导读:本文包含了鸡胚发育论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:肉鸡,神经,纳米,神经管,生殖细胞,细胞,性腺。
鸡胚发育论文文献综述
闫语,王广,程欣,杨雪松[1]（2019）在《氧化锌纳米颗粒通过引起过量的氧化应激水平进而导致鸡胚颅面骨骼发育异常》一文中研究指出近年来,纳米金属颗粒因其不同于普通金属颗粒的物理和化学特性,被用于多个工业领域和日用消费品中,例如墙面涂料、食品添加剂、牙膏、漱口水以及防晒霜等。而纳米颗粒在给我们生活带来便利的同时也极大的增加了其对易感人群(老人、孕妇及胎儿等)的危害程度,因此深入探索纳米金属颗粒对易感人群的影响,揭示其中的具体机制就显得尤为必要。在本研究中,我(本文来源于《中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编》期刊2019-08-18）
闫青,葛敬岩,柳忠辉[2]（2019）在《激活素A在鸡胚背根神经节发育过程中的作用》一文中研究指出目的:探讨激活素A(Activin A)与鸡胚背根神经节(DRG)发育的关系,进一步分析Activin A在DRG发育过程中的作用机制。方法:采用8 d的鸡胚DRG原代培养法,观察Activin A对DRG神经突起生长的影响,选择不同日龄(8、10、12、14、16、18 d)的鸡胚DRG,通过RT-PCR、免疫组织化学染色等方法,分析Activin A、激活素ⅡA型受体(ActRⅡA)以及激活素ⅡB型受体(ActRⅡB)、信号传导蛋白Smads等在不同日龄鸡胚DRG中的表达情况,酶联免疫吸附法检测神经递质γ-氨基丁酸等分泌水平。结果:Activin A组及神经生长因子(NGF)组鸡胚神经节长度分别为(85.70±4.36)μm和(114.34±4.09)μm,均高于对照组(2.42±0.42)μm(P<0.05),RT-PCR检测结果显示,随着时间的推移,Activin A及ActRⅡA、ActRⅡB mRNA表达量逐渐下降,而激活素结合蛋白FS mRNA表达量逐渐增加,激活素信号传导蛋白Smad3 mRNA表达量逐渐降低。Activin A及神经生长因子(NGF)组γ-氨基丁酸(GABA)水平分别为(644.09±20.20) mmol/L和(627.32±12.533) mmol/L,均高于对照组的(501.00±0.71)mmol/L(P<0.05)。结论:Activin A在DRG发育早期发挥重要作用,其作用与调控神经递质GABA的释放有关。(本文来源于《长治医学院学报》期刊2019年02期）
郭永清,张小宇,陈玉洁,王勇,杨凤[3]（2018）在《硫酸铜和纳米铜对鸡胚代谢和发育的影响》一文中研究指出文章旨在研究体外注射不同水平硫酸铜和纳米铜对鸡胚代谢、组织器官重量及发育相关基因表达的影响。试验选择240枚SPF受精蛋,随机分为6组,每组4个重复,每个重复10枚鸡蛋。在鸡蛋入孵当天,对照组不做任何处理,阴性对照组注射0.25 mL去离子水,硫酸铜组分别注射0.25 mL、50和100 mg/kg硫酸铜,纳米铜组分别注射0.25、50和100 mg/kg纳米铜。试验从入孵第1天到孵化结束共21 d。鸡胚注射50 mg/kg纳米铜较其他组显着提高了16和18 d鸡胚耗氧量(P <0.05),而100 mg/kg硫酸铜较50 mg/kg硫酸铜组显着提高了12和14 d鸡胚耗氧量(P <0.05),同时100 mg/kg纳米铜较50 mg/kg纳米铜显着提高了各日龄鸡胚的耗氧量(P <0.05)。鸡胚注射硫酸铜或纳米铜较对照组和阴性对照组显着提高了各日龄鸡胚能量消耗(P <0.05),50 mg/kg纳米铜较100 mg/kg纳米铜显着提高了12 d鸡胚能量消耗(P <0.05)。鸡胚注射硫酸铜、纳米铜或去离子水较对照组显着提高了卵黄囊重量(P <0.05),纳米铜组和阴性对照组较硫酸铜组显着提高了卵黄囊重量(P <0.05),50较100 mg/kg纳米铜组显着提高了卵黄囊重量(P <0.05)。100 mg/kg硫酸铜组较其他各组显着提高了成纤维细胞生长因子2基因的mRNA相对表达水平(P <0.05)。鸡胚体外注射50 mg/kg纳米铜可以促进胚胎的代谢速度,对鸡胚孵化无负面影响。(本文来源于《中国饲料》期刊2018年24期）
张萍[4]（2018）在《酒精暴露抑制鸡胚早期神经嵴发育》一文中研究指出实验目的怀孕期间过量饮酒会导致胎儿患酒精综合征(FAS)。然而,酒精暴露导致颅面畸形(FAS的症状之一)的分子机制目前尚不清楚。颅面骨的形成主要来源于颅神经嵴细胞(NCCs)。因此,本课题利用鸡胚和体外外植体作为实验模型,探究乙醇暴露下影响颅神经嵴的发育具体机制。实验方法将鸡胚持续暴露于2%乙醇,14天时通过茜素红骨骼染色观察鸡胚颅面骨骼发育情况。采用鸡胚EC-Culture培养方法,将HH0期鸡胚暴露于2%乙醇,到HH10期(36小时)收获胚胎,观察早期鸡胚的颅神经嵴发育情况,利用原位杂交、reverse transcription polymerase chain reaction(RT-PCR)and Western blot、免疫荧光、RT-qPCR等实验方法,观察暴露于乙醇后的鸡胚颅神经嵴发育过程中关键转录因子的表达情况,以及神经嵴上皮细胞-间质细胞转化(EMT)过程中粘附分子的改变,研究乙醇对鸡胚颅神经嵴发育的影响机制。同时将HH10期鸡胚颅神经管组织离体培养,验证鸡胚在体实验结果。实验结果实验结果表明,暴露于2%乙醇会引起发育中的鸡胚的颅面缺陷(包括顶叶缺损以及上颌骨变短),同时,早期鸡胚颅神经嵴发育受到了明显抑制。免疫荧光染色结果显示,乙醇处理抑制颅神经嵴细胞的特异性标志基因Ap-2ɑ、Pax7和HNK-1的表达。采用免疫荧光双标染色法检测Ap-2ɑ/p HIS3和Ap-2ɑ/c-Caspase3,发现乙醇处理可抑制颅神经嵴细胞的增殖,促进颅神经嵴细胞的凋亡。此外,乙醇处理后,检测神经嵴发育过程中上皮细胞-间质细胞转化过程中粘附分子的表达,结果发现背侧神经上皮层粘连蛋白(Laminin),N-cadherin和Cadherin6B的表达上调,而Cadherin7表达被抑制。原位杂交检测结果也揭示乙醇处理上调了Cadherin6B表达,但参与调控神经嵴发育过程中早期神经板特化基因BMP4,调控神经嵴前体细胞产生的转录因子Msx1,以及直接调控粘附分子的基因slug,FoxD3的表达受收到明显的抑制。实验结论以上实验结果表明,乙醇处理通过影响鸡胚颅神经嵴细胞的增殖和凋亡而干扰头颅NCC的产生。此外,乙醇负面影响了颅神经嵴细胞的分层,EMT过程和神经嵴细胞的迁移,这可能最终导致颅面骨畸形。(本文来源于《暨南大学》期刊2018-05-08）
李世召[5]（2017）在《鸡胚给养维生素C调控肉鸡脾脏发育和免疫功能的表观遗传学机制》一文中研究指出营养管理与遗传改良的不匹配导致现代肉鸡品种的遗传潜力得不到充分发挥,限制了肉鸡生产性能的提高,而营养表观遗传学为挖掘肉鸡品种的遗传潜力提供了思路。胚胎发育早期是表观基因组重编程的关键时期,容易受外界环境的影响,也因此成为表观遗传学研究的焦点时期。由于部分营养物质(如维生素C)无法在蛋中积累,加上不同于哺乳动物的胚胎发育过程,使家禽胚期营养物质干预变得困难,而鸡胚给养技术为以胚胎发育期为切入点的家禽营养表观遗传学研究提供了手段。本研究以维生素C为营养素,以鸡胚给养为手段,在获取鸡胚DNA甲基化模式的基础上,选择不同的处理时间,初步探究了胚期补充维生素C调控肉鸡生长和免疫的机理,同时借助二代测序技术研究了鸡胚给养对肉鸡脾脏发育的影响。试验一鸡胚发育过程中基因组DNA甲基化水平变化规律本试验旨在优化用于基因组DNA甲基化水平检测的高效液相色谱法(HPLC),并探索鸡胚发育过程中DNA甲基化模式。试验首先从DNA提取、酶解体系和检测条件叁个方面对HPLC法进行了改进,然后以AA肉鸡胚胎为材料,检测了鸡胚发育过程中基因组DNA甲基化水平变化规律。试验结果显示,鸡胚发育过程中心脏、肝脏和肌肉的DNA甲基化水平均随胚龄逐渐升高,且可划分为叁个明显的阶段:胚胎发育第2天(E2)~4,E5~13,E14~19;胚胎发育后期肝脏的DNA甲基化水平显着高于心脏和肌肉(P<0.05)。本试验结果显示,优化后的HPLC法可快速、准确地测定各种组织基因组DNA甲基化水平。另外,鸡胚发育过程中基因组DNA甲基化水平阶段性逐渐升高。试验二鸡胚发育过程中特异基因甲基化模式本试验旨在研究鸡胚发育过程中特异基因的DNA甲基化模式。研究采用重亚硫酸盐修饰后测序法测定了TNF-α和IGF2启动子和基因体的DNA甲基化水平,并检测了DNA甲基转移酶(DNMTs)、TNF-α和IGF2在mRNA和蛋白水平的表达量。试验结果表明:(1)肌肉和肝脏组织中,TNF-α启动子区域的甲基化水平呈先升高后降低的变化规律,且TNF-α基因体的甲基化水平以E17显着高于E8、E11和E14(P<0.05);(2)IGF2启动子区域甲基化水平随胚龄逐渐降低,而基因体甲基化水平持续升高;(3)肝脏和肌肉中,TNF-α在E17的表达量均高于其它叁个胚龄(P<0.05),而在E8、E11和E14的表达量无差异(P>0.05);(4)肝脏和肌肉中,IGF2的表达量均随胚龄逐渐升高;(5)dnmts均随胚龄增加呈现逐渐升高的规律。本研究结果提示,不同组织基因组dna甲基化水平与其整体的基因表达活性相关,且基因表达可能同时受到启动子区域低甲基化与基因体高甲基化的调节。试验叁胚期第11天注射维生素c对肉鸡生长性能及免疫功能的影响本试验旨在探索胚期第11天注射维生素c对肉鸡生长性能、抗氧化性能和免疫功能的影响。240枚aa肉鸡种蛋随机分为2个处理,于胚期第11天分别注射0和3mg维生素c,各处理挑选健康的出壳雏鸡,随机分为6个重复,每重复10只鸡。结果表明:(1)与生理盐水注射组相比,胚期第11天注射3mg维生素c提高了种蛋的孵化率(χ2=14.895,p<0.001),肉鸡21-42d和1-42d的adfi(p<0.05),1-21d的adg和fcr(p<0.05);(2)提高了肉鸡1d血浆维生素c含量(p<0.05),且有提高21d肉鸡血浆维生素c含量的趋势(p=0.060);(3)提高了35d肉鸡t淋巴细胞增殖活性(p<0.05),1d血浆iga和igm含量(p<0.05),21d血浆溶菌酶活性(p<0.05)和igm含量(p<0.05);(4)提高了42d肉鸡血浆的总抗氧化能力(p<0.05);(5)提高了21d肉鸡十二指肠的隐窝深度和绒毛高度/隐窝深度(p<0.05),及42d肉鸡回肠的绒毛高度/隐窝深度(p<0.05);(6)提高了21d肉鸡脾脏il-4、gcn5、dnmt1和dnmt3a的mrna表达量(p<0.05),同时降低了il-1β、tet2、tet3和gadd45β的mrna表达量(p<0.05);(7)提高了42d肉鸡脾脏il-4、gcn5、tip60、dnmt3a和gadd45α的mrna表达量(p<0.05),降低了ifn-γ、tet3、mbd4和tdg的mrna表达量(p<0.05),同时有降低svct1和svct2mrna表达量的趋势(p=0.065,p=0.095)。本研究结果提示,胚期第11天注射3mg维生素c提高了种蛋的孵化率,在一定程度上改善了肉鸡的生产性能,抗氧化能力,免疫功能和肠道形态,且免疫功能的提高可能与dna甲基化和组蛋白乙酰化水平的提高有关。试验四胚期第15天注射维生素c对肉鸡生长性能及免疫功能的影响本试验旨在探索胚期第15天注射维生素c对肉鸡生长性能、抗氧化性能和免疫功能的影响。240枚aa肉鸡种蛋随机分为2个处理,于胚期第15天分别注射0和3mg维生素c,各处理挑选健康的出壳雏鸡,随机分为6个重复,每重复10只鸡。结果表明:(1)与生理盐水注射组相比,胚期第15天注射3mg维生素c提高了种蛋的孵化率(χ2=4.219,p=0.040);(2)提高了1和42d肉鸡的胸腺指数(p<0.05);(3)提高1d肉鸡血浆igm含量(p<0.05),21d血浆溶菌酶活性(p<0.05),及igg和igm含量(p<0.05);(4)提高了42d肉鸡血浆的总抗氧化能力(p<0.05);(5)提高了21d肉鸡十二指肠的隐窝深度(p<0.05),降低了回肠的绒毛高度/隐窝深度(p<0.05),提高了42d肉鸡十二指肠的绒毛高度和绒毛高度/隐窝深度(p<0.05);(6)提高了21d肉鸡脾脏dnmt1的mrna表达量(p<0.05),同时降低了il-6、ifn-γ、tet1和tdg的mrna表达量(p<0.05);(7)提高了42d肉鸡脾脏gcn5、dnmt1、dnmt3b和gadd45β的mrna表达量(p<0.05),同时降低了il-6、tnf-α和mbd4的mrna表达量(p<0.05)。本研究结果提示,胚期第15天注射3mg维生素c提高了种蛋的孵化率,在一定程度上改善了肉鸡的抗氧化能力,免疫功能和肠道形态,且免疫性能的提高可能与dna甲基化和组蛋白乙酰水平的提高有关。试验五胚期注射维生素c调控肉鸡脾脏发育的转录组分析本试验旨在借助转录组测序(rna-seq)揭示胚期注射维生素c调控鸡胚脾脏发育的差异表达基因及相关调控通路。120枚aa肉鸡种蛋随机分为2个处理,于胚期第11天分别注射0和3mg维生素c。胚期第19天,每处理选取发育良好的种蛋15枚,完整取脾脏,混合后提取rna进行转录组测序。测序结果显示,处理组与对照组共得到12gb有效且高质量的数据,与参考基因组的比对效率分别达到90.76%和91.41%。差异表达分析共发现184个差异表达基因,其中117个表达上调,67个表达下调。go和kegg等生物信息学分析表明,差异表达基因涉及免疫调节、胚胎发育、组蛋白修饰和繁殖等生物过程。本研究结果提示,以鸡胚给养为手段施加胚期维生素c干预可影响胚胎发育、免疫调节和表观遗传学修饰等生物过程。试验六胚期注射维生素c调控肉鸡脾脏发育的全基因组甲基化分析本试验旨在借助全基因组甲基化测序(wgbs)揭示胚期注射维生素c调控鸡胚脾脏发育的差异甲基化基因及相关调控通路。120枚aa肉鸡种蛋随机分为2个处理,于胚期第11天分别注射0和3mg维生素c。胚期第19天,每处理选取发育良好的种蛋15枚,完整取脾脏,混合后提取dna进行全基因组甲基化测序。测序结果显示,对照组与处理组共得到98gb有效且高质量的数据,平均测序深度32x。甲基化分析发现,胚期注射维生素c改变了脾脏组织的甲基化模式,且其去甲基化作用主要体现在chg和chh位点及基因的蛋白质编码区。生物信息学分析共得到5514个差异甲基化基因,涉及免疫调节、胚胎发育、表观遗传学修饰、繁殖和氧化还原等生物过程。本研究结果提示,胚期补充维生素c改变了参与胚胎发育、免疫调节和表观遗传学修饰等生物过程相关基因的甲基化状态。另外,研究揭示了鸡胚脾脏全基因组甲基化图谱,为后续相关研究奠定了基础。试验七胚期注射维生素c调控肉鸡脾脏发育的rna-seq与wgbs组合分析本试验旨在将rna-seq数据与wgbs数据进行组合分析,找出共有差异基因,并进行相关功能分析。组合分析共发现59个差异甲基化且差异表达基因,其中处理组相比对照组的去甲基化率为98.3%,涉及胚胎发育、免疫功能和表观遗传学修饰,表明胚期注射维生素c通过广泛的去甲基化作用参与调控胚胎发育、免疫功能和表观遗传学修饰等生物过程。本研究结果揭示了胚期维生素c干预下dna甲基化与基因表达的关系,为维生素C参与调控的DNA甲基化模式研究提供了参考。另外,研究发现维生素C在动物(肉鸡)体内同样可发挥广泛的去甲基化作用,并调控基因表达,且基因体的去甲基化既可调控基因表达上调,也可调控基因表达下调。本研究表明,鸡胚给养维生素C可通过广泛的去甲基化作用调控脾脏发育,且可提高饲养阶段肉鸡的生产性能和免疫功能。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2017-06-01）
刘含[6]（2017）在《鸡胚性腺发育的组织形态学研究》一文中研究指出由于鸡的性别决定及鸡胚性腺发育的分子机理不清楚,所以鸡胚性腺发育过程及其分子调控成为重要的研究方向。目前关于鸡胚性腺的研究已经深入到各个方面,大部分研究集中在性腺发育的分子调控机理,然而关于鸡胚胎期性腺基础形态系统的研究则相对匮乏,仅有极少数零散的研究报道;若没有正常时基本形态作为参照标准,很难判断实验操作效果,因此系统的研究正常状态下性腺的基本形态显得尤为重要。有鉴于此,本研究以0.5天为间隔,采集整个孵化期不同日龄的鸡胚性腺,对其进行性别鉴定分组后,借助石蜡切片和冰冻切片,利用HE染色观察不同倍数物镜下性腺组织的基本形态,了解雌雄性腺基本的结构组成以及二者间的差异;利用PAS染色、SSEA-1免疫组化和c-Kit免疫组化定性追踪生殖细胞的变化过程;利用油红O染色、FOXD1免疫组化和SOX9免疫组化研究支持细胞的生成时间和形态变化。通过定性地分析雌雄性腺中几种主要细胞和性腺结构,以期能深入、系统地从基本组织形态水平丰富整个胚胎期性腺的状态及其变化趋势,同时寻找雌雄性腺组织中主要细胞类型鉴定方法,并拟清几个主要细胞分化或形成的时间,从而全方位的丰富鸡性腺发育的基础学,为今后对鸡胚性腺的研究提供基础对照。主要研究结果如下:(1)HE染色低倍镜下观察发现,雄性鸡胚性腺,分左右两侧,且两侧均发育,但左侧稍大。而雌性鸡胚性腺虽也分为左右两侧,但雌性仅左侧发育,呈不对称发育。(2)HE染色高倍镜下观察发现,雄性性腺无皮、髓之分,含有大量管状结构,在胚胎期第8天清晰可见;雌性有明显的皮、髓质,且髓质紧靠肾的中段。在胚胎期第5.5天已清晰可见皮质部分。髓质部分含有大量空泡状结构,胚胎期第8天可见。(3)PAS染色与SSEA-1免疫组化结果发现原始生殖细胞系在雄性胚胎期性腺的第12.5天左右完全分化;在雌性胚胎期性腺的第11天左右完全分化。(4)油红O染色、SOX9免疫组化以及FOXD1免疫组化结果发现:睾丸支持细胞在胚胎期第6.5天左右开始生成。初期细胞核大,为圆形,而后分裂为多个,体积有所减小。(5)本研究获得了6.5-19天的HE染色、油红O染色、FOXD1免疫组化的图谱,为今后对鸡胚性腺的深入研究奠定了良好的形态学基础。(本文来源于《华中农业大学》期刊2017-06-01）
朱士勇[7]（2017）在《Nrf2抗氧化防御应答在镉致鸡胚神经管发育异常中的作用》一文中研究指出镉是环境中毒性最强的污染物之一,其随着食物链的传递在动物或人体内富集,最终引起多种器官和组织的损伤。研究表明镉能透过胎盘屏障进入胚胎并危害早期神经系统发育,但其毒性机制仍不清楚。本研究以HH-4期鸡胚为试验模型,通过卵黄注射方式进行镉暴露,观察HH-12期鸡胚整体及神经管发育情况,检测鸡胚组织抗氧化功能与Nrf2抗氧化防御应答相关因子,结果显示:镉暴露能够引起早期鸡胚死亡率增加、HH-0至HH-12期发育时间延长、胚胎畸形率显着增加,表明镉导致鸡胚发育迟滞与畸形,具有显着的胚胎发育毒性。镉暴露能够引起早期鸡胚神经管标志因子Shh表达量升高,而Pax3和Pax7表达量降低,随着镉浓度增加鸡胚神经管呈现不程度的闭合不全,表明镉诱发神经管发育异常,这可能是镉早期胚胎神经发育毒性的重要机制之一。镉暴露引起鸡胚组织中MDA和H_2O_2含量增加,SOD、CAT、GSH-Px活性与GSH含量显着降低,T-AOC水平下降,表明镉能够增加自由基与脂质过氧化物含量,降低抗氧化酶活性,扰乱鸡胚抗氧化防御系统,最终引发氧化应激,这可能是其致早期胚胎神经管闭合不全的重要机制之一。低剂量镉暴露能够增强Nrf2表达水平,并介导Ⅱ相解毒酶NQO1、HO-1、CAT、GST、GCLC、GCLM、SOD1-3转录增加,而高剂量镉暴露能够抑制这一效应,表明镉能够通过激发Nrf2介导的抗氧化防御应答来拮抗氧化应激,揭示Nrf2抗氧化防御应答在镉致鸡胚早期神经发育中的具有保护作用。(本文来源于《东北农业大学》期刊2017-06-01）
索南才仁[8]（2017）在《码蛋方式的改变对X期鸡胚体外发育的影响》一文中研究指出在种蛋大头开1.5 cm×1.0 cm椭圆形口的情况下,就翻蛋和码蛋方式对X期鸡胚体外发育的影响进行了研究。从试验结果来看,(1)9日龄的存活率两组分别达73%和80%,表明0日龄种蛋在大头开孔后,0~8日龄小头向上翻蛋进行孵化是较为合适的。8日龄时码蛋方式的转变,即小头向上转变为大头向上,使鸡胚出现快速死亡,12日龄时两组鸡胚全部死亡。(2)对比6~9日龄的存活率,大头向上码蛋组从6日龄到9日龄存活率下降了7%,而横放码蛋组的存活率没有下降,因此,在8日龄码蛋方式发生改变后,两组存活率的下降并不明显(P>0.05),但至12日龄时两组鸡胚均全部死亡。试验结果表明,8日龄时,码蛋方式由小头向上转变为大头向上或横放会加快鸡胚的死亡,尤其是转变为大头向上。(本文来源于《湖北畜牧兽医》期刊2017年05期）
闫语[9]（2017）在《苯巴比妥钠对鸡胚骨骼发育的影响及其机制研究》一文中研究指出目的临床上妇产科使用苯巴比妥钠的目的,主要是为了治疗孕妇癫痫发作。临床研究显示,长期使用苯巴比妥钠可能会导致胎儿多种器官发育畸形。本课题利用鸡胚模型,研究苯巴比妥钠对胚胎期骨发生的影响及其可能具体机制。方法采用不同浓度的苯巴比妥钠处理鸡胚,培养到胚胎发育第17天时取出观察其骨骼发育情况;利用组织切片及染色、免疫荧光、RT-PCR、细胞高密度培养、成管实验、尿囊膜及卵黄膜血管生成等实验方法,观察经苯巴比妥钠处理过的胚胎骨骼发育的情况及其中关键基因,如软骨/骨发生相关因子、血管发生相关因子等的表达情况,并结合肢芽间充质细胞体外原代培养、成骨细胞株MC3T3-E1及脐静脉血管内皮细胞HUVECs探索苯巴比妥钠造成骨骼发育异常的机制。结果暴露于过量的苯巴比妥钠导致鸡胚出现了明显的骨骼发育畸形,主要表现为长骨长度缩短及矿化受抑制。我们按照骨发生的进程探索了造成骨骼发育畸形的具体原因。首先肢芽间充质细胞原代培养的实验结果,提示过量苯巴比妥钠抑制了间充质细胞向软骨细胞的分化及之后的软骨细胞的增殖。在尿囊膜、卵黄膜血管生成及内皮细胞体外培养实验中,我们发现苯巴比妥钠抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和成管能力,RT-PCR分析显示苯巴比妥钠处理之后的组织HIF-1α、VEGFA及VEGF-R1等血管发生相关因子的表达均下调,提示苯巴比妥钠抑制了血管生成,影响血管系统延伸入骨组织,进一步导致长骨的矿化受抑制。形态学实验及体外细胞系培养的结果说明苯巴比妥钠抑制成骨细胞增殖、破坏其细胞骨架结构并影响成骨细胞的矿化,从而进一步导致鸡胚体内长骨长度缩短。结论本研究结果表明胚胎暴露于过量的苯巴比妥钠中会导致骨骼发育畸形,这一畸形可能是由两方面的原因造成的:苯巴比妥钠可能抑制了成骨细胞的增殖和矿化从而抑制骨发生,同时又通过抑制血管内皮细胞的增殖、迁移能力和成管能力进而抑制血管发生,这两个方面共同导致了长骨的矿化被抑制最终使长骨长度缩短。此外,苯巴比妥钠还可能通过抑制间充质细胞向软骨细胞分化,从而使长骨在最开始就形成了一个较小的软骨雏形,这也是导致长骨长度缩短的另一个原因。(本文来源于《暨南大学》期刊2017-04-08）
余燕,马艺源,吴世秀,陶立奎,张艳红[10]（2017）在《肉鸡鸡胚肝脏中脂滴的发育研究》一文中研究指出为了探索鸡胚肝脏脂滴的发育规律,选取120枚受精蛋,分别在孵化的第7~21天(E7~E21)每天随机选取6枚蛋,收集鸡胚,采集鸡胚肝脏,采用冰冻切片、苏丹Ⅲ染色观察鸡胚肝脏脂滴的形成和发育特点。结果发现:1鸡胚发育到E9胚龄,肝细胞内开始出现脂滴,且随着胚龄增加,脂滴的数量不断增多,脂滴的大小不断增大;2E18胚龄以前,肝脏脂滴的分布从中央静脉开始沿肝索到肝小叶边缘数量逐渐减少,E18胚龄以后,肝脏边缘脂滴数量较肝脏中央的多;3肝脏脂滴的发育分为E9~E14、E15~E17和E18~E21 3个阶段,而且后一个阶段脂滴的数量和体积均显着大于前一个阶段(P<0.05),脂滴的平均大小在E9~E14、E15~E17和E18~E21 3个阶段分别为3.2、5.7和10.8μm,平均数量分别为67、327、397个/mm2。以上结果表明,随着鸡胚的发育,肝细胞内脂滴数量增加、体积变大。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2017年03期）
鸡胚发育论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨激活素A(Activin A)与鸡胚背根神经节(DRG)发育的关系,进一步分析Activin A在DRG发育过程中的作用机制。方法:采用8 d的鸡胚DRG原代培养法,观察Activin A对DRG神经突起生长的影响,选择不同日龄(8、10、12、14、16、18 d)的鸡胚DRG,通过RT-PCR、免疫组织化学染色等方法,分析Activin A、激活素ⅡA型受体(ActRⅡA)以及激活素ⅡB型受体(ActRⅡB)、信号传导蛋白Smads等在不同日龄鸡胚DRG中的表达情况,酶联免疫吸附法检测神经递质γ-氨基丁酸等分泌水平。结果:Activin A组及神经生长因子(NGF)组鸡胚神经节长度分别为(85.70±4.36)μm和(114.34±4.09)μm,均高于对照组(2.42±0.42)μm(P<0.05),RT-PCR检测结果显示,随着时间的推移,Activin A及ActRⅡA、ActRⅡB mRNA表达量逐渐下降,而激活素结合蛋白FS mRNA表达量逐渐增加,激活素信号传导蛋白Smad3 mRNA表达量逐渐降低。Activin A及神经生长因子(NGF)组γ-氨基丁酸(GABA)水平分别为(644.09±20.20) mmol/L和(627.32±12.533) mmol/L,均高于对照组的(501.00±0.71)mmol/L(P<0.05)。结论:Activin A在DRG发育早期发挥重要作用,其作用与调控神经递质GABA的释放有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
鸡胚发育论文参考文献
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