梭梭HaNAC42启动子的克隆及分析

论文摘要

根据实验室前期梭梭干旱和高温胁迫转录组测序数据,对响应干旱和高温的NAC基因进行筛选,分析发现HaNAC42在未胁迫和胁迫后的表达量都显著高于其他NAC基因,且该基因属于XND1亚组,可能参与木质部的分化。在克隆了HaNAC42基因后,本研究以梭梭基因组DNA为材料,采用染色体步移法克隆得到HaNAC42上游一段长度为1 200 bp的启动子序列。运用Plant CARE启动子在线预测工具分析表明,HaNAC42启动子序列不仅具有CAAT-box、TATA-box基本的顺式作用元件还有一些参与非生物胁迫和植物激素应答相关的顺式作用元件,其TATA-box数量达到40个。将HaNAC42启动子替代pCAMBIA3301载体中的CaMV35S启动子,农杆菌介导注射法转化烟草叶片,染色分析发现HaNAC42启动子能够驱动GUS基因表达。本研究为进一步分析HaNAC42启动子元件的功能和基因表达调控机制提供了理论指导。

论文目录

• 1 结果与分析
•   1.1 HaNAC42启动子克隆
•   1.2 HaNAC42启动子生物信息学分析
•   1.3 HaNAC42启动子融合GUS表达载体构建
•   1.4 HaNAC42启动子驱动GUS表达分析
• 2 讨论
• 3 材料与方法
•   3.1 植物材料
•   3.2 试剂与药品
•   3.3 梭梭同化枝基因组DNA提取
•   3.4 HaNAC42启动子引物设计与合成
•   3.5 染色体步移法克隆HaNAC42基因上游序列
•   3.6 植物表达载体构建
•   3.7 GUS瞬时表达检测
• 作者贡献

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 姜子焱,姚正培,王波,任燕萍,马丽,王泽,张桦

关键词: 梭梭,诱导型启动子,瞬时表达检测

来源: 基因组学与应用生物学 2019年10期

年度: 2019

分类: 基础科学,医药卫生科技,农业科技

专业: 生物学,林业

单位: 新疆农业大学农学院新疆农业大学生物技术重点实验室,新疆农业大学干旱区荒漠研究所

基金: 国家自然科学基金(No.31760214)资助

分类号: Q943.2;S793.9

DOI: 10.13417/j.gab.038.004603

页码: 4603-4609

总页数: 7

文件大小: 498K

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