导读:本文包含了杜氏盐藻论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:浓度,生长率,油脂,基因,茉莉花茶,光合作用,转录。
杜氏盐藻论文文献综述
王玲玲,刘晓燕,马贵范,王吝安[1]（2019）在《杜氏盐藻无菌化处理及其对生长的影响》一文中研究指出采用药敏试验法、抗生素除菌法、带菌株与无菌株生长比较法,研究了盐藻中杂菌对不同抗生素的敏感性、不同抗生素对盐藻藻株生长的影响、抗生素对盐藻的无菌化处理方式、无菌株和带菌株生长曲线变化。结果表明:200μg·mL~(-1)氨苄青霉素、50μg·mL~(-1)头孢呋辛、400μg·mL~(-1)庆大霉素3种抗生素联合逐次使用,可实现盐藻藻株的无菌化处理,且对藻株生长的影响不显着(P>0.05);带菌盐藻与无菌盐藻在延滞期和指数生长期细胞密度差异不显着,稳定期后无菌藻可以保持较长一段时间的稳定生长,但带菌盐藻细胞密度下降,易下沉老化。(本文来源于《安徽农学通报》期刊2019年11期）
高宇,刘宝玲,高慧玲,张飞,薛金爱[2]（2019）在《杜氏盐藻β-酮酯酰-ACP合酶(DsKASⅡ)基因的分离及功能分析》一文中研究指出酮脂酰-ACP合成酶Ⅱ(KASⅡ)是催化棕榈酸(16∶0-ACP)延伸为硬脂酸(18∶0-ACP)的关键酶,其活性强弱决定着18碳脂肪酸含量的高低。本文以杜氏盐藻(Dunaliella salina)为试材,分离鉴定杜氏盐藻DsKASⅡ基因编码序列,采用生物信息学工具解析DsKASⅡ酶蛋白的亚细胞定位、高级结构、理化性质及系统发育等特性。检测氮胁迫下的DsKASⅡ表达量,以及藻细胞脂肪酸、叶绿素和β-胡萝卜素的含量。结果表明,DsKASⅡ编码的酶蛋白长度为476 aa,pI为6. 99,含叶绿体靶向肽和较多亲水区。二级结构主要由α-螺旋(22. 48%),β-片层(22. 06%)和无规则卷曲(55. 46%)组成。叁级结构预测表明该蛋白整体呈紧密的心形结构,活性酶蛋白为同源二聚体。系统发育分析表明,DsKASⅡ氨基酸序列与莱茵衣藻CrKASⅡ同源性达99%,可能二者有着共同的进化祖先。qRT-PCR揭示,与正常培养的杜氏盐藻相比,DsKASⅡ在氮胁迫条件下的表达量明显上调,第3天时的表达量比正常培养的高4. 5倍。氮胁迫下藻细胞总油脂、油酸(C18∶1)和类胡萝卜素含量显着提高,然而棕榈酸(C16∶0)和叶绿素的含量明显降低。这表明,氮胁迫诱导杜氏盐藻DsKASⅡ基因上调表达,将更多的棕榈酸催化为硬脂酸,进而提高了单不饱和油酸的富集以及类胡萝卜素的积累。本研究为后续进一步解析杜氏盐藻氮胁迫条件下,油脂与胡萝卜素合成积累及藻细胞响应胁迫机制和优质富油藻种培育提供了科学参考。(本文来源于《激光生物学报》期刊2019年02期）
郭宏实,凌娜,刘小瑞,曹秀明,郎朗[3]（2019）在《杜氏盐藻(Dunaliella salina)对重金属铜胁迫的生理响应》一文中研究指出将不同质量浓度的CuCl_2溶液添加到培养基中,研究重金属铜对杜氏盐藻(Dunaliella salina)胁迫的生理响应.分别用不同质量浓度的CuCl_2溶液培养盐藻,检测盐藻的光合色素、可溶性多糖、蛋白质、SOD及MDA质量浓度的变化.结果显示,铜可抑制盐藻细胞的生长,且呈剂量-效应关系,72 h的EC50为9. 55 mg/L.随着铜质量浓度的增加,各质量浓度组盐藻细胞内叶绿素a、b、总叶绿素、类胡萝卜素、多糖和蛋白质质量浓度均显着性降低(P <0. 05或P <0. 01).铜可导致盐藻细胞氧化损伤,随着铜质量浓度的升高,SOD活力先升高后降低,MDA质量浓度升高.表明铜可以抑制盐藻细胞内光合色素、多糖和蛋白质的合成.盐藻对铜胁迫的响应机制可能是通过抗氧化防御系统.(本文来源于《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
张晓钗,李亮,何宁芳,龚雪晴,主朋月[4]（2019）在《不同盐度胁迫下杜氏盐藻全转录组测序及注释》一文中研究指出【目的】通过对杜氏盐藻的转录组进行测序和基因功能分析,阐明不同浓度盐胁迫对杜氏盐藻生长发育以及不同信号途径的影响。【方法】分别获取9%NaCl浓度和24%NaCl浓度培养下的杜氏盐藻转录组并通过Illumina平台进行测序。将所得的序列进行拼接、去冗余处理。【结果】获得40682个unigenes,其中注释到NR数据库的10905个,注释到NT数据库的2768个,注释到SWISS-PROT数据库的7261个,注释到COG/KOG数据库的6499个。受到高盐胁迫的杜氏盐藻细胞相比低盐环境下,有717个基因表达上调,1012个基因表达下调。进一步对60个显着差异基因进行了功能聚类,发现盐胁迫诱导了光合作用途径的基因表达。【结论】杜氏盐藻通过提高光合作用基因表达增强耐盐性。该研究最大范围上挖掘了杜氏盐藻在高盐和低盐环境的基因转录水平,为深入揭示杜氏盐藻盐胁迫下基因差异表达提供了平台,并为进一步研究杜氏盐藻耐盐机理提供理论依据。(本文来源于《微生物学报》期刊2019年07期）
高慧玲,刘宝玲,高宇,张飞,薛金爱[5]（2019）在《杜氏盐藻DsKASⅢ基因的分离鉴定及其在氮胁迫下的表达分析》一文中研究指出分离鉴定杜氏盐藻(Dunaliella salina)β-酮脂酰-ACP合酶Ⅲ(β-ketoacyl-ACP synthase Ⅲ,DsKASⅢ)基因并解析其编码蛋白理化特征及功能。依据同源克隆,分离杜氏盐藻DsKASⅢ基因编码序列,采用生物信息学方法解析DsKASⅢ编码蛋白的理化特性及功能,qRT-PCR检测缺氮条件下DsKASⅢ的表达谱,并检测细胞总油脂和β-胡萝卜素含量的变化。结果表明,杜氏盐藻KASⅢ基因含有9个外显子,ORF为960 bp,编码蛋白为319 aa。DsKASⅢ蛋白理论等电点pI为6.21,分子量为33.3 kD。亚细胞定位预测DsKASⅢ蛋白呈镶嵌状锚定在叶绿体内膜上,这种构象有助于利用能量高效率催化生化反应。DsKASⅢ蛋白二级结构主要由α-螺旋(35.11%)、β片层(25.71%)和无规则卷曲(27.90%)组成。叁维模拟显示,DsKASⅢ蛋白以同源二聚体形式发挥催化功能的。系统发育分析表明,DsKASⅢ蛋白与莱茵衣藻KASⅢ蛋白亲缘关系最近,暗示其可能有共同的进化来源。qRT-PCR分析揭示,氮胁迫培养条件下,DsKASⅢ基因的表达显着升高,且在缺氮第3天时,表达量达峰值,比正常氮充足培养高1.1倍。氮胁迫培养的藻细胞总脂含量和β-胡萝卜素含量分别比正常氮充足培养的藻细胞提高49.05%和33.20%。氮胁迫能诱导DsKASⅢ基因的上调表达,进而促进杜氏盐藻细胞合成和积累高量油脂和β-胡萝卜素。研究为全面阐明氮胁迫条件下杜氏盐藻油脂及β-胡萝卜素合成及调控机制提供了科学依据。(本文来源于《生物技术通报》期刊2019年04期）
安茜,周雅莉,宋亚楠,岳敏,赵熙宁[6]（2018）在《杜氏盐藻LYCB基因克隆及在盐胁迫下的表达分析》一文中研究指出[目的]为探究杜氏盐藻(Dunaliella Salina)富集β-胡萝卜素的分子机理。[方法]本文选用从运城盐湖分离的杜氏盐藻株系Ds-YC011为试材,克隆编码番茄红素-β-环化酶(lycopene b-cyclase,LYCB)的基因(DsLYCB)并分析其功能。[结果]DsLYCB基因cDNA全长1 910bp,开放阅读框(ORF)长1 769bp,编码584个氨基酸。生物信息学分析显示,DsLYCB为不稳定亲水性蛋白,无跨膜结构,定位于叶绿体。蛋白二级结构中α-螺旋结构占39.9%,杜氏盐藻DsLYCB蛋白与雨生红球藻亲缘关系最近。qRT-PCR分析表明,在高盐(3mol·L~(-1))胁迫下,DsLYCB基因表达量显着上升,胁迫4h时表达量达峰值,为正常对照(1.5mol·L~(-1))条件下的2倍。高盐(3mol·L~(-1))胁迫下,DsLYCB基因上调表达模式与藻细胞类β-胡萝卜素积累增加相一致,预示着DsLYCB在杜氏盐藻类β-胡萝卜素合成积累中起重要作用。[结论]这为解析微藻类胡萝卜素合成调控机制及遗传修饰提供了科学依据。(本文来源于《山西农业大学学报(自然科学版)》期刊2018年10期）
王黎颖,杨国兰,田甜,闫爽,戴朝玲[7]（2018）在《杜氏盐藻的脱腥技术研究》一文中研究指出研究茉莉花茶对杜氏盐藻腥味的脱出效果,得到茉莉花茶的最佳脱腥条件:茉莉花茶/杜氏盐藻粉=50∶1(mg/g),40℃水浴中搅拌30 min。用顶空固相微萃取与气质连用相结合(headspace-solid phase microextraction-gas chromatography-mass spectrum,HS-SPME-GC-MS)的方法检测杜氏盐藻粉脱腥前后挥发性物质的组成及相对含量,发现茉莉花茶处理后,总的腥味物质降低了37.5%,主要腥味物质有2-茨醇、异佛尔酮、3,5,5-叁甲基-3-环己烯-1-酮、4,4-二甲基-环己-2-烯-1-醇、2,6-二甲基-5-庚烯醛、2,4,4-叁甲基-2-环己烯-1-醇,分别降低了100%、13.3%、42.9%、100%、100%和20.2%。用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)检测藻液加工成藻粉的过程中β-胡萝卜素含量的变化,发现茉莉花茶抑制了β-胡萝卜素的分解。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2018年19期）
蔡学花,顾文辉,李元翔,王广策[8]（2018）在《基于蛋白组学分析杜氏盐藻对不同浓度CO_2的响应》一文中研究指出用气体混合仪设置不同的CO_2浓度处理组,测定了杜氏盐藻(Dunaliella salina)细胞密度、碳酸酐酶活性、甘油含量等生理指标,结合蛋白质组学分析方法,比较了不同CO_2浓度下细胞内主要代谢路径蛋白表达的差异。结果表明:在一定范围内,随着CO_2浓度的升高,杜氏盐藻的生理活性及光合活性提高;而CO_2浓度过高对盐藻生长呈抑制作用; 3%CO_2浓度最适于本实验杜氏盐藻藻株的生长。随着CO_2浓度的升高,胞外碳酸酐酶活性下降。低浓度的CO_2有利于β-胡萝卜素的积累,且光系统Ⅱ(PSⅡ)光合活性在CO_2浓度0.03%～3%范围内上升, CO_2浓度达9%时降低,与光合作用相关蛋白的表达趋势接近。上述结果说明杜氏盐藻可能通过调节光合作用中叶绿素等捕光色素的合成及相关蛋白的表达笼统,以响应CO_2浓度的变化;而过高浓度的CO_2可对细胞产生氧化损害,引起热激蛋白和超氧化物歧化酶等蛋白含量的上调以应对氧化胁迫。(本文来源于《海洋科学》期刊2018年09期）
蔡学花[9]（2018）在《杜氏盐藻Dunaliella salina对不同浓度CO_2与光质的代谢响应》一文中研究指出杜氏盐藻(Dunaliella salina)富含β-胡萝卜素,高光、高盐以及营养盐缺乏等逆境条件可诱导其合成β-胡萝卜素,是β-胡萝卜素最佳的生物来源。杜氏盐藻细胞内的有机物质均源于光合固碳。因此,本论文从不同浓度CO_2和不同光质入手,对杜氏盐藻物质积累和生理代谢响应进行了以下几个方面的研究:1.筛选出本实验藻株Dunaliella salina HG01的最适生长盐度为75‰,以此为基础进行后续的培养实验。设置不同的CO_2浓度处理组,测定杜氏盐藻生长、碳酸酐酶CA酶活性、色素含量等生理数据,结合蛋白质组学分析方法,比较分析了不同CO_2浓度下细胞内主要代谢路径上蛋白表达的差异。结果表明,CO_2浓度的不同可影响杜氏盐藻细胞的生长和光合作用。本实验藻株HG01的生长最适浓度是3%CO_2,在0.03%-3%CO_2浓度范围内,随着碳浓度的升高,杜氏盐藻的生理活性及PSII光合活性及相关蛋白的表达提高,9%高浓度则有抑制作用,表明杜氏盐藻可能通过调节捕光色素的合成及相关蛋白的表达适应不同浓度的CO_2。过高浓度CO_2下细胞内环境中的pH大幅降低,同时对细胞产生氧化损害,引起热激蛋白、超氧化物歧化酶和蛋白二硫键氧还酶等表达上调,说明高CO_2下细胞上调抗氧化物的表达以应对氧化胁迫。2.设计了不同LED光质的培养体系,选择光质为红光R、蓝光B和白光W叁种,并进行转录组学分析。在红光、蓝光和白光叁种光质中,红光更利于该藻株细胞的生长与甘油、淀粉等物质的积累,蓝光可以促进β胡萝卜素的积累。红光和蓝光对光合作用的放氧过程均有一定促进作用,红光下光合放氧有关的蛋白基因psbO、psbP及一些外周天线蛋白基因表达上调,蓝光下psbP表达下调,说明红光和蓝光对光合放氧的影响程度不同。这种影响可能是通过提高光能捕获效率,或者调控不同的光合放氧相关蛋白。不同光质引起psbS的表达变化,说明光质对杜氏盐藻的光保护机制有一定影响。因此,不同的光质可引起捕光天线蛋白、光合放氧蛋白以及电子传递链上蛋白的表达变化,从而影响杜氏盐藻的光合作用。此外,本研究对不同光质处理的杜氏盐藻进行了转录组测序和序列片段的拼接,达到一定的测序深度。在对组装拼接的序列进行聚类分析、功能注释和差异富集分析过程中,获得了杜氏盐藻的大量基因信息,进一步丰富了微藻的基因库。综上,CO_2浓度和光质的不同可影响杜氏盐藻Dunaliella salina HG01的生长、物质积累和光合作用路径。3%CO_2浓度最适于本实验藻株HG01的生长,红光更利于该藻株细胞的生长与甘油、淀粉等物质的积累,蓝光可以促进β胡萝卜素的合成。杜氏盐藻响应CO_2浓度和光质主要是通过调节光合色素比例或其复合物蛋白基因的表达,并引起光系统的中心蛋白与电子传递链上蛋白的表达变化。此外,高浓度CO_2可对细胞产生氧化胁迫,使细胞上调抗氧化物的表达;蓝光对psbS表达有影响,可能对杜氏盐藻的光保护机制产生作用。因此,本论文的研究结果为杜氏盐藻的规模化生产提供一定理论指导意义。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院海洋研究所)》期刊2018-06-01）
宋程飞[10]（2018）在《杜氏盐藻遗传转化体系的优化及油脂合成相关基因的修饰》一文中研究指出杜氏盐藻(Dunaliella sallina)是一种光自养单细胞、无纤维质细胞壁的真核绿藻,能高水平合成β-胡萝卜素和油脂,是生产天然β-胡萝卜素和优质生物燃料的良好原料。特别是盐藻能在高盐环境下正常生长,大规模养殖不易发生病虫等污染,已成为现代农业中一种重要的特用生物资源。构建盐藻高效遗传转化体系并对目标基因进行精准修饰,可加快具突破性状盐藻优异种质的定向培育,促进建立以遗传改造的盐藻工程株系为平台生产高附加值特定化学品的绿色产业体系。为此,本研究以杜氏盐藻YC-011藻株为受体,以参与叁酰甘油(TAG)生物合成的两个重要酶基因DGAT1a和GPAT为靶标,系统优化电击和基因枪遗传转化体系;分别将两个外源靶基因导入盐藻细胞并使其有效表达,以期修饰藻细胞TAG合成途径,进而培育富油盐藻优异工程株系。主要研究结果如下:1.细胞形态学和18SrDNA分子鉴定证实先期从山西运城盐湖分离获得的盐藻藻株YC-011 为杜氏盐藻(Dunaliella sallina)一个新株系。2.应用50μg/mL氯霉素、100μg/mL氨苄青霉素和100μg/mL头孢霉素组合,经3次除菌处理和5次继代培养,建立了杜氏盐藻无菌培养体系。3.针对表达载体携带抗除草剂草铵膦筛选标记(BAR基因),通过定量检测盐藻细胞对草铵膦的敏感性,确定固体和液体培养筛选阳性转化体的草铵膦浓度分别为20 μg/mL和 40 μg/mL。4.建立了优化的盐藻电击遗传转化体系:培养7天的盐藻细胞为最适受体,质粒浓度6μg/mL,电击参数为0.4kv和4ms。盐藻转化率达2.63%。,比现有电击转化效率提高约1.14 倍。5.建立了优化的盐藻基因枪遗传转化体系:以培养7天的盐藻细胞为受体,在靶距为6 cm、轰击压力为1300psi条件下进行1次轰击,转化效率达0.13‰。6.来源于高油植物斑鸠菊(Vernonia galamensis)的VgDT1a cDNA克隆编码催化TAG合成最后一步酰化反应的二酰甘油酰基转移酶(DGAT1a)。来源于模式微藻莱菌衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)CrGPAT cDNA克隆编码甘油-3-磷酸酰基转移酶(CrGPAT),它是磷脂酰甘油生物合成过程中的第一个酰基酯化酶。本文成功构建了分别表达CrGPAT和VgDGAAT1a的表达载体。7.GUS检测和其他分子检测显示,靶基因VgDGAT1a和CrGPAT已成功转入杜氏盐藻受体细胞并高效表达。8.生理生化分析表明,野生型盐藻油脂含量为15.3%,而转VgDGAT1a和CrGPAT基因盐藻油脂含量分别达36.9%和34.8%。可见,这两个限速酶基因的超表达能提高藻细胞贮藏油脂的合成积累。特别是油脂含量提高,并未引起蛋白和类胡萝卜素含量减低及其他不利表型。这些研究结果可应用于微藻高效遗传转化体系的研发、油脂等代谢途径的基因修饰和可编程控制产物合成积累的新型微藻的遗传构建。(本文来源于《山西农业大学》期刊2018-06-01）
杜氏盐藻论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
酮脂酰-ACP合成酶Ⅱ(KASⅡ)是催化棕榈酸(16∶0-ACP)延伸为硬脂酸(18∶0-ACP)的关键酶,其活性强弱决定着18碳脂肪酸含量的高低。本文以杜氏盐藻(Dunaliella salina)为试材,分离鉴定杜氏盐藻DsKASⅡ基因编码序列,采用生物信息学工具解析DsKASⅡ酶蛋白的亚细胞定位、高级结构、理化性质及系统发育等特性。检测氮胁迫下的DsKASⅡ表达量,以及藻细胞脂肪酸、叶绿素和β-胡萝卜素的含量。结果表明,DsKASⅡ编码的酶蛋白长度为476 aa,pI为6. 99,含叶绿体靶向肽和较多亲水区。二级结构主要由α-螺旋(22. 48%),β-片层(22. 06%)和无规则卷曲(55. 46%)组成。叁级结构预测表明该蛋白整体呈紧密的心形结构,活性酶蛋白为同源二聚体。系统发育分析表明,DsKASⅡ氨基酸序列与莱茵衣藻CrKASⅡ同源性达99%,可能二者有着共同的进化祖先。qRT-PCR揭示,与正常培养的杜氏盐藻相比,DsKASⅡ在氮胁迫条件下的表达量明显上调,第3天时的表达量比正常培养的高4. 5倍。氮胁迫下藻细胞总油脂、油酸(C18∶1)和类胡萝卜素含量显着提高,然而棕榈酸(C16∶0)和叶绿素的含量明显降低。这表明,氮胁迫诱导杜氏盐藻DsKASⅡ基因上调表达,将更多的棕榈酸催化为硬脂酸,进而提高了单不饱和油酸的富集以及类胡萝卜素的积累。本研究为后续进一步解析杜氏盐藻氮胁迫条件下,油脂与胡萝卜素合成积累及藻细胞响应胁迫机制和优质富油藻种培育提供了科学参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
杜氏盐藻论文参考文献
[1].王玲玲,刘晓燕,马贵范,王吝安.杜氏盐藻无菌化处理及其对生长的影响[J].安徽农学通报.2019
[2].高宇,刘宝玲,高慧玲,张飞,薛金爱.杜氏盐藻β-酮酯酰-ACP合酶(DsKASⅡ)基因的分离及功能分析[J].激光生物学报.2019
[3].郭宏实,凌娜,刘小瑞,曹秀明,郎朗.杜氏盐藻(Dunaliellasalina)对重金属铜胁迫的生理响应[J].哈尔滨商业大学学报(自然科学版).2019
[4].张晓钗,李亮,何宁芳,龚雪晴,主朋月.不同盐度胁迫下杜氏盐藻全转录组测序及注释[J].微生物学报.2019
[5].高慧玲,刘宝玲,高宇,张飞,薛金爱.杜氏盐藻DsKASⅢ基因的分离鉴定及其在氮胁迫下的表达分析[J].生物技术通报.2019
[6].安茜,周雅莉,宋亚楠,岳敏,赵熙宁.杜氏盐藻LYCB基因克隆及在盐胁迫下的表达分析[J].山西农业大学学报(自然科学版).2018
[7].王黎颖,杨国兰,田甜,闫爽,戴朝玲.杜氏盐藻的脱腥技术研究[J].食品研究与开发.2018
[8].蔡学花,顾文辉,李元翔,王广策.基于蛋白组学分析杜氏盐藻对不同浓度CO_2的响应[J].海洋科学.2018
[9].蔡学花.杜氏盐藻Dunaliellasalina对不同浓度CO_2与光质的代谢响应[D].中国科学院大学(中国科学院海洋研究所).2018
[10].宋程飞.杜氏盐藻遗传转化体系的优化及油脂合成相关基因的修饰[D].山西农业大学.2018
论文知识图
