导读:本文包含了星形聚丁二烯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:星形,聚合物,羟基,顺式,负离子,表征,橡胶。
星形聚丁二烯论文文献综述
易建军,李勇,陈继明,齐永新,鲁在君[1]（2015）在《线型及星形端羟基聚丁二烯的合成与表征》一文中研究指出以叔丁基二甲基硅氧基丙基锂为引发剂,丁二烯为单体,环己烷为溶剂,甲基叁氯硅烷为偶联剂,采用活性负离子聚合法合成了线型端羟基聚丁二烯(L-HTPB)和星形端羟基聚丁二烯(S-HTPB),并用凝胶渗透色谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征。结果表明,采用该方法合成的2种聚丁二烯,其1,4-结构摩尔分数均接近90.00%,L-HTPB的平均官能度接近2.00,S-HTPB的平均官能度接近3.00,与分子设计值基本相符。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2015年02期）
张宇[2]（2014）在《含光敏基团线形梳状/星形梳状高支化聚丁二烯研究》一文中研究指出光敏性树形聚合物是一种新型智能高分子材料,聚合物独特的叁维结构给材料光敏性能带来的巨大影响引起了人们的广泛关注。高支化聚合物是继树枝状聚合物和超支化聚合物之后的一类新型树形聚合物,由于其兼具树枝状聚合物结构规整和超支化聚合物合成简便的优势而具有极大的功能化价值,但光敏性高支化聚合物的研究未见报道。本文结合活性阴离子聚合技术和“点击”化学方法合成了两类光敏性高支化聚丁二烯,系统考察了聚合物的高支化结构对材料光敏性能的影响,纵观全文总结如下：(1)基于活性阴离子聚合技术设计合成了0-3代线形梳状及星形梳状高支化聚丁二烯(LGn-PB和SGn-PB, n=0-3);通过化学修饰在聚丁二烯链中引入迭氮基团,获得迭氮基团摩尔含量为17-22%的高支化聚丁二烯模板LGn-N3和SGn-N3(n＝0-3)。通过考察分子支化参数可知：代数从0增加到3,LGn-PB和SGn-PB的结构逐渐变紧密；当代数相同时,LGn-PB和SGn-PB支化臂数及侧链长度相似但SGn-PB比LGn-PB结构更紧密。(2)采用“点击”化学方法成功将炔基修饰的香豆素小分子和炔基修饰的螺吡喃小分子分别连接到LGn-N3和SGn-N3(n=0-3)上,获得含香豆素基团的高支化聚丁二烯LGn-C和SGn-C(n=0-3)及含螺吡喃基团的高支化聚丁二烯LGn-SP和SGn-SP (n=0-3)。(3)研究LGn-C和SGn-C (n=0-3)的高支化结构对材料荧光性能的影响发现：香豆素基团的荧光量子产率(ΦF)从小分子的1.7%提高到LG1-C的7.3%和SGl-C的5.4%；不同代数产物的ΦF依次为φF(G1)><DF(G2)> φF(G3)>φF(G0);聚合物结构较松散的LGn-C的ΦF较相同代数SGn-C的ΦF高。上述结果说明,LGn-C和SGn-C同时存在高分子链间/高分子链内荧光猝灭且材料的荧光性能受二者共同影响。(4)研究LGn-C和SGn-C (n=0-3)的高支化结构对材料光致交联性能的影响发现：LGn-C和SGn-C的最大交联度(Ed,max)和最大恢复率(Er,max)均随代数增加而增大,聚合物结构较紧密的SGn-C较相同代数LGn-C的Ed.max更大且Er.max更高,其中SG3-C和LG3-C的Ed,max分别高达94.0%和92.8%。上述结果说明,LGn-C和SGn-C内同时存在高分子链间／高分子链内交联且材料的光致交联性能受二者共同影响。(5)研究LGn-SP和SGn-SP (n=0-3)的高支化结构对材料光致变色性能的影响发现：与小分子螺吡喃相比,聚合物的增色速度变慢,褪色速度变快。代数从0增加到3,LGn-SP和SGn-SP的增色速度变慢,褪色速度变快；相同代数下,LGn-SP较SGn-SP的增色速度和褪色速度均慢。(本文来源于《大连理工大学》期刊2014-07-10）
张宇,申凯华,王艳色,王玉荣,李灿[3]（2013）在《机理转移法合成星形梳状聚丁二烯-g-聚甲基丙烯酸甲酯共聚物的研究》一文中研究指出结合活性负离子聚合与原子转移自由基聚合(ATRP),采用机理转移法制备了一系列窄分布且分子量可控的星形梳状聚丁二烯-g-聚甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物(SC-(PB-g-PMMA)).首先通过阴离子聚合,制备星形聚丁二烯,后经甲酸-过氧化氢原位环氧化对链中部分双键进行环氧化,再与原位生成2-溴异丁酸发生酯化反应,得到具有链中活性溴的星形大分子引发剂(SPB-Brn).然后,利用该大分子引发剂,采用CuCl/CuCl2/PMDETA催化体系,通过ATRP聚合单体MMA,合成出星形梳状SC-(PB-g-PMMA)聚合物.通过GPC,1H-NMR和FTIR等分析手段对合成的星形大分子引发剂及星形梳状聚合物进结构表征,证实得到目标产物,并同时研究了聚合物的热力学性质与溶液性质.(本文来源于《高分子学报》期刊2013年02期）
陈继明,柏海见,潘广勤,易建军,鲁在君[4]（2010）在《叁臂星形端羟基聚丁二烯的阴离子合成及其表征》一文中研究指出以叔丁基二甲基硅氧基丙基锂为引发剂,环己烷为溶剂进行阴离子聚合合成叁臂星形端羟基聚丁二烯。采用凝胶渗透色谱(GPC)和1H-NMR方法表征了聚合物相对分子质量及其分布、支化度、平均官能度和主链微观结构。研究结果表明,叁臂星形端羟基聚丁二烯的相对分子质量分布指数≤1.1,平均官能度和支化度均接近3。(本文来源于《弹性体》期刊2010年04期）
林国,谢维新[5]（2003）在《星形低顺式聚丁二烯橡胶的工业开发及应用》一文中研究指出通过聚合和后处理工艺控制和调整优化,制得凝胶含量符合要求的塑料改性级星形低顺式1,4聚丁二烯橡胶F250;降低F250偶合峰的分子量,能改善其在苯乙烯中的溶解性能;使用国产抗氧剂2088代替BHT,使F250色泽得到改善。开发的F250成功应用于HIPS改性生产,所得HIPS物性相当于进口线形低顺橡胶改性HIPS的物性,其中F250对HIPS抗冲击改性效果比线形LCBR更好。(本文来源于《弹性体》期刊2003年03期）
鲁建民,张兴英[6]（2003）在《星形中乙烯基聚丁二烯橡胶的合成与表征》一文中研究指出以多官能团有机锂为引发剂,四氢呋喃为微观结构调节剂,在抽余油中一步法合成了星形中乙烯基聚丁二烯橡胶(S-MVBR),并对其结构进行了表征。结果表明,在2L聚合釜中,聚合单体质量浓度为0.08～0.09g/mL,50℃下反应2h后,再在80℃下反应1.5～2h;通过调节四氢呋喃用量和改变温度可调节S-MVBR中的1,2-结构质量分数为35%～55%;通过调节多官能团有机锂引发剂所含的活性中心数及每臂的相对分子质量来控制S-MVBR的相对分子质量;通过多官能团有机锂引发剂的官能团分布来调节S-MVBR的相对分子质量分布;S-MVBR中的凝胶质量分数小于1%。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2003年02期）
李青[7]（2001）在《星形聚丁二烯合成及反应动力学研究》一文中研究指出本文以星形聚丁二烯合成工艺过程为研究对象，采用烷基锂为引发剂；己烷为溶剂；四氯化硅为连结剂；四氢呋喃为结构调整剂合成分子量分布在5-24万的星形聚丁二烯胶样，以及引发剂与偶联剂摩尔比；反应温度和反应时间对聚合物质量的影响。 推导出星形聚丁二烯零剪切粘度[η]_0与分子量；收缩因子g的关系式。通过实验数据计算出支化因子G与收缩因子g的关系指数。 本文着重对合成星形聚丁二烯的反应动力学进行了研究，通过试验数据计算出聚合反应活化能和反应速度常数，得到丁二烯单体聚合生成星形聚丁二烯的反应动力学模型。(本文来源于《北京化工大学》期刊2001-09-20）
辛波,张兴英,韩丙勇[8]（2001）在《星形高乙烯基聚丁二烯微观结构的控制研究(英文)》一文中研究指出采用多官能度有机锂引发剂一步法合成星形高乙烯基聚丁二烯，结果表明极性调节剂及反应温度是影响聚合物微观结构的主要因素，聚合物的平均臂数越多，星形高乙烯基聚丁二烯的相对分子质量分布越窄。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2001年04期）
颜鸿斌,张兴英,金关泰,徐武军[9]（1998）在《星形低顺式聚丁二烯简述》一文中研究指出本文较详细地介绍了星形低顺式聚丁二烯（星形LCBR）的合成工艺、结构、性能和用途，并对国内外星形LCBR的研究和生产情况及其发展动态进行了简单的概括。(本文来源于《化工进展》期刊1998年04期）
李杨,刘慧明,顾明初[10]（1997）在《星形聚丁二烯橡胶支化结构的表征》一文中研究指出星形聚丁二烯橡胶支化结构的表征李杨刘慧明顾明初（北京燕山石油化工公司研究院，１０２５４９）（大连理工大学化工学院１实验部分试样制备：星形聚丁二烯橡胶（Ｓ－ＢＲ）自制［１］。分析与表征：ＩＲ分析采用美国ＮｉｃｏｌｅｔＤＸ型ＩＲ仪，以ＣＳ２为溶剂，涂膜法...(本文来源于《合成橡胶工业》期刊1997年03期）
星形聚丁二烯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
光敏性树形聚合物是一种新型智能高分子材料,聚合物独特的叁维结构给材料光敏性能带来的巨大影响引起了人们的广泛关注。高支化聚合物是继树枝状聚合物和超支化聚合物之后的一类新型树形聚合物,由于其兼具树枝状聚合物结构规整和超支化聚合物合成简便的优势而具有极大的功能化价值,但光敏性高支化聚合物的研究未见报道。本文结合活性阴离子聚合技术和“点击”化学方法合成了两类光敏性高支化聚丁二烯,系统考察了聚合物的高支化结构对材料光敏性能的影响,纵观全文总结如下：(1)基于活性阴离子聚合技术设计合成了0-3代线形梳状及星形梳状高支化聚丁二烯(LGn-PB和SGn-PB, n=0-3);通过化学修饰在聚丁二烯链中引入迭氮基团,获得迭氮基团摩尔含量为17-22%的高支化聚丁二烯模板LGn-N3和SGn-N3(n＝0-3)。通过考察分子支化参数可知：代数从0增加到3,LGn-PB和SGn-PB的结构逐渐变紧密；当代数相同时,LGn-PB和SGn-PB支化臂数及侧链长度相似但SGn-PB比LGn-PB结构更紧密。(2)采用“点击”化学方法成功将炔基修饰的香豆素小分子和炔基修饰的螺吡喃小分子分别连接到LGn-N3和SGn-N3(n=0-3)上,获得含香豆素基团的高支化聚丁二烯LGn-C和SGn-C(n=0-3)及含螺吡喃基团的高支化聚丁二烯LGn-SP和SGn-SP (n=0-3)。(3)研究LGn-C和SGn-C (n=0-3)的高支化结构对材料荧光性能的影响发现：香豆素基团的荧光量子产率(ΦF)从小分子的1.7%提高到LG1-C的7.3%和SGl-C的5.4%；不同代数产物的ΦF依次为φF(G1)><DF(G2)> φF(G3)>φF(G0);聚合物结构较松散的LGn-C的ΦF较相同代数SGn-C的ΦF高。上述结果说明,LGn-C和SGn-C同时存在高分子链间/高分子链内荧光猝灭且材料的荧光性能受二者共同影响。(4)研究LGn-C和SGn-C (n=0-3)的高支化结构对材料光致交联性能的影响发现：LGn-C和SGn-C的最大交联度(Ed,max)和最大恢复率(Er,max)均随代数增加而增大,聚合物结构较紧密的SGn-C较相同代数LGn-C的Ed.max更大且Er.max更高,其中SG3-C和LG3-C的Ed,max分别高达94.0%和92.8%。上述结果说明,LGn-C和SGn-C内同时存在高分子链间／高分子链内交联且材料的光致交联性能受二者共同影响。(5)研究LGn-SP和SGn-SP (n=0-3)的高支化结构对材料光致变色性能的影响发现：与小分子螺吡喃相比,聚合物的增色速度变慢,褪色速度变快。代数从0增加到3,LGn-SP和SGn-SP的增色速度变慢,褪色速度变快；相同代数下,LGn-SP较SGn-SP的增色速度和褪色速度均慢。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
星形聚丁二烯论文参考文献
[1].易建军,李勇,陈继明,齐永新,鲁在君.线型及星形端羟基聚丁二烯的合成与表征[J].合成橡胶工业.2015
[2].张宇.含光敏基团线形梳状/星形梳状高支化聚丁二烯研究[D].大连理工大学.2014
[3].张宇,申凯华,王艳色,王玉荣,李灿.机理转移法合成星形梳状聚丁二烯-g-聚甲基丙烯酸甲酯共聚物的研究[J].高分子学报.2013
[4].陈继明,柏海见,潘广勤,易建军,鲁在君.叁臂星形端羟基聚丁二烯的阴离子合成及其表征[J].弹性体.2010
[5].林国,谢维新.星形低顺式聚丁二烯橡胶的工业开发及应用[J].弹性体.2003
[6].鲁建民,张兴英.星形中乙烯基聚丁二烯橡胶的合成与表征[J].合成橡胶工业.2003
[7].李青.星形聚丁二烯合成及反应动力学研究[D].北京化工大学.2001
[8].辛波,张兴英,韩丙勇.星形高乙烯基聚丁二烯微观结构的控制研究(英文)[J].合成橡胶工业.2001
[9].颜鸿斌,张兴英,金关泰,徐武军.星形低顺式聚丁二烯简述[J].化工进展.1998
[10].李杨,刘慧明,顾明初.星形聚丁二烯橡胶支化结构的表征[J].合成橡胶工业.1997
论文知识图
