导读:本文包含了柱花草论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:花草,砖红壤,攀枝花,米易县,绿肥,苯丙氨酸,芽孢。
柱花草论文文献综述
刘攀道,吴喜鹊,罗佳佳,许文茸,刘国道[1]（2019）在《柱花草甲壳质酶基因SgGH19-1的克隆表达及酶学性质分析》一文中研究指出甲壳质是真菌细胞壁、昆虫外骨骼和甲壳类动物外壳的主要成分。甲壳质的降解主要依赖甲壳质酶的水解作用。诱导PR-3类甲壳质酶蛋白积累是植物增强对真菌性病害抗性的适应性机制。柱花草是一种重要的热带豆科牧草,由胶孢炭疽菌引起的炭疽病是危及柱花草生产的主要真菌性病害。但柱花草甲壳质酶对炭疽菌侵染的响应仍不清楚。本研究旨在鉴定柱花草PR-3类甲壳质酶基因,并对其表达模式、编码蛋白的生化酶学性质进行分析。结果表明:通过同源克隆获得了1个柱花草PR-3类甲壳质酶基因,其编码区序列全长984 bp,属于糖苷水解酶19家族的ClassⅠ亚族,将其命名为SgGH19-1。荧光定量PCR分析表明,接种炭疽菌诱导SgGH19-1在柱花草叶片中显着增强表达,并伴随着甲壳质酶活性的提高。随后,在大肠杆菌中表达纯化了SgGH19-1重组蛋白,生化酶学性质表明,SgGH19-1蛋白兼具甲壳质内切酶与外切酶活性,但内切酶活性比外切酶活性高9.1倍。SgGH19-1的最适pH为5.0,最适温度为40℃。综上所述,SgGH19-1基因参与柱花草对炭疽菌侵染的响应,其编码的蛋白具有甲壳质酶活性,可作为柱花草抗炭疽病育种的分子标记。(本文来源于《热带作物学报》期刊2019年12期）
贺春萍,付晓云,梁艳琼,吴伟怀,李锐[2]（2019）在《柱花草炭疽菌拮抗芽孢杆菌的筛选及抑菌物质的研究》一文中研究指出炭疽病(Collectotrichun gloeosporioides)是柱花草上的世界性主要病害,病害发生不仅会影响柱花草的产量,还会降低其营养价值。筛选具有拮抗作用的微生物并明确其抑菌物质,可为柱花草炭疽病的生物防治提供新策略。本研究采用平皿分离培养法从柱花草(Stylosanthes spp.)的茎、叶中分离产芽孢细菌,采用对峙培养法对其进行初筛和复筛,并对其中杀菌效果较好的B800、gt2和B621菌株的抑菌物质和生物学性能进行了分析。结果表明,经初筛、复筛后得到B621、B800和gt2菌株对C.gloeosporioides的生长具有较强的拮抗作用,抑菌圈直径分别为24.9mm、20.6mm、19.9mm,同时3个菌株对橡胶树炭疽病菌、芒果炭疽病菌、西瓜枯萎病菌等常见植物病原真菌的抑菌活性也较强,其抑菌率均在70%左右;3株菌株均具产生蛋白酶、纤维素酶、铁载体和生物膜形成能力;设计常见合成脂肽类物质及合成脂肽类物质关键酶的基因,通过PCR扩增,确定菌株含有合成芬荠素、鞭毛蛋白及抗菌孢子等物质的Hag、Ipa-14、tasA和fenB基因。筛选获得的芽孢杆菌B621、B800和gt2菌株对防治柱花草炭疽病具有潜在的生防应用价值。(本文来源于《中国植物保护学会2019年学术年会论文集》期刊2019-10-23）
郭鹏飞,雷健,罗佳佳,刘攀道,虞道耿[3]（2019）在《柱花草苯丙氨酸解氨酶(SgPALs)对生物胁迫与非生物胁迫的响应》一文中研究指出本研究以热研2号柱花草为材料,分析其苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性、总酚含量、类黄酮含量、总抗氧化能力和SgPALs基因表达模式对生物胁迫(炭疽菌侵染)与非生物胁迫(干旱和盐胁迫)的响应。结果表明,在3种胁迫处理下,柱花草不同组织部位的PAL活性增加18.58%～123.56%,且叶片的总酚含量、类黄酮含量和总抗氧化能力分别增加65.11%～68.00%、51.00%～76.87%和83.00%～262.08%,差异显着。在干旱和盐胁迫处理下,根系的总酚含量、类黄酮含量和总抗氧化能力也显着提高43.77%～51.12%、45.46%～45.98%和60.45%～97.89%。随后对SgPALs的表达模式分析表明,除SgPAL4外,其他3个SgPALs受炭疽菌侵染诱导上调表达;在干旱胁迫下,根系中4个SgPALs均增强表达,但叶片中仅SgPAL1和SgPAL4上调表达;在盐胁迫下,根系中4个SgPALs也都上调表达,叶片中除SgPAL3下调表达外,其他3个SgPALs增强表达。综上所述,在遭受生物胁迫和非生物胁迫时,柱花草中的SgPALs基因表达及PAL酶活性升高,伴随着总酚与类黄酮含量的同步升高,表明其对环境胁迫的抗性升高。(本文来源于《热带作物学报》期刊2019年09期）
[4]（2019）在《中国热带农业科学院环植所在攀枝花米易县大力推广芒果园种植柱花草技术》一文中研究指出7月6～13日,应米易县政协邀请,热科院环植所杂草防控专家范志伟研究员到米易县丙谷镇牛棚村开展"芒果园种草控草、养地养树养畜生态化管理技术"培训,培训会上,米易县政协党组书记、主席王万华作现场动员并参加培训,并向45户贫困户发放柱花草种子25 kg和资料80余册。(本文来源于《世界热带农业信息》期刊2019年07期）
陆英,贺春萍,黄兴,习金根,吴伟怀[5]（2019）在《柱花草和芒果胶孢炭疽菌的交互致病性研究》一文中研究指出[目的]明确芒果和柱花草胶孢炭疽菌是否存在交互致病性。[方法]选用芒果和柱花草胶孢炭疽菌菌株各20株,通过人工接种方法对这些菌株在芒果和柱花草上的交互致病力进行研究。[结果]不同寄主来源的胶孢炭疽菌对不同寄主存在交互致病性,但致病力存在较大差别,对原寄主的致病性表现最强,而对原寄主以外寄主则表现出不同程度的致病力分化现象。[结论]该研究为预防芒果果园生草中交互感染提供理论依据。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年11期）
罗佳佳,向晨莹,刘攀道,胡璇,唐军[6]（2019）在《柱花草SgSTOP1和SgSTOP2基因的克隆与表达分析》一文中研究指出铝毒是酸性土壤中限制作物生长和产量增加的主要因素之一。转录因子STOPs具有调控耐铝相关基因表达的功能,是植物耐铝毒的重要基因。本研究以耐铝柱花草(Stylosanthes guianensis)基因型‘TPRC2001-1’为材料,首次克隆到两个柱花草编码锌指蛋白SgSTOP1和SgSTOP2基因。这两个基因cDNA全长分别为1 515和1 077 bp,编码504和358个氨基酸残基,蛋白分子量分别为56.2和39.7 kDa。亚细胞定位预测表明,SgSTOP1和SgSTOP2均定位于细胞核中。并且,SgSTOP1和SgSTOP2均为ZF-C_2H_2家族成员,SgSTOP1和SgSTOP2均包含4个保守的锌指结构域。定量PCR结果表明,铝毒胁迫显着增强SgSTOP1在‘TPRC2001-1’根和叶中的表达(P <0.05),但铝处理对SgSTOP2表达影响不明显(P> 0.05),暗示SgSTOP1基因可能参与柱花草对铝毒胁迫的应答过程。本研究结果为进一步解析柱花草适应铝毒胁迫的分子调控机制提供了候选基因资源。(本文来源于《草业科学》期刊2019年03期）
卞华,申晴,韦海燕,蒋亚君,丁西朋[7]（2019）在《基于SSR标记的柱花草种质资源遗传多样性与群体结构分析》一文中研究指出种质资源遗传多样性和群体结构分析为复杂性状关联分析提供基础。本研究通过SSR分子标记技术,对68份柱花草(Stylosanthes spp.)种质资源的遗传多样性与群体结构进行分析。结果表明,30个多态性SSR标记在68份柱花草种质中共检测到146个等位基因,平均为4.867个,每个SSR标记的Shannon信息指数(I)和多态性信息含量(PIC)分别为0.676～1.690和0.363～0.764,平均为1.195和0.577。根据SSR标记数据进行遗传多样性分析,可将68份柱花草种质资源分为6类,群体结构分析中在ΔK达到最大时,K=6,因此将68份柱花草材料划分为6个群体,与遗传多样性分析结果基本一致。本研究将为柱花草遗传背景研究、种质资源评价和优良种质筛选提供依据。(本文来源于《草业科学》期刊2019年03期）
张瑜,严琳玲,虞道耿,杨虎彪,刘国道[8]（2019）在《5个柱花草品种苗期对干旱胁迫的响应》一文中研究指出以5个柱花草推广品种为研究材料,在幼苗期进行干旱处理,观测其株高、地下生物产量、根冠比等形态指标,比较分析叶片的水分状况、细胞膜透性等生理指标。结果表明:西卡柱花草苗期对干旱胁迫的响应最小,抗旱性最高;热研20号柱花草抗旱性能最差,其他3个品种次之。本研究对为筛选柱花草优良抗旱品种和指导实际生产具有重要意义。(本文来源于《种子》期刊2019年02期）
文亦芾,单贵莲,姜飞,白喻,刘金凤[9]（2019）在《柱花草WRKY转录因子在低磷胁迫下的克隆与分析》一文中研究指出该研究依据生物信息学分析,采用RT-PCR方法从格拉姆柱花草[Stylosanthes guianensis (Aubl.)]中克隆出1个WRKY转录因子基因,命名为StWRKY45。该基因最大开放阅读框(ORF)为924bp,编码307个氨基酸,分子量为35.62kD,等电点为9.81。系统进化树分析表明,StWRKY45属于WRKY转录因子第Ⅱ类WRKY基因,与拟南芥AtWRKY45、AtWRKY57亲缘关系最近。实时荧光定量PCR结果表明,在非磷胁迫下(对照),StWRKY45基因在柱花草幼苗的根、茎、叶中都有表达,但表达量均相对较低;在低磷胁迫下,StWRKY45基因在格拉姆柱花草根、茎、叶中的表达基本随胁迫时间的延长逐渐升高,且均在叶中的表达量最高;在低磷胁迫96h时叶、茎中的相对表达量均达到最高,分别是对照的20.47倍、9.38倍,但在低磷胁迫72h时根中的相对表达量达到最高,为对照的9.29倍。研究表明,StWRKY45基因受低磷胁迫诱导高表达,推测StWRKY45基因可能参与柱花草对低磷胁迫的响应。(本文来源于《西北植物学报》期刊2019年02期）
郇恒福,黄睿,黄冬芬,刘国道,邹汶廷[10]（2018）在《酸性土壤肥际微域有机碳对柱花草绿肥与磷肥混施的响应》一文中研究指出南方热区土壤多数为酸性土壤,这类土壤普遍存在有机质、磷等矿质养分含量低、土壤酸度高以及铝毒等问题,施用绿肥等有机肥是解决这些问题的一条有效途径,然而豆科绿肥磷含量通常较低,因此,豆科绿肥施用时常常混施一定量的磷肥,作为土壤质量的核心,施用绿肥后土壤有机碳的变化是施用绿肥对酸性土壤改良效果的重要研究内容,施磷很可能会影响肥绿肥肥际微域土壤有机碳的变化。为此,本研究的目的是为了明确混施磷肥对酸性土壤肥际微域有机碳物理分组的影响。本文利用热区重要的豆科绿肥柱花草以及砖红壤作为研究材料,通过室内土柱培养实验,设对照(CK,不施用磷肥与绿肥)、单施磷肥(MCP,过磷酸钙,含磷44公斤/公顷)、低量绿肥(GML,柱花草绿肥10吨/公顷)、低量绿肥混施磷肥(GML+MCP,柱花草绿肥10吨/公顷+过磷酸钙,含磷44公斤/公顷)、高量绿肥(GMH,柱花草绿肥40吨/公顷)、高量绿肥混施磷肥(GMH+MCP,柱花草绿肥40吨/公顷+过磷酸钙,含磷44公斤/公顷)等6个处理,培养时间为14天和28天,研究柱花草绿肥与磷肥混施后肥际微域土壤中物理分组有机碳的变化规律。结果表明:施用绿肥处理(GML、GML+MCP、GMH、GMH+MCP)均能显着增加土壤总有机碳量(TOC)、轻组有机碳(LFOC)、重组有机碳(HFOC)的含量及其在土壤中的迁移距离,且绿肥与磷肥混施处理(GML+MCP和GMH+MCP)的增幅高于单施绿肥处理(GML和GMH),施用高量绿肥处理(GMH和GMH+MCP)的增幅也分别高于施用低量绿肥处理(GML和GML+MCP),随时间的延长,这些土壤有机碳组分(TOC、LFOC、HFOC)的含量和迁移距离也显着增加。上述结果表明施用绿肥可显着提高酸性土壤的质量,而施肥量以及施肥时间的增加、混施磷肥会有进一步的提升作用。(本文来源于《2018中国草学会年会论文集》期刊2018-11-07）
柱花草论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
炭疽病(Collectotrichun gloeosporioides)是柱花草上的世界性主要病害,病害发生不仅会影响柱花草的产量,还会降低其营养价值。筛选具有拮抗作用的微生物并明确其抑菌物质,可为柱花草炭疽病的生物防治提供新策略。本研究采用平皿分离培养法从柱花草(Stylosanthes spp.)的茎、叶中分离产芽孢细菌,采用对峙培养法对其进行初筛和复筛,并对其中杀菌效果较好的B800、gt2和B621菌株的抑菌物质和生物学性能进行了分析。结果表明,经初筛、复筛后得到B621、B800和gt2菌株对C.gloeosporioides的生长具有较强的拮抗作用,抑菌圈直径分别为24.9mm、20.6mm、19.9mm,同时3个菌株对橡胶树炭疽病菌、芒果炭疽病菌、西瓜枯萎病菌等常见植物病原真菌的抑菌活性也较强,其抑菌率均在70%左右;3株菌株均具产生蛋白酶、纤维素酶、铁载体和生物膜形成能力;设计常见合成脂肽类物质及合成脂肽类物质关键酶的基因,通过PCR扩增,确定菌株含有合成芬荠素、鞭毛蛋白及抗菌孢子等物质的Hag、Ipa-14、tasA和fenB基因。筛选获得的芽孢杆菌B621、B800和gt2菌株对防治柱花草炭疽病具有潜在的生防应用价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
柱花草论文参考文献
[1].刘攀道,吴喜鹊,罗佳佳,许文茸,刘国道.柱花草甲壳质酶基因SgGH19-1的克隆表达及酶学性质分析[J].热带作物学报.2019
[2].贺春萍,付晓云,梁艳琼,吴伟怀,李锐.柱花草炭疽菌拮抗芽孢杆菌的筛选及抑菌物质的研究[C].中国植物保护学会2019年学术年会论文集.2019
[3].郭鹏飞,雷健,罗佳佳,刘攀道,虞道耿.柱花草苯丙氨酸解氨酶(SgPALs)对生物胁迫与非生物胁迫的响应[J].热带作物学报.2019
[4]..中国热带农业科学院环植所在攀枝花米易县大力推广芒果园种植柱花草技术[J].世界热带农业信息.2019
[5].陆英,贺春萍,黄兴,习金根,吴伟怀.柱花草和芒果胶孢炭疽菌的交互致病性研究[J].安徽农业科学.2019
[6].罗佳佳,向晨莹,刘攀道,胡璇,唐军.柱花草SgSTOP1和SgSTOP2基因的克隆与表达分析[J].草业科学.2019
[7].卞华,申晴,韦海燕,蒋亚君,丁西朋.基于SSR标记的柱花草种质资源遗传多样性与群体结构分析[J].草业科学.2019
[8].张瑜,严琳玲,虞道耿,杨虎彪,刘国道.5个柱花草品种苗期对干旱胁迫的响应[J].种子.2019
[9].文亦芾,单贵莲,姜飞,白喻,刘金凤.柱花草WRKY转录因子在低磷胁迫下的克隆与分析[J].西北植物学报.2019
[10].郇恒福,黄睿,黄冬芬,刘国道,邹汶廷.酸性土壤肥际微域有机碳对柱花草绿肥与磷肥混施的响应[C].2018中国草学会年会论文集.2018
论文知识图
