导读:本文包含了核酸序列测定论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:核酸,序列,肝炎,基因,苔藓植物,贵州省,绦虫。
核酸序列测定论文文献综述
尹锐,薛健,孙亚娟[1]（2014）在《建立用于检测HIV-1的基于核酸序列扩增的酶联免疫吸附测定法》一文中研究指出目的建立用于检测HIV-1的基于核酸序列扩增的酶联免疫吸附测定(NASBA-ELISA)法。方法根据HIV-1基因组长末端重复序列设计引物对HIV-1RNA进行基于核酸序列扩增(NASBA),结合微孔板中液相杂交和酶标显色反应检测核酸扩增物,并对该检测方法的灵敏度、特异度及其对临床样本的检测结果进行评价。结果该方法可检测到0.1fg/μL的RNA,且对HIV-1具有特异性。在120例临床样本的检测中,其检测准确度高于常规的实时荧光定量反转录聚合酶链反应(fqRTPCR)法。结论 NASBA-ELISA方法能灵敏并特异地检测HIV-1。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2014年03期）
汪晗,杨小超,陈仕国,邓玲,廖新华[2]（2012）在《应用纳米孔的脱氧核糖核酸序列测定技术》一文中研究指出DNA链是由成千上万个碱基对组成,从生物物理学角度分析,DNA分子链结构与电学性质决定了在技术上可能一次性地在DNA链穿越纳米孔时对其进行测序。本文从生物物理学角度分析DNA分子链结构与电学性质,并对纳米孔的构建材料作了初步实践。(本文来源于《激光杂志》期刊2012年04期）
李峥,高玉红,张桂前,毕胜,杨曦[3]（2011）在《NS5B区核酸序列测定的丙型肝炎病毒基因分型研究》一文中研究指出目的了解昆明市丙型肝炎感染者HCV基因型分布特征。方法用RT-PCR法扩增40例HCVRNA阳性的患者血清样本丙型肝炎病毒NS5B区段,PCR产物纯化后进行测序分析,测序结果与参考序列共同构建系统进化树,得到丙型肝炎病毒基因型和基因亚型。结果丙型肝炎病毒NS5B区段基因序列的系统进化树分析能对丙型肝炎病毒感染者样本进行很好的分型;分型结果显示,昆明地区丙型肝炎病毒主要的基因型是3b型占45.0%,其次2a型占22.5%,1b型占20.0%,3a型占7.5%,6n型及6a型各占2.5%。结论构建丙型肝炎病毒NS5B区系统进化树分析能得到准确的HCV基因型和亚型;昆明地区的丙型肝炎病毒基因型以3型为主,其次2a、1b型,同时发现6型;昆明丙型肝炎感染者中HCV基因型分布更接近于中国香港和东南亚国家的丙型肝炎病毒基因分布。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2011年05期）
牟荣,陈峥宏,包怀恩[4]（2009）在《用cox1的核酸序列测定进行荔波带绦虫的分子鉴定》一文中研究指出目的贵州省存在牛带绦虫和亚洲带绦虫的流行,但两种带绦虫的成虫形态差别不显着,因此本研究在形态学观察的基础上,采用线粒体细胞色素氧化酶亚单位I基因(cox1)的PCR扩增和序列测定对采自贵州省荔波县的带绦虫进行分子鉴定。材料与方法采用槟榔-南瓜子法对荔波县一名有排节片史的患者进行驱虫治疗,对(本文来源于《中国动物学会寄生虫学专业委员会第十二次全国学术会议暨第叁次国际寄生虫学学术研讨会论文摘要集》期刊2009-10-23）
张济培,陈建红,司兴奎,张小峰,罗玉均[5]（2007）在《珠叁角鸭肝炎毒株分离鉴定与核酸序列测定初报》一文中研究指出鸭肝炎是目前严重危害肉鸭群的主要传染病之一,对该病的防治效果已直接关系到鸭群的成活率与经济效益。近年来,鸭肝炎在珠江叁角洲地区鸭群的发生与流行出现了一些新的情况,主要表现在：(1)(本文来源于《第15届世界禽病大会、中国畜牧兽医学会2007年学术年会论文集》期刊2007-09-01）
牛莉娜,周鹰,彭江龙,崔玉宝[6]（2007）在《尘螨变应原Der f1核酸序列测定及其分子进化分析》一文中研究指出目的:对尘螨主要变应原Der f1进行核酸序列测定,探讨其系统进化信息。方法:根据Genbank公布的Der f1基因序列设计引物,巢式PCR扩增Der f1的cDNA,纯化、回收、克隆至pMD19-T simple后进行序列测定,序列比对后用Clustal W 1.83构建分子进化树。结果:成功扩增出Der f1的cDNA片段,测序表明该基因含ORF1个,长度966bp,与参考序列同源性达99.9%。该变应原具半胱氨酸蛋白酶活性,与果蝇进化关系最远,与梅氏嗜霉螨进化关系最近。结论:成功获得了尘螨变应原Der f1基因片段,根据其编码的氨基酸序列构建出的系统进化树与形态学分类不一致。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2007年07期）
徐军,克丙申,齐法莲,陈英剑,罗南萍[7]（2007）在《核酸序列测定技术分析HBV耐药基因与亚型鉴定》一文中研究指出目的:用荧光标记核酸序列测定技术分析患者携带的HBV基因型,判断所携带的HBV亚型以及治疗过程中是否产生耐药性。方法:采用PCR产物直接进行核酸序列分析,使用计算机模拟核酸杂交技术分析HBV基因的亚型与耐药基因。结果:扩增产物的核酸序列分析表明,设计的引物序列在确定的条件下可以特异性的扩增HBV相应的基因片段。患者耐药基因分析结果分别为HBVYVDD变异和YIDD变异;病毒亚型分析结果提示患者携带的HBV均为adr亚型。结论:本方法能够准确判定HBV的YVDD与YIDD变异及其它类型突变,并确定患者携带HBV的基因型,能够准确、客观地反映出病原体的耐药性,可以作为合理用药的重要参考依据。(本文来源于《放射免疫学杂志》期刊2007年02期）
姜春来,王鹏富,刘景晔,张华远,万宗举[8]（2004）在《甲肝减毒活疫苗L-A-1疫苗株的核酸序列测定与比较分析》一文中研究指出目的 测定甲型肝炎 (甲肝 )减毒活疫苗龙甲 1株 (L A 1)核酸序列 ,了解其减毒和适应二倍体细胞的分子机制 ,并与其他甲肝病毒株进行比较 ,得出L A 1株的一些特点。方法 通过抗原捕获聚合酶链反应 (AC PCR)扩增甲肝病毒减毒活疫苗L A 1株 2 3代的片段 ,产物纯化后克隆至T载体并进行序列测定 ,应用生物信息学软件分析比较。结果 得到了甲肝减毒活疫苗L A 1株的基因序列 (nt 2 5～ 74 18)。L A 1株开放读码框架 (ORF)长 6 6 75个核苷酸 ,编码 2 2 2 5个氨基酸。比较分析表明 ,该株与国际代表株MBB株和HM 175野毒株在核苷酸水平上同源性分别为 98.0 0 %和 94 .0 0 % ,在氨基酸水平上同源性分别为 98 5 1%和 98 6 5 %。通过与其他细胞适应株、细胞病变株以及减毒株的比较得出 :L A 1株 5′非编码区 ( 5′NTR)nt 15 2、5 91、6 4 6、6 87处的突变和 180～ 181处插入 11个核苷酸以及 2B区的nt3889(aa 10 5 2 Val)处的突变是病毒适应宿主细胞的分子基础 ;2C区的nt 4 185 (aa115 2 Lys)处的突变可能参与病毒的减毒过程 ;由于 3A区缺失 6个核苷酸 (nt 5 0 2 0～ 5 0 2 5 )从而导致两个氨基酸 (Asn、Asp)缺失是病毒适应细胞快速增殖的分子基础。结论 分析了L A 1株的基因序列 ,得出其适应细胞和减毒的核苷酸(本文来源于《中华实验和临床病毒学杂志》期刊2004年04期）
车未艾[9]（2004）在《核酸序列测定法在侧蒴藓类系统发育中的应用进展》一文中研究指出概述了苔藓分子系统学发展的现状及核酸序列测定法在研究侧蒴藓类系统发育中的应用 ,并提出了苔藓分子系统学发展的前景 .(本文来源于《首都师范大学学报(自然科学版)》期刊2004年S1期）
于建国,商庆华,任浩,肖德明,尹燕明[10]（2002）在《对山东地区TTV基因片段的检测及其部分核酸序列测定》一文中研究指出目的 了解山东地区输血传播病毒 (TTV)分离株感染状况及基因变异的情况 .方法 应用逆转录—聚合酶链反应法 (RT- PCR)检测山东地区 2 6例非甲～戊型肝炎和 1 2例肝细胞癌患者血清中的 TTV DNA,对阳性扩增的产物进行测序 ,并分析其基因变异情况 .结果 2 6例非甲～戊型肝炎患者检出 TTV DNA阳性者 1 1例 (42 % ) .对其中 2例(TTVSD4,TTVSD5)进行 PCR产物直接测序 ,并与日本株(AB0 0 8394)相比较 ,其核苷酸序列同源性分别为 99.9%和1 0 0 % .而 1 2例肝细胞癌患者中 TTVDNA阳性 3例 (2 5% ) ,对其中 1例 (TTVSD6)测序 ,与日本株 (AB0 0 8394)相比较 ,其核苷酸序列同源性为 99% ;TTVSD4、 TTVSD5和TTVSD6之间的核苷酸同源性均为 99% .结论 山东地区非甲～戊型肝炎和肝细胞癌患者中 TTV感染率较高 ,测序结果表明其与日本株 (AB0 0 8394)有较高的同源性(本文来源于《第四军医大学学报》期刊2002年16期）
核酸序列测定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
DNA链是由成千上万个碱基对组成,从生物物理学角度分析,DNA分子链结构与电学性质决定了在技术上可能一次性地在DNA链穿越纳米孔时对其进行测序。本文从生物物理学角度分析DNA分子链结构与电学性质,并对纳米孔的构建材料作了初步实践。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
核酸序列测定论文参考文献
[1].尹锐,薛健,孙亚娟.建立用于检测HIV-1的基于核酸序列扩增的酶联免疫吸附测定法[J].国际检验医学杂志.2014
[2].汪晗,杨小超,陈仕国,邓玲,廖新华.应用纳米孔的脱氧核糖核酸序列测定技术[J].激光杂志.2012
[3].李峥,高玉红,张桂前,毕胜,杨曦.NS5B区核酸序列测定的丙型肝炎病毒基因分型研究[J].国际检验医学杂志.2011
[4].牟荣,陈峥宏,包怀恩.用cox1的核酸序列测定进行荔波带绦虫的分子鉴定[C].中国动物学会寄生虫学专业委员会第十二次全国学术会议暨第叁次国际寄生虫学学术研讨会论文摘要集.2009
[5].张济培,陈建红,司兴奎,张小峰,罗玉均.珠叁角鸭肝炎毒株分离鉴定与核酸序列测定初报[C].第15届世界禽病大会、中国畜牧兽医学会2007年学术年会论文集.2007
[6].牛莉娜,周鹰,彭江龙,崔玉宝.尘螨变应原Derf1核酸序列测定及其分子进化分析[J].现代生物医学进展.2007
[7].徐军,克丙申,齐法莲,陈英剑,罗南萍.核酸序列测定技术分析HBV耐药基因与亚型鉴定[J].放射免疫学杂志.2007
[8].姜春来,王鹏富,刘景晔,张华远,万宗举.甲肝减毒活疫苗L-A-1疫苗株的核酸序列测定与比较分析[J].中华实验和临床病毒学杂志.2004
[9].车未艾.核酸序列测定法在侧蒴藓类系统发育中的应用进展[J].首都师范大学学报(自然科学版).2004
[10].于建国,商庆华,任浩,肖德明,尹燕明.对山东地区TTV基因片段的检测及其部分核酸序列测定[J].第四军医大学学报.2002
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