导读:本文包含了氨基二苯甲酮论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:2-氨基-5-氯二苯甲酮,苯并异口恶唑,苯乙腈,催化氢化
氨基二苯甲酮论文文献综述
张丹丹,王璇,王润南,谭超兰,黄文静[1]（2016）在《2-氨基-5-氯二苯甲酮合成工艺改进》一文中研究指出以苯乙腈和对氯硝基苯为原料经超声辅助法制备5-氯-3-苯基-2,1-苯并异口恶唑,然后经催化氢化和催化转移氢化法分别合成2-氨基-5-氯二苯甲酮,总收率分别为90.0%和88.4%。考察了超声辅助反应及催化氢化还原反应的影响因素。结果表明:当n(苯乙腈)∶n(对氯硝基苯)=1.1∶1,反应时间为1h时,催化氢化还原反应的较佳条件为:5%Pd/C催化剂用量为4%,反应温度20℃,反应时间1h,氢气压力0.1MPa。同时研究了反应机理。(本文来源于《精细石油化工》期刊2016年04期）
朱绍华,丁利,肖家勇,龚强,焦艳娜[2]（2012）在《高效液相色谱-串联质谱法测定纸质包装材料中米氏酮、对二甲氨基二苯甲酮及2-异丙基硫杂蒽酮的迁移量》一文中研究指出为测定纸质包装材料中米氏酮、对二甲氨基二苯甲酮及2-异丙基硫杂蒽酮的迁移量,建立了磁固相萃取-高效液相色谱-串联质谱检测法(MSPE-HPLC-MS/MS)。该方法采用溶剂热还原法制备了Fe3O4磁性亚微米粒子,以其为固相萃取材料,并以Agilent Eclipse AAA柱为分析柱,甲醇和水溶液为流动相,正离子模式下测定,流量为0.5 mL/min。对磁固相萃取中影响米氏酮、对二甲氨基二苯甲酮及2-异丙基硫杂蒽酮的主要萃取因素(包括磁性纳米粒子用量、洗脱溶剂和体积、PH值)进行了考察。结果表明:米氏酮等3种物质在0.5～50 ng/mL范围内线性关系良好(r>0.999),最低定量限均为0.5 ng/mL,检测限为0.2 ng/mL,3种物质的添加回收率为78.3～92.1%,相对标准偏差小于7.4%,所建立的方法简单、快速、灵敏度高,适用于纸质包装材料中米氏酮、对二甲氨基二苯甲酮及2-异丙基硫杂蒽酮在实际样品中的残留分析检测。(本文来源于《食品与生物技术学报》期刊2012年11期）
董彦杰,王爱羊[3]（2012）在《HClO_4酸介质中2-甲氨基-5-氯二苯甲酮萃取钯机理的研究》一文中研究指出本文报道了HClO4体系中,2-甲氨基-5-氯二苯甲酮(R)萃取Pd的机理,考察了ClO-4浓度、Pd2+浓度和pH对Pd萃取率的影响,确定了萃合物组成为:[Pd·R2](ClO4)2。(本文来源于《安庆师范学院学报(自然科学版)》期刊2012年03期）
林富荣,王亚,颉林,周永生[4]（2012）在《2-氨基-3,5-二溴二苯甲酮的合成工艺》一文中研究指出实验以苯和邻氨基苯甲酸为原料,经C-酰基化得2-氨基二苯甲酮,再溴化合成目标产物2-氨基-3,5-二溴二苯甲酮。研究了工艺条件对反应的影响。2-氨基二苯甲酮的适宜工艺条件为:反应温度80℃,反应时间9～10h,n(苯)∶n(邻氨基苯甲酸)=8∶1,收率可达63.1%,纯度为98.9%。2-氨基-3,5-二溴二苯甲酮的适宜工艺条件为:反应温度38～42℃,反应时间2～2.5h,n(2-氨基二苯甲酮)∶n(溴素)=1∶2.5,收率可达86.0%,纯度为95.5%,熔点为97.1～97.8℃。(本文来源于《精细石油化工》期刊2012年02期）
李振华,许凌敏,吴建锋[5]（2011）在《改进格氏法合成2-氨基二苯甲酮研究》一文中研究指出以氯苯为原料、以2-甲基四氢呋喃为溶剂制得格氏试剂后,与靛红发生3-位羰基的选择性亲核加成反应制得3-羟基-3-苯基吲哚-2-酮,再通过双氧水和氢氧化钾体系氧化水解制得2-氨基二苯甲酮,考察了各步反应条件的影响,确立了较佳反应条件。结果表明,第1步格氏试剂与靛红摩尔比3:1,反应温度80℃;第2步H2O2与KOH的比10 mL/10 mL,氧化温度50℃。与文献报道工艺相比,2步反应总收率由26%提高至59%,产物经1H-NMR、13C-NMR和MS表征证明结构正确。(本文来源于《化工生产与技术》期刊2011年02期）
刘永榜,彭伟立,郁林军,邢家华,陈杰[6]（2010）在《含缩氨基脲结构的二苯甲酮腙衍生物的合成与生物活性》一文中研究指出以对硝基苯甲酰氯、卤代苯、甲烷磺酰氯、水合肼等为原料合成4-卤代-N-甲基-4'-甲烷磺酰氨基二苯甲酮腙,后者与苯基异氰酸酯反应得到23种含缩氨基脲结构的二苯甲酮腙新型化合物。对所得化合物结构均经1HNMR和MS表征;初步生物活性测试表明这些化合物具有良好的杀虫活性。(本文来源于《农药》期刊2010年06期）
刘永榜[7]（2010）在《含缩氨基脲结构的二苯甲酮腙衍生物的合成与生物活性》一文中研究指出氰氟虫腙(metaflumizone,BAS320I)是一种全新的化合物,属于缩氨基脲类(semicarbazone)广谱内吸性杀虫剂,其化学名称(IUPAC):(E+Z)-2-[2-(4-氰基苯)-1-(3-叁氟甲基苯)亚乙基]-N-(4-叁氟甲氧基苯)联氨羰草酰胺。本文以氰氟虫腙为母体,利用类同合成法和活性结构剖裂法,合成了166个氰氟虫腙衍生物。对化合物进行了核磁共振氢谱、质谱表征,并且对所合成的化合物进行了生物活性测定,初步研究了氰氟虫腙衍生物的构效关系。具体研究内容如下:1.我们结合氰氟虫腙和二苯酮类化合物结构相似性,重点关注取消亚甲基的二苯酮结构,结合以前开发的二苯酮腙,利用活性结构剖裂法和类同合成法,设计含缩氨基脲结构的二苯甲酮腙新型化合物。2.以苯胺与固光为原料合成异氰酸酯。此方法比用光气、液光安全且反应条件温和,易于实验操作。3.以对硝基苯甲酰氯、卤代苯、烷基磺酰氯、水合肼等为原料经过付-克酰化、烷基磺酰化、烷基化、加成-消除反应合成4-卤代-N-烷基-4′-烷基磺酰氨基二苯甲酮腙。4.4-卤代-N-烷基-4′-烷基磺酰氨基二苯甲酮腙与苯基异氰酸酯反应得到含缩氨基脲结构的二苯甲酮腙新型化合物。对所得化合物结构均经1HNMR和MS表征。生测结果表明:氰氟虫腙衍生物具有良好的杀虫活性,特别是对鳞翅目害虫具有广谱杀虫活性。在100mg/L浓度下,ZJ3966,ZJ3967,ZJ3969-3971,ZJ3973等化合物对斜纹夜蛾的死亡率大于80%;在100mg/L浓度下,ZJ4207-4221,ZJ4227,ZJ4234等化合物对小菜蛾的死亡率大于80%。它们具有潜在的商业应用价值。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2010-04-01）
王文礼,王快社,王文,郭伟[8]（2009）在《4-氨基二苯甲酮晶体的定向生长及光学性能研究》一文中研究指出采用过冷熔体定向约束生长法生长了尺寸约为30 mm×14 mm×7 mm的块状4-氨基二苯甲酮晶体,并对生长晶体的光学均匀性、光学透过率、二次谐波转换效率以及激光损伤阈值等性能进行了测试。结果表明:定向生长的4-氨基二苯甲酮晶体在650~1200 nm波段内具有90%以上的光学透过率;最高二次谐波转换效率达到64.9%;单点激光脉冲损伤阈值分别为205.4 GW/cm2(输入光波为1064 nm)和267.2 GW/cm2(输入光波为532 nm)。采用过冷熔体定向约束生长的4-氨基二苯甲酮晶体适合于用作Nd∶YAG激光的二次倍频器件,也适合于用作650~1200 nm波段的光学调制器件。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2009年04期）
朱金娟[9]（2007）在《4-（2-氨基乙氧基）甲基二苯甲酮的合成及其性能研究》一文中研究指出二苯甲酮类化合物具有特殊的光化学性质，其在光引发剂、紫外线吸收剂、电子工业与医药工业等领域有广泛应用。本文设计了一种新的二苯甲酮类衍生物：4-(2-氨基乙氧基)甲基二苯甲酮，它可以用于分子探针的合成、DNA分子的交联剂和水溶性光敏剂等等。在综合文献的基础上，分别以4-甲基二苯甲酮和4-溴甲基苯甲酸甲酯为原料，设计了叁条路线合成化合物4-(2-氨基乙氧基)甲基二苯甲酮。结果表明：4-甲基二苯甲酮经卤代、相转移催化水解反应可得4-羟甲基二苯甲酮(3)，但是3的钠盐(或钾盐)不能与2-氯乙基氨基甲酸甲酯发生亲核取代反应生成4-(2-氨乙氧基)甲基二苯甲酮的重要中间体2-(4-苯甲酰基苄氧基)乙基氨基甲酸甲酯(4)；4-溴甲基二苯甲酮与2-氨基乙醇钠反应可以生成目标化合物4-(2-氨基乙氧基)甲基二苯甲酮，共两步反应，总收率为12.3％；但反应产物中还有4-(2-羟基乙氨基)甲基二苯甲酮(9)、4-(2-氨基乙氧基)甲基二苯甲酮-(2-羟基)乙基亚胺(10)以及4-(2-羟基乙氨基)甲基二苯甲酮-(2-羟基)乙基亚胺(11)等副产物；而2-氨基乙醇钠中的氨基保护后与4-溴甲基二苯甲酮反应，则生成4-(2-羧氨基乙氧基)甲基二苯甲酮(13)，13碱性水解即得4-(2-氨基乙氧基)甲基二苯甲酮，共叁步反应，总收率达59.7％。此外，4-溴甲基苯甲酸甲酯与NaOCH_2CH_2NHBoc反应得化合物(2-(4-(甲氧羰基)苄氧基)乙基氨基甲酸(14)，14转化成4-(2-氨基乙氧基)甲基苯甲酰氯(15)后，随即在路易斯酸的催化下与苯发生Friedel-Crafls反应也能成功合成出4-(2-氨基乙氧基)甲基二苯甲酮，共四步反应，总收率为48.1％。目标化合物4-(2-氨基乙氧基)甲基二苯甲酮及其中间体9、10、11、13、14和15都未见文献报道，其结构经由红外光谱、紫外吸收光谱、氢核磁共振谱、质谱和元素分析得已确定。考察了化合物4-(2-氨基乙氧基)甲基二苯甲酮的光敏性能，测定了不同的4-(2-氨基乙氧基)甲基二苯甲酮／叔胺体系对环氧丙烯酸酯预聚物的固化速率。结果表明：4-(2-氨基乙氧基)甲基二苯甲酮单独使用，对环氧丙烯酸酯预聚物的固化速率很慢，固化时间30秒；而4-(2-氨基乙氧基)甲基二苯甲酮／叁乙醇胺体系对环氧丙烯酸酯预聚物的固化效果很好，其固化时间仅需4秒。考察了化合物9、10、11、13和4-(2-氨基乙氧基)甲基二苯甲酮的生物活性，结果表明：化合物10和11有较强的杀螨活性；而化合物13和4-(2-氨基乙氧基)甲基二苯甲酮都有一定的杀菌活性，4-(2-氨基乙氧基)甲基二苯甲酮还具有除草活性。(本文来源于《中南大学》期刊2007-06-30）
李强[10]（2007）在《氨基二苯甲酮衍生物的合成与表征》一文中研究指出氨基二苯甲酮衍生物在医药领域作为抗炎药，与传统的抗炎药相比具有无可比拟的优势，国外对氨基二苯甲酮衍生物的医药效果已经报道过，但合成步骤、工艺条件尚没有系统的做过研究，因此，对氨基二苯甲酮的合成与工艺研究具有重大的意义。本文以对硝基苯甲酰氯和氯苯为起始原料，合成4-氯-4′-硝基二苯甲酮，经过硝基还原合成4-氯-4′-氨基二苯甲酮，然后4-氯-4′-氨基二苯甲酮与领氯硝基苯经过乌尔曼反应合成4-氯-4′-(2-硝基苯基氨基)二苯甲酮，再经过硝基还原合成了4-氯-4′-(2-氨基苯基氨基)二苯甲酮，并且对4-氯-4′-(2-硝基苯基氨基)二苯甲酮的合成工艺条件进行了探索，并采用红外光谱、核磁共振对各步产品进行了结构表征。通过正交实验和单因素实验对前叁步研究了反应温度、反应时间、催化剂和原料比进行了工艺优化，确立了合成产物的较佳反应条件。(本文来源于《南京理工大学》期刊2007-06-01）
氨基二苯甲酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为测定纸质包装材料中米氏酮、对二甲氨基二苯甲酮及2-异丙基硫杂蒽酮的迁移量,建立了磁固相萃取-高效液相色谱-串联质谱检测法(MSPE-HPLC-MS/MS)。该方法采用溶剂热还原法制备了Fe3O4磁性亚微米粒子,以其为固相萃取材料,并以Agilent Eclipse AAA柱为分析柱,甲醇和水溶液为流动相,正离子模式下测定,流量为0.5 mL/min。对磁固相萃取中影响米氏酮、对二甲氨基二苯甲酮及2-异丙基硫杂蒽酮的主要萃取因素(包括磁性纳米粒子用量、洗脱溶剂和体积、PH值)进行了考察。结果表明:米氏酮等3种物质在0.5～50 ng/mL范围内线性关系良好(r>0.999),最低定量限均为0.5 ng/mL,检测限为0.2 ng/mL,3种物质的添加回收率为78.3～92.1%,相对标准偏差小于7.4%,所建立的方法简单、快速、灵敏度高,适用于纸质包装材料中米氏酮、对二甲氨基二苯甲酮及2-异丙基硫杂蒽酮在实际样品中的残留分析检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氨基二苯甲酮论文参考文献
[1].张丹丹,王璇,王润南,谭超兰,黄文静.2-氨基-5-氯二苯甲酮合成工艺改进[J].精细石油化工.2016
[2].朱绍华,丁利,肖家勇,龚强,焦艳娜.高效液相色谱-串联质谱法测定纸质包装材料中米氏酮、对二甲氨基二苯甲酮及2-异丙基硫杂蒽酮的迁移量[J].食品与生物技术学报.2012
[3].董彦杰,王爱羊.HClO_4酸介质中2-甲氨基-5-氯二苯甲酮萃取钯机理的研究[J].安庆师范学院学报(自然科学版).2012
[4].林富荣,王亚,颉林,周永生.2-氨基-3,5-二溴二苯甲酮的合成工艺[J].精细石油化工.2012
[5].李振华,许凌敏,吴建锋.改进格氏法合成2-氨基二苯甲酮研究[J].化工生产与技术.2011
[6].刘永榜,彭伟立,郁林军,邢家华,陈杰.含缩氨基脲结构的二苯甲酮腙衍生物的合成与生物活性[J].农药.2010
[7].刘永榜.含缩氨基脲结构的二苯甲酮腙衍生物的合成与生物活性[D].浙江工业大学.2010
[8].王文礼,王快社,王文,郭伟.4-氨基二苯甲酮晶体的定向生长及光学性能研究[J].人工晶体学报.2009
[9].朱金娟.4-（2-氨基乙氧基）甲基二苯甲酮的合成及其性能研究[D].中南大学.2007
[10].李强.氨基二苯甲酮衍生物的合成与表征[D].南京理工大学.2007
标签：2-氨基-5-氯二苯甲酮; 苯并异口恶唑; 苯乙腈; 催化氢化;