导读:本文包含了硝基邻苯二甲酰亚胺论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:1,4-二[N-(4-硝基-邻苯二甲酰亚胺)]-2-丁炔,1,2-二[N-(4-硝基-邻苯二甲酰亚胺)甲基]碳硼烷,工艺优化,紫外吸收
硝基邻苯二甲酰亚胺论文文献综述
赵娟,姜少华,范柔柔,关佩琳[1]（2018）在《1,2-二[N-(4-硝基-邻苯二甲酰亚胺)甲基]碳硼烷的合成及其紫外吸收性质》一文中研究指出以4-硝基邻苯二甲酰亚胺、1,4-二氯-2-丁炔和十硼烷为原料,通过取代反应和炔加成反应合成了1,2-二[N-(4-硝基-邻苯二甲酰亚胺)甲基]碳硼烷(4-NP CBR)。考察了反应溶剂、原料物质的量之比和反应温度对反应的影响,得到的优化条件为:甲苯为反应溶剂,n{1,4-二[N-(4-硝基-邻苯二甲酰亚胺)]-2-丁炔)}∶n(乙腈硼烷)=1.2∶1,100℃下加热反应16 h,在该条件下,1,2-二[N-(4-硝基-邻苯二甲酰亚胺)甲基]碳硼烷的产率为51.2%。产物通过FTIR、~1HNMR、~(13)CNMR和HR-MS进行结构表征,并测定了其紫外吸收性质。(本文来源于《精细化工》期刊2018年01期）
张新慧,蒋君,颜博,鲁帅,董犇[2]（2011）在《N-羟基邻苯二甲酰亚胺和二氧化锰高效催化对硝基甲苯氧化(英文)》一文中研究指出采用N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)和二氧化锰(MnO2)作为催化剂催化对硝基甲苯的氧化反应以制备对硝基苯甲酸;对反应条件进行了优化.结果表明,采用10%(与原料的摩尔比)NHPI和10%(与原料的摩尔比)MnO2作为催化剂,在110℃、氧气压力0.4 MPa下反应4 h,对硝基甲苯的转化率为97%,对硝基苯甲酸的分离产率为89%.(本文来源于《化学研究》期刊2011年03期）
吕兆萍,郭华,李国华,杨红[3]（2006）在《N-(5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺的合成》一文中研究指出研究了N-(5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺的合成方法。该法先在室温条件下以邻苯二甲酰亚胺与氢氧化钾反应合成了邻苯二甲酰亚胺钾。然后在70°C条件下,以邻苯二甲酰亚胺钾作为亲核试剂,与2-氯-5-氯甲基吡啶发生缩合反应,制备了N-(6-氯-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺。缩合产物再经过硝化,合成N-(5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺,其熔点为143.1~143.8°C,收率为90.5%。用红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1HNM R)、气谱-质谱(GC-M S)解析以确定中间体和产物的结构;用高效液相色谱测定合成产物的含量。实验结果表明合成了具有较高含量和较高收率的产品。(本文来源于《南京航空航天大学学报》期刊2006年03期）
周芹利,方媛,吴莲红[4]（2006）在《K_2CO_3催化的N-(4-硝基)苄基邻苯二甲酰亚胺化合成研究》一文中研究指出以价格低廉,原料易得的邻苯二甲酰亚胺和对硝基苄氯为原料,以K2CO3催化剂,四丁基溴化铵为相转移催化剂,一步法合成N-(4-硝基)苄基邻苯二甲酰亚胺,收率高达91%。(本文来源于《浙江化工》期刊2006年04期）
郑凯,姚成[5]（2004）在《4-硝基-N-甲基-邻苯二甲酰亚胺合成新工艺》一文中研究指出研究了以甲苯为溶剂 ,苯酐、甲胺、硝酸为原料两步法合成 4 -硝基 -N -甲基 -邻苯二甲酰亚胺的方法。讨论了反应温度、溶剂、原料配比和反应时间等对反应产率的影响。结果表明 ,当苯酐和甲胺的摩尔比为 1 / 1 30 ,回流反应 5h时 ,苯酐转化率达 95% ,N -甲基 -邻苯二甲酰亚胺收率为 94 %。N -甲基 -邻苯二甲酰亚胺硝化工艺为 :N -甲基 -邻苯二甲酰亚胺和混酸 (n(浓硫酸 ) /n(硝酸 ) =3/ 1 )的摩尔比为 1 / 1 1 ,混酸在 2 0～ 30℃、0 5h内加完 ,然后在 55～ 6 0℃反应 4h ,得到 4 -硝基 -N -甲基 -邻苯二甲酰亚胺。产物质量分数为 98% ,收率为 81 %。通过红外光谱对产品结构进行了表征(本文来源于《石油化工》期刊2004年02期）
郑凯,姚成[6]（2003）在《4-硝基-N-甲基-邻苯二甲酰亚胺的合成新工艺研究》一文中研究指出研究了以甲苯为溶剂,邻苯二甲酸酐、甲胺、硝酸为原料合成4-硝基-N-甲基-邻苯二甲酰亚胺的方法,讨论了反应温度、溶剂、原料配比和反应时间等对反应产率的影响。结果表明:n(邻苯二甲酸酐)∶n(甲胺)=1∶1.25,在回流下反应5h,苯酐转化率达95%,N-甲基-邻苯二甲酰亚胺收率为94%。N-甲基-邻苯二甲酰亚胺硝化工艺为:n(N-甲基-邻苯二甲酰亚胺)∶n(硝酸)=1∶1.1,混酸配比为n(浓硫酸)∶n(硝酸)=3∶1,在20～25℃、0.5h内加完,然后在55～60℃反应4h,可得4-硝基-N-甲基-邻苯二甲酰亚胺。其含量为98%,收率81%。通过红外光谱对产品进行了表征。(本文来源于《江苏化工》期刊2003年06期）
项斌,史鸿鑫,姜一飞,陈华,陈展志[7]（2003）在《4-硝基邻苯二甲酰亚胺的合成》一文中研究指出4-硝基邻苯二甲酰亚胺是一精细化工中间体,继续反应可得到5-氨基邻苯二甲酰亚胺和5-氰基苯酞等重要的精细化工产品,前者可用于制备偶氮系列的染料,后者可用于制备药物Citalopram。通过用混酸对邻苯二甲酰亚胺进行硝化,制备了4-硝基邻苯二甲酰亚胺。对反应时间、反应温度和混酸配比等工艺参数对硝化反应的影响进行了考察,并优化了工艺条件。在反应温度为25℃,反应时间为10h,混酸中硝酸∶硫酸=1∶4.5时,产物的收率达到82%以上,比文献报道的60%的收率有了较大的提高。产物的熔点为192.1～192.7℃,其红外谱图与标准谱图相一致。(本文来源于《浙江工业大学学报》期刊2003年05期）
[8]（1994）在《4－硝基－N－邻苯二甲酰亚胺用作伯胺保护基》一文中研究指出４－硝基－Ｎ－邻苯二甲酰亚胺用作伯胺保护基ＴｓｕｂｏｕｃｈｉＨ等［Ｓｙｎｅｔｔ１９９４：６３］用Ｇａｂｒｉｅｌ法制备伯胺常用邻苯二甲酰亚胺。最后用不合肼脱去保护基时；由于会影响分子中存在的对肼敏感的基团应用受到局限。如用４－硝基－Ｎ－邻苯二甲酰亚胺作...(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊1994年10期）
硝基邻苯二甲酰亚胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)和二氧化锰(MnO2)作为催化剂催化对硝基甲苯的氧化反应以制备对硝基苯甲酸;对反应条件进行了优化.结果表明,采用10%(与原料的摩尔比)NHPI和10%(与原料的摩尔比)MnO2作为催化剂,在110℃、氧气压力0.4 MPa下反应4 h,对硝基甲苯的转化率为97%,对硝基苯甲酸的分离产率为89%.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硝基邻苯二甲酰亚胺论文参考文献
[1].赵娟,姜少华,范柔柔,关佩琳.1,2-二[N-(4-硝基-邻苯二甲酰亚胺)甲基]碳硼烷的合成及其紫外吸收性质[J].精细化工.2018
[2].张新慧,蒋君,颜博,鲁帅,董犇.N-羟基邻苯二甲酰亚胺和二氧化锰高效催化对硝基甲苯氧化(英文)[J].化学研究.2011
[3].吕兆萍,郭华,李国华,杨红.N-(5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺的合成[J].南京航空航天大学学报.2006
[4].周芹利,方媛,吴莲红.K_2CO_3催化的N-(4-硝基)苄基邻苯二甲酰亚胺化合成研究[J].浙江化工.2006
[5].郑凯,姚成.4-硝基-N-甲基-邻苯二甲酰亚胺合成新工艺[J].石油化工.2004
[6].郑凯,姚成.4-硝基-N-甲基-邻苯二甲酰亚胺的合成新工艺研究[J].江苏化工.2003
[7].项斌,史鸿鑫,姜一飞,陈华,陈展志.4-硝基邻苯二甲酰亚胺的合成[J].浙江工业大学学报.2003
[8]..4－硝基－N－邻苯二甲酰亚胺用作伯胺保护基[J].中国医药工业杂志.1994
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