导读:本文包含了文山松毛虫质型多角体病毒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:松毛虫,文山,病毒,基因,序列,蛋白,幼虫。
文山松毛虫质型多角体病毒论文文献综述
周楠,陈鹏,泽桑梓,胡光辉,周光碧[1]（2009）在《质型多角体病毒粉剂对文山松毛虫的毒力测定》一文中研究指出应用1000万PIB/g松毛虫质型多角体病毒(D.punctatus wenshanensis Cytoplasmic polyhedrosis Virus简称DPWCPV)可湿粉剂,对2～3龄文山松毛虫进行毒力测定。结果表明,杀死文山松毛虫幼虫种群半数(50%)所需要的浓度剂量LD50仅为22.58mg。即供试文山松毛虫质型多角体病毒可湿粉剂对文山松毛虫具有较强的毒力。(本文来源于《云南省昆虫学会2009年年会论文集》期刊2009-09-25）
段兵,赵淑玲,张海元,张小霞,肖宇宙[2]（2004）在《文山松毛虫质型多角体病毒S8片段cDNA克隆与原核表达》一文中研究指出文山松毛虫质型多角体病毒(DpwCPV)S8 片段被克隆和测序,该片段全长 1332bp,编码 390 个氨基酸组成的分子量大约为 43kDa 的蛋白 P44。根据本实验室测定出的马尾松毛虫质型多角体病毒(DpCPV )基因组全序列,设计引物,扩增出文山松毛虫质型多角体病毒 S8 部分片段,并亚克隆出 p44 基因序列,然后将 p44 基因序列 cDNA克隆到表达载体 pET-28a 中,构建成表达质粒 pET-S8,用 IPTG 诱导大肠杆菌 BL21,经 SDS-PAGE 证明 p44 基因在大肠杆菌中获得成功表达,并对其编码蛋白序列进行了分析。(本文来源于《中国病毒学》期刊2004年06期）
段兵[3]（2004）在《文山松毛虫质型多角体病毒p44和p119基因的表达与分析》一文中研究指出质多角体病毒（CPV）隶属于呼肠孤病毒科质型多角体病毒属。其宿主范围包括鳞翅目、双翅目、膜翅目、鞘翅目等。迄今为止，已在 200 多种昆虫体内发现有 CPV 感染。CPV 在感染过程中，在被感染昆虫中肠上皮细胞的胞质内能产生被称为多角体的蛋白包涵体。CPV 基因组由 10 条双链 RNA(dsRNA)组成。由于缺少合适的细胞系以及不同型质多角体病毒的高度多样性，以致对不同质多角体病毒的蛋白功能和蛋白数目研究非常有限。 本文进行了对文山松毛虫质型多角体病毒 p44 基因和 p119 基因的克隆与原核表达的研究。将 p44 基因克隆到原核表达载体 pET－28a 上，用 IPTG 诱导表达，对表达的条件进行了优化。对不同来源的 p44 基因做了同源性分析。经测序 P44基因长 1174bp，编码含 390 个氨基酸，大约分子量为 43.7KDa 的蛋白。对 DpCPVp44 基因核酸序列推导的氨基酸序列分析知其与 BmCPV S8 片段、LdCPV－1 S8 片段和磷酸甘油酸变位酶有同源性。这表明 P44 可能是非结构蛋白。p119 基因全长 3177 个核苷酸，编码分子量大约为 120kDa 的由 1058 个氨基酸组成的蛋白。对其推导氨基酸序列同源性比较分析表明与 RRSV S2 片段和 RBSV S3 片段同源。(本文来源于《中国科学院研究生院（武汉病毒研究所）》期刊2004-06-01）
王琼,张珈敏,文力,杨娟,胡远扬[4]（2003）在《文山松毛虫质型多角体病毒(DpwCPV)NS5蛋白基因的cDNA克隆及序列分析》一文中研究指出通过对文山松毛虫质型多角体病毒 (DendrolimuspunctatusWenshanensiscytoplasmicpoly hedrosisvirus,DpwCPV)的增殖、纯化 ,获得一株单一类型的质型多角体病毒。提纯的病毒粒子经SDS 热酚法抽提得到基因组dSRNA ,使用低熔点琼脂糖凝胶电泳分离并回收纯化第九片段S9。S9RNA双链经高温变性 ,逆转录合成cDNA双链。根据DpwCPV与BmCPV 1的同源性设计引物 ,将S9进行PCR扩增后 ,克隆到PMD1 8 T载体上。最终获得一个 977bp的序列 ,其中包含一个 963bp的开放阅读框 (ORF)。推测DpwCPVS9基因编码一个 32 0个氨基酸的蛋白 ,分子量约为 35 5 60。(本文来源于《微生物学报》期刊2003年01期）
王琼,张珈敏,文力,杨娟,胡远扬[5]（2002）在《文山松毛虫质型多角体病毒(DpwCPV)多角体蛋白基因的cDNA克隆及序列分析》一文中研究指出通过对文山松毛虫质型多角体病毒的增殖 ,纯化 ,获得一株单一类型的质型多角体病毒 提纯的病毒粒子经SDS 酚抽提 ,琼脂糖凝胶电泳分离基因组dsRNA ,低熔点琼脂糖电泳法回收纯化编码多角体蛋白的第十片段S10 S10经DMSO变性 ,逆转录合成cDNA第一条链 ,PCR扩增后 ,克隆在PMD18 T载体上 ,克隆片段全长 76 3bp 起始密码AUG位于第 3～ 5位碱基 ,终止密码UGA位于第 74 7～ 74 9位碱基 推测DpwCPV多角体蛋白基因编码一段由 2 4 9个氨基酸组成的多肽 ,分子质量为 2 84 39.4 4× 10 3 与舞毒蛾质型多角体病毒 (LdCPV)多角体蛋白基因比较 ,两者核苷酸序列的同源性为 97% ,它们各自编码的多角体蛋白的氨基酸同源性为 99% ;与家蚕质型多角体病毒(BmCPV)多角体蛋白基因相比较 ,两者核苷酸序列的同源性为 88% ,它们各自编码的多角体蛋白的氨基酸同源性为 97%(本文来源于《武汉大学学报(理学版)》期刊2002年04期）
马永平,孟小林,徐进平[6]（2002）在《文山松毛虫质型多角体病毒在Sf21细胞中离体增殖试验》一文中研究指出研究了文山松毛虫质型多角体病毒 (DpCPV W )在Sf2 1细胞中的离体增殖行为 ,并进行了空斑试验 ,结果显示DpCPV W毒株能够在Sf2 1细胞中增殖 ,也能在Sf2 1细胞上形成空斑 ,并能产生形态正常的病毒多角体。在DpCPV W中加入基因工程增效蛋白 ,能显着增加病毒粒子对离体细胞的感染率 ,增幅达 145 %。生物测定表明 ,离体增殖的病毒多角体与虫体增殖的多角体的毒力相当。因此 ,Sf2 1细胞可以作为文山松毛虫CPV增殖行为研究的离体细胞系统 ,也可通过空斑纯化技术对文山松毛虫CPV生产防治的病毒种进行单个病毒粒子的分离纯化(本文来源于《中国病毒学》期刊2002年02期）
彭辉银,周显明,沈瑞菊,陈世维,刘家欣[7]（2000）在《文山松毛虫质型多角体病毒杀虫剂的研制》一文中研究指出报道了文山松毛虫质型多角体病毒杀虫剂的研制 ,包括多角体的纯化、辅助剂的筛选、剂型研制、产品包装以及病毒杀虫剂的产品质量检测及生产等。该杀虫剂为乳剂 ,多角体浓度达 2 .5×10 9PIB/mL ;所选辅助剂取材方便、容易配制 ,对环境没有污染。经安全检测证明 ,无致病菌 ,符合国家卫生标准 ,对试验动物小白鼠无毒性和致病性。生物测定用 1× 10 6PIB/mL感染 2龄文山松毛虫幼虫 ,其死亡率平均为 85 .5 %(本文来源于《中国病毒学》期刊2000年02期）
索启恒,陈世维,陈尔厚,段兆尧,胡光辉[8]（2000）在《文山松毛虫质型多角体病毒持续感染原宿主的调查》一文中研究指出1992年 7月 2 6日至 8月 2 5日 ,我们在云南省石屏县坝心、冒合林区应用文山松毛虫质型多角体病毒 (Dpw CPV)防治文山松毛虫 (Dendrolimuspunctatuswenshanensis) 2 97hm2。当代防治效果 84.3%(本文来源于《中国生物防治》期刊2000年02期）
何文庆,索启恒[9]（1999）在《应用文山松毛虫质型多角体病毒大面积防治坝心林区文山松毛虫试验研究》一文中研究指出应用文山松毛虫质型多角体病毒（ＣＰＶ） ，于１９９１ 年、１９９２ 年、１９９４ 年，在坝心林区防治文山松毛虫，面积达１ ７２９－２７ ｈ ｍ２ ，松毛虫死亡率分别为９０－７８ ％ 、８５－７ ％ 、８９－６ ％ ；示范林内固定样地的松毛虫校正死亡率达９３－２９ ％ ，有虫株率由９８－６ ％ 下降到２７－６６ ％ ，虫口密度由１４－２４ 头／ 株下降到０－６１８ 头／株。病毒能流行传染持续控制松毛虫的危害，最佳防治虫龄是３ ～５龄，林间空气湿润的季节，林木郁闭好和林下植被覆盖度高的林分持续控制时间长(本文来源于《林业科技通讯》期刊1999年10期）
陈世维,段兆尧,陈尔厚,索启恒,胡光辉[10]（1997）在《文山松毛虫质型多角体病毒的剂型研制》一文中研究指出在采用天然饲料养虫，塑料围栏式集虫、林地集虫及林间高虫口密度接毒增殖病毒的方法，解决了病毒批量生产的基础上，为适应云南大面积防治松毛虫的需要，进一步开展了ＤＰＷＣＰＶ剂型的研制。选用８种辅助剂进行文山松毛虫幼虫生活力试验及ＤＰＷＣＰＶ病毒毒力的影响试验。筛选出辅—１、辅—５、辅—６、辅—７等辅助剂作为ＤＰＷＣＰＶ病毒剂型研制的主要辅助原料；研制出ＤＰＷＣＰＶ—Ⅰ、ＤＰＷＣＰＶ—Ⅱ及ＤＰＷＣＰＶ—Ⅲ３种剂型。经对文山松毛虫幼虫毒力比较试验，选择出ＤＰＷＣＰＶ—Ⅱ剂型为林间大面积应用推广剂型。经大面积防治松毛虫试验，防治效果达８５１％，比普通水液制剂提高９８％。通过剂型产品储藏效果测定及安全性检测表明剂型产品有效保存期为１年，不含对人畜有害的沙门氏菌、志贺氏菌及弧菌等致病菌，证明该剂型安全可靠。(本文来源于《云南林业科技》期刊1997年04期）
文山松毛虫质型多角体病毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
文山松毛虫质型多角体病毒(DpwCPV)S8 片段被克隆和测序,该片段全长 1332bp,编码 390 个氨基酸组成的分子量大约为 43kDa 的蛋白 P44。根据本实验室测定出的马尾松毛虫质型多角体病毒(DpCPV )基因组全序列,设计引物,扩增出文山松毛虫质型多角体病毒 S8 部分片段,并亚克隆出 p44 基因序列,然后将 p44 基因序列 cDNA克隆到表达载体 pET-28a 中,构建成表达质粒 pET-S8,用 IPTG 诱导大肠杆菌 BL21,经 SDS-PAGE 证明 p44 基因在大肠杆菌中获得成功表达,并对其编码蛋白序列进行了分析。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
文山松毛虫质型多角体病毒论文参考文献
[1].周楠,陈鹏,泽桑梓,胡光辉,周光碧.质型多角体病毒粉剂对文山松毛虫的毒力测定[C].云南省昆虫学会2009年年会论文集.2009
[2].段兵,赵淑玲,张海元,张小霞,肖宇宙.文山松毛虫质型多角体病毒S8片段cDNA克隆与原核表达[J].中国病毒学.2004
[3].段兵.文山松毛虫质型多角体病毒p44和p119基因的表达与分析[D].中国科学院研究生院（武汉病毒研究所）.2004
[4].王琼,张珈敏,文力,杨娟,胡远扬.文山松毛虫质型多角体病毒(DpwCPV)NS5蛋白基因的cDNA克隆及序列分析[J].微生物学报.2003
[5].王琼,张珈敏,文力,杨娟,胡远扬.文山松毛虫质型多角体病毒(DpwCPV)多角体蛋白基因的cDNA克隆及序列分析[J].武汉大学学报(理学版).2002
[6].马永平,孟小林,徐进平.文山松毛虫质型多角体病毒在Sf21细胞中离体增殖试验[J].中国病毒学.2002
[7].彭辉银,周显明,沈瑞菊,陈世维,刘家欣.文山松毛虫质型多角体病毒杀虫剂的研制[J].中国病毒学.2000
[8].索启恒,陈世维,陈尔厚,段兆尧,胡光辉.文山松毛虫质型多角体病毒持续感染原宿主的调查[J].中国生物防治.2000
[9].何文庆,索启恒.应用文山松毛虫质型多角体病毒大面积防治坝心林区文山松毛虫试验研究[J].林业科技通讯.1999
[10].陈世维,段兆尧,陈尔厚,索启恒,胡光辉.文山松毛虫质型多角体病毒的剂型研制[J].云南林业科技.1997
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