导读:本文包含了储精囊论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:精囊,大鼠,蛋白,免疫学,雄性,精子,中华。
储精囊论文文献综述
欧阳霞辉,奚耕思,王智峰[1]（2007）在《中华蚱蜢雄性附腺及储精囊的结构研究》一文中研究指出采用光镜观察了中华蚱蜢的雄性附腺和储精囊的显微结构.结果表明,中华蚱蜢的雄性附腺左右对称,各由15根腺管组成,根据分泌物可分为5种类型:透明长腺管a,透明长腺管b,透明短腺管,白色腺管,乳白长腺管;储精囊为细长的管状,左右各一根,和附性腺缠绕在一起.(本文来源于《陕西师范大学学报(自然科学版)》期刊2007年04期）
潘建梅,奚耕思[2]（2004）在《中华稻蝗雄性附腺和储精囊的组织学研究》一文中研究指出通过腺体标本制作技术、石蜡切片技术和光镜观察,研究了中华稻蝗成虫的雄性附腺和储精囊的结构和功能.结果表明,由中胚层发育而来的附腺由15对(8对乳白管,7对透明管)一端开口于射精管,另一端封闭的腺管组成其组织由里到外为上皮层、底膜、肌肉层和结缔组织膜,并按上皮细胞,分泌物将乳白腺管分为酸性腺管和颗粒腺管,透明腺管分为碱性腺管、粘液性腺管和混合性腺管.这些腺管于成虫前后期在大小、上皮细胞、分泌物发生一些变化.精子在储精囊中成团分布,储精囊具柱状上皮细胞和分泌细胞,底膜和肌肉层较发达,围脏膜中有气管,其盲端和中后段组织结构有差异.(本文来源于《陕西师范大学学报(自然科学版)》期刊2004年01期）
张胜,王震熙,陈红专[3]（1991）在《大鼠储精囊分泌蛋白Ⅱ(SVPⅡ)抑制人类NK活性的研究》一文中研究指出本文以大鼠精子外套抗原(SCA)——大鼠储精囊分泌蛋白Ⅱ(SVPⅡ)为材料,在体外观察其对人类自然杀伤细胞(natural ki11er,NK)活性的抑制作用.结果发现:大鼠SVPⅡ具有明显抑制人类NK活性的效应,而且在0.1～0.8mg范围内,呈剂量依赖性抑制;同时,探讨了大鼠SCA与人类精浆免疫抑制物共同的生殖特性.(本文来源于《浙江医科大学学报》期刊1991年06期）
王震熙,张胜[4]（1991）在《大鼠储精囊精子外套蛋白在生育免疫调节中的作用》一文中研究指出本文报道以大鼠储精囊分泌蛋白Ⅱ为抗原,同种免疫大鼠,观察其在抗生育中的作用。在被动免疫中,注射兔抗大鼠SVPⅡ抗血清的实验组受孕率仅7.7%,而同时注射正常兔血清的对照组受孕率为76.9%;经主动免疫发现,雌性大鼠中抗SVPⅡ血清滴度的高低与其抗生育作用直(本文来源于《生殖与避孕》期刊1991年02期）
[5]（1990）在《大鼠储精囊分泌蛋白Ⅱ在精子表面的荧光定位研究(文摘)》一文中研究指出本文报道应用免疫荧光定位技术首次证明大鼠储精囊分泌蛋白Ⅱ(SVPⅡ)和附睾精子表面结合.纯化的SVPⅡ和附睾精子一起培育后,经兔抗SVPⅡ抗血清和FITC标记的羊抗兔抗体共同保温,在荧光显微镜下观察,发现整个附睾精子表面被黄色的荧光所覆盖,且以精子头部为着;而同时以兔免疫前血清取代兔抗SVPⅡ抗血清作对照,精子表面未见任何荧(本文来源于《浙江医科大学学报》期刊1990年05期）
张胜,王震熙[6]（1990）在《大鼠储精囊分泌蛋白Ⅱ在精子表面的荧光定位研究》一文中研究指出本文报道应用免疫荧光定位技术首次证明大鼠储精囊分泌蛋白Ⅱ(SVPⅡ)和附睾精子表面结合。纯化的SVPⅡ和附睾精子一起培育后,经兔抗SVPⅡ抗血清和FITC标记的羊抗兔抗体共同保温,在荧光显微镜下观察,发现整个附睾精子表面被黄色的荧光所覆盖,且以精子头部为着;而同时以兔免疫前血清取代兔抗SVPⅡ抗血清作对照,精子表面未见任何荧光结合区。实验结果充分表明:SVPⅡ能和附睾精子表面呈特异结合,可能为大鼠精子包被抗原的成分。另外经免疫吸收试验和免疫交叉反应提示:SVPⅡ为组织特异抗原,与已纯化的其它SVP组分无交叉反应。(本文来源于《生殖与避孕》期刊1990年02期）
王震熙,张胜,陈枢青,林国庆[7]（1989）在《依赖雄激素的大鼠储精囊分泌蛋白的离子交换层析纯化》一文中研究指出本文报道利用阳离子交换层析,纯化了雄激素依赖的大鼠储精囊分泌蛋白(SVPⅡ、SVPⅣ、SVPⅤ_a、SVPⅤ_b及SVPⅥ)。主要纯化步骤包括下列二步:1.Sep-hadex G-100凝胶过滤;2.上样后,联合使用盐梯度和pH梯度,洗脱快速蛋白液相层析(FPLC)系统的阳离子交换柱Mono S。洗脱峰的纯度以变性条件下的聚丙烯酰胶凝胶电泳(SDS-PAGE)和等电聚焦(IEF)鉴定;借此,还测定了已纯化的大鼠储精囊分泌蛋白的分子量和等电点。(本文来源于《生物化学杂志》期刊1989年06期）
张胜[8]（1989）在《大鼠储精囊分泌蛋白的研究(综述)》一文中研究指出储精囊是雄性啮齿类和其它哺乳动物的附性腺。它的结构和功能的完整性依赖于雄激素的存在。储精囊的功能主要是合成各种分泌蛋白(seminal vesicle secretion proteins,SVP)及一些小分子物质。其分泌液则参与精液的主要构成。近几年来,随着DNA重组和分子克隆技术的应用,人们利用SVP作为标记蛋白来揭示雄激素作用的分子机理取得了(本文来源于《科技通报》期刊1989年03期）
王震熙,李琳达·L[9]（1986）在《雄激素对大鼠储精囊分泌蛋白mRNA的调节作用》一文中研究指出本文报道了应用DNA重组和分子克隆技术研究雄激素与大鼠储精囊分泌蛋白基因的相互作用。大鼠储精囊总mRNA在逆转录酶作用下合成dsc-DNA,并克隆于pBR322/X1776中。经原位杂交法筛选含有互补于雄激素调节的mRNA的叁个克隆株,其中二株经信使选择杂交翻译法证实它们是编码54K和16.6K道尔顿的分泌蛋白质的基因。同时应用后者的cDNA作为探针进一步研究雄激素对处于不同生理态状下的大鼠储精囊mRNA水平的影响。(本文来源于《生物化学杂志》期刊1986年06期）
王震熙,L.Chamberlin[10]（1985）在《大鼠储精囊分泌蛋白基因的克隆、鉴定及其应用》一文中研究指出近年来认为固醇类激素调节靶组织中特异蛋白质的合成是通过与其相应基因的作用而实现的。本文报导应用重组DNA和分子克隆技术1来研究雄激素的这一作用机理。选用大鼠储精囊分沁蛋白质为基因表达的标志蛋白质。将体重300克左右spraque—Dawley雄性大鼠切除双侧睾丸进行阉割。分别取术后12、(本文来源于《科技通报》期刊1985年02期）
储精囊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过腺体标本制作技术、石蜡切片技术和光镜观察,研究了中华稻蝗成虫的雄性附腺和储精囊的结构和功能.结果表明,由中胚层发育而来的附腺由15对(8对乳白管,7对透明管)一端开口于射精管,另一端封闭的腺管组成其组织由里到外为上皮层、底膜、肌肉层和结缔组织膜,并按上皮细胞,分泌物将乳白腺管分为酸性腺管和颗粒腺管,透明腺管分为碱性腺管、粘液性腺管和混合性腺管.这些腺管于成虫前后期在大小、上皮细胞、分泌物发生一些变化.精子在储精囊中成团分布,储精囊具柱状上皮细胞和分泌细胞,底膜和肌肉层较发达,围脏膜中有气管,其盲端和中后段组织结构有差异.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
储精囊论文参考文献
[1].欧阳霞辉,奚耕思,王智峰.中华蚱蜢雄性附腺及储精囊的结构研究[J].陕西师范大学学报(自然科学版).2007
[2].潘建梅,奚耕思.中华稻蝗雄性附腺和储精囊的组织学研究[J].陕西师范大学学报(自然科学版).2004
[3].张胜,王震熙,陈红专.大鼠储精囊分泌蛋白Ⅱ(SVPⅡ)抑制人类NK活性的研究[J].浙江医科大学学报.1991
[4].王震熙,张胜.大鼠储精囊精子外套蛋白在生育免疫调节中的作用[J].生殖与避孕.1991
[5]..大鼠储精囊分泌蛋白Ⅱ在精子表面的荧光定位研究(文摘)[J].浙江医科大学学报.1990
[6].张胜,王震熙.大鼠储精囊分泌蛋白Ⅱ在精子表面的荧光定位研究[J].生殖与避孕.1990
[7].王震熙,张胜,陈枢青,林国庆.依赖雄激素的大鼠储精囊分泌蛋白的离子交换层析纯化[J].生物化学杂志.1989
[8].张胜.大鼠储精囊分泌蛋白的研究(综述)[J].科技通报.1989
[9].王震熙,李琳达·L.雄激素对大鼠储精囊分泌蛋白mRNA的调节作用[J].生物化学杂志.1986
[10].王震熙,L.Chamberlin.大鼠储精囊分泌蛋白基因的克隆、鉴定及其应用[J].科技通报.1985
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