导读:本文包含了胶原壳聚糖复合支架论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:壳聚糖-胶原支架,微球,生长因子,组织工程
胶原壳聚糖复合支架论文文献综述
石珊珊,张志升,尹路[1]（2019）在《一种壳聚糖/胶原支架复合TGF-β微球在制备上的研究》一文中研究指出目的:对构建的壳聚糖-胶原-TGF-β微球复合材料完善相关性能检测,进一步探讨支架制备的方法特点。方法:制备TGF-β微球和载不同量TGF-β微球的复合壳聚糖-胶原支架;MicroBCA试剂盒检测TGF-β体外释放;取载有不同量TGF-β微球的壳聚糖-胶原支架分组在扫描电镜下观察孔径;乙醇置换实验测量孔隙率;平衡溶胀试验测量吸水率;MTT观察细胞增殖情况。结果:载有微球最多的实验组C孔径、孔隙率和吸水率都比AB组小,且细胞增殖能力最弱;而B组细胞增殖能力最强。结论:负载生长因子的微球的比例不一定与复合微球-壳聚糖-胶原支架细胞增殖能力成正比。(本文来源于《口腔颌面修复学杂志》期刊2019年05期）
陆江,陈绚丽,唐核心,佘纳,朱垚[2]（2017）在《新型组织工程化改性胶原-壳聚糖复合支架制备与神经细胞的相容性》一文中研究指出背景:周围神经缺损的治疗在再生医学领域仍然具有挑战性,支架材料的应用被认为是有前途的探索方向之一,理想的支架材料应是安全、耐用和缺乏抗原性的。目的:探讨制备一种新型的组织工程化改性胶原-壳聚糖支架,并探索其在大鼠横断坐骨神经模型中用作桥梁修复神经损伤的可能。方法:先制备出胶原-壳聚糖复合支架,然后用1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)-碳化二亚胺,N-羟基琥珀酰亚胺对支架进行化学改性即交联。接着将神经干细胞种植于支架上,之后连同支架-种子细胞在体内植入坐骨神经缺损部位。结果与结论:制得的变性交联胶原-壳聚糖复合支架具有叁维立体网状结构。将支架-种子细胞移植4周后,可在损伤的坐骨神经中发现S-100神经丝蛋白200表达。结果表明这种组织工程化改性交联胶原-壳聚糖复合支架具有良好的细胞相容性。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2017年18期）
符锋,秦喆,李晓红,陈翀,王丽娜[3]（2017）在《胶原/壳聚糖复合支架植入大鼠不同部位降解速率的变化》一文中研究指出背景:生物支架应随着新生组织的形成而逐渐降解,支架降解率是评价材料的一项重要指标。传统测试方法因存在一定限制而会影响对材料在不同部位降解率的评估。目的:评估胶原壳聚糖复合支架植入SD大鼠皮下、脊髓和脑组织的降解率,并初步探讨其机制。方法:制备3 mm×3 mm圆盘状胶原壳聚糖复合支架,通过扫描电子显微镜观测支架微观结构,对其主要的物理学特性进行测试;CCK-8法检测神经干细胞与支架共培养时的活力以评估支架生物相容性。将SD大鼠随机分为大脑组、脊髓组及皮下组,分别于脑皮质、脊髓T9处、背部T9皮下处植入胶原壳聚糖复合支架。于不同时间点灌注取材,每组3只大鼠取出支架称质量,评估支架体内降解率;组内其他大鼠用于制备组织切片,观察移植区支架与周围组织的组织学变化。结果与结论:1扫描电镜发现,胶原壳聚糖复合支架具有立体多孔结构,孔径大小能达到体内移植的生物学要求;2体内实验结果表明,植入胶原壳聚糖复合支架后未发生排斥反应,证明复合材料具有良好的生物相容性。皮下组降解速率最快,12 d即可降解完全,明显高于脊髓组和大脑组(P<0.05);脊髓组降解速率于第3周开始明显高于大脑组(P<0.05),脊髓组于12周基本降解完全,但大脑组仍有部分残余;3皮下组的支架周围血管数量和巨噬细胞浸润定性评分大于同一时间点的其他2组(P<0.05),且脊髓组高于大脑组(P<0.05);4结果说明,胶原/壳聚糖支架具有良好的生物相容性,在3个组织内的降解速率存在明显差异。组织工程学领域中平衡生物支架的降解率与人体重建速度时,应考虑靶向组织复杂的微环境和支架移植后的宿主反应的具体机制。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2017年06期）
范田堂,陈景帝,刘小翠,赵耀,张其清[4]（2017）在《Fe_3O_4-壳聚糖-胶原-纳米羟基磷灰石原位复合支架的仿生制备及表征》一文中研究指出为了制备具有磁热效应的多相杂化纳米复合材料,以可溶性钙盐和磷酸盐作为纳米羟基磷灰石(nHAP)的前驱体、可溶性铁盐和亚铁盐作为纳米Fe_3O_4的前驱体,并结合壳聚糖(CS)和胶原(Col)两种有机基体的优越特性,通过原位复合和冷冻干燥技术,制备了纳米Fe_3O_4-CS-Col-nHAP复合支架材料。通过FTIR、XRD、SEM、物理性能测试仪(PPMS)等方法对复合支架的组成、结构、形貌和磁性等方面进行表征。结果表明:纳米Fe_3O_4-CS-Col-nHAP复合支架具有多级孔径结构,孔径尺寸约为100~150μm,孔隙率约为95%;低结晶度的nHAP晶体和纳米Fe_3O_4颗粒均匀分布在有机基体上;通过原位复合技术制备的纳米Fe_3O_4具有超顺磁性,随着磁性粒子含量的不断增加,磁饱和强度不断增强,饱和磁化强度为0.025emu/g。通过原位复合和冷冻干燥技术制备的多相杂化的纳米Fe_3O_4-CS-Col-nHAP复合材料具有良好的磁热效应,有望在骨修复组织工程中得到广泛应用。(本文来源于《复合材料学报》期刊2017年11期）
林红赛,黄永富,岳卫华,王春仁[5]（2016）在《胶原和壳聚糖复合材料在组织工程支架中的应用》一文中研究指出本文综述了胶原和壳聚糖复合材料作为组织工程支架在皮肤修复、角膜修复和骨修复等方面的应用进展,表明胶原和壳聚糖复合材料已经成为上述各个组织工程领域支架材料的研究热点,但是胶原蛋白-壳聚糖复合材料不是万能的,根据不同的用途,可能要加入一些其他的材料与其共混,以更好的符合不同目标组织的需求。(本文来源于《中国医疗器械信息》期刊2016年19期）
蔡第心,何鹏举,谭洪波,丁晶,余开富[6]（2016）在《Ⅱ型胶原糖胺聚糖复合支架对hUCMSCs成软骨诱导的实验研究》一文中研究指出目的探讨以人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)作为软骨组织工程种子细胞,Ⅱ型胶原复合糖胺聚糖支架材料作为细胞载体及其细胞-支架复合体成软骨的可行性。方法制备Ⅱ型胶原复合糖胺聚糖多孔支架,电镜观察测定支架材料的孔径、孔隙率和亲水性,对支架材料进行相应的组织学分析。培养鉴定P3代的hUCMSCs,将hUCMSCs混悬液接种到Ⅱ型胶原复合糖胺聚糖支架上,不加诱导剂进行培养,3周后取出样品行甲苯胺蓝、番红精O染色,Ⅱ型胶原免疫组织化学染色及扫描电镜观察。结果第3代hUCMSCs高度表达CD29、CD105等间充质细胞标志,几乎不表达CD34等内皮细胞、造血细胞标志。Ⅱ型胶原复合糖胺聚糖支架材料呈白色多孔泡沫状,孔隙率为(91.8±2.17)%,孔径110~230μm,分布均匀,相互贯通。吸水膨胀率为(213.71±1.31)%,亲水性良好。甲苯胺蓝、番红精O及Ⅱ型胶原免疫组织化学染色呈阳性。细胞-支架复合体在培养过程中可观察到有软骨样组织形成并逐步增多,甲苯胺蓝、番红精O及Ⅱ型胶原免疫组织化学染色均呈阳性,电镜观察显示细胞在支架上增殖活跃,与材料黏附紧密,可见软骨样细胞及其周围大量交错连接的胶原纤维。结论 hUCMSCs与Ⅱ型胶原复合糖胺聚糖支架材料复合,可在体外不经诱导而初步构建组织工程软骨,为软骨损伤的修复奠定了一定的实验基础。(本文来源于《重庆医学》期刊2016年21期）
曹献朔[7]（2016）在《壳聚糖—胶原蛋白/蒙脱土复合支架和敷料的制备及性能研究》一文中研究指出本文选用生物相容性良好的天然生物材料壳聚糖,胶原蛋白和具有生物活性的层状硅酸盐材料蒙脱土制备了壳聚糖-胶原蛋白/有机蒙脱土复合骨组织修复支架和壳聚糖-胶原蛋白/银-有机蒙脱土外伤敷料。具体工作如下:(1)通过酶法在海洋生物罗非鱼的加工废料鱼皮中提取鱼皮胶原蛋白,并对其蛋白含量进行分析和表征。结果表明提取得到的胶原蛋白含量达33.15%,其纯度也较高达到76.38%,表明此法提取蛋白的可行性。(2)通过阳离子交换反应,利用十二烷基硫酸钠改性层状硅酸盐材料蒙脱土,制备相容性较好的有机蒙脱土。XRD和FT-IR结果表明阴离子表面活性剂已经进入蒙脱土层间,且层间距由1.54nm扩充至3.85nm。(3)通过冷冻干燥致孔的方法制备新型复合壳聚糖-胶原蛋白/蒙脱土支架材料。由于改性后蒙脱土的加入使支架的机械性能、溶胀性能、热稳定性能都有所改善。其14天后的降解率仅为5%。7天的体外矿化结果表明有大量的磷酸盐粒子沉积在其孔的表面。同时,更利于细胞增殖和分化的孔结构也被获得。(4)通过阳离子交换反应制备负载银纳米粒子的纳米银-有机蒙脱土。FT-IR,XRD结果表明纳米银负载到蒙脱土中。(5)通过交联,流延成膜的方法制备壳聚糖-胶原蛋白/银-有机蒙脱土复合外伤敷料。其各项性能有所改善和提高。扫描电镜观察薄膜横截面,改性后的蒙脱土在聚合物间分散性良好。(本文来源于《海南大学》期刊2016-05-01）
吴贵[8]（2015）在《复合胶原/rhBMP-2壳聚糖微球的3D打印多孔羟基磷灰石支架的制备及其异位成骨研究》一文中研究指出第一部分香草醛交联rhBMP-2/壳聚糖微球的制备及其对间充质干细胞的影响研究背景：RhBMP-2是一种重要的骨诱导活性蛋白,它在体内具有很强的诱导骨组织生成的能力。而既往的研究表明rhBMP-2在体内的释放模式对其诱导成骨的作用具有重要的影响,rhBMP-2早期的突释结合后期的持续释放较短时间大剂量释放能够更高效的诱导骨组织生成。壳聚糖是一种来源广泛的天然生物材料,具有良好的生物相容性,它可作为许多细胞因子的缓释载体。同时香草醛与传统的交联剂(戊二醛等)相比生物相容性更好。因此用香草醛为交联剂有可能制备出生物相容性更好,且具有良好缓释性能的rhBMP-2/壳聚糖微球。目的：以香草醛为交联剂来制备rhBMP-2/壳聚糖微球,明确该微球在体外rhBMP-2的缓释性能,并且明确微球缓释的rhBMP-2对骨髓间充质干细胞的影响。方法：利用乳化交联法来制备包载rhBMP-2的壳聚糖微球,用电镜观察微球的形态。以微球浸提液为实验组,以空白培养基为对照组来培养人间充质干细胞,以检测微球的细胞毒性和对细胞增殖的影响。用动态浸泡的方法来检测rhBMP-2的体外释放特征。通过比较缓释3天和7天获取的微球缓释液与空白培养基对细胞ALP表达的影响,来反应缓释的rhBMP-2是否具有生物活性。结果：所制备的壳聚糖微球呈球状。将微球浸提液与人间充质干细胞培养24及48小时,两个时间点实验组与对照组OD值无显着性差异(24h：0.719±0.072比0.726±0.051,p>0.05；48h：1.192±0.108比1.273±0.058,p>0.05)。将浸提液与细胞培养1、3和7天,实验组和对照组细胞数量均逐渐增多,且每个时间点实验组与对照组OD值无明显差异。5mg微球在体外释放19天,rhBMP-2逐渐释放,第19天检测浓度仍达到216.14±20. OOng/mL。缓释3天与7天组间充质干细胞ALP活性分别为：(0.504±0.065). (0.684±0.060)μmol pNPP/min/mg protein,均显着高于空白培养基组(0.135±0.011)(p<0.05)。结论：用香草醛为交联剂制备的rhBMP-2微球具有良好的生物相容性,能够达到缓释rhBMP-2的目的,且在制备过程中仍能保持rhBMP-2的生物活性。第二部分 胶原/rhBMP-2壳聚糖微球修饰的多孔HA支架的制备及体外生物相容性研究研究背景：随着快速成形技术的发展,目前许多材料可通过叁维打印技术制备出个性化的骨修复材料,由于它是增材制造技术,因此能够实现对材料内部结构的精细控制。目前通过该技术可制备出内部孔隙高度贯通的骨修复支架,然而单纯依靠结构的改变很难实现大块骨修复材料内部骨组织的充分长入。因此良好的骨组织工程支架还需要具备一定的骨诱导活性。将骨诱导活性蛋白与多孔骨组织工程支架相结合,从而构建出同时具备骨诱导性和骨传导性的支架材料有可能成为大块骨缺损修复的良好选择。目的：通过叁维打印技术制备多孔HA支架,并对支架进行胶原/rhBMP-2壳聚糖微球涂层修饰,从而构建出同时具备骨诱导活性和骨传导性的复合多孔HA支架,并且在体外验证复合支架的生物相容性。方法：用计算机建立多孔支架的叁维模型,然后用挤压成形系统制备多孔HA支架,并进行微波热处理。分别对支架进行胶原涂层(HC)和胶原/rhBMP-2壳聚糖微球涂层(HCC)构建复合支架。用环境扫描电镜分别观察HA、HC及HCC支架的表面形貌。用人骨髓间充质干细胞来检测所合成支架的细胞毒性以及对细胞增殖的影响。将人骨髓间充质干细胞滴加到支架的表面,观察不同复合支架表面粘附细胞的差异。通过动态浸泡的方法来检测HCC支架中rhBMP-2体外释放的方式。将支架分别浸泡1、3和7天后,收集浸提液,检测浸提液中rhBMP-2对细胞ALP活性的影响,从而间接的反应复合材料中rhBMP-2的活性。结果：通过电镜观察结果显示3D打印的HA支架表面可形成胶原涂层,并且将rhBMP-2壳聚糖微球滴加到支架后,在支架的表面可见有微球的粘附,且部分微球发生团聚现象。支架浸提液细胞毒性实验结果显示所合成的支架在24小时和48小时两个时间点,HCC组浸提液细胞活性与HC、HA及空白组相比无明显差异。将细胞与支架混合培养1、3和7天结果显示各个时间点每组间细胞数量都逐渐增加,且在每个时间点各个组间细胞数量无明显差异。细胞粘附实验结果显示hMSCs可粘附于多孔支架表面,且HCC支架表面粘附的细胞数较其他组多。体外释放实验结果显示,HCC支架表面rhBMP-2的释放可持续3周以上,且每个时间点测得的rhBMP-2浓度都高于112.8ng/ml。ALP活性检测结果显示所释放的rhBMP-2仍可诱导hMSCs细胞ALP活性增加。结论：胶原/rhBMP-2壳聚糖微球涂层是将rhBMP-2与叁维打印HA支架进行复合的良好方法,所构建的复合支架具有良好的生物相容性且能够长时间的缓释有活性的rhBMP-2。它在体外可以良好的支持人骨髓间充质干细胞的增殖和粘附。第叁部分胶原/rhBMP-2壳聚糖修饰的多孔HA支架的体内诱导异位成骨研究研究背景：骨修复材料与宿主骨的紧密结合是防止内植物松动,移位或者疲劳性断裂的重要保证。单纯的多孔材料可通过调节材料的孔隙率或者表面改性增加细胞粘附等方式提高材料的骨传导性。然而对于大块骨修复材料,单纯依靠增加骨传导性来达到骨组织向材料内部生长的方法作用有限。如何让复合材料具备诱导组织细胞向成骨细胞分化,而实现自身诱导成骨的能力,是大块骨修复材料的研究热点。目的：比较单纯的HA支架、经胶原涂层的HC支架以及胶原/rhBMP-2壳聚糖微球修饰的多孔HCC支架在兔肌袋内的埋植后支架内部组织生长的差异。明确经rhBMP-2壳糖微球修饰的支架内部骨组织分布的情况。方法：用新西兰大白兔股四头肌肌袋作为异位成骨的模型。实验分3组：HA、HC及HCC组。于每只兔子右后肢作长lcm切口,并制备股四头肌肌袋模型,分别将支架埋入肌袋内,每组8只,于4周和8周时取出标本,用硬组织切片机制备组织切片,并用VG染色后观察组织生长情况。用micro-CT对标本进行扫描分析,明确骨组织生长情况。用mimics软件进行骨组织叁维重建,观察所形成的骨组织大体观。结果：植入8周时组织样本的大体观可见,HCC支架表面的软组织较为致密且与材料粘附紧密,而HA及HC组周围的软组织较为疏松容易从支架上脱落。HCC支架micro-CT观察结果显示4周时骨体积分数为11.56%,而到了8周时则为17.14%。随着植入时间的延长,骨小梁的厚度(4周：0.074±0.05mm；8周：0.083±0.05mm)和骨量(4周：4.69±1.09mm3；8周：7.12±1.56mm3)都逐渐的增大。标本的硬组织切片观察结果显示HA及HC组支架内部主要由纤维组织和脂肪组织充填而无新生的骨组织,而HCC组支架的表面可见有新生的骨组织生成,且骨组织由内向外较均匀的粘附于支架的孔壁上,且4周较8周时骨小梁的厚度增加。叁种支架孔隙内均可见到有新生的血管组织生成。结论：本研究所制备的胶原/rhBMP-2壳聚糖微球涂层支架可有效的在体内诱导骨组织生成,rhBMP-2壳聚糖微球缓释涂层是将骨诱导生长因子与骨组织工程支架相复合构建同时具备良好骨诱导性和骨传性复合人工支架的有良好方法。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2015-04-01）
石珊珊,姚江武[9]（2014）在《壳聚糖-胶原复合TGF-β微球的复合支架的制备及用于牙周组织再生的可行性研究》一文中研究指出目的:构建壳聚糖-胶原-TGF-β微球复合材料,探讨其用于牙周组织再生的可行性。方法:水包水复乳溶媒萃取法制备TGF-β微球,冷冻干燥法制备复合支架,扫描电镜观察。细胞培养后测量相关收缩率;MTT检测细胞增殖;共聚焦显微镜观察细胞叁维生长。结果:支架呈现多孔穿通结构。细胞培养后无显着体积收缩,MTT检测实验组细胞增殖能力显着,共聚焦电镜下细胞密度显着高于对照组。结论:壳聚糖-胶原负载TGF-β微球的复合支架促进牙周组织再生具有可行性。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2014年12期）
孟永春,陈晓峰,南开辉,李玉莉,罗小刚[10]（2014）在《胶原/生物活性玻璃/壳聚糖增强型复合支架》一文中研究指出背景:生物活性玻璃/胶原复合材料具有优良的成骨活性和的生物学性能,然而其在人体环境中易降解而导致支架溃散、力学性能下降。目的:构建具有良好力学性能、抗降解性能和骨修复特性的胶原/生物活性玻璃/壳聚糖增强型复合支架。方法:以壳聚糖作为分散剂,将生物活性玻璃粉体预先在壳聚糖溶液中均匀分散,然后与胶原溶液混合,结合冷冻干燥法制备多孔胶原/生物活性玻璃/壳聚糖增强型复合骨修复支架。采用傅里叶变换红外光谱仪、场发射扫描电子显微镜、X射线衍射仪、动态生物力学试验机等对复合支架的结构和性能进行表征。结果与结论:由于壳聚糖和生物活性玻璃粉体在微酸性环境下的电荷吸引,使在壳聚糖中预分散的生物活性玻璃颗粒在复合支架中分散更均匀;壳聚糖的引入大量增加了机体中的羟基和氨基,使分子间的相互作用增强,显着提高了材料的抗压模量和强度;壳聚糖和胶原在分子尺度的混合,使胶原分子被壳聚糖包裹,降低了胶原酶对胶原分子的酶切能力,显着提高了复合支架的抗胶原酶解性;壳聚糖分子使生物活性玻璃颗粒更均匀的包裹在大分子基相中,减少了生物活性玻璃颗粒的团聚和暴露,导致复合支架在模拟体液中的矿化活性略微降低。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2014年21期）
胶原壳聚糖复合支架论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景:周围神经缺损的治疗在再生医学领域仍然具有挑战性,支架材料的应用被认为是有前途的探索方向之一,理想的支架材料应是安全、耐用和缺乏抗原性的。目的:探讨制备一种新型的组织工程化改性胶原-壳聚糖支架,并探索其在大鼠横断坐骨神经模型中用作桥梁修复神经损伤的可能。方法:先制备出胶原-壳聚糖复合支架,然后用1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)-碳化二亚胺,N-羟基琥珀酰亚胺对支架进行化学改性即交联。接着将神经干细胞种植于支架上,之后连同支架-种子细胞在体内植入坐骨神经缺损部位。结果与结论:制得的变性交联胶原-壳聚糖复合支架具有叁维立体网状结构。将支架-种子细胞移植4周后,可在损伤的坐骨神经中发现S-100神经丝蛋白200表达。结果表明这种组织工程化改性交联胶原-壳聚糖复合支架具有良好的细胞相容性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胶原壳聚糖复合支架论文参考文献
[1].石珊珊,张志升,尹路.一种壳聚糖/胶原支架复合TGF-β微球在制备上的研究[J].口腔颌面修复学杂志.2019
[2].陆江,陈绚丽,唐核心,佘纳,朱垚.新型组织工程化改性胶原-壳聚糖复合支架制备与神经细胞的相容性[J].中国组织工程研究.2017
[3].符锋,秦喆,李晓红,陈翀,王丽娜.胶原/壳聚糖复合支架植入大鼠不同部位降解速率的变化[J].中国组织工程研究.2017
[4].范田堂,陈景帝,刘小翠,赵耀,张其清.Fe_3O_4-壳聚糖-胶原-纳米羟基磷灰石原位复合支架的仿生制备及表征[J].复合材料学报.2017
[5].林红赛,黄永富,岳卫华,王春仁.胶原和壳聚糖复合材料在组织工程支架中的应用[J].中国医疗器械信息.2016
[6].蔡第心,何鹏举,谭洪波,丁晶,余开富.Ⅱ型胶原糖胺聚糖复合支架对hUCMSCs成软骨诱导的实验研究[J].重庆医学.2016
[7].曹献朔.壳聚糖—胶原蛋白/蒙脱土复合支架和敷料的制备及性能研究[D].海南大学.2016
[8].吴贵.复合胶原/rhBMP-2壳聚糖微球的3D打印多孔羟基磷灰石支架的制备及其异位成骨研究[D].北京协和医学院.2015
[9].石珊珊,姚江武.壳聚糖-胶原复合TGF-β微球的复合支架的制备及用于牙周组织再生的可行性研究[J].口腔医学研究.2014
[10].孟永春,陈晓峰,南开辉,李玉莉,罗小刚.胶原/生物活性玻璃/壳聚糖增强型复合支架[J].中国组织工程研究.2014