CH_2COOH]_3PW_4O_(32)为催化剂时,其在磷酸叁丁酯溶剂中呈非均相催化,戊二醛产率为49.87%。(3)以链长不同的烷基咪唑、叁级胺类(N,N-二甲基十六烷基-1-胺、N,N-二甲基十八烷基-1-胺)、氯代十六烷基吡啶为阳离子,以Keggin型结构的PW_(12)O_(40)~(3-)或者Dawson结构的PW_4O_(16)~(3-)、PW_4O_(32)~(3-)为阴离子,制备一系列杂多离子液体催化剂。在溶剂条件下和无溶剂条件下,对该类催化剂催化环戊烯氧化制备戊二醛的反应进行了探究,并优化了反应工艺。以PW_4O_(16)~(3-)为阴离子的杂多催化剂在催化反应时,效果较佳的催化剂为[π-C_5H_5NC_(16)H_(33)]_3PW_4O_(16),当以二氯乙烷为溶剂时,反应过程呈现出反应控制相转移现象,对催化剂[π-C_5H_5NC_(16)H_(33)]_3PW_4O_(16)进行FT-IR等表征,研究了催化剂反应前后结构是否会变化,在较佳反应条件(n(Cat):n(H_2O_2):n(CPE)=0.05:1.5:1,t=8 h,T=35 ~oC)下,底物环戊烯的转化率高达到98%,戊二醛收率达到72%,催化剂循环使用5次,产率仍然在60%以上;催化剂[C_(16)H_(33)NH(CH_3)_2]_3PW_4O_(16)在无溶剂条件下也表现出了较好的催化效果,在优化条件(n(Cat):n(H_2O_2):n(CPE)=0.03:2.6:2,t=4 h,T=35 ~oC)下,得到了戊二醛收率为64%。本文设计、合成了几条反应控制相转移或非均相催化环戊烯氧化制备戊二醛的新路线,对戊二醛的生产有重要意义。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-04-20）
严群芳,黄秀锦,吴君艳[10]（2019）在《相转移催化法合成对硝基苯苄醚》一文中研究指出以对硝基苯酚、溴化苄为主要反应原料,在氢氧化钠存在下,用相转移催化剂在水相中催化合成了对硝基苯苄醚。研究表明,反应最佳条件:对硝基苯酚∶氢氧化钠∶溴化苄(摩尔比)=1.0∶1.15∶1.0,催化剂用量为3 g/mol对硝基苯酚,水的用量为3 000 m L/mol对硝基苯酚,在90℃下回流反应2.5 h,产物平均收率89.7%。该反应条件温和,时间短,操作简单,污染少,具有潜在应用前景。(本文来源于《安徽化工》期刊2019年02期）
相转移催化法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
设计了以H_2O_2为氧化剂催化环己烯(Cyclohexene,CH)合成环氧环己烷的高效、绿色催化反应体系,制备了PTC1(1～6)杂多酸盐催化剂,考察了反应温度、反应溶剂、添加剂、催化剂的种类与用量对于反应转化率与选择性的影响,并对这些反应条件进行了优化.实验结果表明,优化后的工艺条件下,催化剂PTC1,用量0.84 g [0.43%mol(of CH)],反应温度35℃,溶剂氯仿(15mL),环己烯0.11 mol,n(CH):n(H_2O_2)=1:1,添加剂为KCl(0.032 g),环己烯转化率达到86.8%,环氧环己烷的收率达到74.5%.此外,还考察了不同催化剂的回收效果与实验放大效果,结果表明催化剂在一次反应后均出现了不同程度的流失,其中PTC1的回收率相对较高.实验放大10倍与100倍后,环己烯转化率与环氧环己烷的收率分别为93.5%,77.5%以及95.4%,84.4%.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
相转移催化法论文参考文献
[1].范勇,赵军.相转移催化合成N,N-二乙基苯胺工艺研究[J].当代化工.2019
[2].刘颖,刘甲,杨国强,王苏,张志炳.相转移催化H_2O_2氧化环己烯合成环氧环己烷的工艺研究[J].南京大学学报(自然科学).2019
[3].牛亚宾,计海峰,王卫东.相转移催化合成唑酮的动力学研究[J].石油化工.2019
[4].韩长进.有机合成中的相转移催化作用探讨[J].化工管理.2019
[5].杜杰,王迪,崔励.相转移催化合成5,7-孕甾二烯-3,20-二酮-二乙二醇缩酮[J].大连工业大学学报.2019
[6].王焕挺,李雪玲.关于有机合成中的相转移催化作用分析[J].化工设计通讯.2019
[7].牛芊.相转移催化制备5-硝基愈创木酚钠及工程数据的测定[D].郑州大学.2019
[8].褚朝森,王晓丽,胡玉涛,李天雪,王政.超声波相转移催化合成苜蓿素[J].中国医药工业杂志.2019
[9].丁亚男.反应控制相转移催化环戊烯氧化制备戊二醛的研究[D].青岛科技大学.2019
[10].严群芳,黄秀锦,吴君艳.相转移催化法合成对硝基苯苄醚[J].安徽化工.2019