原料药论文-本报记者,崔彩凤

原料药论文-本报记者,崔彩凤

导读:本文包含了原料药论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:原料药,绿色发展,仿制药,生物医药,创新药,原料药生产,绿色工艺,专利药,工业和信息化部,药品供应保障

原料药论文文献综述

本报,崔彩凤[1](2020)在《四部门推动原料药产业绿色发展》一文中研究指出“调整产业结构、优化产业布局、加快技术创新与应用、推行绿色生产标准”,在业内人士看来,工业和信息化部、生态环境部、国家卫生健康委、国家药监局近日印发的《推动原料药产业绿色发展的指导意见》为原料药产业未来的发展指明了方向。原料药产业迈向高质量发展新阶段,原(本文来源于《中国高新技术产业导报》期刊2020-01-13)

,徐建华[2](2020)在《四部门联合出台意见推动原料药产业绿色发展》一文中研究指出本报讯(徐建华)工业和信息化部、生态环境部、国家卫生健康委员会、国家药品监督管理局4部门近日联合印发《推动原料药产业绿色发展的指导意见》(以下简称《意见》),提出到2025年,突破20项以上绿色关键共性技术,基本实现行业绿色生产技术替代,建立原料药绿(本文来源于《中国质量报》期刊2020-01-09)

马新萍[3](2020)在《2025年实现行业绿色生产技术替代》一文中研究指出本报马新萍北京报道 工业和信息化部、生态环境部、国家卫生健康委员会、国家药品监督管理局等四部门近日联合发布《推动原料药产业绿色发展的指导意见》(以下简称意见),提出到2025年,突破20项以上绿色关键共性技术,基本实现行业绿色生产技术替代,建立原料药(本文来源于《中国环境报》期刊2020-01-06)

王荪璇,刘雪峰,王嫦鹤,妙苗,绳金房[4](2020)在《电感耦合等离子体-质谱法测定长春西汀等5种原料药中催化剂钯残留》一文中研究指出目的建立检测长春西汀等5种原料药中催化剂钯残留量的电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)法。方法采用直接消解法进行样品前处理,发射功率为1 500 W,等离子气流量为15 L/min,辅助气流量为1. 02 L/min,进样延迟时间为30 s。结果钯质量浓度在0. 625~12. 5 ng/m L范围内与峰面积线性关系良好(R2=0. 999 8,n=5),加样回收率为96. 13%~98. 38%,RSD不大于1. 12%(n=9)。结论该方法操作简单,重复性好,检测结果准确,可用于原料药中催化剂钯残留量的测定。(本文来源于《中国药业》期刊2020年01期)

,黄标,通讯员,黄培添[5](2020)在《开启进军原料药和制剂领域新征程》一文中研究指出本报讯( 黄标 通讯员 黄培添 发自广西贵港)1月2日,在广西贵港市覃塘区甘化产业园区一工地上锣鼓喧天、热闹非凡,由中山火炬区工商联副主席单位中山奕安泰医药科技有限公司在广西投资5亿元兴建的广西奕安泰药业有限公司高端医药中间体、原料药和医药制剂项目正(本文来源于《中山日报》期刊2020-01-03)

胡博峰[6](2019)在《印度与中国争夺原料药市场》一文中研究指出据印度PRINT网站报道,印度政府已原则性批准在喜马偕尔邦、特伦甘纳邦、安德拉邦等建立原料药生产基地,以对抗中国在该领域的领先地位。根据计划,政府意向性承诺向每个基地提供总成本的70%或不超过10亿卢比(约合人民币9801万元)补贴。所谓原料药,(本文来源于《环球时报》期刊2019-12-26)

李萌,周润宏,信长颖,刘利群[7](2019)在《磷酸苯丙哌林原料药有关物质检测新方法》一文中研究指出目的:磷酸苯丙哌林现行质量标准(《中国药典》2015版)只规定了总杂限度,且无法有效的分离所有杂质,不能完全控制其有关物质。本研究优化了HPLC方法,以便完善有关物质的检查。方法:对HPLC梯度洗脱法进行方法学考察,并用此法将原料药中的杂质进行分离纯化。结果:建立了磷酸苯丙哌林梯度洗脱的液相色谱方法,经梯度洗脱检测出两个杂质。结论:新建立的有关物质梯度洗脱HPLC法专属性强,结果准确,耐用性良好,可有效控制磷酸苯丙哌林中的有关物质。(本文来源于《黑龙江医药》期刊2019年06期)

刘杰,冯晓军,郭强[8](2019)在《原料药制造业排污单位自行监测经济成本分析》一文中研究指出本文按照工艺类型对叁类企业自行监测经济成本进行测算,化学药品原料药制造业企业自行监测经济成本为41~68万元/年。当企业满足近3年均达标排放、无有毒有害污染物排放、连续2年的月排放量均低于排放限值的75%以下等条件时,可通过适当减少监测频次来达到降低监测经济成本的效果。(本文来源于《资源节约与环保》期刊2019年12期)

杨银琢[9](2019)在《原料药生产车间现场管理质量保证的实践要点及方案研究》一文中研究指出药品的质量直接关系到人们的身心健康,因此必须对其生产过程加以重视,避免所生产的药品质量不能满足相关规定要求。而药品的原料药生产车间的现场管理质量对药品质量有着很大的影响,针对这一情况,文章根据原料药生产的实际情况,详细的分析了其生产车间的特点,并对其管理质量的要求以及设计方案进行了简要的阐述,最终深入研究了其质量管理实践的要点。(本文来源于《科技风》期刊2019年35期)

秦海峰[10](2019)在《山西公平竞争审查和反垄断工作取得突破性进展》一文中研究指出本报讯(秦海峰)日前,从山西省市场监管局举行的例行新闻发布会上获悉,今年以来,山西省公平竞争审查和反垄断执法工作取得突破性进展,重点查处了一批具有典型性的垄断案件,立案查处垄断案件8起,同时,在原料药反垄断专项行动中,协查和核查线索9起。(本文来源于《中国质量报》期刊2019-12-16)

原料药论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本报讯(徐建华)工业和信息化部、生态环境部、国家卫生健康委员会、国家药品监督管理局4部门近日联合印发《推动原料药产业绿色发展的指导意见》(以下简称《意见》),提出到2025年,突破20项以上绿色关键共性技术,基本实现行业绿色生产技术替代,建立原料药绿

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

原料药论文参考文献

[1].本报,崔彩凤.四部门推动原料药产业绿色发展[N].中国高新技术产业导报.2020

[2].,徐建华.四部门联合出台意见推动原料药产业绿色发展[N].中国质量报.2020

[3].马新萍.2025年实现行业绿色生产技术替代[N].中国环境报.2020

[4].王荪璇,刘雪峰,王嫦鹤,妙苗,绳金房.电感耦合等离子体-质谱法测定长春西汀等5种原料药中催化剂钯残留[J].中国药业.2020

[5].,黄标,通讯员,黄培添.开启进军原料药和制剂领域新征程[N].中山日报.2020

[6].胡博峰.印度与中国争夺原料药市场[N].环球时报.2019

[7].李萌,周润宏,信长颖,刘利群.磷酸苯丙哌林原料药有关物质检测新方法[J].黑龙江医药.2019

[8].刘杰,冯晓军,郭强.原料药制造业排污单位自行监测经济成本分析[J].资源节约与环保.2019

[9].杨银琢.原料药生产车间现场管理质量保证的实践要点及方案研究[J].科技风.2019

[10].秦海峰.山西公平竞争审查和反垄断工作取得突破性进展[N].中国质量报.2019

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