导读:本文包含了同位素稀释质谱法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:同位素,色谱,质谱,液相,高效,氯酸盐,羟基。
同位素稀释质谱法论文文献综述
陈晓红,周健,金米聪[1]（2019）在《同位素稀释-超快速液相色谱-串联质谱法测定血清中25-羟基维生素D》一文中研究指出目的建立一种快速、准确测定血清中25-羟基维生素D_2、25-羟基维生素D3和3-epi-25-羟基维生素D3的同位素稀释-超快速液相色谱-串联质谱法。方法血清样品经甲醇-乙腈沉淀蛋白后,采用正己烷萃取,萃取液利用氮气吹扫浓缩并以初始流动相为溶剂进行定容,以含0.1%甲酸的水溶液(V/V)和含0.1%甲酸的甲醇溶液(V/V)为流动相,采用梯度洗脱方式在Phenomenex Kinetex F5色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.7μm)上实现快速分离,采用多反应监测正离子模式检测,同位素内标法定量。结果差向异构体25-羟基维生素D_3和3-epi-25-羟基维生素D_3在6 min内可达基线分离,并可准确定量测定25-羟基维生素D_2、25-羟基维生素D_3和3-epi-25-羟基维生素D_3。3种目标物在0.5～50.0μg/L范围内均呈良好线性关系(相关系数r>0.9995),方法检出限为0.15μg/L,定量限为0.5μg/L。在3个加标水平(1.0、10.0和30.0μg/L)下,回收率为84.3%～109.0%(n=11),相对标准偏差(RSDs)为0.8%～6.8%。采用美国国家标准与技术研究院(NIST)的有证标准物(SRM 972a)的Level 1、Level 2、Level 3和Level 4进行方法验证,测定结果与标准参考值的相对偏差均小于5%。结论建立的方法具有简便、快速、灵敏和准确的特点,适用于血清中25-羟基维生素D_2、25-羟基维生素D_3和3-epi-25-羟基维生素D_3的同时测定。(本文来源于《卫生研究》期刊2019年06期）
王兴龙,蔡强,桂文锋,蔡增轩,许娇娇[2]（2019）在《稳定同位素直接稀释/超高效液相色谱-串联质谱法测定葡萄酒中赭曲霉毒素A》一文中研究指出建立了稳定同位素直接稀释/超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定葡萄酒中赭曲霉毒素A(OTA)的方法。葡萄酒样品经乙腈-水-甲酸(29.8∶70∶0.2,体积比)溶液稀释后,加入稳定同位素消除基质效应的影响。采用ACQUITY BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈为流动相梯度洗脱,以电喷雾离子源正离子模式(ESI~+)扫描,多反应监测(MRM)模式采集,内标法定量。结果表明,OTA在0.05～1μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r~2)为0.999 6,检出限(LOD,S/N≥3)为0.1μg/L,定量下限(LOQ,S/N≥10)为0.3μg/L。在1.00、2.00、5.00μg/L加标水平下,回收率为102%～113%,日内相对标准偏差(RSD)为4.1%～9.4%,日间RSD为4.4%～9.7%。利用该方法对国产品牌的15种红葡萄酒和5种白葡萄酒进行测定,均未检出OTA。此方法简单、高效、节约成本,可用于大批量葡萄酒中OTA的快速、准确检测。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年11期）
魏敏,李兴佳,周剑,柴艳兵,张耀广[3]（2019）在《液相色谱–同位素稀释质谱法测定婴幼儿配方奶粉中黄曲霉毒素M_1》一文中研究指出建立液相色谱–同位素稀释质谱法测定婴幼儿配方奶粉中黄曲霉毒素M_1基体标准物质研制的定值方法。采用单点逼近法,以~(13) C_(17)–AFTM_1为内标,乙腈为溶剂,经免疫亲和柱净化,采用单点逼近法测定婴幼儿配方奶粉中黄曲霉毒素M_1的含量。黄曲霉毒素M_1的质量浓度在0.05～5.0 ng/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,线性相关系数为0.999 3,平均回收率为102.0%。该方法稳定性好,操作简单,可以作为婴幼儿配方奶粉中黄曲霉毒素M1基体标准物质研制的定值方法。(本文来源于《化学分析计量》期刊2019年06期）
霍中中,冯流星,李红梅,熊金平[4]（2019）在《基于硫同位素稀释质谱法的β淀粉样多肽绝对定量研究》一文中研究指出采用液相色谱-同位素稀释质谱(HPLC-ID-ICPMS)在线联用技术,通过对β淀粉样多肽中硫元素的测定,实现了β淀粉样多肽的准确定量分析。首先通过优化4种液相色谱条件,将β淀粉样多肽纯品中的Aβ_(42)与杂质进行分离,然后将液相洗脱液与~(34)S稀释剂在线混合,针对~(34)S稀释剂对~(34)S/~(32)S信号强度和灵敏度的影响,对~(34)S稀释剂的流速进行了优化,并根据同位素稀释法的公式以及Aβ_(42)中硫元素含量,得到β淀粉样多肽中Aβ_(42)的含量为(0.763±0.004) g/g。本方法在5～60μg/g范围内,线性相关系数为0.999,检出限为140 pg/g,定量限为467 pg/g,目标物的回收率均在98%～105%之间,相对标准偏差均小于6%。本样品采用氨基酸水解法的测量结果为(0.768±0.009) g/g,两种方法的测量结果一致性良好。(本文来源于《分析化学》期刊2019年12期）
颜妍,崔建勇,张天睿,汤书婷,朱键铭[5]（2019）在《表面热电离同位素稀释质谱法的计算及质量分馏效应校正》一文中研究指出表面热电离同位素稀释质谱法(ID-TIMS)是国际公认的基准方法之一。本文以稀释分析锶同位素为例,详细介绍了其计算和推导过程,提出基于指数近似模式的稀释分析同位素分馏校正的方法。该方法适用于校正含有两对参考比值的元素静态多接收稀释分析同位素比值的质量分馏,与指数校正方法和对数校正方法相比,计算过程更简单。还讨论了稀释剂同位素比值准确度对稀释分析同位素比值的影响及其质量分馏的校正方法,通过数学迭代计算质量分馏系数,得到稀释剂测量的质量分馏系数和准确的同位素比值。采用建立的质量分馏校正方法稀释分析NBS987,结果表明,在误差范围内与其参考值(~(87)Sr/~(86)Sr=0.710 237±8(1σ))一致。(本文来源于《质谱学报》期刊2019年05期）
梁志森,岑建斌,区硕俊[6]（2019）在《同位素稀释超高效液相色谱-串联质谱法同时测定液态乳中的高氯酸盐和氯酸盐》一文中研究指出结合了同位素稀释法和超高效液相色谱-串联质谱法,成功实现对液态乳中的高氯酸盐和氯酸盐的同时测定。样品以水和乙腈提取后,离心分层,上清液用乙酸铵溶液定容。使用同位素内标的质谱响应对结果进行校正。在优化后的色谱及质谱条件下,采用ESI负离子模式进行电离,幵通过多反应监测(Multi-selected reaction monitoring,MRM)模式对目标化合物的定量离子和定性离子进行测定。高氯酸盐和氯酸盐在10.0～200μg/L范围内线性良好,相关系数r分别为0.999 7和0.999 6,叁个浓度添加水平的平均回收率范围在97.5%～102.0%之间,相对标准偏差为4.32%～5.82%。高氯酸盐和氯酸盐的方法检出限(LOD)为1.5和2.0μg/kg,定量限(LOQ)分别为5.5和8.0μg/kg。该方法操作简便快速,方法学结果表明该方法回收率高、灵敏度高、精密度好,可用于实际测定液态乳中的高氯酸盐和氯酸盐。(本文来源于《当代化工》期刊2019年07期）
王晓雪,陈文倩,刘慧芳,秦伟,张丹[7]（2019）在《利用同位素稀释质谱法测定人血浆中伏立康唑及治疗药物监测实践》一文中研究指出目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定人血浆中伏立康唑的浓度。方法:血浆样本经乙腈(含0.1%甲酸)沉淀蛋白进行前处理,以伏立康唑-d3为内标,采用Acquity UPLC■BEH-C_(18)柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm)分离,流动相包括水(含2 mmol·L~(-1)乙酸铵及0.1%甲酸)和乙腈(含0.1%甲酸),梯度洗脱,流速:0.2 ml·min~(-1)。正离子检测模式(+ESI)下,采用多离子反应监测(MRM)模式进行分析。结果:伏立康唑的线性范围均为0.097～12.500μg·ml~(-1),定量下限为0.097μg·ml~(-1)。准确度、精密度、基质效应、提取回收率和稳定性均符合要求。该方法已应用于临床。结论:本方法操作简便、快速、准确、专属性强且稳定性良好,适用于人血浆中伏立康唑的分析,可用于临床治疗药物监测。(本文来源于《中国药师》期刊2019年07期）
张鹏帅,侯捷,雷雯,杜晓宁,侯静华[8]（2019）在《同位素稀释质谱法测定土壤中氨基酸的含量》一文中研究指出建立了同位素稀释质谱法测定土壤中缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸共4种氨基酸含量的检测方法。通过在样品中加入同位素内标试剂——稳定同位素~(15)N标记的氨基酸,经酸解、固相萃取等前处理手段对目标氨基酸进行提取、富集以及衍生化后,利用GC-MS/MS多反应监测(MRM)模式进行定量分析。结果表明,在线性范围内,4种氨基酸的线性相关系数(R~2)均大于0.999,加标回收率为92.2%～108%,方法检出限(LOD)为1.4～2.9μg/kg,定量限(LOQ)为5.2～8.8μg/kg。方法高效、重现性好,可用于土壤中氨基酸的定量检测。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年06期）
师敬敬,郭良起,陈叁娜,汤苗苗,陈涛伟[9]（2019）在《同位素稀释超高效液相色谱串联质谱法同时测定猪肉中的克伦特罗、氯霉素与氯丙嗪》一文中研究指出建立了同时测定猪肉中克伦特罗、氯霉素和氯丙嗪残留量的同位素稀释超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。样品采用碱性乙酸乙酯提取,省去固相萃取(SPE)步骤,浓缩后采用乙腈和10 mmol·L~(-1)的乙酸铵以0.7 mL·min~(-1)的流速进行梯度洗脱,借助配有电喷雾电源(ESI)的液质联用色谱仪以正、负离子MRM的方式测定,同位素稀释内标法定量。结果表明,叁种物质在0.2～20μg·L~(-1)范围内呈现良好的线性关系,线性相关系数大于0.995,添加量为0.20～1.00μg·kg~(-1)时,回收率在75.0%～108.5%,方法精密度相对标准偏差<10%,克伦特罗、氯丙嗪、氯霉素的检出限均为0.1μg·kg~(-1)。(本文来源于《现代食品》期刊2019年10期）
彭絮,邹迎曙,王军[10]（2019）在《同位素稀释液相色谱串联质谱法测定人血清未结合雌叁醇》一文中研究指出目的建立测定人血清中未结合雌叁醇的同位素稀释液相色谱串联质谱法(ID-LC/MS/MS)。方法以2,3,4-~(13)C_3-雌叁醇为内标,与血清采用重量法准确混合,正己烷/乙酸乙酯混合溶剂提取,用高效液相色谱串联质谱分析,电喷雾叁重四级杆串联质谱多重反应监测模式检测雌叁醇与内标的特征离子,标准曲线法定量。结果方法的回收率为98.90%～102.44%,批内精密度与批间精密度的变异系数(CV)分别为0.46%～1.49%和1.13%、1.00%～2.16%和1.71%、0.35%～0.90%和0.26%;方法检出限为0.05 ng/ml,定量限为0.20 ng/ml。结论建立了同位素稀释液相色谱串联质谱法测定人血清未结合雌叁醇,方法准确、简便、精密。(本文来源于《医疗装备》期刊2019年09期）
同位素稀释质谱法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了稳定同位素直接稀释/超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定葡萄酒中赭曲霉毒素A(OTA)的方法。葡萄酒样品经乙腈-水-甲酸(29.8∶70∶0.2,体积比)溶液稀释后,加入稳定同位素消除基质效应的影响。采用ACQUITY BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈为流动相梯度洗脱,以电喷雾离子源正离子模式(ESI~+)扫描,多反应监测(MRM)模式采集,内标法定量。结果表明,OTA在0.05～1μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r~2)为0.999 6,检出限(LOD,S/N≥3)为0.1μg/L,定量下限(LOQ,S/N≥10)为0.3μg/L。在1.00、2.00、5.00μg/L加标水平下,回收率为102%～113%,日内相对标准偏差(RSD)为4.1%～9.4%,日间RSD为4.4%～9.7%。利用该方法对国产品牌的15种红葡萄酒和5种白葡萄酒进行测定,均未检出OTA。此方法简单、高效、节约成本,可用于大批量葡萄酒中OTA的快速、准确检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
同位素稀释质谱法论文参考文献
[1].陈晓红,周健,金米聪.同位素稀释-超快速液相色谱-串联质谱法测定血清中25-羟基维生素D[J].卫生研究.2019
[2].王兴龙,蔡强,桂文锋,蔡增轩,许娇娇.稳定同位素直接稀释/超高效液相色谱-串联质谱法测定葡萄酒中赭曲霉毒素A[J].分析测试学报.2019
[3].魏敏,李兴佳,周剑,柴艳兵,张耀广.液相色谱–同位素稀释质谱法测定婴幼儿配方奶粉中黄曲霉毒素M_1[J].化学分析计量.2019
[4].霍中中,冯流星,李红梅,熊金平.基于硫同位素稀释质谱法的β淀粉样多肽绝对定量研究[J].分析化学.2019
[5].颜妍,崔建勇,张天睿,汤书婷,朱键铭.表面热电离同位素稀释质谱法的计算及质量分馏效应校正[J].质谱学报.2019
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[7].王晓雪,陈文倩,刘慧芳,秦伟,张丹.利用同位素稀释质谱法测定人血浆中伏立康唑及治疗药物监测实践[J].中国药师.2019
[8].张鹏帅,侯捷,雷雯,杜晓宁,侯静华.同位素稀释质谱法测定土壤中氨基酸的含量[J].化学试剂.2019
[9].师敬敬,郭良起,陈叁娜,汤苗苗,陈涛伟.同位素稀释超高效液相色谱串联质谱法同时测定猪肉中的克伦特罗、氯霉素与氯丙嗪[J].现代食品.2019
[10].彭絮,邹迎曙,王军.同位素稀释液相色谱串联质谱法测定人血清未结合雌叁醇[J].医疗装备.2019
论文知识图
