导读:本文包含了美迪紫檀素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:紫檀,儿茶素,鸡血藤,儿茶,基色,甘草,肝癌。
美迪紫檀素论文文献综述
杨冉冉,索亚然,乔艺涵,罗隽,冯娅茹[1]（2017）在《HPLC同时测定鸡血藤中芒柄花素和美迪紫檀素等6个黄酮类成分》一文中研究指出目的:建立HPLC同时测定鸡血藤中原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、甘草素、芒柄花素、美迪紫檀素含量的方法,为鸡血藤药材质量标准改进提供参考。方法:采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈(A)-0.2%磷酸(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1 m L·min~(-1),检测波长为260 nm(检测原儿茶酸、芒柄花素)和280 nm(检测儿茶素、表儿茶素、甘草素、美迪紫檀素),柱温30℃。结果:原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、甘草素、芒柄花素、美迪紫檀素的质量浓度分别在2.286~228.6μg·m L~(-1)(r=0.999 9)、2.174~217.4μg·m L~(-1)(r=0.999 9)、2.79~279μg·m L~(-1)(r=0.999 9)、0.424~42.4μg·m L~(-1)(r=0.999 9)、2.426~242.6μg·m L~(-1)(r=0.999 9)、0.339~33.92μg·m L~(-1)(r=0.999 8)的范围内线性关系良好,加样回收率分别为99.8%(RSD=1.0%)、99.8%(RSD=2.5%)、101.2%(RSD=2.3%)、100.8%(RSD=1.8%)、100.9%(RSD=2.3%)、100.6%(RSD=2.4%)。11批药材中原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、甘草素、芒柄花素、美迪紫檀素含量范围分别为0.250~0.898、1.447~5.662、1.759~11.925、0.035~0.134、0.218~0.535、0.065~0.585 mg·g~(-1)。结论:该方法可用于同时测定鸡血藤中6个黄酮类成分的含量,为该药材的质量标准改进提供参考。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2017年12期）
赵静,毛旭文,朱晓雪,高晓黎[2]（2016）在《美迪紫檀素的体外细胞毒性研究》一文中研究指出目的探究美迪紫檀素对正常大鼠心肌细胞H9C2、人胚肝细胞L-02、人胚肾上皮细胞HEK293、大鼠主动脉血管平滑肌细胞VSMC的细胞毒性作用。方法体外培养H9C2、L-02、HEK293、VSMC细胞,加入不同浓度(0.1、1、5、10、50、100、200、250、300μmol/L)的美迪紫檀素溶液,采用MTT法检测美迪紫檀素对细胞增殖的影响;同时给予1、50、300μmol/L的美迪紫檀素溶液,利用Hoechst33342荧光染色观察细胞凋亡情况,并考察细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)及肌酸激酶(CK)活性的变化。结果与对照组比较,0.1~300μmol/L浓度下的美迪紫檀素对H9C2细胞增殖和凋亡没有影响,培养液中的LDH、AST、ALT活性无统计学差异(P>0.05)。0.1~300μmol/L浓度下的美迪紫檀素均可抑制L-02和VSMC细胞增殖,促进细胞的凋亡,并可使培养上清液中的LDH活力增加,L-02细胞培养上清液中AST和ALT活力也增加(P<0.05),在250~300μmol/L范围内对HEK293细胞有一定的抑制作用,促进其凋亡,并增加LDH活力。美迪紫檀素对L-02和HEK293细胞的抑制作用呈浓度依赖性。结论美迪紫檀素对H9C2细胞生长没有影响,对L-02、VSMC细胞生长有一定的影响,250~300μmol/L浓度的美迪紫檀素对HEK293细胞生长有影响。(本文来源于《新疆医科大学学报》期刊2016年05期）
吴红果,黄威,娄华勇,梁光义,潘卫东[3]（2014）在《RP-HPLC法测定毛果鱼藤中美迪紫檀素的含量》一文中研究指出目的建立毛果鱼藤药材中美迪紫檀素的RP-HPLC含量测定方法。方法采用Hypersil-BDS C18色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),柱温30.0℃,流动相为乙腈(A)-0.1%醋酸水溶液(B)梯度洗脱(0~30 min,20%A→40%A,80%B→60%B),流速为1.0 mL/min,检测波长为276 nm,进样体积为20μL。结果美迪紫檀素在0.0572~1.1440μg(R2=0.9992)范围内与峰面积有良好的线性关系,加样回收率为100.78%,RSD为1.81%。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于毛果鱼藤药材的质量控制。(本文来源于《遵义医学院学报》期刊2014年05期）
云希柳[4]（2012）在《一种合成(-)-去甲美迪紫檀素的新方法》一文中研究指出紫檀素类化合物属于异黄酮类化合物，具有丰富的生物活性，广泛存在于自然界的植物中，是许多中药材的有效成分之一。国内外科学家从豆科植物中提取、分离出各种各样的紫檀素类化合物，并对其活性进行测试，发现有抗细菌活性、抗真菌活性、抗微生物活性、抗HIV-1活性、抗感染活性、抗肿瘤细胞活性、抗蛇毒活性、保肝活性和抗氧化活性。到目前为止，科学家们对该类化合物的全合成进行研究，并提出了一些合成策略。本文的目标合成化合物为(-)-去甲美迪紫檀素，我们在已有文献报道的基础上，提出了一个新的全合成路线，即以最简单的间苯二酚为起始原料，然后经过乙酰化反应、环合反应和甲基化反应得到7-甲氧基色原酮化合物，通过CBS手性还原得到（S）-色原醇类化合物，但是实验证明CBS无法手性还原7-甲氧基色原酮。因此，我们尝试另一条合成策略，首先合成异黄酮类化合物为手性还原的底物，然后在CBS手性催化剂下还原异黄醇类化合物，最后经过脱水缩合环合和路易斯酸脱甲氧基得到最终的化合物(-)-去甲美迪紫檀素。关键步骤化合物结构均由1H NMR和13C NMR证实。(本文来源于《天津大学》期刊2012-05-01）
李伟东,阚毓铭,洪敏,朱荃[5]（2001）在《后莫紫檀素、美迪紫檀素对人肝癌细胞抑制作用的研究》一文中研究指出观察刺果甘草活性成分后莫紫檀素 (homopterocarpin)、美迪紫檀素 (medicarpin)的体外抗癌活性 ,通过人肝癌细胞 (Hep 2 )进行体外实验 ,结果表明它们均有抑制和杀灭人肝癌细胞的作用 ,并且美迪紫檀素的作用强于后莫紫檀素。此 2个单体化合物是刺果甘草的活性成分(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2001年03期）
美迪紫檀素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探究美迪紫檀素对正常大鼠心肌细胞H9C2、人胚肝细胞L-02、人胚肾上皮细胞HEK293、大鼠主动脉血管平滑肌细胞VSMC的细胞毒性作用。方法体外培养H9C2、L-02、HEK293、VSMC细胞,加入不同浓度(0.1、1、5、10、50、100、200、250、300μmol/L)的美迪紫檀素溶液,采用MTT法检测美迪紫檀素对细胞增殖的影响;同时给予1、50、300μmol/L的美迪紫檀素溶液,利用Hoechst33342荧光染色观察细胞凋亡情况,并考察细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)及肌酸激酶(CK)活性的变化。结果与对照组比较,0.1~300μmol/L浓度下的美迪紫檀素对H9C2细胞增殖和凋亡没有影响,培养液中的LDH、AST、ALT活性无统计学差异(P>0.05)。0.1~300μmol/L浓度下的美迪紫檀素均可抑制L-02和VSMC细胞增殖,促进细胞的凋亡,并可使培养上清液中的LDH活力增加,L-02细胞培养上清液中AST和ALT活力也增加(P<0.05),在250~300μmol/L范围内对HEK293细胞有一定的抑制作用,促进其凋亡,并增加LDH活力。美迪紫檀素对L-02和HEK293细胞的抑制作用呈浓度依赖性。结论美迪紫檀素对H9C2细胞生长没有影响,对L-02、VSMC细胞生长有一定的影响,250~300μmol/L浓度的美迪紫檀素对HEK293细胞生长有影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
美迪紫檀素论文参考文献
[1].杨冉冉,索亚然,乔艺涵,罗隽,冯娅茹.HPLC同时测定鸡血藤中芒柄花素和美迪紫檀素等6个黄酮类成分[J].药物分析杂志.2017
[2].赵静,毛旭文,朱晓雪,高晓黎.美迪紫檀素的体外细胞毒性研究[J].新疆医科大学学报.2016
[3].吴红果,黄威,娄华勇,梁光义,潘卫东.RP-HPLC法测定毛果鱼藤中美迪紫檀素的含量[J].遵义医学院学报.2014
[4].云希柳.一种合成(-)-去甲美迪紫檀素的新方法[D].天津大学.2012
[5].李伟东,阚毓铭,洪敏,朱荃.后莫紫檀素、美迪紫檀素对人肝癌细胞抑制作用的研究[J].沈阳药科大学学报.2001
论文知识图
