导读:本文包含了超细催化剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:Cu2+1O,ZnO,微乳液合成,光催化降解
超细催化剂论文文献综述
蒋青青,宋志,胡军成[1]（2019）在《微乳法制备超细Cu_(2+1)O/ZnO复合光催化剂及其可见光光催化性能研究》一文中研究指出构建Cu_2O/ZnO异质结复合材料,能增强光催化过程的电荷分离能力,显着提高材料的光催化活性.与以往的工作相比,该研究的主要创新点为:1)微乳法合成具有大比表面积的超细Cu_2O纳米球,其平均尺寸为20～50nm,比表面积高达48.7m~2/g;2)合成的Cu_2O材料是一种含金属铜的Cu_(2+1)O,金属与半导体氧化物之间形成肖特基势垒,进一步增强材料的光催化活性.制备的Cu_(2+1)O/ZnO复合光催化剂对于甲基橙(MO)降解表现出优异性能,其最大吸附和降解能力达到500mg/g,而文献上报道的最大吸附和降解能力仅为20mg/g.Cu_(2+1)O/ZnO复合材料优异的光催化性能主要归因于异质结与肖特基结的构建,使得光生电荷有效分离;超细结构使得表面活性位数目增加.(本文来源于《徐州工程学院学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
乔卫叶,袁洪晶,白红存,郝永超,张晓楠[2]（2019）在《超细非晶态合金NiB催化剂的制备、表征及其催化加氢性能》一文中研究指出采用化学还原法,通过在制备过程中加入KAl(SO_4)_2和NaOH,制备了超细非晶态合金结构的NiB催化剂。Al(OH)_3的生成是制备超细NiB催化剂的关键因素,且NiB的粒径随着Al(OH)_3生成量的增加而减小。当Al/Ni摩尔比为1∶1时,该方法制备的NiB催化剂粒径约为未加入铝盐时的1/6。催化评价表明,在糠醛加氢和硝基苯加氢反应中,制备的NiB催化剂的活性随着制备过程Al(OH)_3生成量的增加而增大。当Al/Ni摩尔比为1∶1时,NiB催化剂的催化活性为未加入铝盐时的3倍,其原因可以归于该方法制备的NiB催化剂小的粒径和大的比表面积。同时,采用含铝盐废液制备的NiB催化剂的催化结果表明,该方法制备过程的铝盐可以循环使用。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2019年05期）
张弦,车洪昌,刘以胜,陈鑫[3]（2019）在《超细金属催化剂改善稠油火烧效果实验研究》一文中研究指出了明确超细过渡金属催化剂对稠油火烧效果的影响,应用热分析及等转化率方法对NiO、α·Fe_2O_3和Co_3O_4叁种超细过渡金属粒子进行火烧氧化动力学评价,并应用优选出的催化剂开展一维火驱实验。实验结果表明,在Co_3O_4存在的条件下,稠油活化能降低幅度最大,达41.7%,且Co_3O_4催化活性较高,适合作为火驱实验的催化剂。与纯火驱相比,Co_3O_4催化条件下原油的高温氧化反应得到强化,氧气利用率提高6.79%,燃烧时间缩短11.8%,燃烧前缘平均温度提高20℃,燃烧前缘最大温度差降低4℃,燃烧更加稳定,且前缘推进速度加快了0.042 cm/min,最终驱油效率提高5.7%,产出油降黏率提高7.2%。研究成果对拓展火烧油层开采稠油的应用具有重要的指导意义。(本文来源于《油气藏评价与开发》期刊2019年04期）
曾芳勇,卢建军[4]（2019）在《BCZ-208型催化剂在超细旦纤维专用树脂开发中的应用》一文中研究指出采用新型无塑化剂BCZ-208型催化剂首次在Hypol工艺装置上成功生产了超细旦纤维专用聚丙烯S963S,并研究了其性能。结果表明:与参比催化剂相比,BCZ-208型催化剂活性高140%。S963S粉料的堆密度适中,细粉含量少。与普通纤维专用S960相比,S963S的弯曲模量、拉伸屈服应力、拉伸弹性模量增加10%～15%,等规指数提高0.8%。工业化应用结果得到用户认可。(本文来源于《合成树脂及塑料》期刊2019年04期）
李书娜[5]（2019）在《多孔碳限域超细纳米粒子催化剂的制备及催化性能研究》一文中研究指出硝基芳烃是工业和农业废水中最常见的有机污染物,4-硝基苯酚(4-NP)作为一种典型的硝基芳烃,由于其在水中具有高稳定性而难以处理。在诸多的处理方法中,利用NaBH_4将4-NP选择性还原为4-氨基苯酚(4-AP)是一种绿色有效的途径,并且还原产物4-AP是一种广泛应用于染料和药物等领域的有机中间体。因此,开发环境友好、稳定性高、催化活性显着的催化剂对于硝基芳烃的处理具有重要意义。与单组分金属催化剂相比,双金属催化剂因金属之间的协同效应,表现出优异的催化活性和稳定性,而金属纳米粒子的尺寸效应是影响催化性能的重要因素,随着纳米科学技术的发展,小尺寸的金属纳米粒子催化剂逐渐引起人们的广泛关注。对于负载型催化剂,载体的性质也会对催化性能产生一定的影响,多孔碳材料由于其高比表面积、有序的孔道结构和可控的孔径尺寸在催化领域得到广泛应用。本文主要致力于研究具有协同催化效应的超细双金属纳米粒子在硝基芳烃加氢反应中的催化性能,通过多种表征手段探究催化剂的物理化学性质,并探索影响催化加氢反应速率的因素。首先,使用SBA-15作为硬模板的复制方法合成具有不同价态组成的超细NiMoO_x纳米粒子限域在具有不同孔道结构的介孔碳中。实验结果表明,超细NiMoO_x纳米粒子均匀分散在介孔碳的孔道内且无聚集现象,介孔碳的孔道结构和Ni/Mo组分的价态是影响硝基芳烃还原的主要因素,具有短孔道和高比表面积的NiMoO_x/介孔碳-片状(NiMoO_x/MC-PL)对还原4-NP具有优异的催化活性。金属Ni和MoO_x之间的双功能机制或电子协同效应使得NiMoO_x/MC-PL-450表现出优异的催化活性,且具有最高反应速率常数k(0.650 min~(-1))和转化频率TOF(0.242 s~(-1))。其次,在微波辅助加热下合成一系列多孔碳和分子筛限域超细PtRu纳米粒子的新型催化剂。超细PtRu纳米粒子在分子筛和碳材料的孔道中均匀分散,并且与载体表现出较强的相互作用。实验结果表明,PtRu的组成和价态、载体以及反应参数对4-NP还原速率具有重要影响;在Pt/Ru摩尔比为2.0的情况下,Pt和Ru的双功能机理或电子协同效应在4-NP的还原中起重要作用;多孔碳材料上负载的Pt_2Ru纳米粒子对4-NP的还原表现出最高反应速率常数k(0.894 min~(-1))和转化频率TOF(0.317 s~(-1)),并且对其他硝基芳烃具有同样优异的还原能力。此外,本工作还提出了催化加氢硝基芳烃可能的反应机理。(本文来源于《济南大学》期刊2019-06-01）
聂文丹[6]（2019）在《甲酸分解制氢用介孔硅载超细Pd基纳米催化剂研究》一文中研究指出氢能被认为是将来社会从化石能源向可再生能源转变的重要能源载体。然而,储存和运输方面的技术瓶颈依然限制了人们通向“氢能社会”。甲酸(HCOOH,FA)是最简单的有机酸,其含氢量为4.4 wt%,且在室温下为液体,具有无毒和方便储运等优点。更重要的是甲酸可以通过二氧化碳加氢反应进行再生产。制备高效、经济和高稳定性的催化剂以提高甲酸脱氢的动力学和热力学性能,是促进甲酸作为储氢材料实际应用的关键。本论文的研究内容如下:我们采用一步共还原法,制备了氨基功能化SBA-15负载的超细PdIr双金属纳米颗粒。制备的PdIr/SBA-15-NH_2纳米催化剂,具有超细的颗粒尺寸(1.1±0.4nm),良好的分散性和丰富的活性位点。实验结果表明,SBA-15-NH_2对Pd~(2+)和Ir~(3+)具有吸附作用。通过PdIr电子之间的协同作用,提高了PdIr/SBA-15-NH_2纳米催化剂催化甲酸分解制氢的催化性能。在室温并加入甲酸钠的条件下,Pd_(0.85)Ir_(0.15)/SBA-15-NH_2纳米催化剂对甲酸(FA)分解表现出100%的氢气选择性和转化率,其初始转换频率(TOF)高达3087 h~(-1)。当温度为328 K时,初始转换频率(TOF)高达8248 h~(-1)。为了降低催化剂的成本,我们引入非贵金属Cr。采用一步共还原法制备了PdCr/SBA-15-NH_2纳米催化剂。该催化剂具有超细的颗粒尺寸(1.3±0.4nm),良好的分散性,主要是NH_2对金属的吸附作用。经过组分优化的Pd_(0.8)Cr_(0.2)/SBA-15-NH_2纳米催化剂,在323 K无添加剂的条件下,实现了甲酸高效分解制氢,初始TOF值为1386 h~(-1)。实验结果表明,其优异的催化性能归因于PdCr金属纳米粒子与SBA-15-NH_2之间的强相互作用,和Cr向Pd转移电子,形成了富电子的Pd位点。使用一步共还原法合成了SBA-15-NH_2担载的超细PdZr纳米粒子。Pd_(0.9)Zr_(0.1)/SBA-15-NH_2纳米催化剂,在室温无添加剂的条件下,对甲酸的分解具有良好的活性,100%的氢气选择性,其初始TOF值为1243 h~(-1)。在318 K时,Pd_(0.9)Zr_(0.1)/SBA-15-NH_2纳米催化剂的初始TOF值高达3150 h~(-1)。Pd_(0.9)Zr_(0.1)/SBA-15-NH_2纳米催化剂具有良好的循环稳定性,在经过5次循环使用后仍保持着100%氢气选择性和转化率。(本文来源于《江西师范大学》期刊2019-05-01）
杨瑾[7]（2019）在《多孔有机聚合物负载超细钯纳米颗粒催化剂的制备及其催化加氢研究》一文中研究指出超细金属纳米催化剂的设计构建,是纳米催化的重要研究方向之一,其对多相催化的发展有着至关重要的促进作用。超细金属纳米颗粒具有较多的边角原子,能暴露大量的活性位点,从而表现出更好的催化活性。尤其对于贵金属催化剂而言,超细金属纳米颗粒可极大提高催化活性位点利用率。然而,超细纳米颗粒较高的表面能会导致其严重团聚。因此,设计制备合适的载体来高效阻止超细纳米颗粒的团聚显得十分迫切。多孔有机聚合物及生物质材料具有较高的比表面积、可调节的孔隙、丰富的杂原子和优异的热稳定性等特征,在作为催化剂载体时可分散锚定金属超细纳米颗粒,从而提高了颗粒分散性,进而提高催化剂的催化活性和稳定性。本论文基于钯基纳米催化剂的设计开发,探索出了一种简便高效地制备超细钯纳米颗粒催化剂的可控合成方法。本论文主要研究内容如下:(1)设计构建了叁嗪基-季戊四醇多孔有机聚合物材料,该材料具有丰富的疏水孔和叁嗪基团,通过反向双溶剂法将超细钯纳米颗粒高度分散地负载于载体孔隙中,制备的催化剂(Pd@TP-POP)能够最大化利用催化活性组分,进而提高催化剂的活性,在芳硝基化合物的催化加氢以及苯甲醛的氢转移加氢反应中表现出了优异的催化效果。(2)作为非均相催化剂,通过磁性分离的方法可以使分离回收更为简便有效。本论文进一步设计合成了磁性核-壳结构多孔有机聚合物材料,并负载了超细钯纳米颗粒,使得催化剂的分离、循环使用有了极大的改进。所制备的催化剂(Fe_3O_4@PDA@POP@Pd)被应用于芳硝基化合物的催化加氢和炔烃类化合物的过度加氢,其在简单回收的同时依然保持了优异的催化活性和稳定性。(3)基于绿色可持续催化剂发展,本论文还合成了生物质碳纤维作为载体限域负载钯钴双金属纳米颗粒催化剂(PdCo/CCF),并应用于催化加氢反应研究。本文的研究结果有望为活性位点高效利用的贵金属纳米催化剂的设计和开发,及其有效地应用于催化加氢反应等方面的研究提供一定研究基础。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-05-01）
吴凤芹,吕新刚,左士祥,李霞章,姚超[8]（2018）在《超细钨酸铋/凹凸棒石光催化剂的制备及其脱硫性能》一文中研究指出采用溶剂热法将颗粒状Bi_2WO_6负载到凹凸棒石(ATP)上,成功制备出超细Bi_2WO_6/ATP复合光催化剂,并将其应用到模拟油的氧化脱硫中。通过XRD、TEM、UV-Vis和BET分别对样品的结构、形貌、光学性能、比表面积进行表征。结果表明,Bi_2WO_6/ATP复合光催化剂相比于单一相的Bi_2WO_6具有更广的光响应范围、更大的比表面积。当Bi_2WO_6质量分数为50%[m(Bi_2WO_6)∶m(ATP)]时,100 min内脱硫效果达到96. 12%。循环使用4次后,脱硫效果没有明显下降,催化剂性能稳定。(本文来源于《现代化工》期刊2018年11期）
闫晓红[9]（2018）在《基于有机配合物途径制备超细高分散碳载过渡金属催化剂》一文中研究指出纳米材料具有独特的尺寸效应、晶面效应和协同效应,是一类很关键的催化材料,被广泛的应用于工业生产中,包括加氢工业、燃料电池、气体和电化学传感等领域。纳米粒子催化剂的活性和稳定性很大程度上依赖于粒子的大小和形貌特征。形貌均一、尺寸小、分散均匀的纳米材料由于其优异的催化活性和稳定性引起了广泛的关注。本论文主要通过有机配合物途径制备超细高分散碳载过渡金属催化剂。有机配合物是指含有配位单元的有机化合物,由于其具有灵活多变的化学结构,具有多样的配位方式,能与过渡金属或稀土金属形成金属配合物。本论文选择不同有机配体,通过调控金属离子的氧化还原电极电势,控制金属纳米粒子的生长速率:利用配体的空间限域效应抑制金属纳米粒子的生长;通过有机配体与金属纳米粒子表面的相互作用,调控金属活性中心的电子结构,从而制备高性能的碳载过渡金属催化剂。主要内容如下:1.以活性炭作为载体,乙二胺四亚甲基膦酸同时作为配位剂和稳定剂,PdCl2为前驱体,NaBH4为还原剂,一步还原制备膦酸功能化的超细、高分散Pd/C催化剂。透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)研究表明制备得到的Pd/C催化剂中,Pd粒子的平均粒径为2.7nm,分散度为37.1%,优于同等条件下的商业化催化剂。制备得到的催化剂对罗丹明B(RhB)和对硝基苯酚(4-NP)的催化加氢反应的活化能分别为27.18和16.79kJmol-1,明显低于商业化Pd/C催化剂(57.12和 55.71 kJmol-1)。2.通过使用惰性盐NaCl同时作为硬模板和稳定剂,以硝酸铂(Pt(NO3)2)和硝酸镍(Ni(N03)2)为金属源,葡萄糖(C6H1206)为配体和碳源,通过研磨-溶解-结晶工艺,结合一步高温炭化法合成嵌入PtNi合金粒子的碳纳米片(PtNi@GCNs)。由于其独特的二维多孔的结构和嵌入超细PtNi金属间化合物之间良好的协同效应,使其对对硝基苯酚(4-NP)加氢还原反应具有良好的催化活性(k=0.276 min-1),可以在10分钟之内将4-NP完全转换为对氨基苯酚(4-AP)。并且,PtNi@GCNs具有良好的循环稳定性。3.以四取代苯胺酞菁钯(PdPc)为金属前驱体,氧化石墨烯(GO)为载体,PdPc与GO间可以通过π-π共轭作用结合在一起,合成PdPc/GO复合物。将复合物PdPc/GO在氩气和氢气氛围中,低温还原Pd(Ⅱ),制备得到负载于还原石墨烯表面的Pd单原子催化剂。该催化剂对罗丹明B的加氢还原反应具有优异的催化活性(k = 0.083 min-1)。4.以Si02为模板,通过层层自组装的方法,合成SiO2@GO纳米微球。通过GO与FePc之间的强烈的π-π相互作用力,将FePc负载在Si02@GO纳米微球表面,得到SiO2@GO/FePc复合物。在氮气氛围下高温热解,NaOH去除SiO2模板,得到叁维石墨烯纳米球负载的Fe单原子催化剂(3DRGO/Fe-N-C)。Fe元素以单原子的形式分散在3D RGO的外表面,所有的金属活性中心能与电解液充分接触,使其对ORR表现出优异的催化性能。相比于商业化Pt/C催化剂,3D RGO/Fe-N-C在KOH溶液中对氧还原反应(ORR)的半波电位为0.85 V,比Pt/C正20mV,显示出更为优越的电催化活性;同时,3DRGO/Fe-N-C还具有良好的抗甲醇性能和抗SOx和NOx毒化性能。(本文来源于《南京师范大学》期刊2018-04-09）
栾世梁[10]（2018）在《超细TiO_2颗粒及复合光催化剂的制备以及对有机物降解性能研究》一文中研究指出工业废水中含有多种有机污染物和染料,对水环境造成严重污染,危害人体健康。因此,消除废水中有机污染物具有重要的理论意义和实用价值。光催化是一种具有清洁、无毒、处理效率高、反应条件温和、无二次污染等优点的新型处理技术,其关键在于开发高效的光催化剂。在半导体材料中,TiO_2和g-C_3N_4半导体催化剂由于其成本低,活性高,环境友好等优点被广泛关注,但是由于TiO_2在可见光下反应活性差,颗粒容易聚集,在有机溶剂中分布不均匀等缺点,所以在工业上的应用价值不高。本论文通过控制不同的条件制备反应活性高,易于分散的TiO_2半导体催化剂,并且通过与g-C_3N_4的复合拓宽TiO_2催化剂的光吸收范围,从而提高光催化降解有机污染物的效率。本论文的主要内容包括两部分:(1)采用溶剂热法制备超细TiO_2纳米颗粒,并通过控制条件获得不同形貌尺寸的TiO_2纳米颗粒,以达到提高TiO_2催化效率和改善颗粒聚集的缺点。(2)以g-C_3N_4为载体,在其表面原位负载TiO_2纳米棒,使TiO_2和g-C_3N_4之间形成异质结构,降低光催化剂的禁带宽度,拓宽催化剂的光吸收范围,达到促进催化剂光生电子和空穴的分离的效果。利用多种技术表征了催化剂的物化性质,评价其对废水中有机物(罗丹明B、苯酚)氧化降解的光催化活性,从而揭示催化材料的物化性质与光催化性能之间的相关性。论文取得以下研究结果:1.以TiCl_3为钛源,在水热釜中通过控制不同条件得到球形和棒状的TiO_2超细纳米颗粒。该纳米颗粒尺寸小于10nm,并通过引入表面活性剂显现出较高的水溶性,可以将其均匀的分散到有机溶剂中。比较不同形貌的催化剂的降解效率,得出棒状TiO_2纳米催化剂在光照下对罗丹明B的降解表现出较高的光催化活性(全光谱下25min内罗丹明B的转化率达到90%)。2.采用焙烧法和溶剂热法分别制备g-C_3N_4和不同含量g-C_3N_4的TiO_2/(x mg)g-C_3N_4(x=90、120、150mg)光催化剂。表征TiO_2/g-C_3N_4光催化剂的比表面积为240-242 m~2/g,带隙能2.95-3.02 eV,通过TEM等手段证明TiO_2纳米棒(1-8 nm)均匀地分散在g-C_3N_4表面。进行降解实验证明120 mg TiO_2/g-C_3N_4光催化剂在可见光照射下对罗丹明B降解反应表现出最高的光催化活性(可见光下12 min内罗丹明B的转化率达到90%)。讨论得出TiO_2/g-C_3N_4复合催化剂优异的光催化活性与其独特的二位层状结构、TiO_2/g-C_3N_4异质结结构、高的表面吸附氧浓度以及光生电子与空穴的的有效分离有关。(本文来源于《北京工业大学》期刊2018-04-01）
超细催化剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用化学还原法,通过在制备过程中加入KAl(SO_4)_2和NaOH,制备了超细非晶态合金结构的NiB催化剂。Al(OH)_3的生成是制备超细NiB催化剂的关键因素,且NiB的粒径随着Al(OH)_3生成量的增加而减小。当Al/Ni摩尔比为1∶1时,该方法制备的NiB催化剂粒径约为未加入铝盐时的1/6。催化评价表明,在糠醛加氢和硝基苯加氢反应中,制备的NiB催化剂的活性随着制备过程Al(OH)_3生成量的增加而增大。当Al/Ni摩尔比为1∶1时,NiB催化剂的催化活性为未加入铝盐时的3倍,其原因可以归于该方法制备的NiB催化剂小的粒径和大的比表面积。同时,采用含铝盐废液制备的NiB催化剂的催化结果表明,该方法制备过程的铝盐可以循环使用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
超细催化剂论文参考文献
[1].蒋青青,宋志,胡军成.微乳法制备超细Cu_(2+1)O/ZnO复合光催化剂及其可见光光催化性能研究[J].徐州工程学院学报(自然科学版).2019
[2].乔卫叶,袁洪晶,白红存,郝永超,张晓楠.超细非晶态合金NiB催化剂的制备、表征及其催化加氢性能[J].石油学报(石油加工).2019
[3].张弦,车洪昌,刘以胜,陈鑫.超细金属催化剂改善稠油火烧效果实验研究[J].油气藏评价与开发.2019
[4].曾芳勇,卢建军.BCZ-208型催化剂在超细旦纤维专用树脂开发中的应用[J].合成树脂及塑料.2019
[5].李书娜.多孔碳限域超细纳米粒子催化剂的制备及催化性能研究[D].济南大学.2019
[6].聂文丹.甲酸分解制氢用介孔硅载超细Pd基纳米催化剂研究[D].江西师范大学.2019
[7].杨瑾.多孔有机聚合物负载超细钯纳米颗粒催化剂的制备及其催化加氢研究[D].兰州大学.2019
[8].吴凤芹,吕新刚,左士祥,李霞章,姚超.超细钨酸铋/凹凸棒石光催化剂的制备及其脱硫性能[J].现代化工.2018
[9].闫晓红.基于有机配合物途径制备超细高分散碳载过渡金属催化剂[D].南京师范大学.2018
[10].栾世梁.超细TiO_2颗粒及复合光催化剂的制备以及对有机物降解性能研究[D].北京工业大学.2018