导读:本文包含了乐福昔布论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:LC-MS,MS,乐福昔布,含量测定
乐福昔布论文文献综述
宋玉乔,廖杰,夏全成,赵玉兰[1]（2012）在《液相色谱-串联质谱法快速测定人血浆中乐福昔布的含量》一文中研究指出建立测定人血浆中乐福昔布含量的LC-MS/MS方法。取正常人血浆250μL,然后加入200ng/mL内标塞来昔布50μL,加入1mL无水乙醚涡旋震荡提取2min,离心10分钟(12000转/分)后,取上清液,下层再加入乙醚,同法再萃取一次,合并2次萃取液,吹干溶剂后,用30%的乙腈250μL溶解,取10μL进行LC-MS/MS测定。LC条件:采用ASB C18柱(2.1×50mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%甲酸梯度洗脱,流速:0.4mL/min。质谱条件:ESI电离源,正离子模式,多反应监测(MRM)方式,用于定量分析的离子对分别为m/z 395.1→m/z 296.1(乐福昔布)和m/z 382.2→m/z 281.0(内标,塞来昔布)。该方法乐福昔布的线性范围为0.4～800 ng/mL,最低检测限为0.2ng/mL。本方法操作简便、快速、结果准确、可用于该药物的含量测定,同时也可为临床药代动力学研究提供参考。(本文来源于《现代科学仪器》期刊2012年02期）
梅世昌,梅雪,冉允章[2]（2009）在《小鼠、大鼠和比格犬乐福昔布的急性毒性研究》一文中研究指出目的了解单次给药后动物所产生的毒性反应,计算LD50剂量或最大给药剂量,为安全用药提供参考。方法NIH小鼠空腹灌乐福昔布1次,剂量为5.0g/kg,连续观察1周;大鼠剂量为2g/kg。比格犬单次灌胃乐福昔布近似致死剂量试验。结果NIH小鼠服用受试药后1周内体重变化与对照组比较无统计学差异,最大耐受剂量(MTD)>5.0g/kg。大鼠给药组进食量及体重与对照组比较无明显差异。比格犬食欲、活动、体温正常,心率和心电图与给药前比较无统计学差异,给药后7d处死动物,心、肝、肾、肺、脾及消化道未见淤血、出血及感染灶等病变。结论乐福昔布属低毒药,测不出比格犬近似致死剂量,最高非致死剂量大于5.0g/kg。(本文来源于《军医进修学院学报》期刊2009年06期）
梅世昌,刘桃云,孟志云,朱晓霞,孙文种[3]（2009）在《饮食对单次口服乐福昔布后生物利用度的影响》一文中研究指出目的研究Beagle犬禁食和非禁食情况下单次口服乐福昔布(25.5mg.kg-1)片剂后药动学参数变化规律以及绝对生物利用度。方法以塞来昔布为内标,经方法学验证后的HPLC-荧光分析方法,测定给药后Beagle犬各时间点血浆中乐福昔布的浓度。结果Beagle犬在禁食和非禁食情况下乐福昔布片剂在Beagle犬体内的绝对生物利用度分别为3.8%和29.7%。结论饮食对乐福昔布在体内的吸收有显着影响。(本文来源于《解放军药学学报》期刊2009年06期）
白林,梅世昌,高翠萍,陶忠华,李淑芬[4]（2007）在《乐福昔布片、胶囊微生物限度检查研究》一文中研究指出目的:研究建立乐福昔布片剂、胶囊剂(一类新药)微生物限度检查的方法,考察其有无抑菌活性及测定方法的可行性。方法:参照中国药典2005年版微生物限度检测方法及其验证方法指导原则的基本原理和检测方法。本品为具有抑菌活性的固体供试品,采用离心沉淀集菌法,计数方法为平皿法。结果:含供试品各容器中的试验菌均生长良好,3次独立的平行试验回收率均大于70%。结论:本方法可用于乐福昔布片剂、胶囊剂的微生物限度检查。(本文来源于《中国药物应用与监测》期刊2007年03期）
毕学智[5]（2007）在《乐福昔布临床前药代动力学研究》一文中研究指出目的本论文旨在完成创新药物乐福昔布的临床前药代动力学研究，从而为其临床研究提供科学依据。方法①使用HPLC-UV和HPLC-FLD两种检测方法检测生物样品中乐福昔布的浓度，从而计算各药代动力学参数。②使用LC-MS~n、NMR等检测方法推断乐福昔布在大鼠体内外的代谢产物，从而研究乐福昔布的代谢转化。③采用肝微粒体孵育的方法研究乐福昔布的代谢表型。④建立阳性和阴性对照并与乐福昔布进行对比，从而研究乐福昔布对大鼠肝药酶蛋白含量的影响。结果吸收：比格犬单次口服叁种剂量(8.5，25.5，75.5 mg·kg~(-1))的乐福昔布片剂颗粒后，达峰时间T_((max))为0.9～2.1 h，AUC_((0-t))与给药剂量成正比关系，在所给剂量下乐福昔布在比格犬体内为线性动力学过程。Wistar大鼠单次灌服乐福昔布(25，75，225 mg·kg~(-1))后T_((max))为8～10 h，AUC_((0-t))和峰浓度的增加均低于给药剂量的增加，提示吸收可能存在受剂量限制的饱和趋势。分布：Wistar大鼠灌服乐福昔布(75 mg·kg~(-1))后胃肠道的浓度明显高于其他组织，提示大部分药物存在于胃肠道中，生物利用度会偏低。乐福昔布在脂肪中浓度一直很高，可以持续到48 h，说明乐福昔布在脂肪中的半衰期较长。代谢：乐福昔布在大鼠体内的代谢途径主要为羟基化，检测到2种单甲基羟基化产物和1种双甲基羟基化产物。可能的代谢酶为P450 2C19、3A2、2A6和1A2。排泄：Wistar大鼠灌胃乐福昔布(75 mg·kg~(-1))46 h后，从粪便中排泄出的原形药物占给药量的75.8％，尿液中没有原形药物，给药46 h后胆汁中收集到的药量非常少，小于给药量的1％。药物相互作用：乐福昔布在大鼠体内的血浆蛋白结合率大于85％，提示临床尽量避免与其他血浆蛋白结合率高的药物合并使用。乐福昔布为多酶代谢，由代谢酶引起的毒副作用发生几率相对较低，用药安全性相对较高。结论本研究系统地揭示了乐福昔布在动物体内外的代谢性质，为临床研究提供了依据。(本文来源于《中国人民解放军军事医学科学院》期刊2007-05-18）
毕学智,孟志云,窦桂芳[6]（2006）在《乐福昔布在大鼠体内的药代动力学》一文中研究指出目的:研究乐福昔布在大鼠体内的药代动力学。方法:大鼠单剂量灌胃乐福昔布,采用HPLC-FLD法测定大鼠血浆、组织、粪便、胆汁及尿液中的乐福昔布。结果: 乐福昔布在大鼠体内的消除半衰期约为6h,消除半衰期不随剂量变化,AUC与给药剂量不呈线性相关,提示乐福昔布在大鼠体内的吸收可能存在受剂量限制的饱和趋势。灌胃给药后乐福昔布主要分布于胃、肠等消化器官, 在脂肪中有蓄积。灌胃给药后乐福昔布主要通过粪便排泄,给药36 h后乐福昔布在粪便中的平均累积排泄百分(本文来源于《第八次全国药物与化学异物代谢学术会议论文摘要》期刊2006-10-01）
毕学智,孟志云,窦桂芳[7]（2006）在《反相HPLC法测定比格犬血浆中乐福昔布的含量》一文中研究指出目的:建立比格犬血浆中创新药物乐福昔布的测定方法。方法:以塞来昔布为内标。采用Agilent 1100 HPLC仪,以Kromasil C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱为分析柱,5mmol·L~(-1)醋酸铵缓冲液(用36%醋酸调pH至5)-乙腈(34.8:65.2)为流动相,流速为1.0mL·min~(-1),柱温为25℃,检测器波长为254nm,进样量为50μL。结果:在5～500ng·mL~(-1)浓度范围内,测定方法具有良好的线性关系,线性方程为:Y=0.00729X-0.00141,r=0.9984。准确度、精密度均符合生物样品的测定要求,最低定量浓度为5ng·mL~(-1)。结论:该检测方法简便、准确、专属性强,能够满足乐福昔布在比格犬体内药代动力学研究的需要。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2006年09期）
乐福昔布论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的了解单次给药后动物所产生的毒性反应,计算LD50剂量或最大给药剂量,为安全用药提供参考。方法NIH小鼠空腹灌乐福昔布1次,剂量为5.0g/kg,连续观察1周;大鼠剂量为2g/kg。比格犬单次灌胃乐福昔布近似致死剂量试验。结果NIH小鼠服用受试药后1周内体重变化与对照组比较无统计学差异,最大耐受剂量(MTD)>5.0g/kg。大鼠给药组进食量及体重与对照组比较无明显差异。比格犬食欲、活动、体温正常,心率和心电图与给药前比较无统计学差异,给药后7d处死动物,心、肝、肾、肺、脾及消化道未见淤血、出血及感染灶等病变。结论乐福昔布属低毒药,测不出比格犬近似致死剂量,最高非致死剂量大于5.0g/kg。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乐福昔布论文参考文献
[1].宋玉乔,廖杰,夏全成,赵玉兰.液相色谱-串联质谱法快速测定人血浆中乐福昔布的含量[J].现代科学仪器.2012
[2].梅世昌,梅雪,冉允章.小鼠、大鼠和比格犬乐福昔布的急性毒性研究[J].军医进修学院学报.2009
[3].梅世昌,刘桃云,孟志云,朱晓霞,孙文种.饮食对单次口服乐福昔布后生物利用度的影响[J].解放军药学学报.2009
[4].白林,梅世昌,高翠萍,陶忠华,李淑芬.乐福昔布片、胶囊微生物限度检查研究[J].中国药物应用与监测.2007
[5].毕学智.乐福昔布临床前药代动力学研究[D].中国人民解放军军事医学科学院.2007
[6].毕学智,孟志云,窦桂芳.乐福昔布在大鼠体内的药代动力学[C].第八次全国药物与化学异物代谢学术会议论文摘要.2006
[7].毕学智,孟志云,窦桂芳.反相HPLC法测定比格犬血浆中乐福昔布的含量[J].药物分析杂志.2006