导读:本文包含了苯甲醛缩苯胺衍生物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:苯胺,甲醛,衍生物,联苯,晶体,光学,亚胺。
苯甲醛缩苯胺衍生物论文文献综述
王长城[1]（2015）在《BiCl_3/Zn催化苯甲醛和苯胺衍生物一锅法合成邻二胺的研究》一文中研究指出亚胺化合物的还原偶联反应是合成邻二胺化合物的主要方法之一,亚胺类化合物还原偶联反应需要还原剂和催化剂的参与,金属单质是主要的还原剂种类,而路易斯酸型金属盐成为文献报道最多的催化剂。亚胺化合物作为合成邻二胺的原料,合成和提纯问题一直困扰着许多研究者,利用亚胺化合物合成邻二胺存在一定的局限性。本文提出了“一锅法”合成邻二胺的方法,即直接在体系中加入胺和醛合成得到邻二胺化合物,将两步反应合成一步进行,既避免了亚胺原料种类少和提纯难的问题,同时达到了高效经济的目的。研究成果如下:1、成功探索出利用醛和胺“一锅法”合成邻二胺化合物的最佳反应条件:向未经任何处理的乙醇中加入10%的Bi Cl3搅拌使其溶解,依次加入摩尔比为1:1.1:3的醛、胺及锌粉,保持乙醇回流温度反应5h,得到邻二胺产物的收率最高。2、利用优化后的反应条件,合成了28个邻二胺化合物,其中有10个收率在85%以上,9个收率在70%-85%之间,其余收率在30%-60%之间,28个化合物中有7个为新化合物,并且讨论了电子效应、位阻效应、脂肪族底物等因素对反应收率的影响,且简单探讨了邻位基团对产物立体构型的影响。(本文来源于《暨南大学》期刊2015-05-01）
文瑞明,朱云辉,游沛清[2]（2012）在《采用对甲苯磺酸催化研磨法合成苯甲醛缩苯胺衍生物》一文中研究指出在对甲苯磺酸催化下,将芳香醛与芳胺于室温下研磨可得较高收率的苯甲醛缩苯胺衍生物,通过单因素实验研究研磨时间、对甲苯磺酸用量及取代基类型对缩合反应的影响。研究结果表明采用对甲苯磺酸催化研磨法合成苯甲醛缩苯胺衍生物最佳工艺条件是:芳香醛、芳胺、对甲苯磺酸的摩尔比为100:100:3,反应温度为室温,研磨时间为1~3 min,在此条件下,反应收率可达86.5%~95.5%,比采用溶剂回流法和常规研磨法所得收率有显着提高,而且反应时间减少0.5%;芳醛环上取代基对反应无影响,但芳胺环上邻、对位的强吸电子基抑制反应的进行;与传统方法相比,对甲苯磺酸催化研磨法具有反应时间短、条件温和、操作简单、收率高等优点,为同类化合物的合成提供了一个简便而有效的方法。(本文来源于《中南大学学报(自然科学版)》期刊2012年04期）
彭海静[3]（2001）在《苯甲醛缩苯胺衍生物的合成与晶体化学研究》一文中研究指出我们通过实验合成了一系列苯甲醛缩苯胺衍生物，并用元素分析方法和红外光谱法初步确定了它们的分子结构。然后利用溶剂自然挥发法培养出单晶，用X-Ray四圆衍射仪测定了其晶体结构。 我们再通过从CSD上选取的晶体结构数据，加上测定出的结构，对该类化合物进行了系统的计算、分析和比较，从晶体化学和量子化学的角度系统的研究了分子结构对性质——分子平面性、偶极矩以及非线性光学性质的影响，并讨论了该类化合物的结晶方式。 要得到一个具有较好倍频效应的晶体，分子必须具有较大的二阶极化率（β），且分子必须以非对称中心结晶。研究结果表明，可通过改进分子平面性，在C苯环上选取强的吸电子基团作取代基以及在N苯环上选取基态偶极矩小而激发态偶极矩大的供电子基团取代基等方法可提高分子的二阶极化率；通过形成分子间氢键网络可使分子有较大可能以无对称中心空间群堆积成晶体。(本文来源于《苏州大学》期刊2001-05-01）
秦金贵,戴朝阳,龚晓萍,刘道玉,陈创天[4]（1991）在《对位二取代苯甲醛缩苯胺衍生物的结构与非线性光学性质的关系》一文中研究指出本工作合成了四十个在4,4′一位置分别带有电子给体和电子受体的二取代苯甲醛缩苯胺衍生物(X-(?)-CH=N-(?)-Y),测试了它们的粉末倍频效应,研究了取代基的电子性质和取代位置对非线性光学性质的影响。结果表明,带有较弱电子给体和强电子受体的化合物往往表现出很强的非线性光学性质;带有相同取代基而取代位置相反的结构异构体表现出截然不同的倍频效应。对上述实验结果给出了初步的理论解释。(本文来源于《化学物理学报》期刊1991年01期）
苯甲醛缩苯胺衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在对甲苯磺酸催化下,将芳香醛与芳胺于室温下研磨可得较高收率的苯甲醛缩苯胺衍生物,通过单因素实验研究研磨时间、对甲苯磺酸用量及取代基类型对缩合反应的影响。研究结果表明采用对甲苯磺酸催化研磨法合成苯甲醛缩苯胺衍生物最佳工艺条件是:芳香醛、芳胺、对甲苯磺酸的摩尔比为100:100:3,反应温度为室温,研磨时间为1~3 min,在此条件下,反应收率可达86.5%~95.5%,比采用溶剂回流法和常规研磨法所得收率有显着提高,而且反应时间减少0.5%;芳醛环上取代基对反应无影响,但芳胺环上邻、对位的强吸电子基抑制反应的进行;与传统方法相比,对甲苯磺酸催化研磨法具有反应时间短、条件温和、操作简单、收率高等优点,为同类化合物的合成提供了一个简便而有效的方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯甲醛缩苯胺衍生物论文参考文献
[1].王长城.BiCl_3/Zn催化苯甲醛和苯胺衍生物一锅法合成邻二胺的研究[D].暨南大学.2015
[2].文瑞明,朱云辉,游沛清.采用对甲苯磺酸催化研磨法合成苯甲醛缩苯胺衍生物[J].中南大学学报(自然科学版).2012
[3].彭海静.苯甲醛缩苯胺衍生物的合成与晶体化学研究[D].苏州大学.2001
[4].秦金贵,戴朝阳,龚晓萍,刘道玉,陈创天.对位二取代苯甲醛缩苯胺衍生物的结构与非线性光学性质的关系[J].化学物理学报.1991
论文知识图
