三元配合物论文_郭瀚峰,孙娜波,汪筱雨

导读:本文包含了三元配合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:荧光,稀土,环丙沙星,光谱,硅烷,离子,棉纤维。

三元配合物论文文献综述

郭瀚峰,孙娜波,汪筱雨^[1]（2019）在《Eu~(3+)-2-噻吩甲酰叁氟丙酮、叁苯基氧膦叁元配合物的合成应用》一文中研究指出以二苯甲酰甲烷和叁苯基氧膦为混合配体,合成了叁元配合物Eu(HTTA)_3(TPPO)_2。对配合物进行了氢谱、红外结构表征。配合物经紫外光谱、荧光光谱、荧光寿命、荧光量子效率等分析,表明配合物可以发出很强的铕的特征红色荧光,其荧光寿命为753.41μs,荧光量子效率为83.00%。配合物作为红光材料,制成白光LED器件,进行色温和色坐标的测定,表明该材料具有一定的应用前景。(本文来源于《广东化工》期刊2019年22期）

颜文静,沈钰,黄源,何伟,吴慧珍^[2]（2019）在《Eu~(3+)-二苯甲酰甲烷、叁苯基氧膦叁元配合物的合成与荧光特性》一文中研究指出含铕配合物在紫外光的激发下呈现出可见的较强红色特征荧光。以二苯甲酰甲烷和叁苯基氧膦为混合配体,合成了Eu~(3+)-二苯甲酰甲烷、叁苯基氧膦叁元配合物(Eu(DBM)_3(TPPO)_2)。对配合物的合成进行了单因素实验,得到较好的合成工艺条件:以乙醇为溶剂,控制pH在6.5～7.0之间,反应时间为3小时,反应产率在78%以上,对配合物进行了氢谱、红外结构表征。配合物经紫外光谱、荧光光谱分析,表明配合物的紫外吸收特征峰出现在358 nm和274 nm;在398 nm紫外光激发下,配合物发射的波长615.4 nm特征光最强,荧光表现为红色。(本文来源于《广东化工》期刊2019年21期）

孔繁如^[3]（2019）在《铕叁元配合物修饰棉纤维和木质基材料的制备及性能研究》一文中研究指出生物质基材料如棉纤维、杨木等易受到水分、温度、生物细菌、光照等条件的影响,目前生物质基材料改性的主要内容是通过物理或化学方式对其进行功能性改良,赋予生物质基材料新的性能,延长其使用寿命。众所周知,有机-无机杂化复合材料被人们加以利用,因其赋予了许多优异性能(如机械性能,光、磁响应等),其特点是在不改变其形貌的前提下各组分得以发挥其协同效应。目前,棉纤维及杨木木材的表面改性研究己取得初步进展,稀土配合物的发光机理也逐渐完善,在此基础上采用Eu3+叁元配合物对棉纤维和木材进行了改性。本文选用可连接无机材料又可与有机材料反应的硅烷偶联剂,以及在稀土二元配合物的基础上引入辅助配体1,10-邻菲罗啉,提高能量传递效率,更好地敏化稀土中心离子发出荧光,制备硅烷改性邻苯二甲基酰氯/1,10-邻菲罗啉/铕叁元配合物,所得配合物具有荧光强、化学性质稳定的优点。同时,通过改变合成Eu3+叁元配合物的时间、温度、Eu3+浓度和配体比例,研究了 Eu3+叁元配合物在619 nm处荧光发射强度的影响因素。其中Eu3+叁元配合物的Si-O-CH3可以在酸性条件下水解为Si-OH,而生物质基材料表面也含有游离的羟基,二者发生键合,制备具有发光性木材与棉纤维,所得结果如下:通过对荧光光谱分析得到硅烷改性邻苯二甲基酰氯/1,10-邻菲罗啉/铕叁元配合物的比例=1:6:1;通过实验数据分析得到铕叁元配合物的适宜工艺条件是:合成时间8 h,水浴温度71℃,Eu3+的浓度为0.03 mol/L;讨论了不同反应条件对硅烷改性Eu3+叁元配合物作用于棉纤维的影响:当制备配合物的反应温度为60℃,与棉纤维复合反应时间为5 h、反应温度为80℃,烘干温度不超过80℃时,改性Eu3+叁元配合物作用于棉纤维表面的荧光发射强度最大;讨论了不同反应条件下硅烷改性Eu3+叁元配合物作用于木材的影响,结果表明:75℃的反应温度有利于获得更强的荧光木材;当样品的反应物浓度为0.03 mol/L时,8 h的反应时间对荧光木材产生显着影响。通过红外光谱分析得到了改性后的配体、改性后的Eu3+叁元配合物以及改性棉纤维、木材的结构组成;通过荧光光谱分析,在619 nm的荧光发射峰为Eu3+的5D2-7F0跃迁增强,硅烷改性Eu3+配合物、改性木材和棉纤维在紫外灯照射下,可以发出明亮的红色荧光。通过扫描电子显微镜(SEM)可以看出在木材与棉纤维表面形成一层薄膜;未经处理的棉纤维、木材相比,荧光木材和荧光棉纤维具有更高的热稳定性。(本文来源于《东北林业大学》期刊2019-03-01）

陈华庆,王卫东^[4]（2018）在《稀土(La,Yb)-L-赖氨酸-5-氟尿嘧啶叁元配合物的合成及其电化学活性研究》一文中研究指出在乙醇-水介质60℃水浴条件下合成了稀土(La,Yb)-L-赖氨酸-5-氟尿嘧啶叁元配合物,利用滴定分析、元素分析、红外光谱、热重-差热等方法确定配合物的化学组成为:RE[(L-Lys)(5-Fu)Cl_3]·2H_2O (RE=La,Yb)。重点研究了配合物在铂盘电极上的电化学行为及其与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,发现配合物以HAc-NaAc缓冲溶液(pH≈6. 5)为底液,在设定电位范围(-0. 30～-0. 85 V)受扩散步骤控制,是准可逆的电化学行为。该配合物能够与牛血清白蛋白(BSA)发生相互作用,二者可能结合产生一种无电化学活性的物质。(本文来源于《中国稀土学报》期刊2018年06期）

樊国栋,郭萌^[5]（2018）在《钇掺杂的铕叁元配合物的制备及其性能研究》一文中研究指出应用Claisen酯缩合反应机理,合成了新型含有β-二酮结构的有机配体1,5-二苯乙烯基乙酰丙酮(Dsacac),并将其作为第一配体,1,10-邻菲罗啉(Phen)作为协同配体,分别合成Eu(Ⅲ)单核稀土配合物(Eu(dsacac)3phen)和Eu/Y不同质量比掺杂配合物(EuxY1-x(dsacac)3phen),分析了单核稀土配合物和掺杂配合物的结构、稳定性、荧光性能以及配合物的能量传递过程。结果表明,掺杂适量的非荧光离子Y3+可以提高配合物的发光强度。(本文来源于《应用化工》期刊2018年11期）

李欣,闫静,张晔^[6]（2018）在《新型稀土叁元配合物抗菌性质的研究》一文中研究指出采用抑菌圈法对各配体及2,2′-联吡啶系列稀土叁元配合物对大肠杆菌的抗菌活性进行了初步研究。结果表明稀土配合物的抑菌效果明显优于单独配体的抑菌效果,所供测试的化合物的抑菌活性与其浓度正相关。稀土配合物表现出较好的抑菌作用可能是稀土盐离子、配体及溶液浓度的抑菌作用的累加所得。(本文来源于《内蒙古石油化工》期刊2018年10期）

刘强,张帅,杜凯,尹强,李娃^[7]（2018）在《由β-二酮和叁苯氧膦配体构筑的钕叁元配合物的合成、晶体结构和荧光性质（英文）》一文中研究指出在温和条件下合成了2种以β-二酮和叁苯氧膦为配体的钕叁元配合物[Nd(TTA)_3(TPPO)_2](1)(TTA=2-噻吩甲酰叁氟丙酮,TPPO=叁苯氧膦)和[Nd(BFA)_3(TPPO)_2](2)(BFA=4,4,4-叁氟-1-苯基-1,3丁二酮),获得了单晶并通过X射线单晶衍射确定了配合物结构。晶体分析显示,2种配合物均为八配位结构,属于叁斜晶系,P1空间群。采用元素分析、红外光谱和热重分析对2种配合物进行了结构表征;通过近红外荧光分析,探讨了配合物的荧光特征。(本文来源于《无机化学学报》期刊2018年06期）

姚子玉,唐建国,丛龙壮,张晓琳,韩真真^[8]（2018）在《稀土与小分子配体叁元配合物的制备及形态研究》一文中研究指出当前研究的热点主要是使用高分子或高分子嵌段聚合物等与稀土离子的络合,因为高分子独特的性能使得其便于修饰,但其络合物也暴露出相对分子质量不易确定等高分子固有的缺陷。因此,科学家开始寻找一些小分子有机物来替代高分子与稀土离子络合,"分子天线"邻菲罗啉小分子配体的引入增强稀土络合物的发光性能,可以制备具有优良荧光性能纳米络合物。其他小分子配体(如:油酸、硬脂酸等)具有相对分子质量易于确定、价格低廉和配位性强等特点,并且这些小分子配体的引入可以在很大程度上改善稀土络合物的光学性能和空间结构。另外,稀土配合新型材料在生物探针、生物识别以及生物成像等方面具有广泛的应用前景和重要的实践意义。(本文来源于《西部皮革》期刊2018年05期）

宋凯丽,杨斌盛^[9]（2018）在《荧光铁载体-铽(Ⅲ)-环丙沙星叁元配合物的光谱研究》一文中研究指出在pH=8.0的50 mmol/L Tris-HCl缓冲溶液中,利用紫外光谱、荧光光谱、荧光寿命和等温滴定量热分析研究了环丙沙星(CIP)、Tb~(3+)与荧光铁载体(Pvd)叁者之间的结合性质.结果表明,CIP与Tb~(3+)以3∶1摩尔比结合,结合常数约为1013L~3/mol~3,Tb(CIP)3配合物的形成使Tb~(3+)在544 nm处的荧光敏化.Pvd可与Tb~(3+)以1∶1摩尔比结合,Pvd-Tb~(3+)配合物在544 nm处并未出现Tb~(3+)的荧光敏化峰.叁者之间的荧光滴定实验与等温滴定量热分析均证明了Pvd-Tb~(3+)-CIP叁元配合物的形成,其中CIP与Pvd-Tb~(3+)的结合常数为(3.10±0.39)×103L/mol.配合物中CIP对Tb~(3+)特征荧光的敏化效应为抗菌素抗荧光假单胞菌机理的深入研究提供了可行的方法.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2018年03期）

孟祥军,石瑾,赵红丽,李亚文^[10]（2018）在《锌(Ⅱ)-甘氨酸-水叁元配合物结构和性质的理论研究》一文中研究指出采用CCSD//M06/6-31++G**理论方法系统研究了叁元配合物[Zn(Gly_m)(H_2O)_n]~(2+)的结构和性质.气相模型下得到的结果为:(1)1个O,O双啮型两性甘氨酸分子比1个N,O双啮型中性甘氨酸分子的配位能力强9.7kJ·mol~(-1),比2个水分子强55.0kJ·mol~(-1);(2)O,O双啮型两性甘氨酸优先与Zn~(2+)配位,结合能为-810.4kJ·mol~(-1);增加的前2个水分子与Zn~(2+)直接配位最稳定;第3个水分子则插入到甘氨酸O原子和Zn~(2+)之间得到最稳定结构;然后第4和第5个水分子继续和Zn~(2+)配位.液相模型下的构型结构与气相结果近似,能量次序与气相结果相同.(本文来源于《南京大学学报(自然科学)》期刊2018年01期）

三元配合物论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

含铕配合物在紫外光的激发下呈现出可见的较强红色特征荧光。以二苯甲酰甲烷和叁苯基氧膦为混合配体,合成了Eu~(3+)-二苯甲酰甲烷、叁苯基氧膦叁元配合物(Eu(DBM)_3(TPPO)_2)。对配合物的合成进行了单因素实验,得到较好的合成工艺条件:以乙醇为溶剂,控制pH在6.5～7.0之间,反应时间为3小时,反应产率在78%以上,对配合物进行了氢谱、红外结构表征。配合物经紫外光谱、荧光光谱分析,表明配合物的紫外吸收特征峰出现在358 nm和274 nm;在398 nm紫外光激发下,配合物发射的波长615.4 nm特征光最强,荧光表现为红色。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三元配合物论文参考文献

[1].郭瀚峰,孙娜波,汪筱雨.Eu~(3+)-2-噻吩甲酰叁氟丙酮、叁苯基氧膦叁元配合物的合成应用[J].广东化工.2019

[2].颜文静,沈钰,黄源,何伟,吴慧珍.Eu~(3+)-二苯甲酰甲烷、叁苯基氧膦叁元配合物的合成与荧光特性[J].广东化工.2019

[3].孔繁如.铕叁元配合物修饰棉纤维和木质基材料的制备及性能研究[D].东北林业大学.2019

[4].陈华庆,王卫东.稀土(La,Yb)-L-赖氨酸-5-氟尿嘧啶叁元配合物的合成及其电化学活性研究[J].中国稀土学报.2018

[5].樊国栋,郭萌.钇掺杂的铕叁元配合物的制备及其性能研究[J].应用化工.2018

[6].李欣,闫静,张晔.新型稀土叁元配合物抗菌性质的研究[J].内蒙古石油化工.2018

[7].刘强,张帅,杜凯,尹强,李娃.由β-二酮和叁苯氧膦配体构筑的钕叁元配合物的合成、晶体结构和荧光性质（英文）[J].无机化学学报.2018

[8].姚子玉,唐建国,丛龙壮,张晓琳,韩真真.稀土与小分子配体叁元配合物的制备及形态研究[J].西部皮革.2018

[9].宋凯丽,杨斌盛.荧光铁载体-铽(Ⅲ)-环丙沙星叁元配合物的光谱研究[J].高等学校化学学报.2018

[10].孟祥军,石瑾,赵红丽,李亚文.锌(Ⅱ)-甘氨酸-水叁元配合物结构和性质的理论研究[J].南京大学学报(自然科学).2018

论文知识图

标签：荧光论文;  稀土论文;  环丙沙星论文;  光谱论文;  硅烷论文;  离子论文;  棉纤维论文;