导读:本文包含了生精障碍论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:障碍,染色体,核型,精子,淋巴细胞,缺失,胶囊。
生精障碍论文文献综述
李静,毕亮亮,黄岩杰,杨晓青,梅晓峰[1](2019)在《生精障碍患者227例遗传学分析》一文中研究指出目的:探讨染色体核型和Y染色体无精子因子(AZF)微缺失与男性生精障碍的关联。方法:对227例生精障碍患者进行外周血淋巴细胞G显带染色体核型分析,采用qRT-PCR扩增进行AZF微缺失检测。结果:在227例生精障碍患者中检出染色体异常49例(21.59%),其中Kleinefelter综合征17例(7.49%),性反转2例(0.88%),Y染色体部分缺失2例(0.88%),常染色体易位5例(2.20%),染色体多态性23例(10.13%)。检出21例(9.25%)存在AZF微缺失,其中AZFa缺失1例,AZFb缺失2例,AZFc缺失7例,AZFd缺失4例,AZFa+b+c+d缺失4例,AZFb+c缺失2例,AZFc+d缺失1例。AZF微缺失可见于染色体核型为47,XXY、46,XX、46,X,del(Y)、46,X,Yqh-、46,XY的生精障碍患者中。在178例正常核型的生精障碍患者中检出10例(5.62%)AZF微缺失。结论:染色体核型联合AZF微缺失检测有助于生精障碍的诊断和治疗方案的选择。(本文来源于《郑州大学学报(医学版)》期刊2019年06期)
姚佳沛,徐建春,刘炜,樊凡[2](2019)在《Bcl-2、Bax及CLAUDIN-11在生精功能障碍睾丸组织中的表达及其意义》一文中研究指出目的:研究B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、 Bcl-2相关X蛋白(Bax)、细胞紧密连接蛋白(CLAUDIN)-11在不同严重程度生精功能障碍患者睾丸组织中的表达,探讨其临床意义。方法:收集80例睾丸组织标本,分为生精功能正常组、轻度生精功能障碍组、重度生精功能障碍组及唯支持细胞综合征组各20例,采用免疫组化法、实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测睾丸组织中Bcl-2、Bax及CLAUDIN-11的表达情况;采用电化学发光免疫分析法检测患者血清中卵泡刺激素(FSH)、催乳素(PRL)、黄体生成素(LH)、睾丸酮(T)水平。结果:免疫组化结果表明,Bcl-2及Bax主要表达于生精细胞的细胞质中,CLAUDIN-11在生精小管中有较高的阳性表达;qRT-PCR结果表明,与生精功能正常组相比,唯支持细胞综合征组患者的睾丸组织中Bax及CLAUDIN-11 mRNA表达水平显着增加(P﹤0.05),而Bcl-2 mRNA表达水平显着降低(P﹤0.05);与生精功能正常组患者相比,重度生精功能障碍组和唯支持细胞综合征组患者血清中FSH、PRL、 LH水平增高,T水平降低,差异有统计学意义(P<0.05);流式细胞分析表明,在轻度生精功能障碍组、重度生精功能障碍组患者中细胞凋亡率显着高于生精功能正常组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:睾丸组织中Bax蛋白异常上调,Bcl-2蛋白表达下调,加速了生精细胞的凋亡;同时CLAUDIN-11在睾丸组织中的异常上调,致使生精上皮空间构象发生异常,在患者生精功能障碍的发生发展中发挥着重要作用。(本文来源于《东南大学学报(医学版)》期刊2019年05期)
刘建家,曾健文,莫鉴锋,赖香茂,曾少华[3](2019)在《生精片联合他莫昔芬治疗勃起功能障碍合并少弱精子症研究》一文中研究指出目的探讨针对合并勃起功能障碍的少弱精子症患者,采用生精片与他莫昔芬联合治疗的效果。方法随机选取前来清远市人民医院泌尿外科门诊就诊,存在不育症病史、精液常规检查提示少弱精子症、临床诊断为轻中度勃起功能障碍的120例患者为研究对象。将其随机分为生精片治疗组(n=37)、他莫昔芬治疗组(n=38)和双药联合治疗组(n=37)。观察治疗前后叁组患者IIEF-5评分、精液常规和性激素检验结果等指标的变化。结果治疗前,叁组患者基础特征、精液质量、性生活状况等方面比较,其差异均无统计学意义;治疗后,叁组患者在性生活状况和精液质量方面均有了一定程度的好转。其中,双药联合治疗组患者在IIEF-5评分(20.40比16.30,P<0.001)、精子密度(21.08×10~6比12.99×10~6,P<0.001)和精子活力(36.29%比25.38%,P<0.001)、睾酮值(3.92 ng/ml比3.77 ng/ml,P=0.001)等多个方面均有了明显的改善。相对于单药治疗,双药联合治疗组患者在IIEF-5评分改善(4.10比3.16比1.55,P<0.001)和精子密度改善(8.09×10~6比7.66×10~6比7.39×10~6,P=0.002)方面效果最为突出。结论联合应用生精片和他莫昔芬可以有效改善合并轻中度勃起功能障碍的少弱精子症患者的精液质量,提高患者的性生活质量。(本文来源于《中国性科学》期刊2019年09期)
朱晓东[4](2019)在《生精胶囊对男子性功能障碍的治疗效果观察》一文中研究指出目的:探讨生精胶囊在治疗男子性功能障碍中的应用价值。方法:选取我院接收的108例男子性功能障碍患者为研究对象,随机选取54例作为观察组,另54例患者作为对照组,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组中勃起功能障碍患者采用生精胶囊治疗后其总有效率明显高于采用五子衍宗丸治疗的对照组勃起功能障碍患者(p<0.05);在早泄治疗方面两组比较无较大差异(p>0.05)。结论:给予男子性功能障碍患者生精胶囊治疗可有效的提高治疗效果,有较高的应用价值,可推广应用。(本文来源于《首届男性大健康中西医协同创新论坛暨第叁届全国中西医结合男科青年学术论坛论文集》期刊2019-09-06)
杨红,王振强,郑艳莉,姜虹,武学清[5](2019)在《山西地区生精障碍患者染色体核型及Y染色体微缺失分析》一文中研究指出目的探讨山西地区Y染色体AZF微缺失、染色体核型分析及性激素水平与男性生精障碍的关系。方法采用聚合酶链反应技术对935例男性不育患者(包括454例无精子症、452例严重少精子症及29例弱精子症患者)的外周血进行Y染色体微缺失检测,同时对其外周血进行染色体核型分析及性激素测定。结果在935例男性不育患者中共检出101例Y染色体微缺失,检出率为10.8%(101/935);染色体核型异常56例,检出率为5.99%(56/935)。其中AZFc区域缺失占总缺失的63.37%(64/101),是最为常见的Y染色体微缺失类型;47,XXY在染色体异常核型中占的比率最大2.46%(23/935)。染色体核型与Y染色体微缺失同时异常的有7例,占总样本的0.75%,而且发现Y染色体微缺失和染色体核型与激素水平都有相关性。结论染色体核型异常和Y染色体微缺失是导致男性不育的主要原因。对于准备行辅助生育的生精障碍患者,有必要将Y染色体微缺失和染色体核型分析作为常规检查,性激素水平可用于辅助检查,为男性不育的临床诊断和治疗提供重要依据。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2019年08期)
李慧赟,宋春英,赵均,王怀秀,李宏军[6](2019)在《生精障碍BALB/c小鼠睾丸组织的体外培养研究》一文中研究指出目的:探寻生精障碍小鼠睾丸组织生精能力的体外发育与成熟方法。方法:8周龄BALB/c雄性小鼠68只,随机分为4组,每组17只。对照组为正常同龄BALB/c雄性小鼠睾丸组织,实验组分别采用注射40 mg/kg白消安后第4周睾丸组织为SCOS组,第6周睾丸组织为重度H-S(H-S1)组,第8周睾丸组织为轻度H-S(H-S2)组。琼脂糖凝胶法体外培养3种生精障碍小鼠睾丸组织及对照组睾丸组织至第4周,通过免疫组化检测减数分裂过程中标记蛋白[减数分裂启动:维甲酸诱导蛋白8(STRA8);减数分裂中:联会复合蛋白3(SCP3);减数分裂后:转换蛋白1(TNP1)]的表达情况,判断体外培养过程中生殖细胞的发育与成熟能力; TUNEL法检测培养前后生殖细胞凋亡情况。结果:①培养前与对照组相比,睾丸组织损伤越严重其STRA8的表达越少(P<0.05);随着培养时间的延长,在培养4周后3个实验组中STRA8的表达呈上升趋势(P<0.05)。②培养前与对照组相比,SCOS组SCP3表达最少、H-S2表达最多(P<0.05);培养4周后SCP3表达增加,但仍未达到对照组表达水平,且损伤越严重,表达越少;③培养4周后TNP1在对照组有阳性表达,H-S1、H-S2组可见个别阳性表达(P<0.05),SCOS组无表达。④与培养前相比,培养4周后SCOS组凋亡增加,H-S组凋亡减少(P<0.05)。结论:琼脂糖凝胶体外培养可以诱导生精障碍的BALB/c小鼠睾丸组织进行减数分裂,生精功能损伤较轻者的体外培养效果好。(本文来源于《中华男科学杂志》期刊2019年08期)
黄小庆,徐云森,吴江平,严文兵,高荣芳[7](2019)在《温肾丸对肾阳虚生精障碍大鼠治疗作用的药效学研究》一文中研究指出目的探讨温肾丸对肾阳虚生精障碍大鼠治疗作用的药效学机制。方法选用SPF级SD成年雄性大鼠,体质量180~210 g,共60只,随机分为6组:实验组(温肾丸低、中、高剂量组各10只);阳性对照组、模型对照组、空白对照组各10只。除空白对照组外其余各组按腺嘌呤200 mg/(kg·d)体质量灌胃10 d制备肾阳虚模型。造模结束后开始给药:实验组低、中、高剂量组动物分别给予温肾丸混悬液50 mg/kg·d、100 mg/kg·d、200 mg/kg·d体质量灌胃,连续30 d;阳性对照组用克罗米芬混悬液13.5mg/(kg·d)体质量灌胃,连续30 d。治疗30 d后观察其肾阳虚证表现、血清性激素(T、FSH、LH)、血清抑制素B(INHB)水平变化,并分睾丸组织病理活检及Johnson评分。结果治疗结束后,各药物干预组大鼠肾阳虚症状均有改善;睾丸组织病理显示,模型组可见明显损伤,温肾丸各组及克罗米芬组均有不同程度改善,治疗组及克罗米芬组Johnson评分与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01),且温肾丸中、高剂量组优于克罗米芬组,差异有统计学意义(P<0.01);与模型组相比较,温肾丸各剂量组、克罗米芬组大鼠血清中LH和FSH含量降低,T和INHB含量升高,差异有统计学意义(P<0.01),其中温肾丸中、高剂量组与克罗米芬组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论温肾丸能较好地改善模型大鼠肾阳虚症状,调节相关性激素及INHB水平,对腺嘌呤所致大鼠睾丸生精功能障碍模型有明显的治疗作用。(本文来源于《贵州医药》期刊2019年07期)
王梦梦,克迎迎,李亚格,杨翠兰,赵晨旭[8](2019)在《杜仲补天素胶囊改善环磷酰胺诱导的小鼠生精障碍研究》一文中研究指出目的采用环磷酰胺(cyclophosphamide,CP)诱导的小鼠生精障碍模型,探究杜仲补天素胶囊(Duzhong Butiansu Capsule,DBC)的生殖保护作用及其机制。方法采用昆明种小鼠ipCP(60mg/kg)制备生精障碍模型,连续5d,第8天起ig给予DBC高、低剂量(1.388、0.694 g/kg)干预4周,给药结束后检测各组小鼠体质量、脏器指数变化,HE染色检测睾丸病理结构变化,ELISA法测定血清睾酮(T)、促卵泡激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平;Western blotting及免疫组化法分析睾丸组织中转录因子NF-E2相关因子2(Nrf2)、血红素氧合酶-1(HO-1)、醌氧化还原酶1(NQO1)、组蛋白脱乙酰基酶2(HDAC2)与磷酸化蛋白激酶C(p-PKC)表达。结果与模型组比较,DBC对小鼠体质量下降有极显着干预作用,能够增加睾丸、附睾及肾脏指数,改善睾丸病理形态损伤,增加精子数、提高精子活力、降低精子畸形率,提高T水平,降低LH、FSH水平,降低MDA含量,提高SOD、GSH-Px活性,提高Nrf2、HO-1、NQO1、HDAC2与p-PKC蛋白的表达水平(P<0.05、0.01)。结论 DBC能够改善CP诱导的小鼠生精障碍,其机制可能与调节氧化应激相关的Nrf2/抗氧化作用元件(ARE)信号通路有关。(本文来源于《中草药》期刊2019年11期)
兰新财,叶志惠,欧彬,赵丽丽,麻军法[9](2019)在《增精宝对环磷酰胺致小鼠生精障碍保护作用的研究》一文中研究指出为评价增精宝对雄性动物生精作用的影响,采用环磷酰胺致小鼠生精障碍为动物模型,考察不同剂量增精宝对环磷酰胺致小鼠生精障碍的保护作用。结果显示,高剂量组对小鼠的附睾、睾丸、储精囊和前列腺均有较显着的促进作用;低剂量组精子总密度和精子活率均差异显着(P<0.05);高剂量组精子活率差异显着(P<0.05);对小鼠睾丸各倍体生精细胞比例的影响,高剂量组小鼠睾丸生精小管较为饱满,管腔内存在大量精子,生精上皮较厚,可见各级生精细胞排列整齐,界膜明显,睾丸间质细胞排列整齐。结论表明,增精宝两种剂量均能够显着促进环磷酰胺导致小鼠生精障碍的保护作用,高剂量组对雄性小鼠的作用尤为显着。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2019年05期)
管斯琪,祝雨田,王彬,王景尚,李海松[10](2019)在《广嗣育麟汤对雷公藤多苷诱导的生精障碍大鼠模型生精功能改善的研究》一文中研究指出目的观察广嗣育麟汤对生精障碍大鼠模型生精功能的影响,阐述其作用机制。方法选择雷公藤多苷(GTW)灌胃4周建立生精障碍模型,造模成功后将大鼠随机分为空白对照组、模型对照组和中药干预组,中药干预组采用广嗣育麟汤颗粒悬浆灌胃,空白对照组和模型对照组均采用去离子水灌胃,干预4周后观察各组大鼠一般状况、脏器系数、精液质量、血清性激素水平、睾丸组织病理改变、睾丸组织和生精细胞超微结构。结果中药干预组与模型对照组相比,大鼠的一般状态、附睾脏器系数、精液质量各项指标、卵泡生成素(FSH)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)、雌二醇(E_2)均有显着的改善,其差异均具有统计学意义(均P<0.05或P<0.01);形态学和超微结构方面,生精小管结构、排列比较正常,内含的生精细胞明显增多;变性、凋亡的生精细胞减少,内含的线粒体等细胞器明显增多。结论广嗣育麟汤可以有效提高生精障碍大鼠模型生精功能,其作用机制可能是通过改善血清内分泌环境、修复睾丸异常病理形态和超微结构来实现。(本文来源于《中国性科学》期刊2019年05期)
生精障碍论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
目的:研究B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、 Bcl-2相关X蛋白(Bax)、细胞紧密连接蛋白(CLAUDIN)-11在不同严重程度生精功能障碍患者睾丸组织中的表达,探讨其临床意义。方法:收集80例睾丸组织标本,分为生精功能正常组、轻度生精功能障碍组、重度生精功能障碍组及唯支持细胞综合征组各20例,采用免疫组化法、实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测睾丸组织中Bcl-2、Bax及CLAUDIN-11的表达情况;采用电化学发光免疫分析法检测患者血清中卵泡刺激素(FSH)、催乳素(PRL)、黄体生成素(LH)、睾丸酮(T)水平。结果:免疫组化结果表明,Bcl-2及Bax主要表达于生精细胞的细胞质中,CLAUDIN-11在生精小管中有较高的阳性表达;qRT-PCR结果表明,与生精功能正常组相比,唯支持细胞综合征组患者的睾丸组织中Bax及CLAUDIN-11 mRNA表达水平显着增加(P﹤0.05),而Bcl-2 mRNA表达水平显着降低(P﹤0.05);与生精功能正常组患者相比,重度生精功能障碍组和唯支持细胞综合征组患者血清中FSH、PRL、 LH水平增高,T水平降低,差异有统计学意义(P<0.05);流式细胞分析表明,在轻度生精功能障碍组、重度生精功能障碍组患者中细胞凋亡率显着高于生精功能正常组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:睾丸组织中Bax蛋白异常上调,Bcl-2蛋白表达下调,加速了生精细胞的凋亡;同时CLAUDIN-11在睾丸组织中的异常上调,致使生精上皮空间构象发生异常,在患者生精功能障碍的发生发展中发挥着重要作用。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生精障碍论文参考文献
[1].李静,毕亮亮,黄岩杰,杨晓青,梅晓峰.生精障碍患者227例遗传学分析[J].郑州大学学报(医学版).2019
[2].姚佳沛,徐建春,刘炜,樊凡.Bcl-2、Bax及CLAUDIN-11在生精功能障碍睾丸组织中的表达及其意义[J].东南大学学报(医学版).2019
[3].刘建家,曾健文,莫鉴锋,赖香茂,曾少华.生精片联合他莫昔芬治疗勃起功能障碍合并少弱精子症研究[J].中国性科学.2019
[4].朱晓东.生精胶囊对男子性功能障碍的治疗效果观察[C].首届男性大健康中西医协同创新论坛暨第叁届全国中西医结合男科青年学术论坛论文集.2019
[5].杨红,王振强,郑艳莉,姜虹,武学清.山西地区生精障碍患者染色体核型及Y染色体微缺失分析[J].中国优生与遗传杂志.2019
[6].李慧赟,宋春英,赵均,王怀秀,李宏军.生精障碍BALB/c小鼠睾丸组织的体外培养研究[J].中华男科学杂志.2019
[7].黄小庆,徐云森,吴江平,严文兵,高荣芳.温肾丸对肾阳虚生精障碍大鼠治疗作用的药效学研究[J].贵州医药.2019
[8].王梦梦,克迎迎,李亚格,杨翠兰,赵晨旭.杜仲补天素胶囊改善环磷酰胺诱导的小鼠生精障碍研究[J].中草药.2019
[9].兰新财,叶志惠,欧彬,赵丽丽,麻军法.增精宝对环磷酰胺致小鼠生精障碍保护作用的研究[J].中国兽药杂志.2019
[10].管斯琪,祝雨田,王彬,王景尚,李海松.广嗣育麟汤对雷公藤多苷诱导的生精障碍大鼠模型生精功能改善的研究[J].中国性科学.2019