导读:本文包含了鹅观草论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:牧草,种子,射线,形态学,过氧化物,耐药性,行距。
鹅观草论文文献综述
蒋云,张洁,宣朴,陈谦,郑建敏[1]（2019）在《~(60)Co-γ辐照对鹅观草属植物种子发芽的影响》一文中研究指出为了解~(60)Co-γ射线辐照鹅观草属牧草的适宜剂量范围,以农艺性状优良的鹅观草(Roegneria kamoji)、纤毛鹅观草(Roegneria ciliaris)、竖立鹅观草(Roegneria japonensis)3个物种6份材料为研究对象进行辐照诱变处理。设置0(CK)、50、100、150、200、250、300、400 Gy 8个剂量梯度,调查各剂量梯度下发芽情况和苗高。利用多靶单击模型建立发芽势、苗高、发芽指数和活力指数的剂量效应方程,计算6份材料的半致残剂量。结果表明:鹅观草、纤毛鹅观草和竖立鹅观草苗期性状的半致残剂量存在差异,分别为69.91～121.93、143.24、172.51～176.81 Gy。本研究可为鹅观草属牧草辐照诱变育种提供参考依据。(本文来源于《中国农学通报》期刊2019年11期）
谢元[2]（2019）在《鹅观草生物学特性及其化学防除研究》一文中研究指出鹅观草(Roegneria kamoji Ohwi)是我国长江中下游地区麦田新兴杂草,危害范围逐年扩大,部分地区逐渐演变为优势杂草种。本文探讨了鹅观草的生物学特性,明确了其与小麦之间的竞争关系,并进行了化学防除鹅观草的相关研究。1.以鹅观草种子为研究对象,探讨了鹅观草的结实情况和种子的休眠、萌发以及吸水特性,设置不同的温度、水势、盐浓度、酸碱度和播种深度处理鹅观草种子,研究其对萌发的影响。结果发现,鹅观草植株成熟时,株高为121.5 cm,穗长为24.3 cm,穗粒数为78.2粒,千粒重为5.34 g。赤霉素和硝酸钾处理,可解除种子休眠;种子萌发最适温度为25℃/15℃(昼/夜),种子萌发不需要光照;种子萌发对水势胁迫敏感,干旱环境抑制萌发;种子对盐分胁迫具一定耐受性,高盐抑制萌发;酸碱度对种子萌发影响较小,鹅观草种子出苗率随着播深的增加而下降,种子吸水性良好,水淹条件下储存有利于维持种子活力。2.在温室条件下,通过对鹅观草和小麦株高、单株总茎数和鲜重的比较分析,研究鹅观草的生长发育情况及不同密度鹅观草对小麦生物量和产量的影响。结果发现,鹅观草和小麦的生长发育进程高度相似,株高、单株总茎数和鲜重的增长趋势大致相同,鹅观草进入快速增长期的时期比小麦晚3周。小麦在成熟期前,株高高于鹅观草,收获时鹅观草株高超过小麦,整个生育期内鹅观草的单株总茎数高于小麦,地上部鲜重高于小麦。鹅观草通过影响小麦产量构成因素从而导致小麦减产;对小麦亩穗数影响最大,其次是穗粒数,对千粒重影响不显着。随着鹅观草密度的增加,小麦地上部鲜重显着降低,产量损失率增大,二者竞争关系明显。3.探索九种除草剂单剂对鹅观草3～7叶期幼苗的影响,结果发现防效均不理想,叁叶期时鹅观草的防治效果相对较好。鹅观草种子对甲基二磺隆、啶磺草胺敏感,种子萌发和幼苗生长受到明显抑制,对氟唑磺隆不敏感,鹅观草3～4叶期幼苗对叁种ALS抑制剂类除草剂均表现出抗性。甲基二磺隆与氟唑磺隆、唑草酮与炔草酯复配浓度达到田间推荐剂量时,无法达到ED90防效水平,复配方案不适用。二甲四氯钠与吡氟酰草胺复配效果为加成作用,施用浓度达到田间推荐剂量时,综合防效为95.7%,适于防除以鹅观草为优势种的杂草群落。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-04-15）
谢元,周伟军,陆永良,于晓玥,唐伟[3]（2019）在《鹅观草种子萌发及出苗特性》一文中研究指出在实验室和温室条件下研究不同温度、光照、水势、盐分对鹅观草种子萌发以及埋土深度对鹅观草出苗的影响。结果表明,鹅观草种子萌发的昼/夜温度范围为20℃/10℃～35℃/25℃,最适昼/夜温度为25℃/15℃;黑暗条件下,鹅观草种子萌发率较光照下略有提高,说明鹅观草萌发不需要光照;鹅观草种子对水势胁迫较敏感,水势从0下降至-0.8 MPa时,发芽率从93%直线下降至0;鹅观草种子对盐分胁迫具有一定耐受性,当NaCl浓度≤50 mmol/L时,种子均能保持80%以上的萌发率。50%萌发抑制率时的水势和NaCl浓度分别约为-0.4 MPa和100 mmol/L。埋土深度为0.5 cm时,鹅观草出苗率最高,埋土深度≥3 cm时出苗率显着下降。表明鹅观草种子萌发具有较强的环境适应性,通过耕作将其种子带入4 cm以下土层,可有效抑制鹅观草的危害。(本文来源于《杂草学报》期刊2019年01期）
程旭,鲁燕琴,袁龙义,薛兴华[4]（2018）在《温度老化和激素处理对鹅观草种子萌发的影响》一文中研究指出以鹅观草种子为研究对象,探讨了不同的老化温度和激素处理对鹅观草种子萌发的影响。以蒸馏水处理为对照,在3种不同浓度的ABA、NAA和GA以及3个温度(30℃、40℃、50℃)下对种子进行了处理,观察种子发芽率。研究结果表明:温度老化处理下种子萌发率随着温度的升高而降低,30℃下的萌发率最佳,50℃发芽率最低;ABA促进了种子的休眠,降低了种子的发芽速率,10mmol/LABA处理下的种子萌发率显着低于其他浓度的萌发率,其他各浓度间无显着差别;GA打破了种子休眠,3mmol/L时萌发速度最快,高浓度GA处理下的种子萌发率显着降低;NAA显着降低了鹅观草的萌发速度和萌发率,高浓度的NAA对萌发起到了抑制作用。(本文来源于《绿色科技》期刊2018年17期）
焦振飞,张昌兵,孙宗华,陈韦寰,刘晓燕[5]（2018）在《成都平原“川中”鹅观草高产栽培技术研究》一文中研究指出"川中"鹅观草(Roegneria kamoji cv.Chuanzhong)是四川农业大学小麦研究所选育的国审牧草新品种。该品种多年生、耐贫瘠、蛋白含量高(达24.6%),可作为山地、丘陵等中低海拔地区种植的优良牧草。为探明"川中"鹅观草在成都平原的最佳高产栽培技术,采用单因素处理方法设计不同播种量、行距、刈割后追肥量、播种时间及与其他牧草混播比例等栽培因素,探讨"川中"鹅观草最佳栽培模式。试验结果表明:当"川中"鹅观草以种子用量3g/m~2,行距30cm,刈割后追肥20g/m~2,并在10月中旬播种的栽培模式时,能发挥最大的产草性能。"川中"鹅观草与不同牧草品种混播的草产量都高于鹅观草单一播种,且与多花黑麦草1∶1混播模式产量最高,实际生产中可大力推广。(本文来源于《草学》期刊2018年02期）
侯留飞,唐俊伟,时善明[6]（2018）在《不同播种量对糙毛鹅观草产量性状的影响》一文中研究指出在青海省海晏县开展6个播种量种植糙毛鹅观草试验,对干草产量、抽穗期株高、干鲜比和叶茎比等产量性状进行测定。结果表明,播种量为70 g/15 m~2试验处理的干草产量最高,为14.06 kg/100 m~2;播种量为50 g/15 m~2、80 g/15 m~2试验处理的叶茎比表现较好,说明糙毛鹅观草可以在海晏县或环青海湖地区种植。(本文来源于《养殖与饲料》期刊2018年02期）
李长慧,李淑娟,刘艳霞,董添财,贾科[7]（2018）在《低温胁迫对10份鹅观草属野生种质抗寒生理指标的影响》一文中研究指出为研究低温胁迫对鹅观草属(Roegneria)野生种质抗寒相关生理指标的影响,以采集自青海叁江源区的鹅观草属6个野生种10个居群的植物为研究材料,测定其幼苗在-25~5℃低温胁迫下叶绿素(Chl)、可溶性糖(SS)、丙二醛(MDA)和游离脯氨酸(Pro)含量、过氧化氢酶(CAT)活性、过氧化物酶(POD)活性以及细胞膜透性的变化。结果表明,低温胁迫下供试材料细胞膜透性、Chl含量、MDA含量、SS含量、Pro含量以及CAT、POD活性等抗寒生理指标均有显着变化,不同材料间变化幅度不同,并呈现出不同的变化规律,电解质渗出率持续增加,增加幅度为"小-大-小"的"S"曲线;MDA含量先是所有材料一致逐步提高,后是部分材料降低;CAT活性、POD活性、SS含量和Pro含量变化呈现先增加再降低的倒"V"型;9种供试材料的Chl含量持续降低;应用隶属函数法综合评价鹅观草属各材料的抗寒性能,抗寒性由强到弱顺序为玉树鹅观草(Roegneria yushuensis)(玛多)>玉树鹅观草(Roegneria yushuensis)(铁卜加)>玉树鹅观草(Roegneria yushuensis)(兴海)>肃草(R.stricta)(同仁)>曲芒异芒草(R.abolinii var.divaricans)(湟源)>曲芒异芒草(R.abolinii var.divaricans)(泽库)>短柄鹅观草(R.brevipes)(曲麻莱)>紫穗鹅观草(R.purpurascens)(麦秀林场)>短柄鹅观草(R.brevipes)(泽库)>毛穗鹅观草(R.trichospicula)(泽库)。(本文来源于《草业科学》期刊2018年01期）
李淑娟,刘艳霞[8]（2017）在《基于POD同工酶的青藏高原叁江源区鹅观草属种质遗传多样性研究》一文中研究指出对采集自青藏高原叁江源自然保护区的玉树鹅观草(Roegneria yushuensis)、短柄鹅观草(Roegneria brevipes Keng)、曲芒异芒草(Roegneria abolinii var.divaricans Nevski)、紫穂鹅观草(Roegneria purpurascens Keng)、毛穂鹅观草(Roegneria trichospicula)、肃草(Roegneria stricta Keng)等鹅观草属6个野生种10个居群进行过氧化物同工酶(POD)谱带特征分析,并以欧氏距离为遗传参数进行聚类分析,以揭示青藏高原叁江源地区鹅观草属植物的遗传多样性,为鹅观草属野生牧草资源的开发利用和新品种选育提供理论依据。结果表明:青藏高原叁江源地区鹅观草属植物遗传多样性丰富,不同种间POD同工酶酶谱特征及相似程度上均有一定差异,主要表现在酶带迁移率和酶带的活性上,据此可以区分不同种质的差异。同一物种的不同居群间酶谱既具有较稳定的相似性,有的具有细微差异。10份鹅观草属种质资源在相似系数为0.48的水平上可以聚为叁类,大部分地理区域临近的种质材料可以聚类在一起。(本文来源于《分子植物育种》期刊2017年11期）
孙宗华,张玥,邓梦秋,姜子小,焦振飞[9]（2017）在《7个鹅观草居群的形态学和细胞遗传学研究》一文中研究指出鹅观草广泛分布于我国各地及日本和朝鲜等地,具有丰富的遗传变异,种内变异类型丰富,一些居群间存在明显的生殖隔离。本研究利用人工杂交、形态学、繁育学及染色体组分析方法对来自四川雅安、四川宜宾新文、四川宜宾翠屏山、青海、新疆、浙江及山东的7个鹅观草居群进行了遗传分化研究。结果显示:(1)不同居群在株高、穗长、外稃长等表型性状存在差异,各居群间杂种F1表型性状普遍优于两亲本居群,但是颖宽个别性状劣于亲本。(2)各居群间杂种F1染色体配对水平总体较高,但也存在差异;二价体数目变异范围为19.77~20.91,单价体数目变异范围为0.18~2.46,还有低频率的叁价体、四价体出现。(3)杂种F1的育性为78.9%~89.67%,自然结实率43.05%~77.98%,其中浙江与四川宜宾翠屏山居群的杂种F1的自然结实率最低(43.05%)。以上结果表明,7个鹅观草居群间存在一定程度的分化,且与各居群的地理分布呈正相关;四川宜宾与浙江居群之间存在一定的生殖隔离,遗传变异较大。(本文来源于《植物遗传资源学报》期刊2017年06期）
蒋云,张洁,陈谦,郭元林,宣朴[10]（2017）在《~(60)Co-γ辐照对鹅观草种子发芽的影响》一文中研究指出为了解鹅观草属牧草~(60)Co-γ射线辐射诱变育种的适宜剂量范围,以农艺性状优良的鹅观草(Roegneria kamoji)、纤毛鹅观草(Roegneria ciliaris)、竖立鹅观草(Roegneria japonensis)3个物种、共6份材料为研究对象进行辐照诱变处理。设置CK(0 Gy)、50 Gy、100 Gy、150 Gy、200 Gy、250 Gy、300 Gy和400 Gy 8个剂量梯度,对各剂量下的发芽和苗高进行考察分析。利用多靶单击模型建立发芽势、苗高、发芽指数和活力指数的剂量效应方程,计算6份材料的半致残剂量。结果表明:鹅观草、纤毛鹅观草和竖立鹅观草的半致残剂量存在差异,分别为:69.91～121.93 Gy、143.24 Gy和172.51～176.81 Gy。本研究可为鹅观草属牧草辐照诱变育种提供一定的参考依据。(本文来源于《中国核科学技术进展报告（第五卷）——中国核学会2017年学术年会论文集第8册（锕系物理与化学分卷、同位素分卷、辐射研究与应用分卷、核技术工业应用分卷、核农学分卷、核医学分卷）》期刊2017-10-16）
鹅观草论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
鹅观草(Roegneria kamoji Ohwi)是我国长江中下游地区麦田新兴杂草,危害范围逐年扩大,部分地区逐渐演变为优势杂草种。本文探讨了鹅观草的生物学特性,明确了其与小麦之间的竞争关系,并进行了化学防除鹅观草的相关研究。1.以鹅观草种子为研究对象,探讨了鹅观草的结实情况和种子的休眠、萌发以及吸水特性,设置不同的温度、水势、盐浓度、酸碱度和播种深度处理鹅观草种子,研究其对萌发的影响。结果发现,鹅观草植株成熟时,株高为121.5 cm,穗长为24.3 cm,穗粒数为78.2粒,千粒重为5.34 g。赤霉素和硝酸钾处理,可解除种子休眠;种子萌发最适温度为25℃/15℃(昼/夜),种子萌发不需要光照;种子萌发对水势胁迫敏感,干旱环境抑制萌发;种子对盐分胁迫具一定耐受性,高盐抑制萌发;酸碱度对种子萌发影响较小,鹅观草种子出苗率随着播深的增加而下降,种子吸水性良好,水淹条件下储存有利于维持种子活力。2.在温室条件下,通过对鹅观草和小麦株高、单株总茎数和鲜重的比较分析,研究鹅观草的生长发育情况及不同密度鹅观草对小麦生物量和产量的影响。结果发现,鹅观草和小麦的生长发育进程高度相似,株高、单株总茎数和鲜重的增长趋势大致相同,鹅观草进入快速增长期的时期比小麦晚3周。小麦在成熟期前,株高高于鹅观草,收获时鹅观草株高超过小麦,整个生育期内鹅观草的单株总茎数高于小麦,地上部鲜重高于小麦。鹅观草通过影响小麦产量构成因素从而导致小麦减产;对小麦亩穗数影响最大,其次是穗粒数,对千粒重影响不显着。随着鹅观草密度的增加,小麦地上部鲜重显着降低,产量损失率增大,二者竞争关系明显。3.探索九种除草剂单剂对鹅观草3～7叶期幼苗的影响,结果发现防效均不理想,叁叶期时鹅观草的防治效果相对较好。鹅观草种子对甲基二磺隆、啶磺草胺敏感,种子萌发和幼苗生长受到明显抑制,对氟唑磺隆不敏感,鹅观草3～4叶期幼苗对叁种ALS抑制剂类除草剂均表现出抗性。甲基二磺隆与氟唑磺隆、唑草酮与炔草酯复配浓度达到田间推荐剂量时,无法达到ED90防效水平,复配方案不适用。二甲四氯钠与吡氟酰草胺复配效果为加成作用,施用浓度达到田间推荐剂量时,综合防效为95.7%,适于防除以鹅观草为优势种的杂草群落。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
鹅观草论文参考文献
[1].蒋云,张洁,宣朴,陈谦,郑建敏.~(60)Co-γ辐照对鹅观草属植物种子发芽的影响[J].中国农学通报.2019
[2].谢元.鹅观草生物学特性及其化学防除研究[D].浙江大学.2019
[3].谢元,周伟军,陆永良,于晓玥,唐伟.鹅观草种子萌发及出苗特性[J].杂草学报.2019
[4].程旭,鲁燕琴,袁龙义,薛兴华.温度老化和激素处理对鹅观草种子萌发的影响[J].绿色科技.2018
[5].焦振飞,张昌兵,孙宗华,陈韦寰,刘晓燕.成都平原“川中”鹅观草高产栽培技术研究[J].草学.2018
[6].侯留飞,唐俊伟,时善明.不同播种量对糙毛鹅观草产量性状的影响[J].养殖与饲料.2018
[7].李长慧,李淑娟,刘艳霞,董添财,贾科.低温胁迫对10份鹅观草属野生种质抗寒生理指标的影响[J].草业科学.2018
[8].李淑娟,刘艳霞.基于POD同工酶的青藏高原叁江源区鹅观草属种质遗传多样性研究[J].分子植物育种.2017
[9].孙宗华,张玥,邓梦秋,姜子小,焦振飞.7个鹅观草居群的形态学和细胞遗传学研究[J].植物遗传资源学报.2017
[10].蒋云,张洁,陈谦,郭元林,宣朴.~(60)Co-γ辐照对鹅观草种子发芽的影响[C].中国核科学技术进展报告（第五卷）——中国核学会2017年学术年会论文集第8册（锕系物理与化学分卷、同位素分卷、辐射研究与应用分卷、核技术工业应用分卷、核农学分卷、核医学分卷）.2017
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