导读:本文包含了菊酰硫脲论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硫脲,嘧啶,反式,氨基,活性,羰基,胺基。
菊酰硫脲论文文献综述
郭彦玲[1]（2006）在《生物活性有机化合物的合成及分析方法研究》一文中研究指出为了创制符合21世纪要求的新药先导化合物，本文完成了如下工作： 1．从桂皮酸出发，经酰化、异硫氰酸酯化，再与取代2-氨基嘧啶发生亲核加成反应合成了9个未见文献报道的N'-(4，6-二取代嘧啶-2-基)-N-桂皮酰基硫脲(Ⅲ)； 2．采用活性基团拼接法，把二氯菊酸引入到含多取代嘧啶环的酰基(硫)脲中，合成了7个未见文献报道的N'-(4，6-二取代嘧啶-2-基)-N-二氯菊酰基脲(Ⅰ)，并以Br_2作氧化剂，将N'-(4，6-二取代嘧啶-2-基)-N-二氯菊酰基硫脲氧化环化得到2个未见文献报道的5，7-二取代-2-二氯菊酰亚胺基-2H-1，2，4-噻二唑并[2，3-a]嘧啶(Ⅱa)和(Ⅱb)； 3．对本课题组创制的高效草坪除草活性化合物N'-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-N-β-吡啶甲酰基硫脲(代号为G5q，Ⅳ)进行了高效液相色谱分析方法的研究。结果表明本文建立的方法有良好的线性关系，分离快速，安全，峰型对称，精密度和准确度都好，可以为化合物G5q的中试研究提供可行的分析方法； 4．采用红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析等对目标化合物进行了结构表征，并对其物理性质、波谱性质、反应条件、合成方法进行了分析和讨论； 5．委托国家南方农药创制中心上海基地药效部对(Ⅰ，Ⅱ)两个系列的目标化合物进行了除草、杀虫、杀菌活性的初步测试工作。结果表明：部分目标化合物具有一定的杀虫和杀菌活性，但目标化合物的除草活性不明显； 6．与上海师范大学动物细胞-分子生物学实验室合作，完成了(Ⅰ，Ⅲ)两个系列目标化合物对白血病K562细胞系增殖的影响测定。结果表明：部分化合物对白血病K562细胞系的增殖有明显的抑制作用，可能具有潜在的抗癌细胞的活性。 目标化合物(Ⅰ)(Ⅱ)(Ⅲ)(Ⅳ)结构通式如下：(本文来源于《上海师范大学》期刊2006-05-01）
许东芳[2]（2005）在《N~1-(取代嘧啶-2-基)-N-菊酰硫脲的合成与生物活性研究》一文中研究指出酰基硫脲类化合物具有优良的杀虫、杀菌、抗病毒、除草及植物生长调节等功效,也是重要的有机合成中间体,而嘧啶类化合物在农药的发展过程中同样显示出较高的生物活性,在已开发的高效,高选择性除草剂如嘧啶磺酰脲类、嘧啶水杨酸类及叁唑并嘧啶磺酰胺类化合物中均含有取代嘧(本文来源于《农化新世纪》期刊2005年11期）
许东芳,李景智,郭彦玲,柯少勇,薛思佳[3]（2005）在《N′-(取代嘧啶-2-基)-N-菊酰硫脲的合成与生物活性研究》一文中研究指出采用活性基团拼接法,将第一菊酸构型中的最高活性组分(+)-反式菊酸以及二氯菊酸引入到含取代嘧啶环的酰基硫脲结构中,合成了5个未见文献报道的N′-(取代嘧啶-2-基)-N-(+)-反式菊酰硫脲衍生物(3a～3e)和3个均未见文献报道的N′-(取代嘧啶-2-基)-N-二氯菊酰硫脲(3f～3h),结构经元素分析、IR和1HNMR得到确证.初步的生物活性测试结果表明:大部分化合物具有较好的杀菌活性,有的化合物兼具除草和杀菌活性,有的化合物兼具杀虫和杀菌活性.(本文来源于《有机化学》期刊2005年09期）
方海斌,毛神杰,柯少勇,段李平,薛思佳[4]（2004）在《N′-叔丁胺基羰基-N-取代菊酰硫脲类化合物的合成及生物活性测定》一文中研究指出Four new N′-tertbutylaminocarbonyl-N-substimed chrysanthemacyl thiourea derivatives were synthesized and characterized by ()~1H NMR,IR and elemental analysis.The preliminary test of bioactivity shows that this series of chemicals have good biological activity.(本文来源于《化学研究与应用》期刊2004年04期）
管谦[5]（2002）在《具有生物活性的多取代-2-氨基嘧啶衍生物及其稠杂环化合物的研究（Ⅵ、Ⅶ）》一文中研究指出本文分别从β-(或γ-)吡啶甲酸、(＋)-反式菊酸及二氯菊酸出发，经酰化、异硫氰酸酯化，再与取代-2-氨基嘧啶发生亲核加成反应合成了18个未见文献报道的N'-(取代嘧啶-2-基)-N-β(或γ-)-吡啶甲酰硫脲(Ⅰ)、(Ⅱ)，5个未见文献报道的N'-(取代嘧啶-2-基)-N-(＋)-反式菊酰硫脲(Ⅴ)及5个未见文献报道的N'-(取代嘧啶-2-基)-N-二氯菊酰硫脲(Ⅵ)。用Br_2作氧化剂，将N'-(取代嘧啶-2-基)-N-β-(或γ-)吡啶甲酰硫脲(Ⅰ)、(Ⅱ)分别氧化环化得到14今未见文献报道的2-β-(或γ-)吡啶甲酰亚胺基-2H-1，2，4-噻二唑并[2，3-a]嘧啶(Ⅲ)、(Ⅳ)。采用红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析对这六个系列目标化合物进行了结构表征，并对其物理化学性质、波谱性质、反应条件、合成方法进行了较为系统的分析和讨论。目标化合物(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅲ)、(Ⅳ)、(Ⅴ)、(Ⅵ)的结构通式如下： 在国家南方农药创制中心上海基地生测部对(Ⅰ)～(Ⅳ)四个系列的目标化合物进行了除草活性的初步测试工作，对(Ⅴ)～(Ⅵ)两个系列的目标化合物进行除草、杀虫、杀菌叁种活性的初步普筛工作。结果表明：(Ⅰ)～(Ⅳ)四个系列的部分目标化合物具有很高的除草活性，且对玉米较为安全；(Ⅴ)～(Ⅵ)两个系列的部分目标化合物兼具除草、杀虫、杀菌等多重功效。(本文来源于《华中师范大学》期刊2002-05-01）
菊酰硫脲论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
酰基硫脲类化合物具有优良的杀虫、杀菌、抗病毒、除草及植物生长调节等功效,也是重要的有机合成中间体,而嘧啶类化合物在农药的发展过程中同样显示出较高的生物活性,在已开发的高效,高选择性除草剂如嘧啶磺酰脲类、嘧啶水杨酸类及叁唑并嘧啶磺酰胺类化合物中均含有取代嘧
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
菊酰硫脲论文参考文献
[1].郭彦玲.生物活性有机化合物的合成及分析方法研究[D].上海师范大学.2006
[2].许东芳.N~1-(取代嘧啶-2-基)-N-菊酰硫脲的合成与生物活性研究[J].农化新世纪.2005
[3].许东芳,李景智,郭彦玲,柯少勇,薛思佳.N′-(取代嘧啶-2-基)-N-菊酰硫脲的合成与生物活性研究[J].有机化学.2005
[4].方海斌,毛神杰,柯少勇,段李平,薛思佳.N′-叔丁胺基羰基-N-取代菊酰硫脲类化合物的合成及生物活性测定[J].化学研究与应用.2004
[5].管谦.具有生物活性的多取代-2-氨基嘧啶衍生物及其稠杂环化合物的研究（Ⅵ、Ⅶ）[D].华中师范大学.2002