导读:本文包含了促进成骨细胞增殖活性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,活性,果酸,淫羊藿,蛋白,衍生物,骨质疏松。
促进成骨细胞增殖活性论文文献综述
戈勋,曹广尚,孙洪胜,李刚[1]（2018）在《淫羊藿活性成分促进骨细胞增殖分化研究进展》一文中研究指出近年来以股骨头坏死为代表的各类骨伤疾病发病率呈逐年上升趋势,淫羊藿作为常用的补肾强骨中药被广泛应用于中医骨科临床并对治疗各种骨伤疾病取得了显着疗效。但淫羊藿中何种成分行使功能,是临床用药及相关药品研发亟需解决的关键问题。近年来研究发现,淫羊藿中的淫羊藿苷、淫羊藿次苷、淫羊藿总黄酮、淫羊藿多糖以及一些微量元素均具有促进骨细胞增殖分化作用,其中淫羊藿苷、淫羊藿次苷、淫羊藿总黄酮在分子学领域的药理机制研究取得了巨大进展,大量实验研究表明,上述成分可以通过控制骨细胞相关基因的表达、调节信号通路促进骨形成蛋白2(BMP2)以及骨保护素(OPG)蛋白的合成,在细胞因子水平解释了淫羊藿促进骨细胞增殖分化的内在机制,对于淫羊藿中含有的淫羊藿多糖及微量元素促进骨细胞增殖分化作用,研究学者只进行了验证实验,其深层次的作用机制有待进一步探究。本文以淫羊藿中主要活性成分淫羊藿苷、淫羊藿次苷、淫羊藿总黄酮、淫羊藿多糖以及一些微量元素为依据,综述各成分促进骨细胞增殖及分化作用研究进展,以期为新药研发和提高临床疗效提供一定理论参考。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2018年03期）
黄俊飞,俸婷婷,陆毅,张雪,陈丽珍[2]（2016）在《西瑞香素体外抑制破骨细胞分化和促进成骨细胞增殖的活性研究》一文中研究指出目的:研究西瑞香素对破骨细胞分化及成骨细胞增殖作用的影响。方法:以依普黄酮(10~(-8)mol/L)作为阳性对照,采用1α,25-(OH)2Vit D3诱导乳兔骨髓细胞获得破骨细胞,通过TRAP活力测定、TRAP+细胞计数和骨吸收陷窝面积检测西瑞香素对破骨细胞分化及骨吸收活性的影响;并采用MTT法测定西瑞香素对MC3T3-E1Subclone14成骨细胞增殖作用的影响。结果:不同浓度的西瑞香素均对破骨细胞分化及骨吸收活性均具有抑制作用,其中10~(-5)mol/L剂量组的抑制作用最为显着;西瑞香素对成骨细胞增殖具有促进作用,其中10-5mol/L剂量组的促进作用最为显着。结论:西瑞香素能抑制破骨细胞活性和促进成骨细胞增殖。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2016年01期）
樊凤娇,石璞洁,涂茂林,刘猛,杨戬[3]（2015）在《具有促进成骨细胞增殖活性的乳铁蛋白肽制备及其鉴定》一文中研究指出乳铁蛋白(LF)摄入后将经过胃肠道中酶的分解,这些分解产物的促成骨细胞增殖活性目前未见报导。本文利用模拟胃液对LF处理不同时间,经阳离子交换层析和凝胶过滤层析对乳铁蛋白肽进行分离纯化,采用MTT法跟踪检测促成骨细胞增殖活性,逐级筛选出活性强的多肽并进行氨基酸序列测定。结果表明:随着水解时间的延长,LF逐渐被水解成小分子量肽段,90min之后水解产物趋于不变,分子量约为5kD,且H5能显着促进成骨细胞增殖。利用阳离子柱SP Sepharose Fast Flow(1.6×10cm)进行分离,洗脱液为pH7.4 0.05M PBS缓冲液,洗脱流速为3 mL/min,得到5个峰,峰5具有较好促成骨细胞增殖活性。将峰5过凝胶层析柱Superdex Peptide10/300GL(1.0×30cm),洗脱液为pH7.6 0.02M PBS缓冲液,洗脱流速为0.5mL/min,得到2个峰,峰5-1具有较好促成骨细胞增殖活性。利用Tricine-SDS-PAGE确定峰5-1含两种组分,分子量为9.35kD和6.95 kD,经序列鉴定分析可推测分别为LF分子中29~116AA和244~307AA的肽段。本实验说明LF经过适当的胃液条件消化后仍具有一定的促成骨细胞增殖的活性,该研究为LF相关功能性产品开发奠定了基础。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十二届年会暨第八届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2015-10-21）
刘继光,王立峰,李慕勤,高燕,王晓伟[4]（2015）在《含纳米SiO_2或纳米TiO_2微弧氧化纯镁生物涂层可促进成骨细胞增殖及活性》一文中研究指出背景:微弧氧化技术可增强镁及其合金的耐腐蚀性,提高其表面生物性能。目的:为了调控医用纯镁的生物活性,在镀液中添加纳米Si O2或纳米Ti O2对纯镁微弧氧化涂层改良,研究其对成骨细胞增殖及分化的影响。方法:将圆形镁片分为3组,其中两组分别置入含7.5 g/L纳米Si O2或4.8 g/L纳米Ti O2的硅酸盐电解液中进行表面微弧氧化处理,以未作任何处理的纯镁作为对照。将第3代成骨细胞分别接种于3组试件表面,观察成骨细胞的早期形态、增殖与碱性磷酸酶活性。结果与结论:成骨细胞在纳米SiO 2组、纳米Ti O2组试件表面生长状态良好,轮廓清晰,呈长梭形,多角形;在对照组表面生长状态较差。CCK-8检测显示,3组细胞吸光度值与碱性磷酸酶活性随时间推移呈上升趋势,纳米Si O2组、纳米Ti O2组试件接种1,3,5 d的细胞增殖活性高于对照组;纳米Si O2组、纳米Ti O2组接种3,5 d的细胞碱性磷酸酶活性高于对照组。结果表明纳米Si O2或纳米TiO 2微弧氧化生物涂层可促进成骨细胞增殖及成骨活性,具有良好的生物相容性。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2015年03期）
朱敏学[5]（2014）在《齐墩果酸衍生物的合成及其促进类成骨细胞增殖活性研究》一文中研究指出骨质疏松是一种系统性骨病,以骨密度减少,骨微结构萎缩为特征,导致骨折风险增加。骨质疏松是一种全球性骨病,患者约有数百万。尤其危害绝经期妇女及中老年人。治疗骨质疏松的药物按其对骨组织的作用阶段可分为抑制骨吸收药物、促进骨形成药物。二膦酸盐是一种广泛应用的药物,可以阻止破骨细胞对骨组织的过度吸收。但其对人体胃肠道有副作用。甲状旁腺素是目前应用于骨质疏松症治疗的合成代谢类药物中唯一能够促进骨形成的药物。但因为甲状旁腺素是注射类药物且会增加患骨肉瘤的风险,故临床上用药限制在2年以内。因此,研究新型的抗骨质疏松症药物具有重要意义。齐墩果酸及其糖苷具有包括抗骨质疏松活性在内的广泛的生物活性。在我们的前期研究中,已经合成了一系列在齐墩果酸A环并有杂环及C-28连有胺基的衍生物,并对其抗骨质疏松活性进行了评价。其中大多数化合物能够抑制破骨细胞的形成。本文我们设计合成了一系列A环修饰有杂环及C-28修饰的衍生物,利用1HNMR,13C NMR, ESI-MS表征了结构。同时利用小鼠的头骨类成骨细胞,以MTT法评价了其对成骨细胞增值活性。一、齐墩果酸衍生物的合成我们以齐墩果酸母核为原料合成衍生物。通过钨酸钠-双氧水体系氧化齐墩果酸得到中间体1。1溶于甲苯中在甲醇钠存在下与甲酸乙酯进行Claisen缩合制得中间体2。化合物2与胺缩合得到烯胺类衍生物；化合物2在乙醇中与盐酸肼或盐酸羟胺回流可得到吡唑或异恶唑杂环结构。杂环化合物与亚硫酰氯或草酰氯室温搅拌,抽干溶剂后在叁乙胺存在下与胺类化合物反应,得到相应的酰胺衍生物。异恶唑杂环在乙醚／甲醇中与甲醇钠反应开环,除去溶剂和碱后在乙醇中与水合肼回流得到氨基吡唑杂环。二、活性评估成骨细胞是骨形成的主要承担者,合成了大量的细胞外基质蛋白,并控制着这些蛋白的矿化过程。通过MTT法,采用小鼠头骨的类成骨细胞对合成化合物的促进成骨细胞增殖活性进行评估。大多数化合物显示了促进成骨细胞增殖活性,其中化合物C5活性最好。进一步的生物活性测试还在进行中。(本文来源于《南京大学》期刊2014-05-01）
蒋智然[6]（2014）在《胶原肽的制备及其促进成骨细胞增殖分化活性研究》一文中研究指出胶原蛋白是骨有机基质的重要组成部分,其水解产物胶原肽具有促进氨基酸吸收和蛋白质合成、抗骨质疏松、降血压、抗氧化等生理活性。本文利用水产加工副产物罗非鱼皮为原料制备胶原肽,通过研究胶原蛋白肽的制备工艺,探究胶原肽促进成骨细胞增殖分化活性,以期获得具有特定功效的胶原肽产品,提高罗非鱼副产物的附加值。文章分析了罗非鱼皮原料的基本组成。鱼皮干基中蛋白质占90.30%,其中胶原蛋白含量占总蛋白66.90%。采用石油醚脱脂48h以净化胶原基质,脱脂率达62.2%。比较四种商品酶制剂对罗非鱼皮的水解能力,其中动物蛋白酶和风味酶水解度较高。采用正交实验分别对两种酶水解条件优化,结果显示两种酶最适水解条件一致。采用动物蛋白酶和风味酶双酶复合水解,酶用量均为4000U/g蛋白,在55℃、pH7.5下对罗非鱼皮水解不同时间(5h、8h、22h),比较所得胶原肽(H5、H8、H22)对大鼠成骨细胞增殖分化活性的影响,以Ⅰ型胶原酶酶解罗非鱼皮5.5h制得的胶原肽Hc为阳性对照。结果表明,随酶解时间延长,胶原肽促进成骨细胞增殖活性提高,其中H8、H22(lmg/mL)增殖率分别为140.35%和144.21%,两者差异不显着,但与空白对照组有显着差异；同时两者对成骨细胞分化均具有一定的促进作用。对H5、H8、H22的水解度、相对分子质量分布和氨基酸组成进行分析。结果显示,随酶解时间延长,水解度提高,相对分子质量降低,H5、H8、H22相对分子质量小于1000Da的组分分别占94.73%、95.56%、97.58%,平均相对分子质量分别为351.39Da、324.6Da、253.06Da。同时,H5、H8、H22的氨基酸组成较接近,符合典型水产胶原蛋白的氨基酸组成,但也有一定的差异,脯氨酸的含量逐渐降低,羟脯氨酸含量增多。将H8先采用截留分子量为800-1000Da纳滤膜进行分级,收集渗透液1(Permeatel, P1)和截留液1(Retentatel, R1),比较两者活性强弱；将活性强的组分用截留分子量为400-600Da纳滤膜进行分级,收集渗透液2(Permeate2, P2)和截留液2(Retentate2, R2),比较两者活性强弱。结果表明与R1相比,P1促进成骨细胞增殖分化活性较强,细胞增殖率和分化促进率分别达126.92%和131.77%。R2与P2对成骨细胞增殖分化均有一定的促进作用,但P2活性更强,细胞增殖率和分化促进率分别达130.48%和120.72%,均达到了He的活性水平。对R2、P2的相对分子质量分布和氨基酸组成进行分析。结果显示,两者存在较大差异。P2相对分子质量小于1000Da的组分占98.65%,平均相对分子质量为184.62Da；R2相对分子质量小于1000Da的组分占96.14%,平均相对分子质量为319.59Da。氨基酸组成方面,P2中甘氨酸和丙氨酸共占67.2%,其余氨基酸中只有脯氨酸含量超过5%,达到6.1%,另外胶原蛋白的特征氨基酸羟赖氨酸含量增加了125%；R2中除脯氨酸含量增加了30%、羟赖氨酸增加100%外,其他均与H8接近。胶原肽促进成骨细胞增殖分化的活性或许跟这两种氨基酸,或含有这两种氨基酸的多肽有关。P2活性虽然最高,但得率极低。而P1与R2活性差异不大,考虑成本粉末细腻,溶解性好,达到SB/T10634-2011《淡水鱼胶原蛋白肽粉》对一级产品的质量要求,胶原粗肽得率为18.20%,精制肽得率为6.67%。(本文来源于《广西大学》期刊2014-05-01）
王玉玲[7]（2013）在《蚯蚓活性蛋白促进成纤维细胞增殖的作用及信号通路研究》一文中研究指出成纤维细胞是创伤愈合过程中对组织再生、修复和重建功能至关重要的细胞,能够分泌胶原等细胞外基质成分和多种生长因子,促进伤口愈合。近年来,蚯蚓作为中国传统中药,普遍用于祛瘀和刺激伤口愈合等药理活性的研究,且有很多研究结果表明蚯蚓提取物能够促进创面愈合。然而,蚯蚓是如何作用于创面并促进组织存活的尚未知。本课题是以从鲜蚯蚓为原料,针对其促增殖作用进行工艺优化得到的蚯蚓活性蛋白(EAP),研究EAP对小鼠胚胎成纤维细胞NIH/3T3细胞的活性作用,并探讨EAP促进NIH3T3细胞增殖的信号通路。研究内容及结果如下1、蚯蚓蛋白提取工艺的优化及分离纯化。结合实验室前期研究,首先以MTT活性筛选方法,着重考察了盐析条件和脱盐条件对蚯蚓蛋白提取物活性的影响,并通过正交设计考察溶剂、温度、盐饱和度对蚯蚓粗蛋白活性的影响,确定了最优的提取工艺,即鲜蚯蚓加入两倍量的pH7.8的磷酸盐缓冲液冰浴匀浆,4℃静置4h,离心25min,取上清盐析至50%饱和度,4℃静置1h,离心25min,上清液用0.2μm的中空纤维膜组件超滤的方式除去大分子,然后用截留分子量为20k-50k中空纤维膜组件超滤的方式除盐。后面按照分离纯化流程,经过DEAE离子交换层析、S200凝胶柱层析和TSK高效凝胶层析得到EAP。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析得到的EAP为较单一的电泳纯蛋白,其分子量为58.84kDa,苯酚硫酸法测定糖含量为13.77%,双向电泳测定蛋白等电点为4左右,HPLC-ELSD分析含有11种已知氨基酸和多种未知成分。2、蚯蚓蛋白对NIH3T3细胞增值和迁移的作用通过MTT活性检测和Brdu掺入方法检测不同浓度EAP对NIH3T3细胞增殖的影响,结果说明EAP能够以剂量依赖的方式促进NIH3T3成纤维细胞DNA的复制,促进其增殖；流式细胞术检测细胞周期结果说明,EAP能够以剂量依赖的促进NIH3T3细胞从G1期向S期转变,显着提高S期细胞比例；WesternBlotting检测调控G1/S期检验点的CyclinDl蛋白表达,结果显示EAP作用后,CyclinD1表达水平有显着性提高。细胞划痕实验和Transwell小室的结果共同说明,EAP具有促进NIH3T3细胞迁移的活性,且其促细胞迁移作用具有剂量依赖性。3、EAP促进细胞增殖的具体信号通路及对细胞周期的影响首先选用不同的信号通路抑制剂,分别研究了EAP促进细胞增殖作用过程中不同信号通路的参与情况。MTT和Western blotting结果显示,MEK抑制剂PD98059和U0126预处理均可以显着抑制细胞增殖作用,并明显阻断EAP激活的ERK磷酸化。流式细胞术和Western blotting分别检测加入U0126后细胞周期和CyclinD1蛋白表达水平,结果表明U0126可显着阻断细胞周期进程和CyclinD1蛋白的表达水平然后采用MTT法检测B-Raf和Raf-1抑制剂预处理对细胞增殖无明显影响。接下来,MTT和Western blotting结果显示PI3K抑制剂LY294002(?)(?)处理可显着抑制EAP引起的细胞增殖,且抵制了Akt和ERK磷酸化水平升高,提示PI3K也参与了EAP促进NIH3T3细胞增殖的过程。综上,推断EAP促进NIH3T3(?)细胞增殖的作用机制为：EAP通过激活MEK/ERK信号通路,引起CyclinDl蛋白表达升高,促进细胞周期从G1期进入S期,最终引起细胞增殖,且Pi3K信号通路可能是ERK的上游,通过PI3K→Rac→PAK→MEK通路,影响ERK活化从而调控细胞增殖。上述结果为进一步了解EAP促进NIH3T3细胞增殖的潜在机制提供证据,能够促进烧烫伤药物的研发,为临床烧烫伤药物的作用机制提供参考,这对于以蚯蚓为原料的中药的合理应用意义重大。(本文来源于《山东大学》期刊2013-05-22）
彭臣[8]（2013）在《喹喔啉类齐墩果酸衍生物的合成及其促进类成骨细胞增殖活性研究》一文中研究指出骨质疏松症是由骨吸收作用和骨形成作用之间失去平衡导致的,主要表现为骨密度的下降和骨折风险的增加,这种现象在绝经后的妇女中尤为突出。治疗骨质疏松症方法包括抑制破骨细胞的骨吸收作用和促进成骨细胞的骨形成作用两种途径。现有的治疗骨质疏松症药物或多或少都有其缺陷,如二磷酸盐、降血钙素、雌激素等虽能够防止骨骼的进一步流失,但它们对于增加或恢复骨质的作用甚微。甲状旁腺素(PTH)能够增加成骨细胞数量和活力,是唯一的一个促进骨形成药物,但是具有增加骨肉瘤的发病率的副作用。因此,研发能够有效的恢复骨流失、促进骨折愈合且副作用小的新型抗骨质疏松药物具有重要意义。生物指导的化学分析和结构鉴定表明齐墩果酸(OA)及其糖苷是抗骨质疏松的活性成分,本实验室前期的研究表明齐墩果酸的喹喔啉衍生物对破骨细胞的形成有抑制效果。为了寻找活性更强且水溶性更好的抗骨质疏松的药物,我们设计并合成了一类新型的喹喔啉环上带有不同取代基、C-28位被酰胺修饰的齐墩果酸衍生物,通过NOE效应确了异构体的结构,采用MTT法初步评估了化合物对类成骨细胞的增殖作用。所有目标化合物结构都通过1H-NMR,13C-NMR, ESI-MS表征。一、齐墩果酸衍生物的合成本合成路线以齐墩果酸为母核经Na2WO4-H2O2氧化得中间体1,用t-BuOK/t-BuOH/O2进一步氧化得到中间体2,2与一系列的邻苯二胺衍生物反应得到相应的具有不同取代基的齐墩果酸喹喔啉衍生物3-7,化合物3-7和草酰氯反应生成相应的酰氯,后与一系列胺类或醇类化合物分别反应生成QOA([3,2b喹喔啉]齐墩果酸)类衍生物9-29。同时,将O2N-QOA的衍生物在Pd/C加氢的条件下还原硝基,又得到了一系列H2N-QOA的衍生物30-38,化合物11a和11b通过威廉姆逊反应得到39a和39b。二、NOE分析通过C8'-H和C23-H的NOE效应能够确定各种取代基在喹喔啉环上的位置,C8'-H [88.93 (d, J=2.3 Hz,1H)]和C23-H[δ1.46(s,3H)]的NOE效应,表明化合物(21a)的硝基取代位置应该在C7'位上；C8'-H [δ7.33 (d, J= 2.0 Hz,1H)]和C23-H [δ1.42(s,3H)]有空间NOE效应,表明化合物(39a) HOCH2CH2CH2O的取代位置在C7'上；C8'-H [δ7.86 (d, J= 7.5Hz,1H)]和C23-H [δ1.41(s,3H)]的NOE效应,表明化合物(39b) HOCH2CH2CH2O的取代位置在喹喔啉环的C6'上。叁、活性评估成骨细胞是骨形成的主要功能细胞,负责骨基质的合成、分泌和矿化。我们采用MTT法评估了所合成的化合物及其关键中间体对类成骨细胞的增殖作用。结果表明大多数化合物相比空白组有增殖效果,其中,化合物31的增殖效果最好。本论文提供一类具有抗骨质疏松活性的新型齐墩果酸类衍生物,其进一步的生物活性筛选正在研究中。(本文来源于《南京大学》期刊2013-05-01）
刘颖男[9]（2012）在《酶解鹿茸多肽促进人成骨细胞增殖分化的活性研究》一文中研究指出本研究的目的：乙醇萃取鹿茸中有效物质后的残渣继续再利用。首先酶解乙醇提取鹿茸后的残渣得到了鹿茸多肽粗提物，再进一步分离与纯化得到活性鹿茸多肽混合物质。然后分析其理化性质以及生物活性，即考察其对人成骨肉瘤细胞（OS-732）分化与增殖的影响。方法：凯氏定氮法测定含氮量，比较乙醇直接萃取鹿茸与酶解所剩鹿茸残渣的提取物的蛋白含量。采用Sephadex－G25凝胶柱层析（VAP-Ⅰ和VAP-Ⅱ）和高效液相色谱柱分离纯化得到活性鹿茸多肽（VAP-Ⅱ-A）。质谱分析测定活性多肽（VAP-Ⅱ-A）混合物的分子量范围；分析与检测鹿茸多肽对人成骨肉瘤细胞（OS-732）分化与增殖的影响方法涉用IMDM血清培养基培养人成骨肉瘤细胞（OS-732），同时用含不同浓度活性鹿茸多肽（VAP-Ⅱ-A）的血清培养液培养细胞，然后利用MTT法测定各组细胞增殖率，选择最佳细胞活性药物浓度。在此基础上，运用流式细胞术检测细胞周期变化，观察细胞通路抑制剂p38MAPK对细胞增殖生长的影响，检测细胞碱性磷酸酶（ALP）的活性。进一步采用Real-Time PCR的方法观察各组OS-732细胞BMP2，P21和（Cyclin）D1的mRNA相对含量差异。结果：鹿茸萃取液中鹿茸蛋白含量11%，鹿茸残渣蛋白含量71.2%，鹿茸残渣酶解液提取物蛋白含量57.6%。分离纯化的活性鹿茸多肽（VAP-Ⅱ-A）混合物分子量范围为500-700Da；用含活性鹿茸多肽（VAP-Ⅱ-A）血清培养基处理细胞，通过MTT法确定药物作用最佳浓度为200ug mL；经过活性鹿茸多肽（VAP-Ⅱ-A）处理后，细胞周期的生长期所占比例明显提高；细胞通路抑制剂p38MAPK对活性鹿茸多肽（VAP-Ⅱ-A）作用后的细胞生长无明显抑制作用；检测OS-732细胞中BMP，P21，和（Cyclin）D1mRNA相对含量差异，其中BMP2和P21mRNA的相对含量提高了7倍。结论：酶解乙醇萃取后的鹿茸残渣得到的活性鹿茸多肽（VAP-Ⅱ-A）分子量范围与乙醇提取物中所得的多肽分子量范围接近；含鹿茸多肽血清培养基作用细胞后细胞活性明显提高，表明酶解得到的多肽成分能够促进OS-732细胞的分化与增殖，进而为酶解鹿茸多肽的临床应用提供了理论依据。(本文来源于《吉林大学》期刊2012-04-01）
促进成骨细胞增殖活性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究西瑞香素对破骨细胞分化及成骨细胞增殖作用的影响。方法:以依普黄酮(10~(-8)mol/L)作为阳性对照,采用1α,25-(OH)2Vit D3诱导乳兔骨髓细胞获得破骨细胞,通过TRAP活力测定、TRAP+细胞计数和骨吸收陷窝面积检测西瑞香素对破骨细胞分化及骨吸收活性的影响;并采用MTT法测定西瑞香素对MC3T3-E1Subclone14成骨细胞增殖作用的影响。结果:不同浓度的西瑞香素均对破骨细胞分化及骨吸收活性均具有抑制作用,其中10~(-5)mol/L剂量组的抑制作用最为显着;西瑞香素对成骨细胞增殖具有促进作用,其中10-5mol/L剂量组的促进作用最为显着。结论:西瑞香素能抑制破骨细胞活性和促进成骨细胞增殖。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
促进成骨细胞增殖活性论文参考文献
[1].戈勋,曹广尚,孙洪胜,李刚.淫羊藿活性成分促进骨细胞增殖分化研究进展[J].中国实验方剂学杂志.2018
[2].黄俊飞,俸婷婷,陆毅,张雪,陈丽珍.西瑞香素体外抑制破骨细胞分化和促进成骨细胞增殖的活性研究[J].中药药理与临床.2016
[3].樊凤娇,石璞洁,涂茂林,刘猛,杨戬.具有促进成骨细胞增殖活性的乳铁蛋白肽制备及其鉴定[C].中国食品科学技术学会第十二届年会暨第八届中美食品业高层论坛论文摘要集.2015
[4].刘继光,王立峰,李慕勤,高燕,王晓伟.含纳米SiO_2或纳米TiO_2微弧氧化纯镁生物涂层可促进成骨细胞增殖及活性[J].中国组织工程研究.2015
[5].朱敏学.齐墩果酸衍生物的合成及其促进类成骨细胞增殖活性研究[D].南京大学.2014
[6].蒋智然.胶原肽的制备及其促进成骨细胞增殖分化活性研究[D].广西大学.2014
[7].王玉玲.蚯蚓活性蛋白促进成纤维细胞增殖的作用及信号通路研究[D].山东大学.2013
[8].彭臣.喹喔啉类齐墩果酸衍生物的合成及其促进类成骨细胞增殖活性研究[D].南京大学.2013
[9].刘颖男.酶解鹿茸多肽促进人成骨细胞增殖分化的活性研究[D].吉林大学.2012
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