导读:本文包含了神经巢蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,电针,神经,干细胞,脑缺血,马钱子,胆碱能。
神经巢蛋白论文文献综述
伍红星,鄂桂娟,陈敬国,黄超[1]（2018）在《马钱子影响神经干细胞巢蛋白mRNA表达的实验研究》一文中研究指出目的:分析马钱子对脐血源性神经干细胞巢蛋白mRNA表达产生的影响。方法:检测采用RT-PCR方法对脐血单个核细胞培养前后及马钱子诱导培养后巢蛋白m RNA表达情况。结果:培养前,脐血单个核细胞中巢蛋白mRNA表达为阳性,在进行培养后表达出现增强。结论:马钱子可以增强脐血源性神经干细胞巢蛋白mRNA表达;神经前体细胞在MNCs中可能存有,且在治疗神经系统疾病上神经前体细胞有望成为种子细胞。(本文来源于《内蒙古中医药》期刊2018年09期）
陈蕊,张玉荣,蔡东阁,苏倩[2]（2017）在《产前束缚应激对子代大鼠海马神经干细胞增殖及巢蛋白表达的影响》一文中研究指出为了观察产前束缚应激对子代大鼠空间学习记忆能力、海马神经干细胞增殖及巢蛋白表达的影响,将体重240~260 g的Sprague-Dawley雌性母鼠12只随机分成2组,对照组于孕期不做任何处理,束缚应激组于孕14~20 d时给予束缚应激,3次/天,45 min/次。取1月龄子代大鼠进行实验研究。Morris水迷宫定位航行实验结果显示,应激组子代与对照组相比,到达平台的潜伏期延长(P<0.05),而在空间探索实验中,应激组子代在原平台象限停留时间与对照组相比无显着差异。免疫组织化学结果显示,应激组雌性子代海马巢蛋白(nestin)和BrdU阳性细胞表达均较对照组显着增加(P<0.05),而雄性子代海马nestin和BrdU阳性细胞表达与对照组相比无显着性差异(P>0.05)。以上结果提示,产前束缚应激可引起雌性子代大鼠海马神经干细胞数量增加以及增殖能力增强,可能与机体对产前应激所致脑损伤的代偿性反应相关。(本文来源于《生理学报》期刊2017年04期）
黄锐,赵健,吴锋,缪化春,丁见[3]（2016）在《电针联合天麻多糖对脑缺血大鼠基底外侧杏仁核巢蛋白、脑源性神经营养因子表达的影响》一文中研究指出目的:探讨电针联合天麻多糖(PGB)对局灶性脑缺血大鼠基底外侧杏仁核神经干细胞(neural stem cells,NSCs)增殖的影响及其作用机制。方法:40只SD大鼠随机分为正常组、模型组、电针组、PGB组和针药联合组,每组8只。栓塞右侧大脑中动脉制备永久局灶性脑缺血大鼠模型。电针组和针药联合组大鼠给予"百会"、左侧"足叁里"穴电针刺激,时间30min,每天1次,连续14d;PGB组和针药联合组大鼠给予PGB 100mg/kg灌胃,每天1次,连续14d。采用Zea-Longa法对各组大鼠进行神经功能评分,免疫组织化学染色方法检测各组大鼠右侧杏仁核区巢蛋白(Nestin)和脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)的表达。结果:与模型组比较,各治疗组神经功能评分均降低(P<0.05),且针药联合组显着低于电针组及PGB组(P<0.05)。与正常组比较,模型组大鼠杏仁核区Nestin和BDNF的表达均增强(P<0.05);电针组和PGB组的表达强于模型组(P<0.05);针药联合组的表达强于电针组及PGB组(P<0.05)。结论:电针与PGB均能够上调脑缺血大鼠杏仁核区Nestin和BDNF的表达,且电针联合PGB的效果更为显着,提示其可能通过促进内源性NSCs的增殖,发挥对缺血区神经元的保护作用。(本文来源于《针刺研究》期刊2016年03期）
冯稳,宋魏,于庆凯,赵冬梅[4]（2016）在《CD117和神经巢蛋白在叁阴性乳腺癌组织中的表达及临床意义》一文中研究指出目的探讨CD117、神经巢蛋白(Nestin)在叁阴性乳腺癌(TNBC)组织中的表达及临床意义。方法收集2010年11月-2012年5月于本院手术治疗的乳腺癌患者肿瘤组织病理切片,随机选取其中50例经免疫组织化学染色ER、PR、HER2均为阴性者,设为实验组。另随机选取普通乳腺癌组织50例,设为对照组。通过免疫组织化学方法研究正常实验组和对照组切片组织中CD117、Nestin的表达情况,分析CD117、Nestin在TNBC中的临床意义。结果实验组CD117、Nestin表达阳性率显着高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在TNBC组织中CD117、Nestin的表达显着上调,与TNBC的发生关系密切。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2016年08期）
马睿杰,孙连珠,张柳娟,何克林,朱城洪[5]（2015）在《电针结合减重步行训练对急性脊髓损伤大鼠巢蛋白和神经生长因子表达的影响》一文中研究指出目的:通过检测脊髓损伤后运动功能恢复情况和巢蛋白(nestin)、神经生长因子(NGF)的蛋白表达来探讨电针(EA)结合减重步行训练疗法(BWSTT)干预脊髓损伤(SCI)的作用。方法:选用健康成年清洁级雄性SD大鼠72只,随机分为假手术对照组(假手术组)、模型对照组(模型组)、电针治疗组(电针组)、电针结合减重步行训练治疗组(电针+训练组)。用美国NYU脊椎冲击损伤仪致大鼠T9—T10段脊髓急性中度损伤模型。BBB运动功能评分对大鼠后肢运动功能的恢复情况进行评估;免疫组织化学技术检测各时间点损伤段脊髓NGF和nestin的表达。结果:与模型组相比,两治疗组BBB评分显着增加,电针结合减重步行训练组在术后第14天和第28天显着增加,与电针组比较具有显着性差异(P<0.05)。两治疗组脊髓损伤术后第14天和第28天NGF和Nestin的表达显着增加,但二者没有显着性差异(P>0.05)。结论:1电针能够促进脊髓损伤大鼠内源性NGF和nestin的大量表达来促进神经再生。2电针结合减重步行训练对大鼠运动功能的恢复更为有效。(本文来源于《中国康复医学杂志》期刊2015年06期）
张璇,张卓然,段淑荣,蒋莱,范志新[6]（2015）在《强制性运动康复训练对脑梗死大鼠神经功能及巢蛋白表达的影响》一文中研究指出目的:探讨不同时间的强制性运动康复训练对脑梗死大鼠神经功能评分及梗死灶周围巢蛋白(nestin)表达的影响。方法:将160只雄性SD大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组、治疗组,各组再根据术后开始干预的时间窗细分为术后6、12、24、48及72 h 5个亚组,每组8只。治疗组给予强制性运动康复训练,其他各组正常饲养。14 d后进行神经功能缺失评分,随后取脑采用免疫组织化学方法观察每个时间点脑梗死灶周围nestin的表达。结果:正常组及假手术组大鼠各时间点均无神经功能缺失表现;脑梗死后6~72 h,治疗组神经功能缺失评分均低于模型组(P<0.05);模型组和治疗组6~72 h时间点评分差异均无统计学意义(P>0.05);正常组及假手术组大鼠脑梗死后6~72 h nestin阳性细胞数均明显少于模型组及治疗组(P<0.01);而治疗组各时间点的nestin阳性细胞数亦明显高于其他各组(P<0.01);正常组、假手术组及模型组内各不同时间点nestin阳性细胞数差异均无统计学意义(P>0.05);治疗组内梗死后24 h nestin阳性细胞数均高于其他各时间点(P<0.05)。结论:强制性运动康复训练的最佳时机为脑梗死后24 h;其机制可能与增加脑梗死灶周围神经干细胞的增殖及分化有关。(本文来源于《蚌埠医学院学报》期刊2015年05期）
杨宏武,楼小亮,胡雪勇,李晓萍,周征成[7]（2014）在《脑心通对实验性脑缺血大鼠梗死体积和神经巢蛋白的影响》一文中研究指出目的观察缺血再灌注损伤(IRI)后大鼠不同时间点梗死体积、5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)标记的阳性细胞和神经巢蛋白(Nestin)的表达,探讨脑心通对其影响。方法制作大鼠大脑中动脉缺血(MCAO)模型,2,3,5-氯化叁苯基四氮唑(TTC)染色测定大鼠脑缺血再灌注(IR)后梗死体积;免疫组化法测定第3、7、14天和21天缺血侧BrdU标记的阳性细胞和Nestin的平均荧光强度值。结果 TTC染色发现IR后第7天大鼠脑梗死体积最大,不同剂量的脑心通实验组与模型组间差异显着(P<0.01);IR第3天,模型组、不同剂量脑心通组海马齿状回颗粒下层(SGZ)及室管膜下区(SVZ)已出现BrdU阳性细胞和Nestin表达,第7天时其平均荧光强度值最高,各组内不同时间点BrdU阳性细胞和Nestin平均荧光强度值差异显着(P<0.01);而组间比较无差异(P>0.05)。结论脑心通胶囊对减轻IR损伤后实验鼠梗死体积有一定的促进作用;但未发现脑心通胶囊对SVZ、SGZ区域BrdU阳性细胞和Nestin表达有促进作用。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2014年20期）
缪化春,吴锋,丁见,熊克仁[8]（2014）在《电针联合天麻多糖对脑缺血大鼠齿状回神经干细胞巢蛋白和干细胞因子表达的影响》一文中研究指出目的:观察并比较电针联合天麻多糖与单独电针或天麻多糖治疗脑缺血大鼠对神经干细胞增殖的影响,探讨针药结合治疗脑缺血的机制。方法:将SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、电针组、天麻多糖组和针药结合组,每组8只。以右侧大脑中动脉栓塞法制备脑缺血模型。造模后2周,天麻多糖组和针药结合组大鼠给予天麻多糖100mg/kg灌胃,每天1次,连续2周;电针组和针药结合组大鼠给予"百会"、左侧"足叁里"穴电针刺激,每次持续30min,每天1次,连续2周。采用免疫组织化学染色法结合图像分析检测大鼠齿状回(DG)的内源性神经干细胞巢蛋白(Nestin)和干细胞因子(SCF)表达。结果:与正常对照组比较,模型组缺血侧DG的Nestin、SCF阳性表达增加(P<0.05);与模型组比较,电针组、天麻多糖组和针药结合组缺血侧DG的Nestin、SCF阳性表达明显增加(P<0.05);针药结合组阳性表达显着多于电针组或天麻多糖组(P<0.05)。结论:电针与天麻多糖结合可显着增加脑缺血大鼠缺血侧DG的Nestin、SCF表达,促进内源性神经干细胞增殖,且作用优于单用电针或天麻多糖。(本文来源于《针刺研究》期刊2014年01期）
郑洁,韩明利,陈晓丹,王顺和[9]（2013）在《miR-34a过表达对小鼠脑皮质神经干细胞中巢蛋白表达的影响》一文中研究指出目的探讨miR-34a(microRNA-34a)过表达对小鼠脑皮质神经干细胞(Neutral stem cell,NSCs)标志物巢蛋白(Nestin)表达的影响。方法通过神经球(Neurosphere)形成试验原代培养ICR胎鼠脑皮质NSCs,在脂质体2000的介导下分别转染miR-34a模拟物(mmu-miR-34a mimics)及其阴性对照(mmu-miR-34a control),另设脂质体对照组(仅转染脂质体)及空白对照组,转染48 h后,采用real time RT-PCR检测各组细胞中miR-34a的表达水平及Nestin基因mRNA的转录水平,Western blot检测Nestin蛋白的表达水平。结果 miR-34a模拟物转染后,显着上调了miR-34a在NSCs中的表达水平(P<0.01);miR-34a的过表达显着下调了NSCs中Nestin基因mRNA转录及蛋白的表达水平(P均<0.01)。结论外源性过表达miR-34a可下调NSCs中Nestin基因mRNA的转录水平及蛋白的表达水平,为NSCs的增殖、分化调控的研究提供了新的理论依据。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2013年07期）
陈骏英,顾怀宇[10]（2012）在《果蝇触角神经叶巢蛋白免疫阳性神经元簇的分布和细胞学观察》一文中研究指出目的观察巢蛋白(nestin)免疫阳性神经元在果蝇蛹触角神经叶的分布和表达,并探讨其与胆碱能神经元和γ-氨基丁酸(GABA)能神经元的关系。方法采用荧光免疫组化方法对转基因果蝇蛹的大脑进行nestin荧光免疫组化染色。实验所用为两种遗传转基因果蝇,分别绿色荧光蛋白标记胆碱能神经元和红色荧光蛋白标记GABA能神经元,均取第3～4天果蝇蛹作为实验对象。并对果蝇蛋白质及小鼠nestin进行氨基酸序列同源性分析。结果荧光免疫组织化学染色显示,在果蝇蛹大脑触角神经叶中发现一个不连续的nestin免疫阳性局域神经元(Local Neurons,LNs)带,胞体较大,呈圆形,未见突起,主要分布在触角神经叶的外侧群和内侧群神经元中。nestin免疫阳性神经元与胆碱能神经元间杂分布,未见重迭;但nestin阳性神经元与GABA能神经元完全重迭。结论果蝇蛹触角神经叶存在一个GABA能的nestin免疫阳性神经元簇,lamin C和lamin蛋白是果蝇中与小鼠nestin有相似性的蛋白质,同源性分别为25%和22%,nestin免疫阳性神经元可能包含lamin C、lamin或其中一种,或果蝇基因组中存在未发现的蛋白质编码基因可表达nestin,从而可被小鼠抗nestin抗体标记出。nestin免疫阳性神经元是触角神经叶LNs的一个亚群,但确切的生物学意义有待进一步研究。(本文来源于《解剖学研究》期刊2012年03期）
神经巢蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了观察产前束缚应激对子代大鼠空间学习记忆能力、海马神经干细胞增殖及巢蛋白表达的影响,将体重240~260 g的Sprague-Dawley雌性母鼠12只随机分成2组,对照组于孕期不做任何处理,束缚应激组于孕14~20 d时给予束缚应激,3次/天,45 min/次。取1月龄子代大鼠进行实验研究。Morris水迷宫定位航行实验结果显示,应激组子代与对照组相比,到达平台的潜伏期延长(P<0.05),而在空间探索实验中,应激组子代在原平台象限停留时间与对照组相比无显着差异。免疫组织化学结果显示,应激组雌性子代海马巢蛋白(nestin)和BrdU阳性细胞表达均较对照组显着增加(P<0.05),而雄性子代海马nestin和BrdU阳性细胞表达与对照组相比无显着性差异(P>0.05)。以上结果提示,产前束缚应激可引起雌性子代大鼠海马神经干细胞数量增加以及增殖能力增强,可能与机体对产前应激所致脑损伤的代偿性反应相关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
神经巢蛋白论文参考文献
[1].伍红星,鄂桂娟,陈敬国,黄超.马钱子影响神经干细胞巢蛋白mRNA表达的实验研究[J].内蒙古中医药.2018
[2].陈蕊,张玉荣,蔡东阁,苏倩.产前束缚应激对子代大鼠海马神经干细胞增殖及巢蛋白表达的影响[J].生理学报.2017
[3].黄锐,赵健,吴锋,缪化春,丁见.电针联合天麻多糖对脑缺血大鼠基底外侧杏仁核巢蛋白、脑源性神经营养因子表达的影响[J].针刺研究.2016
[4].冯稳,宋魏,于庆凯,赵冬梅.CD117和神经巢蛋白在叁阴性乳腺癌组织中的表达及临床意义[J].中国现代医学杂志.2016
[5].马睿杰,孙连珠,张柳娟,何克林,朱城洪.电针结合减重步行训练对急性脊髓损伤大鼠巢蛋白和神经生长因子表达的影响[J].中国康复医学杂志.2015
[6].张璇,张卓然,段淑荣,蒋莱,范志新.强制性运动康复训练对脑梗死大鼠神经功能及巢蛋白表达的影响[J].蚌埠医学院学报.2015
[7].杨宏武,楼小亮,胡雪勇,李晓萍,周征成.脑心通对实验性脑缺血大鼠梗死体积和神经巢蛋白的影响[J].中国老年学杂志.2014
[8].缪化春,吴锋,丁见,熊克仁.电针联合天麻多糖对脑缺血大鼠齿状回神经干细胞巢蛋白和干细胞因子表达的影响[J].针刺研究.2014
[9].郑洁,韩明利,陈晓丹,王顺和.miR-34a过表达对小鼠脑皮质神经干细胞中巢蛋白表达的影响[J].中国生物制品学杂志.2013
[10].陈骏英,顾怀宇.果蝇触角神经叶巢蛋白免疫阳性神经元簇的分布和细胞学观察[J].解剖学研究.2012
论文知识图
