导读:本文包含了凝胶微乳论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:复方体外培育牛黄,小檗碱,盐酸,丹皮酚,经皮渗透
凝胶微乳论文文献综述
程璐,黄蕾,刘新国[1]（2019）在《复方体外培育牛黄微乳凝胶的经皮渗透研究》一文中研究指出目的研究不同体外培育牛黄浓度复方微乳凝胶的经皮渗透行为,以及透皮成分之间的相互影响。方法不同药物浓度复方体外培育牛黄微乳凝胶分别进行体外经皮渗透实验,采用高效液相色谱法检测透皮接收液中指标成分盐酸小檗碱和丹皮酚含量,以零级、一级、Higuchi动力学方程对结果进行数据拟合,阐明载药量对制剂经皮渗透速率的影响及其递变规律,并采用相同方法考察两个指标成分单用与合用透皮行为的差异。结果在考察药物浓度范围,复方体外培育牛黄微乳凝胶中盐酸小檗碱成分经皮渗透参数均以零级动力学方程拟合为优,表明该成分透过皮肤是一个被动扩散过程,单位时间透皮量与基质药物浓度呈正比,且Q-t关系可用Ficks扩散定律来描述。而丹皮酚成分经皮渗透参数则均以Higuchi动力学方程拟合为优,表明在此浓度范围内丹皮酚从凝胶基质骨架中释放量遵循单位面积释放量与时间的平方根成正比的规律,但基质药物浓度增加与单位时间透皮量提高不呈比例。盐酸小檗碱单一成分制剂16 h内累积透皮量显着大于复方制剂(P<0.05),而丹皮酚单一成分制剂与复方制剂在考察时间内累积透皮量差异较小。结论虽然提高体外培育牛黄浓度可以不同程度增加复方体外培育牛黄微乳凝胶中盐酸小檗碱与丹皮酚的经皮渗透速率,但仍存在影响盐酸小檗碱释放或透皮的不利因素,需要加以改进与克服。(本文来源于《医药导报》期刊2019年12期）
刘欣妍,徐铃燕,王永洁,刘鑫,赵颖[2]（2019）在《花椒挥发油在微乳凝胶中对复杂成分的促透作用及其促透机制研究》一文中研究指出为探究花椒挥发油在微乳凝胶中对复杂成分的促透作用,揭示花椒挥发油微乳凝胶的经皮促透机制。该研究首先以系列不同log P药物作为模型药物简化并表征中药复杂成分,将其包载于花椒挥发油微乳凝胶中,采用改良Franz扩散池法,考察系列模型药的体外透皮行为;然后,采用衰减全反射傅利叶变换红外光谱(ATR-FTIR)、差示扫描量热法(DSC)及HE染色技术探究花椒挥发油及其微乳凝胶对角质层分子及微观结构的影响。结果显示花椒挥发油及其微乳凝胶对亲脂性和亲水性药物均具有较好的促透作用,当药物log P为-0. 5时促透效果最好,其促透机制均与影响角质层脂质有序排列,改变脂质流动性、蛋白质构象和破坏角质层结构的完整性有关,且两者促透作用及角质层破坏作用强弱为:5%花椒挥发油>花椒挥发油微乳凝胶。这说明将花椒挥发油包载于微乳凝胶中,仍具有较好的促透效果,虽促透作用不及花椒挥发油本身,但能降低对皮肤的刺激性,使用更为安全,对富含花椒挥发油的中药外用制剂的开发和临床应用具有指导作用。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年21期）
王晓娟,李娟,李周[3]（2019）在《复方雷公藤微乳凝胶释放度与体外透皮特性的研究》一文中研究指出目的:研究复方雷公藤微乳凝胶体外释放度及其体外透皮特性,为复方雷公藤处方开发成经皮给药制剂的微乳凝胶提供实验依据。方法:采用改良Franz扩散池方法,分别以半透膜和小鼠离体腹部皮肤为屏障,利用程高和效Hig液ui相ch色方谱程法进测行定回接归收,液求中得雷最公佳藤拟甲合素方的程含并量计,释算放累度积试释验放以率1;2透h皮的试累积验释以2放4量h对的时累间积以透零皮级量方对程时、间一进级方行回归,计算透皮速率方程,并通过透皮速率比较复方雷公藤微乳凝胶、复方雷公藤凝胶和复方雷公藤巴布剂的体外透皮特性。结果:复方雷公藤微乳凝胶12 h内的释药特性符合零级释药方程:Q=1.25 t+2.67,释放速率为1.25μg/(cm~2·h),累积释放率达91%;复方雷公藤微乳凝胶24 h的体外透皮速率为0.419μg/(cm~2·h),大于复方雷公藤凝胶[0.205μg/(cm~2·h)]和复方雷公藤巴布剂[0.253μg/(cm~2·h)]的透皮速率。结论:复方雷公藤微乳凝胶释放速率远大于透皮速率,其透皮速率不受释放速率的影响,具有良好的透皮特性,适合开发成经皮给药制剂。(本文来源于《广西中医药》期刊2019年04期）
管咏梅,张建林,刘佳,余雅婷,金晨[4]（2019）在《雷公藤甲素微乳凝胶对CIA大鼠T细胞相关因子调节作用研究》一文中研究指出目的:观察雷公藤甲素微乳凝胶(TP-MBGs)外用对CIA大鼠T细胞相关因子表达水平的影响,以探究其治疗类风湿性关节炎的作用机制。方法:将56只CIA模型大鼠随机分成空白组、模型组、基质组、TP灌胃组、TP微乳高剂量组、TPMBGs高、中、低剂量组,给药28 d后处理,采用ELISA法检测各组大鼠皮肤(CD1α、Ig A)、血清(IFN-γ、IL-6、TNF-α、ColⅡ、IL-10)及滑膜细胞上清液(IL-1、PGE_2、TNF-α)中相关细胞因子的表达水平。结果:与空白对照组比较,模型组皮肤中CD1α、血清中IFN-γ、IL-6、TNF-α和滑膜细胞上清液中IL-1、PGE2、TNF-α的表达水平明显升高;与模型组比较,TP-MBGs中剂量组血清中的TNF-α及IL-6、滑膜细胞上清液中的IL-1及TNF-α表达水平显著降低; TP-MBGs高剂量组皮肤中CD1α、血清中的TNF-α及IFN-γ、滑膜细胞上清液中的IL-1及TNF-α的表达水平显著降低。结论:雷公藤甲素微乳凝胶外用治疗类风湿性关节炎,可能通过调节皮肤免疫功能及抑制相关细胞因子的分泌,从而起到局部及全身治疗作用。(本文来源于《世界中医药》期刊2019年07期）
吴超群,李小芳,郑宇,周邦华,阳志锐[5]（2019）在《微乳凝胶在中药经皮给药系统中的应用进展》一文中研究指出微乳凝胶(MBGs)是一种基于微乳的分子凝胶剂,其具有着微乳与凝胶的双重优点,为提高中药难溶性有效成分或部位的溶解度,改善制剂的粘附性,提高药物的生物利用度提供了新方法。本文通过查阅文献对微乳凝胶的制备工艺、经皮释放机理、质量控制、在中药中的应用实例进行综述,并对MBGs研究过程中存在问题进行分析,以期为MBGs在中药经皮给药系统中应用研究提供思考。(本文来源于《山东化工》期刊2019年11期）
赵瑛,王莉[6]（2019）在《β-细辛醚鼻用微乳凝胶的制备及其释放度考察》一文中研究指出目的:制备β-细辛醚微乳凝胶,并考察其质量和释放度。方法:以微乳区域大小为指标,并且以油相种类和混合乳化剂比例为因素,通过溶解度和伪叁元相图筛选和制备微乳,选择合适凝胶基质制成微乳凝胶,并考察β-细辛醚微乳凝胶中β-细辛醚的含量、理化性质、稳定性和释放度。结果:选用Capryol-90为油相、吐温-80为乳化剂、丙叁醇为助乳化剂,添加适量泊洛沙姆和卡波姆制成β-细辛醚微乳凝胶,各项考察指标均符合鼻腔给药要求,大鼠体内血药浓度(c_(max))为0.65μg/mL。结论:所制备的β-细辛醚微乳凝胶具有稳定性高,释药快速持久的特点,可作为鼻腔内给药用剂型的制备及其使用。(本文来源于《抗感染药学》期刊2019年05期）
谭笑,景盼盼,张迪,侯宏保,谢茵[7]（2019）在《以无醇橄榄油复配油微乳为载体的补水凝胶面膜的制备及评价》一文中研究指出目的以橄榄油(OL)/维生素E琥珀酸酯(VES)为油相(O),透明质酸、胶原蛋白、海藻酸钠、熊果苷、尿囊素为活性物,制备无醇、低表面活性剂(S)的高效补水微乳凝胶面膜。方法通过OL与VES复配和助表面活性剂(CoS)丙二醇对微乳区域的影响研究筛选微乳处方,通过透射电镜观察、粒度测定对面膜的微乳特征进行表征。以市售御泥坊睡眠面膜为对照对面膜的保湿效果和经皮吸收效果进行评价。结果 OL/VES复配能显着提高微乳区域,当质量比为6:1时微乳区域最大。CoS的使用反而会降低OL微乳区域。选择O/S质量比为4:6、水含量为85%的微乳作为载体,所得面膜液滴圆整、平均粒径为(58.83±0.79)nm、PDI为(0.271±0.001),符合微乳特征。所制面膜的补水效果相比市售御泥坊睡眠面膜可提高5.5%。1%的熊果苷从面膜中经离体豚鼠皮肤的稳态渗透速率Js为0.305 mg·cm~(-2)·h~(-1),是从御泥坊睡眠面膜中渗透速率的4.29倍。本品安全、稳定,符合国家轻工行业标准QB/T2872-2007的感官和理化指标。结论以OL/VES微乳凝胶为载体所制面膜可提高补水效果和活性物的经皮吸收效果,有望推广和开发。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年06期）
杜清,罗晶,管咏梅,肖芳,臧振中[8]（2019）在《基于微透析技术的雷公藤白芍微乳凝胶皮肤和血液药物动力学研究》一文中研究指出为进一步探究雷公藤白芍微乳凝胶在体内的代谢情况,该研究建立了雷公藤白芍凝胶中雷公藤甲素和芍药苷的LCMS/MS含量测定方法;采用浓度差法(增量法和减量法)测定了血液探针体外回收率。同时建立了雷公藤甲素和芍药苷皮肤和血液微透析方法,并通过微透析技术联合LC-MS/MS定量分析技术对雷公藤白芍微乳凝胶的在体皮肤和血液的药物动力学进行了研究。研究结果显示,雷公藤白芍凝胶中雷公藤甲素和芍药苷成分分析方法在要求范围内线性良好,色谱的专属性、回收率、精密度等均符合微透析样品的研究要求;且冻融稳定性,残留效应均符合生物样品方法学考察标准。在体外回收率试验中,增量法和减量法测得的探针回收率基本一致;芍药苷皮肤和血液微透析回收率分别为(30. 60±1. 09)%,(28. 01±1. 75)%,雷公藤甲素皮肤和血液微透析回收率分别为(26. 79±2. 78)%,(25. 39±1. 86)%,且探针日内回收率在11 h内稳定。药代动力学研究中雷公藤甲素皮肤和血液的Cmax分别为(148. 03±41. 51),(76. 77±15. 27)μg·L-1,Tmax分别为(2. 33±0. 29),(3. 00±0) h,AUC0-11 h分别为(2 814. 05±1 070. 37),(1 580. 63±208. 27)μg·h·L-1,MRT0-11 h分别为(4. 20±0. 33),(4. 54±0. 34)h,T1/2分别为(4. 61±4. 11),(1. 07±0. 13) h。芍药苷皮肤和血液的Cmax分别为(991. 88±152. 22),(407. 02±120. 06)μg·L-1,Tmax分别为(2. 00±0),(2. 83±0. 29) h,AUC0-11 h分别为(18 430. 27±3 289. 35),(6 338. 59±1 659. 32)μg·h·L-1,MRT0-11 h分别为(4. 29±0. 16),(4. 00±0. 05) h,T1/2分别为(2. 16±0. 43),(1. 78±0. 48) h。药代动力学研究结果提示微乳凝胶经皮渗透有形成皮肤储库的作用,在提高药物透皮效率的同时能够使药物持续缓慢、控制释放,形成长效作用。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年16期）
高燕,张颖,王兰[9]（2019）在《他克莫司眼用微乳-原位凝胶的研制》一文中研究指出目的研究他克莫司眼用微乳-原位凝胶剂,并对其质量和安全性进行评价。方法以泊洛沙姆407(F127)和泊洛沙姆188(F68)为温敏型凝胶基质,以原位凝胶溶液经模拟泪液(STF)稀释前后的胶凝温度(T_g)为复合指标,通过正交设计试验筛选最佳处方,将他克莫司微乳制备成温敏型凝胶剂。并对该微乳-原位凝胶的外观,粒径,形态,胶凝温度,流变性质、体外释放特性等进行考察。同时,以他克莫司的混悬型滴眼液为对照,考察微乳-原位凝胶剂的在体滞留时间;以生理盐水为对照,根据Draize评分原则和标准,评价所制眼用制剂的单次与多次给药刺激性。结果含1 mg·mL~(-1)他克莫司的最佳微乳-原位凝胶处方中凝胶基质的组成为140 mg·m L~(-1)F127和20 mg·m L~(-1)F68;其眼内外的平均胶凝温度分别为27.1、33.9℃,平均粒径为18.70 nm,乳滴在微乳及微乳-原位凝胶中均呈规整椭圆形态均匀分布。体外溶蚀及释放试验表明,他克莫司微乳-原位凝胶符合零级动力学特性。他克莫司微乳-原位凝胶剂的兔眼滞留时间为22.67 min,比其混悬滴眼液和微乳的滞留时间长并具有显着性差异;其刺激性评价结果显示无刺激性。结论在微乳处方基础上制备他克莫司温度敏感型原位凝胶可行,其制备工艺简便可控,具有良好的温敏性和铺展性,刺激性较小。与他克莫司的混悬滴眼液相比,微乳-原位凝胶可平稳缓慢释药,有望成为疏水性药物的一种优良眼用给药系统。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年05期）
冒玉娟,张乐,马佳宁[10]（2019）在《微乳凝胶剂的研究进展》一文中研究指出微乳是由水相、油相、表面活性剂和助表面活性剂组成的一种各向同性的热力学稳定体系,其对脂溶性药物有增溶作用和较好的经皮渗透性,非常适合做透皮给药制剂的载体。凝胶剂是随着现代药剂学发展研究的较多的一种透皮给药新剂(本文来源于《山西医药杂志》期刊2019年03期）
凝胶微乳论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为探究花椒挥发油在微乳凝胶中对复杂成分的促透作用,揭示花椒挥发油微乳凝胶的经皮促透机制。该研究首先以系列不同log P药物作为模型药物简化并表征中药复杂成分,将其包载于花椒挥发油微乳凝胶中,采用改良Franz扩散池法,考察系列模型药的体外透皮行为;然后,采用衰减全反射傅利叶变换红外光谱(ATR-FTIR)、差示扫描量热法(DSC)及HE染色技术探究花椒挥发油及其微乳凝胶对角质层分子及微观结构的影响。结果显示花椒挥发油及其微乳凝胶对亲脂性和亲水性药物均具有较好的促透作用,当药物log P为-0. 5时促透效果最好,其促透机制均与影响角质层脂质有序排列,改变脂质流动性、蛋白质构象和破坏角质层结构的完整性有关,且两者促透作用及角质层破坏作用强弱为:5%花椒挥发油>花椒挥发油微乳凝胶。这说明将花椒挥发油包载于微乳凝胶中,仍具有较好的促透效果,虽促透作用不及花椒挥发油本身,但能降低对皮肤的刺激性,使用更为安全,对富含花椒挥发油的中药外用制剂的开发和临床应用具有指导作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
凝胶微乳论文参考文献
[1].程璐,黄蕾,刘新国.复方体外培育牛黄微乳凝胶的经皮渗透研究[J].医药导报.2019
[2].刘欣妍,徐铃燕,王永洁,刘鑫,赵颖.花椒挥发油在微乳凝胶中对复杂成分的促透作用及其促透机制研究[J].中国中药杂志.2019
[3].王晓娟,李娟,李周.复方雷公藤微乳凝胶释放度与体外透皮特性的研究[J].广西中医药.2019
[4].管咏梅,张建林,刘佳,余雅婷,金晨.雷公藤甲素微乳凝胶对CIA大鼠T细胞相关因子调节作用研究[J].世界中医药.2019
[5].吴超群,李小芳,郑宇,周邦华,阳志锐.微乳凝胶在中药经皮给药系统中的应用进展[J].山东化工.2019
[6].赵瑛,王莉.β-细辛醚鼻用微乳凝胶的制备及其释放度考察[J].抗感染药学.2019
[7].谭笑,景盼盼,张迪,侯宏保,谢茵.以无醇橄榄油复配油微乳为载体的补水凝胶面膜的制备及评价[J].中国药学杂志.2019
[8].杜清,罗晶,管咏梅,肖芳,臧振中.基于微透析技术的雷公藤白芍微乳凝胶皮肤和血液药物动力学研究[J].中国中药杂志.2019
[9].高燕,张颖,王兰.他克莫司眼用微乳-原位凝胶的研制[J].中国药学杂志.2019
[10].冒玉娟,张乐,马佳宁.微乳凝胶剂的研究进展[J].山西医药杂志.2019