导读:本文包含了大气压电离论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电离,大气压,质谱,等离子体,化学,高效,色谱。
大气压电离论文文献综述
张晓艺,张秀尧,蔡欣欣,李瑞芬[1]（2019）在《超高效液相色谱-大气压化学电离-叁重四极杆质谱联用法快速测定水中苯并[a]芘》一文中研究指出目的建立超高效液相色谱-大气压化学电离-叁重四极杆质谱联用法快速检测水中苯并[a]芘。方法优化样品前处理方法、超高效液相色谱分离条件和质谱测定条件,20.0 mL水样先经环己烷2次萃取富集,萃取液氮气吹干,残渣溶于甲醇。以甲醇和水作为流动相进行梯度洗脱,在XBridge BEH C_(18)色谱柱上实现分离,正离子大气压化学电离多反应监测方式检测,采用稳定同位素稀释法定量检测水中苯并[a]芘含量。结果该方法线性范围为0.000 3～0.50μg/L,检出限为0.000 1μg/L,定量限为0.000 3μg/L,平均加标回收率在92%～100%之间,相对标准偏差在4.0%～13.0%之间。5份自来水样品中检出苯并[a]芘2份,浓度分别为0.000 11μg/L和0.000 13μg/L,但均低于方法定量限;5份河水样品均检出了苯并[a]芘,浓度为0.001 0～0.001 8μg/L。结论本方法操作简单、灵敏、准确,可适用于水中苯并[a]芘的快速测定。(本文来源于《预防医学》期刊2019年06期）
饶雅琨,李卓,张荻悦,董曼曼,卫星华[2]（2019）在《超高效液相色谱-大气压化学电离-叁重四极杆质谱法同时测定保健食品中14种性激素类药物》一文中研究指出建立了超高效液相色谱-大气压化学电离-叁重四极杆质谱(UPLC-APCI-MS/MS)测定保健食品中14种性激素类药物的方法。样品用乙腈提取2次,再用HLB固相萃取柱净化处理。采用Hypersil Gold C18色谱柱(100 mm×2.1 mm, 1.9μm)分离,以乙腈-10 mmol/L乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,采用APCI-叁重四极杆质谱检测,外标法定量。结果表明,14种性激素类药物在各自范围内线性关系良好,相关系数(r)≥0.996,检出限为0.099 0～2.09μg/kg,定量限为0.495～5.23μg/kg;在低、中、高3个水平下的平均加标回收率为65.8%～118.8%,精密度为0.6%～8.7%(n=6)。该方法前处理简单,灵敏度高,回收率良好,适用于保健食品中性激素类非法添加物的定量测定。(本文来源于《色谱》期刊2019年06期）
朱铭立,杨黎忠,张卫锋,蔡成元,周向东[3]（2019）在《超高效液相色谱-大气压化学电离-串联质谱法测定烘焙咖啡中丙烯酰胺》一文中研究指出建立了烘焙咖啡中丙烯酰胺的超高效液相色谱-大气压化学电离-串联质谱(UHPLC-APCI-MS/MS)分析方法。样品经甲醇提取,HLB固相萃取(SPE)小柱净化,Brownlee validated AQ C18色谱柱分离,采用大气压化学电离(APCI)源,正离子扫描和多反应监测(MRM)模式对丙烯酰胺进行检测,内标法定量。结果表明,丙烯酰胺在0.5～100.0μg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数(r~2)为0.999,方法检出限为5.0μg/kg,定量限为10.0μg/kg。在100.0、200.0和1 000.0μg/kg添加水平下,丙烯酰胺的回收率为94.6%～115.0%,相对标准偏差(RSD)值为2.8%～3.6%(n=6)。本方法采用APCI源作为离子化方式,能有效地减少咖啡基质对丙烯酰胺的基质干扰,前处理简单,灵敏度高,适用于咖啡中丙烯酰胺的日常检测。(本文来源于《色谱》期刊2019年02期）
赵子源,秦磊,徐献兵,黄旭辉,张玉莹[4]（2018）在《涂层直接进样探针与大气压化学电离源和高分辨质谱联用快速定量分析大菱鲆中的邻苯二甲酸酯类和烷基酚类化合物》一文中研究指出涂层直接进样探针(CDIP)是一种由直接进样探头(DIP)研制而成的实验室自制的低成本新技术,具有从复杂基质中快速提取目标物并且基质效应小的特点。毛细管探针使用溶胶-凝胶法涂覆羟基封端聚二甲基硅氧烷(OH-PDMS)、二乙烯基苯(DVB)和β-环糊精(β-CD),并可直接与商业化的大气压化学电离(APCI)离子源和高分辨率质谱联用。使用稳定同位素标记的内标(SIL-IS)定量分析大菱鲆肉中不同浓度的邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二烯丙酯(DAP)、邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二戊酯(DPP)、邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)、邻苯二甲酸二苯酯(DPhP)、邻苯二甲酸二环己酯(DCHP)、邻苯二甲酸二己酯(DHXP)、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)、邻苯二甲酸二正壬酯(DNP)、辛基酚(OP)和壬基酚(NP)。得到相关系数R~2≥0.9837的不同邻苯二甲酸酯类和烷基酚类化合物标准曲线。标曲的线性范围跨度均超过100倍。测定了邻苯二甲酸酯类和烷基酚类化合物的检出限为0.0005～4.000 ng/mL。在低、中、高3个水平下方法的加标回收率在81%～116%之间。对于大量的样品可以使用拥有12个样品槽的恒温混匀器同时检测,平均萃取时间不超过3分钟,这证明了该技术用于快速定量分析的优点。同时在本论文中对市售大菱鲆中的两类物质进行了检测。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集》期刊2018-11-07）
夏洋[5]（2018）在《大气压等离子体电离波沿介质管传输特性研究》一文中研究指出大气压等离子体射流的出现扩展了等离子体的应用领域,对其伴有的指向性电离波的传输现象引起人们广泛的兴趣。等离子体电离波的传输过程是微观效应引起宏观上物理状态的变化,在大气压等离子体诊断技术受限的前提下,对其宏观过程的研究有助于分析其具体的物理机制。因此,开展大气压等离子体电离波的实验研究具有一定的科学意义与应用价值。本论文中,在大气压条件下,以氦气为工作气体,利用时空图像分辨测量法、发射光谱法、并结合电学特性对电离波在不同放电参数、放电脉冲序列设置、电极结构与几何约束条件下的传输特性进行了研究,得到的主要研究结果如下:1.通过改变放电参数,对在内径(直径)为2.0 mm、放电间隙为85 mm的石英管内利用可调谐高压交流电源或纳秒上升沿的脉冲高压电源产生的放电与电离波的传输过程进行了研究。结果表明电离波的产生与传输明显受到电压波形、所施加电压值(Vapp)与气体流量(Qv)条件的影响。实验发现随着Vapp的增加,电离波由不能产生到传输距离逐渐增加并最终击穿气体间隙。并且,计算结果表明随着Vapp的增加,电离波的传输速度明显增加,并且在相同的电压幅值下,利用直流脉冲高压放电产生的电离波传输速度明显高于利用交流高压放电的情况。分析认为电压波形、施加电压及介质管中带电粒子的空间分布对电离波的产生及传输过程中波前的迭加电场产生影响,导致电离波的传输行为发生改变。在脉冲高压条件下,电离波的传输速度随着Qv由150 sccm增加到10000 sccm而减小。发射光谱结果显示随着Qv的减小,N2与N2+光谱强度明显增强,表明微量空气扩散进入放电通道内,进一步分析表明潘宁电离效应是促进电离波传输的关键因素。另外,当脉冲重复频率由10 Hz增加到5000 Hz时,未对电离波的传输产生明显影响。2.为了研究相对残余电荷与长寿命亚稳态物种浓度对于电离波传输的影响,在突发脉冲高压序列条件下对电离波沿石英管传输的重复特性、脉冲下降沿放电的传输特性、不同脉冲间隔时间下放电序列中电离波的传输特性与放电起始电压进行了研究。实验发现在放电间隔时间为5 s时,电离波在石英管中可稳定产生并且其传输具有周期重复性,表明了电离波可在低空间种子电子密度下沿介质管周期传输的特性;观察脉冲下降沿处的放电发现电离波的传输受到脉冲宽度的影响,并且其传输可在无外部施加电压下进行;此外,在较长的脉冲间隔下(50 μs-190μs),脉冲序列中第一到第十个脉冲中电离波的传输速度逐渐降低,之后到约第五百个脉冲之前其传输速度持续增加并达到稳定,当脉冲间隔时间降低到15μs后,电离波在首个脉冲放电后传输速度迅速增加并达到稳定;并且,随着放电间隔时间由5 s降低到5μs,其起始放电电压由约3.5 kV降低到约1kV。进一步的分析表明残余电荷与长寿命亚稳态物种的积累共同影响了电离波在初期脉冲序列中的传输行为,并且其共同作用影响在一定放电次数后趋于平衡,电离波的传输达到稳定。3.外加电极对电离波传输的影响研究。一方面,基于利用悬浮电极延长大气压等离子体射流处理距离的放电模型,分别对电离波在不同长度与直径的悬浮电极条件下,悬浮电极前后石英管中的电离波的传输行为进行了研究。实验发现随着悬浮电极长度由80 cm增加到1000 cm,电离波在悬浮电极前后的传输速度与最大发光强度明显增加;另外,当悬浮电极直径由1.0 mm增加到2.8 mm时,结果显示电离波的传输未受到明显影响。通过建立等效电路模型,进一步分析认为不同长度悬浮电极的电感效应影响了电离波的传输特性。另一方面,研究了介质管外环形高压电极对电离波传输的影响,对电离波在外加电势扰动情况下的传输行为进行了研究,结果表明电离波的传输状态受到了外加电极电势的影响。当外加环形电极施加正电势时,电离波的传输受到了抑制,但在环形电极附近传输速度有所增加;相反的,当施加负电势时,电离波的整体传输速度加快。分析认为外加电场可以对电离波的波前迭加电场产生影响,并且外加环形电极电势改变了其临近介质管内壁表面电荷分布情况,导致电离波传输行为发生改变。4.电离波在不同尺寸形状约束下的传输行为研究。一方面,利用弯曲部分不同曲率半径的U形管对电离波在弯曲介质管中的传输特性进行了研究,结果显示电离波在弯曲介质管中传播的形态与在直管中明显不同。ICCD图像显示直流脉冲电压上升与下降沿阶段产生的电离波在弯曲通道中沿着内侧管壁传输;当U形管的曲率半径由28 mm减小到16 mm时,电离波的传输速度明显降低。分析认为电离波因受到垂直放电通道电场的作用而被约束在管壁内侧传输,随着电离波传输方向的改变,因受到了高压电极反向电场作用,导致电离波的传输受到抑制。另一方面,利用不同尺寸的变径管对电离波在其中的传输特性进行了研究。结果显示电离波传输到变径部分时,传输速度与最大发光强度明显降低,之后随着其传输进入小内径介质管,其传输速度与最大发光强度再次急速上升;此外,随着变径后的介质管的直径由2.0 mm减小到0.5 mm,等离子体电离波的传输速度、发光强度与电子密度明显增加。分析认为局部气体的电导性与表面电荷作用对电离波在变径管中的不同传输行为起到关键作用,而变径后介质管内径的减小对电离波尺寸造成限制,电离波波前空间电荷层宽度的减小导致电离波前电场的增加,致使其传输速度明显增加。(本文来源于《大连理工大学》期刊2018-09-10）
黄思静,朱斌,汪义杰,徐昕荣[6]（2018）在《直接进样杆大气压化学电离-飞行时间质谱法用于奶粉样品中药物残留测定》一文中研究指出采用直接进样杆大气压化学电离源(DIP-APCI)与串联四极杆飞行时间质谱(Q-TOF MS)联用,通过高沸点样品成核剂能检测到有效准确的质谱图。样品无需复杂的前处理和色谱分离,便可以直接进行测定。此方法应用于测定奶粉中的四环素和青霉素类药物残留,100ng/g四环素和10ng/g青霉素均能测出,方法有效,不需要前处理,可应用于大批量样品的快速筛查和应急检测任务。(本文来源于《分析科学学报》期刊2018年04期）
沈珊珊[7]（2018）在《大气压电离质谱中若干活性中间体参与的气相离子反应研究》一文中研究指出大气压电离质谱作为一种重要的工具,不仅得到了广大分析化学家的青睐,也是气相化学家进行科研探索的利器,已被广泛应用于化合物定性定量分析和气相离子化学研究。其中,气相离子化学研究不仅为质谱技术在分析化学中的应用奠定了理论基础,还为有机反应活性中间体的研究和反应机理的探索提供了强有力的技术支撑。本论文通过针对性的底物选取和设计,从化合物在离子源内特殊气相反应和在多级质谱中的单分子裂解反应两方面开展研究,聚焦于若干活性反应中间体参与的气相离子化学反应,具体内容包括以下四部分:1.大气压化学电离条件下苯基乃春阳离子参与的芳烃类化合物气相氨化反应研究以甲苯为模型化合物,考察了在大气压化学离子源电晕放电条件下以氮气为氮源的芳烃类化合物气相氨化反应。在对甲苯进行大气压化学电离质谱分析时,观察到了[M+16]+、[M+14]+等特殊离子峰。结合高分辨质谱数据以及多级质谱信息,确证了[M+16]+为质子化对甲苯胺,[M+14]+为对甲苯基乃春阳离子。基于同位素标记、取代基效应等实验结果,推测这些特殊产物离子源于离子源内氨化反应,机理为:氮气经电晕放电被活化,并对甲苯亲电进攻,产生中间体——对甲苯基乃春阳离子;中间体经与环境中质子性分子的双氢迁移反应生成终产物——质子化对甲苯胺。该机理经理论计算、气相分子-离子反应等研究手段验证。2.大气压化学电离条件下气相类Williamson醚合成反应研究以叁氟甲苯和甲醇为研究模型,首次报道了在大气压化学离子源电晕放电条件下卤化苄和醇/酚的气相Williamson反应。在对叁氟甲苯-甲醇溶液进行大气压化学电离质谱分析时,观察到了其氟原子被甲氧基单取代和双取代的产物离子,PhC+F(OCH3)和PhC+(OCH3)2。基于同位素标记、更换反应底物等实验结果,推测该气相反应机理类似于液相反应中的Williamson醚合成反应:反应由电晕放电致使叁氟甲苯氟原子解离诱发,生成关键中间体——苄基类阳离子;甲醇氧原子亲核进攻该中间体的碳正离子中心,协同氟化氢丢失生成单取代或双取代的产物离子。该机理经理论计算等实验手段验证。底物拓展实验结果显示,该源内反应在判别伯醇、邻二酚羟基等结构中有潜在的应用价值。3.质子化N-苄基-1-苯甲亚胺类似物裂解反应中苄基阳离子参与的亲电取代反应研究以N-苄基-1-对甲氧基苯甲亚胺和N-苄基-1-间甲氧基苯甲亚胺为研究模型,考察了其质子化离子裂解反应中苄基阳离子作为亲电试剂参与的亲电取代反应。在对两类模型化合物进行多级质谱分析时,发现两者在裂解反应中均可解离生成关键中间体——苄基阳离子,并经离子-中性复合物介导发生复合物内亲电取代反应:质子化N-苄基-1-对甲氧基苯甲亚胺裂解反应中,苄基阳离子亲电进攻甲氧基对位,分步致使一分子氢氰酸和苯环丢失,产生最终产物——对甲氧基苄基阳离子;质子化N-苄基-1-间甲氧基苯甲亚胺裂解反应中,苄基阳离子亲电进攻甲氧基邻位或对位,诱导发生环化脱氨反应,生成叁环产物。该机理经理论计算、取代基效应等研究手段验证。4.去质子化N-(苯磺酰)-苯乙酰胺裂解反应中苄基阴离子参与的亲核取代反应研究以N-(苯磺酰)-苯乙酰胺为研究模型,考察了其去质子化离子裂解反应中解离的苄基阴离子作为亲核试剂参与的亲核取代反应。在碰撞诱导解离的条件下,去质子化N-(苯磺酰)-苯乙酰胺在负电荷诱导下发生CH2-CO键异裂,产生离子-中性复合物[苄基阴离子-苯磺酰异氰酸酯];随后苄基阴离子亲核进攻苯磺酰异氰酸酯邻位,通过消除一分子异氰酸酯,得到终产物2-苄基苯亚磺酸根离子。该机理经理论计算、能量曲线、取代基效应等实验验证。此外,本论文还简要介绍了两类大气压离子源的电离原理、碰撞诱导解离技术,以及计算化学方法,着重归纳了特殊的大气压离子源内反应、离子-中性复合物介导的单分子裂解反应以及活性反应中间体气相制备相关研究。(本文来源于《浙江大学》期刊2018-04-01）
柴云峰,陈红平,刘新,鲁成银[8]（2017）在《烟碱类农药在大气压电离源中的降解》一文中研究指出烟碱类农药是主流的杀虫剂品种,在农业上的使用非常普遍,由此而引起的食品安全和生态安全问题得到了全世界的广泛关注[1]。液质联用是检测烟碱类农药残留的重要方法,在近期的一项研究中,我们发现烟碱类农药在大气压电离源(ESI和APCI)中会发生降解,以噻虫嗪为例(如图1所示),在保留时间2.7min的质谱全扫描图上同时观察到质子化噻虫嗪(m/z 292)和降解物质子化噻虫嗪脲(m/z 248),其它烟碱类农药(噻虫胺、噻虫啉、吡虫啉和啶虫脒)也有类似的现象。经过标准品比对和O~(18)标记实验,确定降解物是在离子源中生成的,可能的机理有叁种:源内CID裂解、源内热裂解和源内分子离子反应。近年来,对大气压电离源中异常离子(非准分子离子)产生机理的研究得到了国内很多质谱学家的关注[2-6],这对相关化合物的检测和离子化机理研究都有重要意义。本研究的发现对烟碱类农药的检测和降解研究具有一定的意义,可避免由于源内降解而导致的一些错误的结果。(本文来源于《第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集-分会场7：环境与食品安全分析》期刊2017-12-09）
高伟,朱辉,黄建鹏,张莉,范荣荣[9]（2017）在《柔性电离大气压接口TOFMS在金属有机复合物检测中的应用》一文中研究指出金属有机复合物(Metallo-organic Compound,MOC)由于其具有独特的光、电、磁等特性,在环境、材料、催化、生物、医药等领域都有广泛的应用。针对金属有机复合物合成产物成分复杂、质量范围大、性质不稳定等问题,团队自主研制了用于金属有机物检测的大气压飞行时间质谱仪(MOC-TOFMS)无须冷辅气,实现柔性电离,可保留分子离子峰信息。该质谱主要由ESI离子源、大气压接口、离子传输装置、质量分析器、检测器及采集系统6部分组成。仪器质量范围30-4000 amu,质量精度≤10 ppm,分辨率≥10000 FWHM@609amu(利血平)。对不同单位送检的共41个金属有机复合物样品进行检测,其中14个检出效果与预期产物结构一致,检出率与日本电子株式会社冷喷雾质谱Accu TOF CS JMS-T100CS商用仪器检测结果相当。实验条件:甲醇做为流动相,流速设为15μL/min;0.1%的叁氟乙酸钠甲醇溶液作为质量校准的外标化合物。毛细管温度为室温,ESI施加电压2000V。样品G1-[2+2]分子式为C_(174)H_(212)F_(24)N_4O_(22)P_(12)Pt_4,[M-3PF6]~(3+)测试谱图如图2.1所示;样品Clj-B4-Fc分子式为C_(84)H_(120)Fe_3P_6Pt_3,测试谱图如图2.2。(本文来源于《第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集》期刊2017-12-09）
陈兆权[10]（2017）在《大气压微波脉冲激励电离波的机制及形貌研究》一文中研究指出本文采用了等离子体与微波场相互作用的共振耦合放电方法,构建了同轴型共振器—大气压低功率微波等离子体射流装置。实验展示了电离波的电离过程和模拟结果再现了其放电电离过程。研究结果表明电离波直接由局域增强电场激励,而局域增强电场由表面等离激元的瞬变电场和流注波头的静电场迭加组成。(本文来源于《第十八届全国等离子体科学技术会议摘要集》期刊2017-07-26）
大气压电离论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了超高效液相色谱-大气压化学电离-叁重四极杆质谱(UPLC-APCI-MS/MS)测定保健食品中14种性激素类药物的方法。样品用乙腈提取2次,再用HLB固相萃取柱净化处理。采用Hypersil Gold C18色谱柱(100 mm×2.1 mm, 1.9μm)分离,以乙腈-10 mmol/L乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,采用APCI-叁重四极杆质谱检测,外标法定量。结果表明,14种性激素类药物在各自范围内线性关系良好,相关系数(r)≥0.996,检出限为0.099 0～2.09μg/kg,定量限为0.495～5.23μg/kg;在低、中、高3个水平下的平均加标回收率为65.8%～118.8%,精密度为0.6%～8.7%(n=6)。该方法前处理简单,灵敏度高,回收率良好,适用于保健食品中性激素类非法添加物的定量测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大气压电离论文参考文献
[1].张晓艺,张秀尧,蔡欣欣,李瑞芬.超高效液相色谱-大气压化学电离-叁重四极杆质谱联用法快速测定水中苯并[a]芘[J].预防医学.2019
[2].饶雅琨,李卓,张荻悦,董曼曼,卫星华.超高效液相色谱-大气压化学电离-叁重四极杆质谱法同时测定保健食品中14种性激素类药物[J].色谱.2019
[3].朱铭立,杨黎忠,张卫锋,蔡成元,周向东.超高效液相色谱-大气压化学电离-串联质谱法测定烘焙咖啡中丙烯酰胺[J].色谱.2019
[4].赵子源,秦磊,徐献兵,黄旭辉,张玉莹.涂层直接进样探针与大气压化学电离源和高分辨质谱联用快速定量分析大菱鲆中的邻苯二甲酸酯类和烷基酚类化合物[C].中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集.2018
[5].夏洋.大气压等离子体电离波沿介质管传输特性研究[D].大连理工大学.2018
[6].黄思静,朱斌,汪义杰,徐昕荣.直接进样杆大气压化学电离-飞行时间质谱法用于奶粉样品中药物残留测定[J].分析科学学报.2018
[7].沈珊珊.大气压电离质谱中若干活性中间体参与的气相离子反应研究[D].浙江大学.2018
[8].柴云峰,陈红平,刘新,鲁成银.烟碱类农药在大气压电离源中的降解[C].第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集-分会场7：环境与食品安全分析.2017
[9].高伟,朱辉,黄建鹏,张莉,范荣荣.柔性电离大气压接口TOFMS在金属有机复合物检测中的应用[C].第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集.2017
[10].陈兆权.大气压微波脉冲激励电离波的机制及形貌研究[C].第十八届全国等离子体科学技术会议摘要集.2017
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