导读:本文包含了卤离子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:纳米金,卤离子,脂质体,钙黄绿素
卤离子论文文献综述
刘秀茹[1]（2019）在《卤离子调控纳米金和脂质体的相互作用研究》一文中研究指出脂质体作为抗肿瘤药物的载体,不仅能降低化疗药物毒副作用还能提高药物对于肿瘤的靶向性,从而能提高抗癌活性和患者治愈率,因此备受国内外专家的关注。脂质体可以包载药物,提供生物相容性的界面,也可以作为细胞膜的模型,而无机纳米材料具有光学、电学、磁学和催化等性能。因此,它们的杂化体系有望用于药物输送、成像和生物传感。脂质体可以通过共价键或具有特异性的生物相互作用附着在无机纳米材料表面,也可以通过简单的物理吸附附着在无机纳米材料表面。已经有研究表明两性磷酸胆碱脂质体(PC)通过范德华力与纳米金相互作用,范德华力是一种短程相互作用,随着粒子间距离的增大迅速衰减。在这里,本文证实卤离子可以在极小的尺寸内调控纳米金与脂质体的相互作用,导致脂质体不同程度的相变,进一步导致内容物不同程度的泄漏。同时,脂质体可以调控纳米金的光学性质,导致杂化体系在808 nm具有一定的吸收峰,因此杂化体系可以用于肿瘤的光热治疗。本论文主要内容和结论分为以下叁个部分:1)制备柠檬酸盐修饰的纳米金颗粒(平均粒径约为13 nm),通过配体交换的方法实现纳米金表面的卤离子修饰,通过紫外-可见分光光度计确定纳米金表面卤离子的最适浓度分别为:氯离子5 mM,溴离子5 mM,碘离子1 mM。通过透射电镜证实通过卤离子的修饰,纳米金依然具有很好的分散性。通过拉曼光谱进一步证实了纳米金表面的卤离子是通过化学键吸附在纳米金表面。2)通过薄膜水化的方法制备磷酸胆碱脂质体(PC),脂质体泄漏和差示扫描量热实验发现,相对于溴、氯离子包被的纳米金,碘离子修饰的纳米金与磷脂酰胆碱脂质体的作用力较弱,因此卤化物可在极小的尺度范围内调控纳米金与磷酸胆碱脂质体的相互作用。同时本文进一步研究了不同尺寸纳米金对脂质体内容物泄露的影响,以钙黄绿素作为药物模型,研究了相同表面修饰不同尺寸的纳米金对脂质体内钙黄绿素的释放行为的影响。研究发现在相同的摩尔浓度下,大尺寸纳米金会导致脂质体内钙黄绿素的泄漏更明显,但脂质体并没有沉积在纳米金表面。3)通过紫外的表征,研究发现脂质体可以调控纳米金的光学性质。纳米金-脂质杂化体系在808 nm具有一定的吸收峰,因此本文进一步研究了纳米金-脂质杂化体系的光热性能。同时,因为卤离子可以调控纳米金与脂质体的相互作用,导致脂质体内容物不同程度的泄漏,因此本文成功制备了包载阿霉素的脂质体,通过药物释放实验,进一步证实了卤离子对纳米金导致脂质体内药物的缓释作用。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2019-04-01）
赵大川,邱妤涵,崔文霞,郝杰敏,赵海霞[2]（2019）在《卤离子及pH对盐酸奈必洛尔溶解度的影响及对区分性溶出介质的探究》一文中研究指出药物的溶解度既是开发药物口服固体制剂满足漏槽条件、有区分性的体外溶出度方法的基础,也是影响药物体内外相关的重要因素。本文测定了盐酸奈必洛尔在不同pH、不同卤盐及不同盐浓度下的溶解度。在pH 5.0～1.0内,盐酸奈必洛尔的溶解度随着pH值降低而降低、且随着加入的NaCl、NaBr和NaI浓度升高而降低。在酸性介质中,盐酸奈必洛尔的溶解度高于漏槽条件的下限。加入适量的盐可使盐酸奈必洛尔的溶解度降低到漏槽条件的下限。通过检测研发阶段的仿制药处方的溶出度,发现漏槽条件下限的介质有区分性,且与空腹条件下的体内数据有一定的相关性(体内生物等效性试验方案获得伦理委员会审查批准)。(本文来源于《药学学报》期刊2019年01期）
仝亚沛[3]（2018）在《卤醇脱卤酶HheC卤离子结合区域氨基酸的功能探究》一文中研究指出卤醇脱卤酶又称卤代醇脱卤素酶(HHDHs),催化邻卤醇的碳-卤键裂解进而生成相应的环氧化物。它们也可以在亲核试剂如氰化物,迭氮化物和亚硝酸根离子存在的情况下催化其逆反应,生成β-取代醇。HHDHs已被公认为降解环境污染物有机卤化物的理想工具。同时,他们还可作为生物催化剂用于卤代醇和环氧化物的动力学拆分,并用于制备各种光学纯β-取代醇。卤醇脱卤素酶HheC的活性中心由四个柔性loop区域组成,其中P175-P188的loop3区域为卤离子结合区域,该区域在酶行使催化功能中起着关键作用。动力学研究表明卤离子的释放为酶促催化邻卤醇脱卤的决速步骤,并且卤离子的释放过程伴随着活性位点构象的变化,说明P175-P188碳骨架的柔性对于酶的活性至关重要,但是目前尚未对该区域进行过系统的研究。因此,为了探究卤离子结合区域氨基酸的功能,本论文对该区域以及与loop3有密切关联的F12位的功能进行了系统地研究。首先利用丙氨酸扫描技术对loop3中各个位点对活性和对映体选择性的影响进行了系统分析。对模式底物1,3-DCP和rac-2-CPE的检测结果显示:(1)H179A,E181A,D182A,P184A在催化活性以及对映体选择性上与野生型相比,没有很大的差异,暗示这几个位点在酶行使催化功能时是非必须的;(2)N176位点的动力学拆分结果显示,N176A位点的对映体选择性发生逆转(由R型偏好,转变为S型偏好),表明该位点可能对HheC立体选择性有着重要的调控作用;(3)P175A位点表现出底物的偏好性。其他位点的突变体活性基本完全丧失,表明这些位点在酶行使催化功能的重要性。基于此,后续对上述关键位点P175,N176,Y177,L178,S180,E181,D182,S183,Y185,F186,Y187和F12Y进行了深入的研究。为了进一步探究loop3中关键位点的功能,对上述氨基酸进行了饱和突变体文库构建及筛选,以及相应的活性及对映体选择性等分析。实验结果表明:(1)N176,Y185、F186、Y187以及F12位点对HheC的对映体选择性具有重要的调控能力。(2)S180、S183和P188位点,所有类型的突变体都不具有任何活性,凝胶过滤结果显示,这叁个位点突变为丙氨酸后大部分蛋白处于聚集或解聚状态,因此这叁个位点在维持酶的结构中起到非常关键的作用。(3)P175位点以及N176位点,大部分突变体对1,3-DCP都保留有活性,但是对rac-2-CP-E和PNSHH的活性却大部分都丧失,说明这两个位点在不同底物的催化反应上存在着偏好性。(4)177、185、186、187以及F12这些位点只有突变为F和Y,相应的突变体才有活性,替换成其他类型的氨基酸使突变体的活性大幅度地下降。表明了这些氨基酸对维系卤离子结合位点疏水环境的重要作用。同时,突变体177F/185F/186Y/187F的催化活性较野生型HheC有4.5倍的提升。因此Y177、Y185、F186、Y187和F12位的芳香环侧链与周围的氨基酸之间的疏水相互作用力,是酶进行高效催化的重要因素之一。(本文来源于《电子科技大学》期刊2018-04-01）
关皓月,侯玉磊,孙会敏[4]（2016）在《离子色谱法测定1,1,1,2-四氟乙烷中卤离子的残留量》一文中研究指出目的:建立测定1,1,1,2-四氟乙烷中卤离子残留量的检测方法。方法:色谱柱为Ion Pac AS11-HC色谱柱(4 mm×250 mm),以氢氧化钾为淋洗液,等度洗脱,流速为1.0 m L·min-1,进样量25μL,以带ASRS 300 4-mm抑制器的电导检测器进行检测,按峰面积以外标法计算。结果:氟离子在0.01~2.0μg·m L-1浓度范围内峰高线性关系良好(r=0.9995),氯离子在0.04~4.0μg·m L-1浓度范围内峰高线性关系良好(r=0.9993),溴离子在0.01~2.0μg·m L-1浓度范围内峰高线性关系良好(r=0.9997),叁者平均回收率分别为101.2%、98.6%、102.2%。结论:采用离子色谱法测定1,1,1,2-四氟乙烷中卤离子的残留量,方法可行,结果准确。(本文来源于《中国药事》期刊2016年03期）
王宗利,侯仲轲,吕秋波,张宜仲,田黎黎[5]（2015）在《7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯C-3位卤离子交换反应研究》一文中研究指出通过调整7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯(GCLE)的C-3位卤素交换试剂的种类及用量,改变卤素交换反应水量,控制反应温度,明确反应时间,优化了GCLE的C-3位卤素交换的反应条件。结果表明:在n(碘化钠)∶n(溴化钠)∶n(GCLE)=0.1∶0.9∶1.0,v(水)∶w(GCLE)=1∶1,反应温度35℃,反应时间5 h的条件下,GCLE转化率99.71%,选择性97.63%。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2015年04期）
耿宗科,刘立勋,高磊,左佳男,曾艳丽[6]（2015）在《卤离子对N···Cl卤键的加强作用的理论研究》一文中研究指出采用HF方法和6-31G(d,p)基组,对C_4H_4N_2…2ClF复合物中的卤键作用进行研究,并讨论随着卤离子的加入,形成X~-…C_4H_4N_2…2ClF(X~-=F~-,Cl~-,Br~-)复合物之后,卤离子对该类卤键的加强作用。通过分析分子表面静电势,搭建复合物构型,优化得到了复合物的稳定构型并进行了频率分析。用电子密度拓扑分析方法研究复合物中卤键的性质,探讨了该类卤键的作用本质。研究结果表明:(1)C_4H_4N_2可以通过氮原子外的负静电势区域与ClF分子中Cl原子外的正静电势区域结合形成2个N…Cl卤键,卤离子F~-、Cl~-和Br~-与C_4H_4N_2中的2个H原子可以形成氢键,这个氢键对N…Cl卤键有明显的加强作用,且按照Br~-、Cl~-和F~-的顺序,加强作用越来越明显。(2)电子密度拓扑分析表明,复合物C_4H_4N_2…2ClF、Br~-…C_4H_4N_2…2ClF、Cl~-…C_4H_4N_2…2ClF、F…C_4H_4N_2…2ClF的N…Cl卤键强度依次增加;N…Cl卤键属于闭壳层相互作用。(本文来源于《计算机与应用化学》期刊2015年07期）
林景祥,曹荣[7]（2015）在《十甲基五元瓜环在合成含多卤离子的有机无机杂化材料中的应用》一文中研究指出多卤离子(Polyhalides)指的是由多个卤素原子组成的多原子阴离子,也叫多聚卤素阴离子。多卤化物指的是含有多卤离子的化合物[1]。多卤离子可以看成由X-、X2、X3-通过卤键作用而形成的,它们具有丰富多样的化学结构[2]。多卤化合物在很多领域都有潜在的应用前景,如可作为氧化还原电对在染料敏化太阳能电池作为电解质[3]、导电材料[4]、到磁性材料[5]、再到反应试剂[6]等。瓜环(cucurbit[n]urils)或称葫[n]环联脲,因其貌似南瓜(拉丁文:cucurbita)而得名,近年来作为一种新型环形笼状化合物在超分子组装与主客体化学领域得到了迅猛发展[7]。本文利用十甲基五元瓜环(Me10Q5)与碘单质在氯化钾存在下合成得到了一例含有氯碘杂的叁卤离子的有机无机杂化晶体材料。该化合物得到了单晶结构的表征,晶体学数据如下:其分子组成为:Me10Q5·2[K+(Cl ICl)-],属单斜晶系,空间群I2/a,a=12.9476(2),b=17.8147(3),c=22.8991(4);b=97.776(2)°;V=5233.28(15)3,Z=4,Goodness-of-fit=1.030,R1=0.0355,w R2=0.4428.。其晶体结构如下图所示。(本文来源于《中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——B配位化学》期刊2015-07-25）
邓秀君,鞠海东[8]（2015）在《卤离子调控的新型铜(Ⅰ)配合物的合成及其晶体结构》一文中研究指出以4-氨基-3,5-二(4-吡啶基)-1,2,4-叁唑(4-abpt)和Cu Cl2(或Cu Br2)为原料,经水热法合成了2个新型的配合物[Cu2Cl2(4-abpt)]n(1)或[Cu2Br2(4-abpt)]n(2),其结构经元素分析和X-单晶衍射表征。1和2均属单斜晶系,空间群分别为Cc和P2(1)/c。1的晶胞参数a=16.141(3),b=7.280(15),c=11.902(2),β=97.11(3)°,V=1 387.8(5)3,Z=4,Dc=2.088 g·cm-3,R1=0.057 2,ωR2=0.109 2。2的晶胞参数a=9.591(19),b=9.861(2),c=18.460(5),β=119.61(2)°,V=1 517.9(6)3,Z=4,Dc=2.298g·cm-3,R1=0.077 3,ωR2=0.119 9。1和2中的4-abpt均通过μ3-桥联模式连接叁个Cu(Ⅰ);不同的卤素离子决定1和2具有不同的晶体结构。(本文来源于《合成化学》期刊2015年07期）
郑华钰[9]（2015）在《叁维结构指导的卤醇脱卤酶HheC卤离子结合位点的改造》一文中研究指出卤醇脱卤酶能够催化邻卤醇脱卤,将环境中的有机卤化物转化为工业中有价值的环氧化物。并且也可催化其逆反应,亲核试剂介导的环氧化物开环反应。HheC的活性中心由四个柔性Loop区域组成,其中P175-P188的Loop3区域为卤离子结合位点(Loop3)。动力学研究表明卤离子的释放为酶促反应邻卤醇脱卤的决速步骤。在催化环氧化物开环的反应中,HheC能够接受除了卤离子以外的多种亲核试剂,生成的多种手性中间体可以作为制备光学纯化合物的功能模块。此外,最新的研究表明,Loop3中的某些关键氨基酸具有调控HheC对映体选择偏好性的功能。综上所述,卤离子结合位点Loop3在卤醇脱卤酶催化邻卤醇脱卤及其逆反应中起到极其重要的作用,但是到目前为止,并没有对该区域进行过系统地研究。故本课题开展了相关研究,主要包括以下工作:应用丙氨酸扫描技术,系统地探究卤离子结合位点关键氨基酸对于酶催化活性和对映体选择性的作用。检测结果显示:1)N176A,S180A,S183A,F186A和Y187A在对脂肪族底物1,3-二氯-2-丙醇保持活性的同时,却对芳香族底物2-氯-1-苯基乙醇的活性严重丧失,该结果表明这些位点可能对两类底物的结合具有不同的影响;2)对于L178,H179,E181,D182,P184位点突变成丙氨酸后酶仍保持对底物的催化活性,表明这些位点对于酶行使其催化功能可能影响不大。同时,H179A针对2-氯-1-苯基乙醇的对映体选择性有一定程度的提高,而L178A却显着下降,表明这两个位点的氨基酸可能对酶的对映体选择性起着关键的作用;3)相对于野生型HheC,Y177A和P188A对两种底物均丧失活性,并且两位点在卤醇脱卤酶中高度保守,表明这两个位点对酶的催化可能起着关键的作用。为了进一步探究上述关键氨基酸位点在卤醇脱卤酶HheC行使催化功能过程中所起的主要作用,分别对上述位点进行了单位点的饱和突变研究。通过对所构建的文库进行活性筛选,获得的阳性突变体F12Y,L178V,L178I和F186Y对脂肪族底物1,3-二氯-2-丙醇的催化活性较野生型的活性提高了1.4-3倍。对芳香族底物2-氯-1-苯基乙醇的筛选中并未获得较野生型活性有所提高的阳性突变体,但获得的突变体中较丙氨酸突变体的活性有所提高,表明这些位点对芳香族底物2-氯-1-苯基乙醇的催化活性具有一定的调控作用。通过对N176,L178和H179位点进行饱和突变,N176位点获得了不同类型残基的突变体并进行对映体选择性的测定,结果表明此位点不同性质的氨基酸残基展现出对2-氯-1-苯基乙醇对映体选择性有较大差异;L178位点获得的突变体较野生型对2-氯-1-苯基乙醇的对映体选择性也产生了很大的影响,这些位点可以作为卤醇脱卤酶对映体选择性改造的关键位点。本课题对卤离子结合位点的氨基酸残基的系统研究为后续的卤醇脱卤酶改造奠定了基础。(本文来源于《电子科技大学》期刊2015-04-01）
贾小娟[10]（2014）在《铜或卤离子催化杂环化合物的绿色合成方法研究》一文中研究指出杂环化学是有机合成中的一个非常重要的分支,在现有的有机物中,杂环化合物的数量庞大,大约占总数的叁分之一。因此,各种杂环化合物的合成备受关注。喹啉衍生物以及硫醚类化合物是两类非常重要的有机杂环化合物,在许多生物学、药物化学、材料学等领域中都被广泛地应用。本论文将围绕喹啉类化合物以及不对称芳基硫醚类化合物的合成主题展开研究,共分为两部分:1.铜催化醇的Friedlander反应研究。2.四丁基卤化铵催化不对称芳基硫醚的合成研究。一、铜催化醇的Friedlander反应研究。本部分首先综述了喹啉及其衍生物的应用以及文献合成方法,然后展开本部分工作的研究:以H20作为溶剂,在空气中用高效铜催化剂催化邻氨基苯甲醇与α位含有活泼的甲基或亚甲基的羰基化合物的Friedlander反应,实现了温和条件下的优良产率的喹啉衍生物的合成。二、四丁基卤化铵催化不对称芳基硫醚的合成研究。本部分首先对不对称芳基硫醚的合成方法进行了综述,其次介绍了在我们课题组前期研究的基础上,发展了一种不使用价格高、难于获得的氟代芳烃和氟离子催化剂,而是使用易于制备、低价易得的氯代或溴代杂芳烃为底物、使用更廉价的四丁基氯化铵或四丁基溴化铵作为催化剂,在温和的中性条件下方便地实现卤代杂芳烃和苯硫基叁甲基硅之间的亲核取代反应的方法,以高产率地得到非对称芳基硫醚化合物。(本文来源于《温州大学》期刊2014-03-01）
卤离子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
药物的溶解度既是开发药物口服固体制剂满足漏槽条件、有区分性的体外溶出度方法的基础,也是影响药物体内外相关的重要因素。本文测定了盐酸奈必洛尔在不同pH、不同卤盐及不同盐浓度下的溶解度。在pH 5.0～1.0内,盐酸奈必洛尔的溶解度随着pH值降低而降低、且随着加入的NaCl、NaBr和NaI浓度升高而降低。在酸性介质中,盐酸奈必洛尔的溶解度高于漏槽条件的下限。加入适量的盐可使盐酸奈必洛尔的溶解度降低到漏槽条件的下限。通过检测研发阶段的仿制药处方的溶出度,发现漏槽条件下限的介质有区分性,且与空腹条件下的体内数据有一定的相关性(体内生物等效性试验方案获得伦理委员会审查批准)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
卤离子论文参考文献
[1].刘秀茹.卤离子调控纳米金和脂质体的相互作用研究[D].合肥工业大学.2019
[2].赵大川,邱妤涵,崔文霞,郝杰敏,赵海霞.卤离子及pH对盐酸奈必洛尔溶解度的影响及对区分性溶出介质的探究[J].药学学报.2019
[3].仝亚沛.卤醇脱卤酶HheC卤离子结合区域氨基酸的功能探究[D].电子科技大学.2018
[4].关皓月,侯玉磊,孙会敏.离子色谱法测定1,1,1,2-四氟乙烷中卤离子的残留量[J].中国药事.2016
[5].王宗利,侯仲轲,吕秋波,张宜仲,田黎黎.7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯C-3位卤离子交换反应研究[J].精细化工中间体.2015
[6].耿宗科,刘立勋,高磊,左佳男,曾艳丽.卤离子对N···Cl卤键的加强作用的理论研究[J].计算机与应用化学.2015
[7].林景祥,曹荣.十甲基五元瓜环在合成含多卤离子的有机无机杂化材料中的应用[C].中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——B配位化学.2015
[8].邓秀君,鞠海东.卤离子调控的新型铜(Ⅰ)配合物的合成及其晶体结构[J].合成化学.2015
[9].郑华钰.叁维结构指导的卤醇脱卤酶HheC卤离子结合位点的改造[D].电子科技大学.2015
[10].贾小娟.铜或卤离子催化杂环化合物的绿色合成方法研究[D].温州大学.2014