导读:本文包含了中心体蛋白论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:Centlein,RNA-seq,PLK1,中心体
中心体蛋白论文文献综述
杨岭,张莹,袁莉[1]（2019）在《中心体蛋白Centlein的敲除促进细胞周期进程（英文）》一文中研究指出中心体是大部分动物细胞的微管组织中心,它确保了有序的细胞周期进程以及染色体的精确分离,我们之前报道了中心体蛋白Centlein作为一个分子连接,与C-Nap1和Cep68一起形成复合物维持中心体的连接.然而,关于Centlein的其他功能我们还知之甚少.在本研究中,建立了Centlein的敲除细胞系,并且运用RNA-seq技术分析了敲除细胞系和正常野生型细胞系之间转录水平的差异.发现Centlein敲除细胞系中细胞周期相关基因PLK1、CCNB1、CCNA2和CDC20的表达量上调,流式结果又表明Centlein的敲除促进了细胞周期进程.同时发现Centlein与PLK1之间存在细胞内相互作用,于是我们提出了Centlein通过与PLK1的作用参与细胞周期进程.(本文来源于《生物化学与生物物理进展》期刊2019年07期）
李章富[2]（2019）在《中心体蛋白Nlp相关长链非编码RNA的鉴定及生物学功能研究》一文中研究指出长链非编码 RNA(Longnon-coding RNAs,LncRNAs)是一大类长度超过 200 nt的非编码RNA,它们利用自身RNA分子参与分子间相互作用而发挥功能。这种笼统的分类方法使lncRNAs在大小、结构、功能上存在多样性和复杂性,LncRNAs主要的生物学功能涵盖了顺式/反式调控基因转录、DNA修饰、RNA剪接、蛋白质支架、蛋白质修饰、miRNA海绵等。LncRNAs广泛地与DNA、RNA和蛋白质发生着复杂多样的相互作用。胚胎发育、心血管疾病、肿瘤发生发展过程中发现不少具有重要角色的lncRNAs。目前对lncRNAs的了解仅仅是冰上一隅,鉴于此我们开展了针对lncRNAs-蛋白质互作的研究,旨在探究lncRNAs-蛋白质相互作用在肿瘤细胞中的生物学功能。Nlp(Ninein like protein)是中心体γ-Tubulin环状复合物的重要成员,Nlp结合到γ-Tubulin定位到中心体上,参与了中心体复制、中心体成熟、微管锚定、有丝分裂纺锤体形成等众多细胞周期事件并发挥重要作用,Nlp表达的异常通常会引起中心体结构和数量的异常,导致单极或多极有丝分裂和核分裂细胞质不分裂等异常有丝分裂现象,进而造成基因组紊乱,导致细胞恶性转化。Nlp在细胞周期进程中与PLK1、NEK2、Aurora A/B、Cyclin B1等细胞周期调控蛋白时序性结合保证了细胞正常复制和生长。考虑到中心体在细胞中重要作用,及对Nlp这个中心体平台蛋白是否能搭载lncRNAs这类功能多样而复杂的分子,发挥对细胞周期调控的可能性,我们进行了本课题研究工作,旨在阐释lncRNAs与中心体蛋白Nlp相互作用对细胞有丝分裂的调控作用。我们通过Nlp RIP-seq在转录组范围内鉴定Nlp蛋白结合的RNAs,发现了上千条转录本,其中被注释为lncRNAs也达数百条之多,我们挑选了 34条进行qRT-PCR验证,其中显着地被Nlp富集的就有24条,我们对其中7条富集倍数高、多次鉴定结果一致的lncRNAs进行亚细胞定位和多种肿瘤细胞中表达水平检测,最终选择了 CCAT1和linc00665两个Nlp结合的lncRNAs,我们进一步通过RNA-FISH联合蛋白质免疫荧光观察lncRNAs与Nlp、γ-Tubulin是否存在共定位。发现CCAT1和linc00665分别都能与Nlp和y-Tubulin共定位。CCAT1体外RNA pulldown有力地支持了 CCAT1与Nlp和γ-Tubulin结合现象,RNA反义核酸纯化联合质谱鉴定证明CCAT1与Nlp是直接结合的,同时还能结合微管蛋白α-Tubulin和β-Tubulin但没有γ-Tubulin,证明CCAT1与γ-Tubulin的结合是间接的。另一方面,对于Nlp RIP发现的lncRNA linc00665,我们对其进行5'和3'末端RACE鉴定,发现在HeLa细胞中与Nlp结合的linc00665是一个新的转录本,它的第1、2号外显子与数据库收录的其他转录本一致。对CCAT1和linc00665的细胞学功能研究发现它们在HeLa细胞中都发挥促进细胞生长、迁移和侵袭的角色,CCAT1的过表达能帮助细胞抵抗紫杉醇对细胞的杀伤作用,另一方面导致HeLa细胞多极有丝分裂、中心体扩增细胞比例增加。综上,本课题研究工作成功鉴定出了两个中心体蛋白Nlp结合的lncRNAs CCAT1和linc00665,它们在细胞内与中心体蛋白Nlp、y-Tubulin相互作用,都存在一定程度的中心体定位,其中外源CCAT1过表达导致中心体过度复制、有丝分裂异常细胞比例增多现象,我们认为CCAT1和linc00665可能在一定程度上通过扰乱中心体结构和数量,破坏中心体稳态,增加有丝分裂异常,进而导致染色体不稳定、基因组不稳定,最终导致细胞生长加快、侵袭和迁移能力增强等恶性转化现象。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2019-05-01）
张善宇,赵帅,张伟伟,赵玲俐[3]（2018）在《酒精暴露降低中心体蛋白-J的表达促进细胞不对称分裂抑制Neuro2a细胞增殖》一文中研究指出目的研究酒精通过促进细胞不对称分裂导致Neuro2a细胞增殖抑制的机制,为探索酒精孕期暴露导致胎鼠小头畸形的机制提供依据。方法体外培养Neuro2a细胞,用MTT法检测0,25,50,100和200mM的酒精分别暴露0,24,48,72和96小时后,酒精对细胞活力的影响,并确定合适的暴露浓度和时间;利用BrdU法,检测酒精对细胞增殖的影响;体外2D和3D法培养Neuro2a细胞,利用免疫荧光法检测酒精暴露对细胞不对称分裂和纺锤体定向的影响;利用western-blotting、RT-qPCR和免疫荧光法检测酒精对中心体蛋白-J(CPAP)表达的影响,以及小头畸形相关蛋白CPAP过表达对酒精引起的不对称分裂的挽救作用;利用RT-qPCR法检测酒精暴露对Neuro2a细胞中其它小头畸形相关基因"Mchp1、Cdk5rap2、Aspm、Stil和Cep135" mRNA表达的影响。结果 200mM酒精显着抑制各时间组的细胞活力,作用时间为48小时显着抑制细胞增殖,因此选取100mM酒精作用48小时为后续实验条件;100mM酒精暴露48小时抑制Neuro2a细胞增殖;酒精暴露促进细胞不对称分裂,并且2D和3D培养的细胞中纺锤体与基质的角度与对照相比分别增加17%和11%;酒精抑制中心体蛋白-J的mRNA和蛋白的表达,过表达中心体蛋白-J对酒精引起的细胞不对称分裂具有挽救作用;酒精对其它小头畸形相关基因的mRNA表达都具有一定程度的抑制作用。结论酒精暴露抑制Neuro2a细胞中小头畸形相关蛋白CPAP的表达,影响纺锤体定向,导致细胞不对称分裂比例增加,使能够增殖的细胞量减少,最终抑制细胞增殖。(本文来源于《2018环境与健康学术会议--精准环境健康：跨学科合作的挑战论文汇编》期刊2018-08-13）
王星宇,郭丽丽,李伟,董秋萍,许世磊[4]（2017）在《人中心体蛋白Cep57的生物信息学分析》一文中研究指出[目的]对人中心体蛋白Cep57(Centrosomal Protein 57)的理化性质、亲疏水性、跨膜区域、信号肽区域、二级结构、叁级结构、蛋白质之间的相互作用、亚细胞定位进行预测分析。[方法]采用生物信息学方法,使用多种分析软件对Cep57进行预测分析。[结果]Cep57由500个氨基酸组成,等电点为9.35,在哺乳动物中较为保守;二级结构预测发现9个α螺旋和3个β折叠片层,叁级结构预测结果的可靠性为100%,拉曼图分析表明预测结构稳定;亚细胞定位主要分布于细胞质及细胞核。[结论]人中心体蛋白Cep57是一个存在2种核定位序列的不稳定亲水蛋白,在细胞内分布范围广泛,参与维持细胞骨架的稳定及细胞周期的调控等生理活动。(本文来源于《生物技术》期刊2017年06期）
邱霓,何玉芳,李洪胜[5]（2017）在《中心体蛋白70促进乳腺癌细胞的侵袭和转移》一文中研究指出中心体蛋白70(centrosomal protein 70,CEP70)可通过介导内皮细胞的迁移影响血管新生,肿瘤的转移能力与肿瘤细胞的迁移密切相关,CEP70是否影响肿瘤细胞的侵袭转移尚不明确。结合前期淋巴结转移和未发生淋巴结转移原位乳腺癌组织的基因表达芯片的比较结果,本研究通过免疫组化染色,检测CEP70在淋巴结转移和未发生淋巴结转移的原位乳腺癌组织中的表达情况,以及real-time PCR和Western印迹检测不同乳腺癌细胞系中CEP70的表达,结果提示,淋巴结转移患者的乳腺癌组织中CEP70强阳性的比例明显高于未发生淋巴结转移的乳腺癌组织,同时CEP70在侵袭能力强的乳腺癌细胞中表达较高。利用慢病毒转染构建CEP70稳定下调的MDA-MB-231细胞系,划痕实验以及侵袭转移的结果显示,下调CEP70的表达,可明显抑制MDA-MB-231细胞系的细胞迁移和侵袭能力。上述结果证明,CEP70的表达与乳腺癌的侵袭转移呈正相关,下调CEP70可抑制乳腺癌的侵袭转移,因此CEP70有望成为乳腺癌临床诊断及治疗的新靶点。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2017年12期）
林静霞[6]（2017）在《中心体蛋白NLP与子宫颈癌新辅助化疗敏感性的相关性研究》一文中研究指出目的:比较中心体蛋白NLP表达阳性率与宫颈癌紫杉醇联合铂类新辅助化疗敏感性之间的关系。材料和方法:收集2014年12月到2017年1月我院妇科确诊为局部晚期子宫颈癌(Ib2、IIa2期)并接受宫颈癌紫杉醇联合铂类新辅助化疗1-2个疗程及手术治疗的患者共计22例,参考WHO疗效测量指标疗效评价方法,将此22例患者分成化疗敏感组及化疗不敏感组,采用免疫组化和实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测比较2组患者宫颈癌组织中NLP蛋白的表达情况,同时对比22例患者化疗前后中心体蛋白NLP的表达情况,从而分析中心体蛋白NLP能否作为评估宫颈癌化疗敏感性的指标。结果:免疫组化结果分析表明,在22例局部晚期宫颈癌组织中,NLP的阳性表达率为81.82%(18例),其中,NLP(+)占36.36%(8例),NLP(++)占45.45%(10例),NLP阴性的患者占总人数的18.18%(4例)。NLP阴性及NLP(+)患者的化疗有效率为75%(3例),而NLP(++)的患者化疗有效率明显降低,为20%(2例)。化疗无效率在NLP(+)和NLP(++)的患者中分别为25%(2例)和80%(8例)。经Spearman’s等级相关检验,P=0.040,表明NLP的表达情况与紫杉醇化疗敏感性的差异有统计学意义。RT-PCR结果表明,化疗敏感组和化疗不敏感组相比,化疗敏感组NLP信使RNA(mRNA)表达量明显少于化疗不敏感组(p<0.05),且化疗后NLP mRNA表达量少于化疗前(p<0.05)。结论:NLP在宫颈癌组织中存在高表达;宫颈癌组织中高表达的NLP蛋白预示着紫杉醇为主的联合新辅助化疗的有效性较低;以紫杉醇为主的联合新辅助化疗可降低宫颈癌组织中NLP蛋白的表达。(本文来源于《暨南大学》期刊2017-04-01）
曹建国,王尧,陈雪菲,戴锡玲,王全喜[7]（2016）在《水蕨精子发生过程中中心体蛋白和微管蛋白的免疫荧光定位》一文中研究指出采用透射电镜技术和免疫荧光标记技术对水蕨精子发生的超微结构以及中心体蛋白和微管蛋白在精子发生过程中的动态表达进行了观察。研究发现:(1)生毛体分化早期周围有放射状微管分布,这与线粒体向生毛体的聚集有关。(2)免疫荧光观察表明,中心体蛋白仅定位于生毛体、基体和鞭毛带上,自生毛体至基体阶段呈现明亮的荧光标记,在核塑形、鞭毛形成至精子成熟阶段,中心体蛋白荧光标记随着鞭毛的发生而逐渐减弱,至游动精子阶段中心体蛋白荧光标记信号几乎消失。(3)微管蛋白早期荧光标记与中心体蛋白标记形相同,在生毛体、鞭毛带、基体等运动细胞器上呈现明亮荧光标记,但微管蛋白随着鞭毛的发生其荧光标记越来越强。从二者的时空表达特征可以推断,中心体蛋白主要是运动细胞器的组织者,而非这些运动细胞器的结构成分,其功能是参与或负责中心粒、基体和鞭毛的发生。(本文来源于《西北植物学报》期刊2016年08期）
陈雪菲,王尧,秦召远,王全喜,曹建国[8]（2016）在《水蕨中心体蛋白基因的克隆与原核表达》一文中研究指出蕨类植物的精子形成是一个运动细胞器重新发生的过程,但对其精子发生的分子机制仍不甚了解。中心体蛋白(centrin)是定位于细胞中心体上的一种高度保守的钙结合蛋白,被认为可能是最早参与运动细胞器发生的蛋白质。克隆鉴定centrin蛋白为进一步分析蕨类精子发生的分子机制奠定基础。该研究从蕨类模式植物水蕨(Ceratopteris thalictroides)中克隆到了水蕨centrin基因(CtCEN),其cDNA序列全长为1 077bp,结构分析表明CtCEN基因属于EF-hand超家族的centrin基因。Centrin的系统树分析发现,藻类、蕨类以及动物等具鞭毛游动精子的生物聚为一支,而被子植物聚为另一分支,表明centrin的功能可能与运动细胞器鞭毛发生有关。原核表达和Western blot分析表明,CtCEN基因表达的蛋白能与人源centrin抗体发生结合,这一结果证实克隆到了centrin基因。(本文来源于《西北植物学报》期刊2016年03期）
荆艳洁[9]（2014）在《中心体蛋白centrin2稳定高表达慢性髓原白血病细胞系的构建及鉴定》一文中研究指出将质粒转染慢性髓原白血病细胞K562,经过G418筛选获得稳定高表达centrin2的细胞株.通过免疫荧光显微镜观察细胞的变化,使用蛋白免疫印迹方法鉴定细胞株内centrin2蛋白的过表达效果,并通过细胞免疫荧光染色技术方法观察中心体上centrin2含量的改变.成功获得了一株稳定高表达centrin2的K562细胞株(K562-GFP-centrin2)和稳定表达无意义GFP的对照细胞(K562-GFP).成功构建了稳定高表达centrin2蛋白的慢性髓原白血病细胞K562-GFP-centrin2,为细胞中心体成功的提取奠定基础.(本文来源于《哈尔滨师范大学自然科学学报》期刊2014年06期）
刘琪[10]（2014）在《中心体蛋白Nlp对乳腺癌细胞MCF-7转移潜能影响的相关性研究》一文中研究指出目的与背景：乳腺癌现已成为严重威胁全球女性生命健康的主要恶性肿瘤之一。其发病率呈现一个非常明显的上升趋势，年增长率2％至3％，近几年在发展中国家更为明显。据美国癌症协会估计，2012年美国确诊的乳腺癌新发病例226,870例，死于乳腺癌的患者39,510例。术后复发转移是乳腺癌患者死亡的主要原因。近几年由于先进的诊断仪器和规范化系统治疗的发展及普及，复发转移早诊率提高，患者的生存时间延长，死亡风险下降。因此，探讨乳腺癌复发、转移的危险因素及干预措施是降低乳腺癌死亡率的重要措施之一。中心体蛋白Nlp(ninein-like protein)是γ-微管蛋白复合物结合蛋白（GTBPs）的一员，是有丝分裂过程中必不可少的成分。Nlp的主要功能是促进微管成核，从而促进中心体成熟、纺锤体形成和染色体分离。几乎所有的肿瘤和肿瘤来源细胞的中心体都在形态、构成及功能上出现异常。中心体的异常改变会导致细胞周期的中断，包括染色体不分离和多核表型，而这有可能会导致细胞转化异常、肿瘤形成和恶性程度的发展。几乎所有的的肿瘤及肿瘤来源的细胞的中心体在形态及组成上存在异常扩增的现象，且有报道中心体异常存在于较低级别的肿瘤中，并且在侵袭性恶性肿瘤中逐渐增加。在晚期、复发的恶性肿瘤及具有侵袭能力的肿瘤细胞中，具有显着的中心体异常改变。因此，中心体蛋白Nlp可能在乳腺癌的发生、发展及转移侵袭的过程中起到重要作用。本研究通过慢病毒基因转染、蛋白质免疫印迹检测技术(Western blotting)、MTT法、克隆形成及基因谱测序等细胞生物学技术，探讨中心体蛋白Nlp对乳腺癌的生长增殖能力及侵袭转移能力的影响。方法：应用PUBMED检索NLP基因序列，NM_025176，采用人工构建pEGFP-C1-NLP质粒，同时以pEGFP-C1空载质粒作为对照，利用慢病毒转染技术将pEGFP-C1-NLP质粒及pEGFP-C1空载质粒稳定转染到乳腺癌细胞系MCF-7中，分别构建过度表达NLP的MCF7-GFP-NLP细胞及表达空载质粒的MCF-7-GFP细胞，应用RT-PCR技术及Western blot法鉴定转然后乳腺癌MCF-7细胞中Nlp的mRNA及蛋白水平的表达。应用流式细胞仪检测转染后细胞周期的变化。应用MTT比色法、克隆形成实验、Transwall侵袭小室的方法，比较MCF7-GFP-Nlp细胞与MCF7-GFP细胞系在增殖、侵袭转移潜能的差异。并应用Western blot法检测转移相关蛋白CXCR4（细胞趋化因子受体4）在MCF7-GFP-NLP细胞及MCF-7-GFP细胞中表达水平的改变状况。对MCF7-GFP-Nlp细胞与MCF7-GFP细胞进行基因表达谱测序，筛选出差异基因。结果：与MCF7-GFP细胞相比，MCF7-GFP-Nlp细胞的生长加快(P＜0.05)，MCF7-GFP-Nlp细胞与MCF7-GFP细胞克隆形成数目分别为：206±14.35，49±3.45，克隆形成率显着上升(P＜0.05)。MCF7-GFP-Nlp细胞与MCF7-GFP细胞迁移至膜下的数目分别为:878±18.22，398±8.02，与MCF7-GFP细胞相比，MCF7-GFP-Nlp细胞的迁移能力显着增强(P＜0.05)。应用Western blotting检测结果显示MCF7-GFP-Nlp细胞高表达CXCR4。差异基因表达谱测序结果，按照筛选标准共选择出206个差异基因：与MCF7-GFP细胞相比，MCF7-GFP-Nlp细胞中上调基因46个，下调基因160个。结论：细胞中Nlp高表达与乳腺癌细胞MCF-7细胞的增殖、侵袭转移能力增加有关，提示Nlp促进乳腺癌的进展，是预测乳腺癌转移及指导治疗的潜在生物学指标。(本文来源于《济南大学》期刊2014-05-01）
中心体蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
长链非编码 RNA(Longnon-coding RNAs,LncRNAs)是一大类长度超过 200 nt的非编码RNA,它们利用自身RNA分子参与分子间相互作用而发挥功能。这种笼统的分类方法使lncRNAs在大小、结构、功能上存在多样性和复杂性,LncRNAs主要的生物学功能涵盖了顺式/反式调控基因转录、DNA修饰、RNA剪接、蛋白质支架、蛋白质修饰、miRNA海绵等。LncRNAs广泛地与DNA、RNA和蛋白质发生着复杂多样的相互作用。胚胎发育、心血管疾病、肿瘤发生发展过程中发现不少具有重要角色的lncRNAs。目前对lncRNAs的了解仅仅是冰上一隅,鉴于此我们开展了针对lncRNAs-蛋白质互作的研究,旨在探究lncRNAs-蛋白质相互作用在肿瘤细胞中的生物学功能。Nlp(Ninein like protein)是中心体γ-Tubulin环状复合物的重要成员,Nlp结合到γ-Tubulin定位到中心体上,参与了中心体复制、中心体成熟、微管锚定、有丝分裂纺锤体形成等众多细胞周期事件并发挥重要作用,Nlp表达的异常通常会引起中心体结构和数量的异常,导致单极或多极有丝分裂和核分裂细胞质不分裂等异常有丝分裂现象,进而造成基因组紊乱,导致细胞恶性转化。Nlp在细胞周期进程中与PLK1、NEK2、Aurora A/B、Cyclin B1等细胞周期调控蛋白时序性结合保证了细胞正常复制和生长。考虑到中心体在细胞中重要作用,及对Nlp这个中心体平台蛋白是否能搭载lncRNAs这类功能多样而复杂的分子,发挥对细胞周期调控的可能性,我们进行了本课题研究工作,旨在阐释lncRNAs与中心体蛋白Nlp相互作用对细胞有丝分裂的调控作用。我们通过Nlp RIP-seq在转录组范围内鉴定Nlp蛋白结合的RNAs,发现了上千条转录本,其中被注释为lncRNAs也达数百条之多,我们挑选了 34条进行qRT-PCR验证,其中显着地被Nlp富集的就有24条,我们对其中7条富集倍数高、多次鉴定结果一致的lncRNAs进行亚细胞定位和多种肿瘤细胞中表达水平检测,最终选择了 CCAT1和linc00665两个Nlp结合的lncRNAs,我们进一步通过RNA-FISH联合蛋白质免疫荧光观察lncRNAs与Nlp、γ-Tubulin是否存在共定位。发现CCAT1和linc00665分别都能与Nlp和y-Tubulin共定位。CCAT1体外RNA pulldown有力地支持了 CCAT1与Nlp和γ-Tubulin结合现象,RNA反义核酸纯化联合质谱鉴定证明CCAT1与Nlp是直接结合的,同时还能结合微管蛋白α-Tubulin和β-Tubulin但没有γ-Tubulin,证明CCAT1与γ-Tubulin的结合是间接的。另一方面,对于Nlp RIP发现的lncRNA linc00665,我们对其进行5'和3'末端RACE鉴定,发现在HeLa细胞中与Nlp结合的linc00665是一个新的转录本,它的第1、2号外显子与数据库收录的其他转录本一致。对CCAT1和linc00665的细胞学功能研究发现它们在HeLa细胞中都发挥促进细胞生长、迁移和侵袭的角色,CCAT1的过表达能帮助细胞抵抗紫杉醇对细胞的杀伤作用,另一方面导致HeLa细胞多极有丝分裂、中心体扩增细胞比例增加。综上,本课题研究工作成功鉴定出了两个中心体蛋白Nlp结合的lncRNAs CCAT1和linc00665,它们在细胞内与中心体蛋白Nlp、y-Tubulin相互作用,都存在一定程度的中心体定位,其中外源CCAT1过表达导致中心体过度复制、有丝分裂异常细胞比例增多现象,我们认为CCAT1和linc00665可能在一定程度上通过扰乱中心体结构和数量,破坏中心体稳态,增加有丝分裂异常,进而导致染色体不稳定、基因组不稳定,最终导致细胞生长加快、侵袭和迁移能力增强等恶性转化现象。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
中心体蛋白论文参考文献
[1].杨岭,张莹,袁莉.中心体蛋白Centlein的敲除促进细胞周期进程（英文）[J].生物化学与生物物理进展.2019
[2].李章富.中心体蛋白Nlp相关长链非编码RNA的鉴定及生物学功能研究[D].北京协和医学院.2019
[3].张善宇,赵帅,张伟伟,赵玲俐.酒精暴露降低中心体蛋白-J的表达促进细胞不对称分裂抑制Neuro2a细胞增殖[C].2018环境与健康学术会议--精准环境健康：跨学科合作的挑战论文汇编.2018
[4].王星宇,郭丽丽,李伟,董秋萍,许世磊.人中心体蛋白Cep57的生物信息学分析[J].生物技术.2017
[5].邱霓,何玉芳,李洪胜.中心体蛋白70促进乳腺癌细胞的侵袭和转移[J].中国生物化学与分子生物学报.2017
[6].林静霞.中心体蛋白NLP与子宫颈癌新辅助化疗敏感性的相关性研究[D].暨南大学.2017
[7].曹建国,王尧,陈雪菲,戴锡玲,王全喜.水蕨精子发生过程中中心体蛋白和微管蛋白的免疫荧光定位[J].西北植物学报.2016
[8].陈雪菲,王尧,秦召远,王全喜,曹建国.水蕨中心体蛋白基因的克隆与原核表达[J].西北植物学报.2016
[9].荆艳洁.中心体蛋白centrin2稳定高表达慢性髓原白血病细胞系的构建及鉴定[J].哈尔滨师范大学自然科学学报.2014
[10].刘琪.中心体蛋白Nlp对乳腺癌细胞MCF-7转移潜能影响的相关性研究[D].济南大学.2014