导读:本文包含了逆响应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:转录,因子,生物,铜绿,模型,盐度,植物。
逆响应论文文献综述
贾琪,孙松,孙天昊,林文雄[1]（2018）在《F-box蛋白家族在植物抗逆响应中的作用机制》一文中研究指出SCF复合体泛素连接酶E3介导的泛素化蛋白降解是翻译后水平上对生命进程进行调控的一个重要方式。它的关键组分F-box蛋白负责识别被降解的靶底物蛋白。植物F-box基因家族成员众多,极具多样性。F-box蛋白N端常含F-box基序,C端常为蛋白互作保守结构域,该结构具多样性,可识别不同底物,是F-box蛋白分类的依据。研究表明,F-box蛋白参与调控植物的许多生命进程,包括抗逆反应。本文就近年来F-box蛋白在植物抗逆反应中的作用机制进行总结。F-box蛋白大多以SCF复合体泛素连接酶E3介导的泛素化蛋白降解目标蛋白的方式调控抗逆反应,也有不依赖形成SCF复合体的方式行使功能,不少F-box蛋白参与了植物激素信号传导,通过调控转录因子活性而改变下游基因的表达,由此影响了植物的抗逆反应。基因表达谱的生物信息学预测表明,大多数F-box基因参与了植物抗逆反应,目前只有其中一小部分已报道了其抗逆调节功能。在此综述了这些F-box蛋白在植物抗逆胁迫中的研究进展。在干旱和盐碱胁迫反应中,F-box基因常通过影响植物激素脱落酸、乙烯等植物激素信号传导而调控抗逆。由于干旱和盐碱胁迫具协同性,不少F-box基因同时参与抗旱和抗盐碱胁迫,但调节方式有所不同,一些F-box基因对抗干旱和盐碱的反应具协同性,从总体上调控植物的渗透胁迫和离子毒害反应;而另一些F-box基因对干旱和盐胁迫反应的调节作用相反,它们可能在植物抗逆的精细调节中起作用。在低温胁迫反应中,F-box蛋白可调节植物抗低温的CBF信号途径。在生物胁迫反应中,F-box基因常通过影响植物激素茉莉酸和水杨酸途径来调控抗病,病原菌也以攻击植物SCF复合体使植物致病。此外,植物激素信号途径之间相互作用,共同影响抗逆反应。(本文来源于《中国生态农业学报》期刊2018年08期）
张挣鑫,刘黔会,张宗富[2]（2017）在《基于逆响应面的桥梁有限元模型修正》一文中研究指出采用试验设计和回归分析方法,基于逆响应面模型直接拟合出特征参数与修正参数间的显式表达式,给出结构有限元模型修正的过程。讨论从样本选择、试验点选择和回归分析等方面正确建立逆响应面模型和模型检验方法,实现结构振动特性有限元模型修正,通过梁结构有限元模型修正作为数值算例验证了该方法的有效性,并对精度控制进行了讨论。基于非线性理论和逆响应面法对斜拉桥的长、短斜拉索自振特性问题的有限元模型修正进行数值试验。结果表明,基于逆响应面方法的有限元模型修正可应用于线性和非线性结构,结果是可靠、可控的,且能显着提高修正效率,修正过程计算简洁、回归模拟简单、无迭代寻优过程,精度高,易于工程实际应用。(本文来源于《《工业建筑》2017年增刊I》期刊2017-06-01）
骆勇鹏,黄方林,鲁四平,韩建平[3]（2016）在《不确定性参数识别的模态区间逆响应面法》一文中研究指出结合模态区间分析及响应面的相关理论,提出一种新的不确定性参数识别方法,即模态区间逆响应面法。首先,以有界区间数来量化结构参数的不确定性,通过合理的实验设计确定样本数据;然后,以响应为输入,设计参数为输出,采用逐步回归分析构造设计参数与结构响应的模态区间逆响应面模型,进而直接在模态区间逆响应面模型上进行模态区间运算,即可识别材料参数的变异性区间;最后,采用一组钢板模态实验来验证所提方法的可行性及可靠性。结果表明:所提方法可准确识别钢板材料参数的取值区间,有效地解决多重变量区间运算存在的区间过估计问题,识别过程避免区间迭代优化,具有较高的计算效率。(本文来源于《振动.测试与诊断》期刊2016年05期）
宋兴舜,孙丽娜,张秋艳,王瑞芳[4]（2016）在《VDE基因在植物抗逆响应中的功能》一文中研究指出叶黄素循环存在于高等植物和绿色藻类,是保护植物光合机构免受过剩光能破坏的重要机制。作为叶黄素循环关键酶,紫黄质脱环氧化酶(VDE)可催化双脱氧紫黄质(V)脱环氧化成单环氧玉米黄质(A)进而生成玉米黄质(Z),保护光合器官免受过剩光能破坏。VDE活性受多种因素调节,在非生物胁迫下,植物多种叶绿素荧光等指标均受影响,近期利用过表达、突变体与野生型植株对比研究进一步揭示VDE基因在植物生长中的重要作用。文章综述近年来有关VDE在植物抗逆生理中的功能研究进展。(本文来源于《东北农业大学学报》期刊2016年09期）
蔡清洁[5]（2015）在《pH和盐度对大型溞摄食行为及抗逆响应的影响》一文中研究指出近年来,盐碱地域水体治理问题一直困扰着大家,并且有愈演愈烈之势。关于盐碱地域水体治理的研究很多,但主要集中从水体淡化角度处理,也有部分学者从寻找耐盐碱植被着手,很少有学者从构建整个生态平衡角度进行研究。如果能够通过实验探究盐碱胁迫对水生态处理中的关键生物——大型溞的摄食消化行为和抗逆响应的影响,将为实现大型溞连续工厂化培养和准确把握大型溞的投放时机提供理论基础,同时可以在盐碱地域实现以大型溞为引导的水体生态系统修复,为彻底改善盐碱水域污染情况提供了可能性。本文主要通过模拟盐碱环境测定大型溞在各处理因子下的心率、摄食率、滤水率以及消化酶系统和抗氧化酶系统的响应情况。结果和结论如下:1、不同p H和盐度对大型溞心率和摄食行为的影响(1)两种生长期大型溞对p H值和盐度值变化的响应都表现出“低促高抑”的趋势,对碱性水体的适应性大于酸性水体。幼龄溞和大龄溞的最适p H分别在6-8和7-9之间,最适盐度分别为2和3;(2)幼龄溞的心率高于大龄溞,其新陈代谢活动强于大龄,但其滤水率和摄食率普遍低于大龄溞。幼龄溞对p H值和盐度变化较大龄溞更敏感,其对外界不良环境的适应性低于大龄溞。2、不同p H和盐度对消化系统酶活性的影响(1)大型溞体内淀粉酶活性最高,是纤维素酶的6-8倍,是类胰蛋白酶和胃蛋白酶的10-12倍。各种酶的含量和活性与大型溞的食性有关;(2)大型溞机体内淀粉酶、纤维素酶、类胰蛋白酶的活性受发育阶段的影响较大,而胃蛋白酶基本不受机体发育阶段的影响;(3)大型溞体内消化酶类对于pH和盐度刺激有着一定的敏感性,结合摄食率可以发现,大龄溞在p H8-9之间,盐度3左右,幼龄溞在p H7-8之间,盐度2左右有着很强的摄食和消化能力。幼龄溞摄食的最适盐度在2,大龄溞的最适盐度在3.3、不同p H和盐度对抗氧化酶系统的影响(1)大龄溞在盐度5以内、p H6-9之间,幼龄溞在盐度3以内、p H7-9之间机体自身抗氧化系统能够很好的发挥作用,保持机体正常运行;(2)机体防御系统有一定的耐受性,当经过长时间的刺激后,活性氧和自由基积累的量超过了防御系统的承受能力,抗氧化酶活性下降,机体会受到损伤;(3)幼龄溞的耐受性低于大龄溞,幼龄溞对外界刺激具有更强的敏感性。(4)在日常投喂过程中应该根据大型溞的发育时期逐渐增加p H和盐度,将其调整到最适状态,以实现大型溞的连续培养。(5)在实际水生态应用中,应该针对不同的水体,选择投放不同阶段的大型溞,以实现快速的净水作用。(本文来源于《上海海洋大学》期刊2015-06-10）
陶庆[6]（2015）在《油菜抗逆响应bna-miR169及其靶基因BnNF-YA的表达分析》一文中研究指出MicroRNAs(miRNAs)是一类碱基数为20-22bp的内源性非编码RNA,是由miRNA基因转录生成的pri-miRNA,经过一系列加工而成的。成熟的miRNA与AGO等蛋白结合形成沉默复合体RISC(RNA-induced silencing complex),RISC通过碱基互补配对结合于靶基因的剪切位点,进而剪切或抑制靶基因的mRNA。已有的研究表明植物miRNA在植物许多生理过程中起着重要作用,例如,生长发育、休眠、逆境胁迫响应等。已有报道部分植物的miR169成员及其靶基因NF-YA参与植物的干旱胁迫响应。本研究以甘蓝型油菜'南盐油1号'为实验材料。从miRBase数据库中检索获得bna-miR169基因家族的成熟序列和前体,油菜降解组测序数据库进行表达丰度分析,获得5个表达丰度高的家族成员。通过在线耙基因预测和靶基因在降解组测序数据库中降解片段峰值分析,最终筛选出感兴趣的bna-miR169m、bna-miR169n和bna-miR169o(新的家族成员),以及各自的潜在靶基因BnNF-YA3、BnNF-YA3、BnNF-YA2/12。通过在白菜数据库BRAD中检索新家族成员bna-miR169o的成熟序列,在白菜基因组中有3处对应位点,截取对应序列两端各200bp的区域,设计引物进行PCR扩增(此时油菜基因型测序还没有完成)。最终成功获得位于A08染色体上的bna-miR169o的前体序列,通过在线DNA折迭预测分析,确定新成员bna-miR169o是典型的miRNA基因。通过实时定量PCR对bna-miR169基因家族在非生物胁迫(150mM NaCl、15%(w/v)PEG和1OOμMABA)下的表达模式进行了分析,实验结果表明所有的基因成员都对叁种胁迫处理有响应,但是每个基因的表达模式不尽相同。以油菜基因组DNA为模板,克隆获得bna-miR169m/n/o启动子序列,通过在线启动子调控元件预测数据库PLACE和plantCARE的预测,发现在3个基因的启动子中存在与逆境胁迫相关的顺式作用元件,说明bna-miR169m/n/o的表达受到非生物胁迫的调控。利用5'RACE和烟草瞬时表达验证bna-miR169m/n/o对潜在靶基因BnNF-YA2/3/9/12的切割。5'RACE验证成功证明BnNF-YA2/3在预测的切割位点被切断,BnNF-YA9/12没有检测到;烟草瞬时表达结果显示,bna-miR169m/n/o分别对靶基因BnNF-YA5、BnNF-YA9、BnNF-YA2/12有切割作用,预测结果得到验证。分别构建bna-miR169m/n/o和BnNF-YA2/3/9/12的过表达载体,利用农杆菌EHA105介导,采用蘸花法侵染野生型拟南芥(Col-0)。已获得bna-miR169o、BnNF-YA12转基因纯合体,其余基因都已得到F3代转基因种子,下一步进行纯合体筛选。对bna-miR169o和BnNF-YA12的转基因纯合体进行各项生理实验,结果显示BnNF-YA12的过表达植株对盐、干旱和ABA处理表现出敏感。bna-miR169o的过表达植株与野生型的表型差不多,没有明显的差异。可能的原因是拟南芥中不存在bna-miR169o 的靶基因。(本文来源于《南京农业大学》期刊2015-06-01）
王瑞芳,胡银松,高文蕊,张宜欣,宋兴舜[7]（2014）在《植物NAC转录因子家族在抗逆响应中的功能》一文中研究指出NAC转录因子是植物特有的一类转录因子,其共同特点是在N端含有一段高度保守的约150个氨基酸组成的NAC结构域,而C端为高度多样化的转录调控区。NAC转录因子是具有多种生物功能的新型转录因子,在植物细胞次生壁的生长、植物顶端分生组织形成、植物侧根发育等生长发育过程以及作物的品质改良中具有重要作用。此外,研究表明NAC转录因子在植物抗逆反应中也具有重要的调控作用。本文综述了近年来NAC转录因子家族在植物抗逆中的研究进展。(本文来源于《植物生理学报》期刊2014年10期）
聂显光[8]（2014）在《柽柳ThbHLH1基因调控抗逆响应的分子机理研究》一文中研究指出bHLH(basic/helix-loop-helix)家族是植物转录因子中最大的家族之一,其家族成员都含有一个高度保守的,由60～100个氨基酸构成的DNA结合结构域,该结构域包含两个不同的功能区域,即basic和HLH区域。绝大多数植物bHLH转录因子能够通过识别G-box元件参与诸如生长发育、营养吸收、信号转导、抗逆境胁迫等方面的应答。本实验室鉴定了一条盐胁迫响应的柽柳bHLH基因,ThbHLH1,在此基础上,本研究通过TAIL-PCR的方法得到ThbHLH1转录因子的启动子序列,长2061 bp。分析发现,启动子序列中含有DOF、Ibox和W-box等和植物抗逆及光照应答相关的顺式作用元件。将ThbHLH1与GFP相融合,构建融合表达载体并转化拟南芥,获得T3代转基因苗,定位结果表明ThbHLH1蛋白在细胞核中。将ThbHLH1转入野生型拟南芥植株使之过表达。对T3代不同株系及野生型拟南芥进行不同浓度的NaCl、ABA及Mannitol胁迫,通过拟南芥的长势、根长及种子萌发率进行统计分析,结果表明,两个过表达株系的耐盐、抗旱能力显着提高,表明ThbHLH1能提高转基因拟南芥的抗旱、耐盐能力。利用DAB、NBT、Evans blue、DCFH-DA、PI 染色以及 H2O2 含量、SOD 活性、POD 活性、相对电导率和失水率等生理指标的测定对WT、OE1和OE3的T3代纯合株系在ABA、NaCl和Manntiol叁种胁迫下的抗逆能力分析。构建了 RNAi载体pFGC5941-ThbHLH1,并将 pROKI1-ThbHLH1、pFGC5941-ThbHLH1及空 pROKⅡ 瞬时转化到柽柳中,分别获得过表达、抑制表达及对照柽柳转基因植株。对转基因柽柳进行NaCl、ABA及Mannitol胁迫。利用DAB、NBT及Evas Blue染色结果表明,在叁种转基因植株中,过表达柽柳的O2-和H2O2最低,细胞膜完整性最好,而ThbHLH1抑制表达的植株O2-和H2O2最高,且细胞膜损伤最严重。说明ThbHLH1基因在柽柳中过表达使转基因植株的抗逆性显着提高。ThbHLH1启动子中存在多个DOF元件,利用酵母单杂交及ChIP研究发现,柽柳的ThDof16是调控ThbHLH1基因的表达上游调控因子。(本文来源于《东北林业大学》期刊2014-04-01）
张伟杰,陆秋海,缑百勇,王波[9]（2013）在《基于逆响应面法的有限元模型修正》一文中研究指出基于响应面法(RSM)的有限元模型修正是以若干设计参数(如密度、弹性模量等)为自变量,以若干特征参数(如固有频率、振型等)为因变量,通过回归分析方法来拟合特征参数关于修正参数的显式表达式。提出的逆响应面法(IRSM)则是以特征参数作为自变量,设计参数作为因变量。利用此法的有限元模型修正可直接根据特征参数的目标值得到设计参数的修正量,而不需要经过迭代计算,有效地提高计算速度和精度。介绍逆响应面法及其应用,讨论使用响应面法和逆响应面法进行有限元模型修正的优缺点和适用范围,分析适合于逆响应面法的逆响应面函数、实验设计方案和回归精度检验的方法。利用逆响应面法对一简支梁进行有限元模型修正的结果表明,逆响应面法能高效准确地修正设计参数,对于输出变量少于输入变量的情况更能显着减少有限元计算次数,适用于复杂的工程结构。(本文来源于《噪声与振动控制》期刊2013年06期）
刘全生,张志新,周敬来[10]（1998）在《固定床催化反应器逆响应的动态特性》一文中研究指出总结了固定床催化反应器中逆响应行为研究的现状。通过对有关文献的分析，发现固定床催化反应器中这一固有特性存在的可能性及其对固定床催化反应器正常运行操作的潜在危害。依据文献中对固定床催化反应器这一固有特性的实验和理论研究（模拟和预测），总结了各种因素对逆响应行为的影响并分析了各个模型的应用范围及其不足，提出了今后的研究方向。(本文来源于《天然气化工》期刊1998年05期）
逆响应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用试验设计和回归分析方法,基于逆响应面模型直接拟合出特征参数与修正参数间的显式表达式,给出结构有限元模型修正的过程。讨论从样本选择、试验点选择和回归分析等方面正确建立逆响应面模型和模型检验方法,实现结构振动特性有限元模型修正,通过梁结构有限元模型修正作为数值算例验证了该方法的有效性,并对精度控制进行了讨论。基于非线性理论和逆响应面法对斜拉桥的长、短斜拉索自振特性问题的有限元模型修正进行数值试验。结果表明,基于逆响应面方法的有限元模型修正可应用于线性和非线性结构,结果是可靠、可控的,且能显着提高修正效率,修正过程计算简洁、回归模拟简单、无迭代寻优过程,精度高,易于工程实际应用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
逆响应论文参考文献
[1].贾琪,孙松,孙天昊,林文雄.F-box蛋白家族在植物抗逆响应中的作用机制[J].中国生态农业学报.2018
[2].张挣鑫,刘黔会,张宗富.基于逆响应面的桥梁有限元模型修正[C].《工业建筑》2017年增刊I.2017
[3].骆勇鹏,黄方林,鲁四平,韩建平.不确定性参数识别的模态区间逆响应面法[J].振动.测试与诊断.2016
[4].宋兴舜,孙丽娜,张秋艳,王瑞芳.VDE基因在植物抗逆响应中的功能[J].东北农业大学学报.2016
[5].蔡清洁.pH和盐度对大型溞摄食行为及抗逆响应的影响[D].上海海洋大学.2015
[6].陶庆.油菜抗逆响应bna-miR169及其靶基因BnNF-YA的表达分析[D].南京农业大学.2015
[7].王瑞芳,胡银松,高文蕊,张宜欣,宋兴舜.植物NAC转录因子家族在抗逆响应中的功能[J].植物生理学报.2014
[8].聂显光.柽柳ThbHLH1基因调控抗逆响应的分子机理研究[D].东北林业大学.2014
[9].张伟杰,陆秋海,缑百勇,王波.基于逆响应面法的有限元模型修正[J].噪声与振动控制.2013
[10].刘全生,张志新,周敬来.固定床催化反应器逆响应的动态特性[J].天然气化工.1998
论文知识图
