导读:本文包含了金属电论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:金属,阳极,氧化物,法拉第,涂层,电流计,有色金属。
金属电论文文献综述
陈旭辉[1]（2019）在《二维石墨炔/金属电接触特性的理论研究》一文中研究指出构建基于二维石墨炔材料的纳米电子器件时,二维半导体材料需要与金属电极接触,形成半导体-金属结。金属与二维半导体材料的接触情况对器件的功能实现和性能影响很大。本论文从二维石墨炔GD与金属Au、Al、Ti、Ag的电接触行为出发,模拟计算GD/Al(111)、GD/Au(111)、GD/Ti(0001)、GD/Ag(111)界面接触区的能带结构、状态密度、差分电荷密度、Mulliken电荷分布等,分析石墨炔与金属电极间的电荷转移、能带排列及接触电阻,筛选出具有欧姆接触的石墨炔/金属结构,从电子结构角度揭示二维石墨炔与金属接触的内在特性,为实验制备二维石墨炔基纳米电子器件提供理论指导。论文的主要内容和结论如下:(1)构建并优化了二维石墨炔GD、Al(111)、Au(111)、Ti(0001)、Ag(111)表面模型,并对GD进行了电子结构分析。研究结果表明,二维石墨炔为直接禁带半导体,其价带顶和导带底均位于布里渊区的M点;6层原子层厚度的板层模型可以正确描述Al(111)、Au(111)、Ti(0001)、Ag(111)表面,真空层厚度为20?。(2)分别构建了GD/Al(111)、GD/Au(111)、GD/Ti(0001)、GD/Ag(111)界面模型,模拟计算了GD/Al(111)、GD/Au(111)、GD/Ti(0001)、GD/Ag(111)界面接触区的电子结构,包括能带结构、状态密度、差分电荷密度、Mulliken电荷分布。研究结果表明,GD与Al(111)、Au(111)、Ag(111)表面为物理接触,吸附能E_b较小,吸附距离d_(C-M)较大;GD和Ti(0001)表面为化学接触,吸附能E_b较大,吸附距离d_(C-M)较小。GD与Al(111)、Au(111)、Ag(111)、Ti(0001)表面接触后接触势垒都小于0,是欧姆接触,GD/Ti(0001)的接触电阻最小,适合作为连接石墨炔的电极材料。(本文来源于《西北大学》期刊2019-06-01）
苏东岳[2]（2019）在《复合金属电催化剂的制备及其在电化学还原CO_2中的应用》一文中研究指出近年来,含碳能源的大量使用造成了大气中二氧化碳浓度逐年上升,温室效应问题引起了人们极大的关注。开发可持续且无化石工艺制取燃料和化学品是降低二氧化碳排放的关键。一个具有较强应用潜力技术是开发电化学转化过程,通过与可再生能源的耦合,将大气中的分子(例如水、二氧化碳和氮)转化为高价值产品(例如氢、碳氢化合物、氧化物和氨)。在电化学还原CO_2过程中,电催化剂可极大提高反应的速率、效率和选择性,因而开发催化活性、选择性和稳定性高的催化材料是目前研究的焦点。本文通过电化学沉积法分别制备了Sn/f-Ni、Pb/f-Cu、Sn-Pb/f-Cu叁种催化剂。采用扫描电镜(SEM)、能谱分析(EDS)、X射线衍射(XRD)对叁种催化剂进行结构、元素组成等分析;同时利用循环伏安法(CV)、恒电位计时库仑法(CC)对叁种催化剂进行电化学表征,对电化学还原CO_2过程产生合成气的电解电位、产物法拉第效率、催化剂稳定性进行研究。Sn/f-Ni电极:通过对不同沉积电流大小制备出的样品表征对比,探究得到Sn/f-Ni电极的最佳制备条件为沉积电流15 mA,沉积时间10 min;在还原电势为-1.7 V vs Ag/AgCl时,CO的法拉第效率为34.23%,H_2:CO为2:1;叁个小时的电解过程中,H_2与CO的比值保持不变;电极在第叁次循环使用后,性能会明显降低。Pb/f-Cu电极:通过对不同沉积电流大小制备出的样品表征对比,探究得到Pb/f-Cu电极的最佳制备条件为沉积电流15 mA,沉积时间10 min;在还原电势为-1.9V vs Ag/AgCl时,CO的法拉第效率为42%,H_2:CO为1.4:1;叁个小时的电解过程中,H_2与CO的比值保持不变。Sn-Pb/f-Cu电极:通过对不同锡铅比例下,不同沉积电流大小制备出的样品表征对比,探究得到Sn-Pb/f-Cu电极的最佳制备条件为Sn:Pb为1:1,沉积电流大小为15mA,沉积时间为10 min;在还原电势为-1.7 V vs Ag/AgCl时,CO的法拉第效率为50.65%,甲酸的法拉第效率约为10%,CO_2参与电化学还原反应的总法拉第效率达到60%,此最优电势下,H_2:CO约为1:1.3;叁个小时的电解过程中,H_2与CO的比值保持不变;电极使用后的性能会有所降低。锡基、铅基以及锡铅合金基叁种电极分别对电化学还原CO_2都表现出优良的性能,产物H_2与CO的比值分别为2:1、1.4:1、1:1.3,叁种产物比例均可作为合成气,用于生产更多高价值的化学品。(本文来源于《河北科技大学》期刊2019-05-01）
屈海朝[3]（2019）在《过渡金属电催化剂的结构调控及其在能源转化中的应用》一文中研究指出随着生产力水平的不断提高,环境污染和能源损耗问题日趋严重,因此寻求一种高效清洁的可再生资源变得尤为重要。氢气,作为一种无污染,能量密度高的新型清洁能源逐渐走入人们的视野,目前呼声最高的制氢方式是通过电解水产氢获得。将电能转化成化学能储存在氢气当中,便与后续能量的转化或直接燃烧。通常情况下,通过施加一定电压将水进行完全分解所需的理论值为1.23V,但由于过电势的影响,电位往往高于理论值。因此,通常在水电解过程中加入一定量的催化剂来降低分解电压,增加产氢效率。在现有产氢催化剂中,基于铂等贵金属为主的催化剂效率最高,但由于价格昂贵、储量稀缺等问题严重限制了其使用范围。因此,开发廉价高效的催化剂成为应对未来能源危机的重要解决途径。在本论文中,作者通过分析水电解时涉及的反应机理选取合适的电催化剂直接或间接地提高产氢效率。在催化剂的制备过程中,通过缺陷工程、活性面暴露、非晶化及协同优化等策略对非贵金属催化剂的活性位点和电子传输能力进行优化,提高能源的转化效率。本论文主要针对以下两点进行讨论:1.基于对二硫化钼催化的活性位点主要位于边缘位置的了解,作者通过构建缺陷工程、优先暴露活性边缘等途径合成了垂直生长于导电玻璃上的可控厚度的富缺陷的二硫化钼纳米墙电催化剂。得益于高度暴露的活性边缘位置和粗糙表面以及厚度可调的富缺陷的二硫化钼纳米墙结构,该催化剂具有超低的起始过电位85mV和优异的电化学稳定性。这种通过构建缺陷结构以达到暴露更多活性位点并负载于导电基底的策略对未来催化剂的设计与发展提供了新的思路。2.作者利用镍铁泡沫合金原位生长部分非晶结构的镍铁层状双金属氢氧化物(NiFe LDH),在这个工作中,合成出一种具有Ni~(3+)离子和最佳Ni:Fe比的部分非晶结构的NiFe LDH纳米片阵列,实现了对电催化氧气释放和尿素氧化的协同优化。部分非晶结构不仅可以带来原生的Ni~(3+)离子,而且可以在电氧化过程中更容易地产生高价活性物质,还可以提供二维电荷转移途径以促进电催化过程。此外,优化的Ni:Fe比以及大的活性表面积进一步提高了催化活性,部分非晶结构保证了长期操作的高稳定性。部分非晶结构的催化剂在500mV的过电位下表现出较高的析氧反应电流284.4mAcm~(-2),相较于其他不同Ni:Fe比的对应物有2.2-10.0倍的增强。此外,部分非晶结构的催化剂其尿素氧化电流密在1.8Vvs.RHE的电位下显示出相对于完全非晶结构和高度结晶催化剂电流密度的1.6和2.4倍的增量,并且比其他Ni:Fe比的催化剂大2.7-9.4倍。这项工作可以丰富电催化剂的设计策略,用于水电解和含能小分子的电氧化,以及提供强大的双功能电氧化催化剂,用于同时进行废水处理和清洁能源生产。(本文来源于《山东师范大学》期刊2019-03-15）
张梦然[4]（2019）在《室温下气态二氧化碳可转化为碳电池》一文中研究指出科技日报北京2月26日电 （记者张梦然）英国《自然·通讯》杂志26日发表的一项化学最新突破：科学家研发了一种液态金属电催化剂，可在室温下将气态二氧化碳（CO_(2)）转化为固体碳材料，并用于能量储存。该方法将为去除大气中的二氧化碳作贡献，成为可行的“负碳(本文来源于《科技日报》期刊2019-02-27）
刘国强[5]（2018）在《高效过渡金属电催化剂的制备及其水分解和氮还原性能研究》一文中研究指出化石燃料的大量消耗以及由此产生严重的环境污染问题日益引起人们的普遍关注,在实现可持续发展的前提下,为满足人类社会日益增加的能源需求,发展可再生能源及其转化技术势在必行。电化学储能及相关转化技术因其操作简单,能量转化效率高等优点一直是清洁能源技术领域内研究的热点。通过电化学催化的方法将自然界廉价易得小分子化合物(如H2O、N_2、CO2等)转化为高附加值化学品(如H2、NH3、CH3CH2OH等),以实现能量的高效转换,是发展新能源技术的可行路径之一。电极材料作为电化学催化反应的重要载体,发展性能优异的电催化剂是实现上述转化的重要前提。贵金属是目前性能最为优异的电催化剂材料,但贵金属昂贵的价格,限制了其作为电催化剂的工业化应用,因此,发展低贵金属含量催化剂,尤其是非贵金属催化剂来实现能量的高效转化是电催化领域内一个重要的研究课题。本文目的在于发展几种高效的过渡金属基电催化剂,以期实现电催化分解水制氢以及电催化合成氨反应中能量的高效转化。本论文研究工作为设计和制备高效电解水制氢以及电催化合成氨电极材料提供了新思路,获得的主要研究成果如下:1、以活性炭为载体,预吸附金属Co~(2+)、Ni~(2+)离子,通过高温碳热还原方法制备了活性炭负载Co-Ni合金纳米粒子电催化剂(Co0.83Ni0.17/AC)。该催化剂对OER、HER、ORR以及苯甲醇氧化均表现出良好的催化活性。在1.0 M KOH电解液中,达到10 mA cm-2电流密度,其所需的OER和HER过电位分别为324 mV和193 mV;在电解液中介入10mM的苯甲醇,达到10mAcm-2电流密度,苯甲醇氧化电位仅为1.33Vvs.RHE,其氧化电位较OER降低224 mV。以苯甲醇氧化反应替代OER作为两电极全分解水体系的氧化半反应,与没有苯甲醇介入的传统两电极分解水体系相比,制氢效率可以提高～40%。这种方式用于可逆锌-空气电池体系,可有效地降低电池的充电电压～200 mV,达到节能的目的,同时,该电池还保持优异的充放电循环稳定性。2、采用溶剂热的方法,在商业碳布基体上生长了具有蜂窝状纳米片结构的NiMn层状双金属氢氧化物(NiMn/CFC LDH)。此纳米片阵列结构有利于电催化过程中电子的传输,同时Mn的引入可调节催化剂材料的电子结构,进而获得性能优异的电催化剂材料。测试结果表明,NiMn LDH/CFC对尿素氧化反应表现出优异的催化活性,在1.0 M KOH电解液中介入0.5 M尿素,达到10 mA cm-2的电流密度,其氧化电位仅为1.34 V vs.RHE。以更高效的UOR(urea oxidation reaction)替代OER作为两电极分解水体系的氧化半反应,其产氢效率达到8.6 μmoL min-1,而传统两电极分解水反应的制氢效率仅为 2.3μmoL min-1。3、采用溶剂热的方法,首先制备了叁维镍泡沫支撑的片状结构Ni(OH)2,以其作为模板,通过气相水热法进一步获得了镍泡沫负载的超薄纳米片结构Ni_3S_2电极材料(Ni_3S_2/NF-2)。结果表明,在1.0MKOH溶液中,其OER性能优于商业的Ru02,达到100mA cm-2电流密度,所需OER过电位仅为425 mV;而在电解液中介入0.2M水合肼,达到 100mAcm-2 电流密度,所需 HzOR(hydrazineoxidationreaction)电位仅为 0.415 Vvs.RHE。Ni_3S_2/NF-2构建的两电极全分解水体系,达到100mA cm-2电流密度,所需HzOR电压为0.867 V(1.0 M KOH + 0.2 M水合肼),而非水合肼介入的传统全分解水体系,所需OER电压为2.01 V。理论计算结果表明,Ni_3S_2(110)晶面对N_2H4较H20分子具有更强的相互作用,因此展现出优异的HzOR性能。4、利用室温条件下金属离子间自发的氧化还原反应,开发出一种“绿色”策略简便制备了具有核壳结构的Au@CeO2复合催化剂材料,其Au的负载量仅为3.6wt%、粒径低于10nm。该催化剂具有不规则的球形结构,Ce02壳层纳米粒子堆积形成的多孔结构可提供优异的传质性能。在0.01 M H2SO4电解液中,最优条件下其合成氨效率为28.2μg h'1cm 2(10.6μg h-1mg-1cat,293.8μg h-1 mg-1Au),法拉第效率为9.50%。基于DFT的理论计算结果表明,富氧缺陷的Ce02(111)晶面对N_2分子具有较强的吸附能力,结合高催化活性Au纳米粒子实现了高效电催化合成氨。5、以商业碳布支撑的带状MoO_3为前驱体(MoO_3/CFC),通过Ar/NH3混合气氛热处理的方法,制备了棒状结构MoN/CFC电催化剂材料。作为NRR(N_2 reduction reaction)电催化剂,在0.1 M KOH电解液中,最优条件下其合成氨效率为6.31 μmoL h-1cm-2(107.3 μgh-1cm-2),法拉第效率为12.84%,并展现出高的催化稳定性。其NRR活性机制遵循Mars-vanKrevelen过程,即MoN表面的N原子可与活性氢离子结合生成NH3,因此形成表面N空位,进一步吸附、活化N_2分子,实现NH3的高效合成。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2018-11-08）
台闯,刘烁[6]（2018）在《新型零电阻电流计在异种金属电偶腐蚀测量中的应用》一文中研究指出当金属材料置于腐蚀介质(电解质)中,其表面会形成双电层结构,即每种金属材料在电解质溶液中都存在自腐蚀电位。此时,由于腐蚀电位不相等,将产生电偶电流,使电位较低的阳极金属发生电偶腐蚀。电偶腐蚀广泛存在于船舶、石油化工等工业中。通常,在异种金属连接过程中采用绝缘垫片或涂刷绝缘涂层等方法减小电偶腐蚀电流,并将需要连接的不同金属件隔离开,但仍可能会发生绝缘性能下降甚至失效的状况。电偶腐蚀不仅会加速阳极金属的腐蚀破坏,还会诱发点蚀、缝隙腐蚀和应力腐蚀等更危险(本文来源于《2018年全国腐蚀电化学及测试方法学术交流会论文集》期刊2018-07-30）
杜念[7]（2018）在《叁维铜锡双金属电还原二氧化碳的研究》一文中研究指出可再生能源驱动CO2电还原技术为稳定大气中CO2浓度、实现可再生能源的转化与存储以及合成高附加值的燃料小分子提供了极具潜力的解决方案。在电还原CO2系统中,合适的电催化剂对于降低CO2转化反应的过电位,提高产物选择性及生成速率具有重大意义。在各种金属电催化剂中,Cu因为具有将CO2还原为CO、小分子有机酸类、醇类、烃类等高附加值的产物而备受关注,但同时也存在析氢过电位较低、产物多样且难分离、稳定性较差易失活等问题。将无毒、廉价且具有较高析氢过电位的金属Sn修饰在Cu表面能够极大程度抑制析氢副反应的发生,从而高选择性生成CO。目前这类铜锡双金属材料主要以粉末催化剂形式存在或基于平板Cu电沉积Sn合成,有限的电催化反应界面限制了电流密度及CO生成速率的提高,是其工业化面临的主要障碍之一。本文利用泡沫镍的叁维网状骨架作模板原位电沉积Cu,经简单的煅烧电还原处理即可得到Cu纳米线阵列;然后利用化学镀法实现Sn的简单附着;最后近锡熔点煅烧电还原处理实现Sn颗粒再分布与粒径平均,由此得到叁维铜锡双金属(简称aSaCN)电极。形貌、组成和表面结构分析结果表明,aSaCN具有“叁维网状骨架+原位生长的复合纳米线”的二级结构,其中复合纳米线由Cu纳米线核层、Cu-Sn合金相中间层、均匀薄层的Sn纳米颗粒壳层组成。在-0.5 VvsRHE电位条件下,叁维铜锡双金属实现了 90%的CO电流效率且总电流密度达12.8 mAcm-2(文献值的2～25倍),CO生成速率达2.162 mol h-1 m-2(文献值的8～40倍)的效果。通过考察不同镀锡时间和不同煅烧温度对aSaCN电还原CO2的性能的影响,得到最优的制备条件:镀锡时间10 s,煅烧温度200 ℃。优化后的aSaCN具有潜在的抗电位波动的特性和较好的稳定性。通过对比制备过程中的叁种关键材料的表征及电还原CO2性能测试,探索产物选择性改变的原因,结果表明,二级结构对于电流密度的提升作用显着而且几乎不受纳米线表面组成影响;Sn在Cu表面的分布状态、Sn粒径等对电还原CO2的产物分布影响巨大。对比几种铜锡材料电还原CO2性能的差异分析得到,载体中的Ni对于CO2电还原活性无贡献,泡沫镍仅用作机械性能良好的叁维网状骨架模板为构筑大比表面积的二级结构提供支撑。双电层电容测试结果验证提升的电流密度来自二级结构引起的电化学活性表面积的增大。两次煅烧处理对于aSaCN性能的而提升是明显的。利用廉价且资源丰富的非贵金属Cu与Sn通过简单易于规模化的方法制备叁维复合纳米线阵列用以电还原CO2,实现了较低过电位下,高电流密度高CO选择性和生成速率的效果。提出了一种通过近熔点煅烧处理改善低熔点金属分散状态的新方法。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-31）
王朔[8]（2018）在《过渡金属电催化剂的制备及其电催化水分解性能》一文中研究指出由于科技的进步,人口的激增,地球蕴藏的有限的化石能源被大量消耗,环境污染急剧恶化,因此开发可再生清洁能源迫在眉睫。氢能作为一种新型清洁能源,其来源广泛,热值高,燃烧无污染,因此成为近年来可再生清洁能源的研究热点。电解水制氢是目前研究最为广泛的制氢方法,但仍存在催化剂价格昂贵、电极极化等问题。过渡金属催化剂因其来源丰富,价格低廉,催化性能潜力巨大,成为近年来HER/OER催化剂研究的热点。在双金属氮掺杂碳复合材料的制备中,本文采用加热回流制备出双金属前驱体,通过前驱体高温煆烧制备出最终的CoNi双金属氮掺杂复合材料(CoNi-NC)。通过XRD、XPS、SEM、Raman等表征方法对上述催化剂进行了结构表征。不同煅烧温度导致催化剂的结构形貌、结晶度和导电性不同。通过电化学测试对催化剂进行HER/OER电化学性能测试。电化学数据表明,在N2饱和的0.1 mol KOH碱性溶液中,采用相同方法制备的CoFe-NC和FeNi-NC的HER/OER性能均不如CoNi-NC催化剂。双金属氮掺杂复合材料的电化学性能优于其单金属氮掺杂复合材料。在煅烧温度对CoNi-NC的HER/OER电化学性能影响的测试中,CoNi-NC系列催化剂的HER/OER电化学性能随煅烧温度的增加均先增大后减小,800℃是最佳的煅烧温度。10mA·cm2电流密度下,CoNi-NC-800的HER过电位为175mV,Tafel斜率为207mV·dec-1;OER过电位为423mV,Tafel斜率为97 mV·dec-1。这些数据均表明CoNi-NC-800是性能优异的HER/OER双功能催化剂,这是因为两种金属的氢原子结合能不同导致材料吸附氢能力有强有弱,有利于氢气的析出,氮元素的掺杂也增加了催化剂的催化活性。在双金属纳米材料的制备中,本文通过水热合成FeNi双金属氧化物催化剂和CoNi双金属氢氧化物催化剂。油胺油酸、TOPO在催化剂制备过程中为修饰剂和稳定剂。本实验重点研究了油胺油酸添加量、TOPO添加量以及双金属摩尔比等反应条件对催化剂物质结构和HER/OER电化学性能的影响。FeNi双金属氧化物催化剂电化学数据结果研究表明,油酸添加量为2 mL,FeNi摩尔比为3:1时,FeNi-NPs的HER活性最好,10 mA·cm-2电流密度下,HER过电位为427 mV,Tafel斜率为156 mV·dec-1;FeNi 摩尔比为 1:1 时,FeNi-NPs 的 OER 活性最好,10mA·cm-2电流密度下,OER过电位为416 mV,Tafel斜率为113 mV·dec-1。FeNi-NPs的微观结构由纳米球结构逐渐变成纳米棒状。CoNi双金属氢氧化物催化剂电化学数据结果研究表明,TOPO的添加量在为3.5 mmol,CoNi摩尔比为1:1时的CoNi-DHs的HER活性最好,10mA·cm-2电流密度下,HER过电位为463 mV,Tafel斜率为71 mV·dec-1;CoNi摩尔比为1:3时的CoNi-DHs的OER活性最好,10 mA·cm-2电流密度下,OER过电位为379 mV,Tafel斜率为56 mV·dec-1。随着CoNi摩尔比的增加,CoNi-DHs的微观结构由正六边形纳米片状结构逐渐变成纳米束状。通过硼氢化钠还原四水乙酸钴得到单质钴与二甲基咪唑回流自组装得到Co@ZIF-67。利用XRD、TEM等表征手段可知其微观结构呈正十二面体的Co@ZIF-67。金属钴作为电解水催化剂的活性位点,与二甲基咪唑的添加比例对催化剂结构形貌和电催化水分解性能有着重要影响。当钴单质与二甲基咪唑添加比例为1:2和1:4时,催化剂的HER和OER均展现出了很好的活性,其中在10mA·cm-2的电流密度下,Co@ZIF-67-3催化剂的HER过电势为446 mV,OER过电势为402mV;Co@ZIF-67-4催化剂的HER过电势为442 mV,OER过电势为409 mV。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-31）
肖涵松,马万森,陈步明,黄惠,郭忠诚[9]（2017）在《有色金属电积用钛基氧化物涂层阳极的研究进展》一文中研究指出综述了国内外钛基氧化物涂层阳极的研究进展及应用,包括有色金属电积用钛基贱金属氧化物涂层和贵金属氧化物涂层,其中,钛基贱金属氧化物涂层详细阐述了钛基Pb系氧化物涂层、钛基Co系氧化物涂层、钛基Mn系氧化物涂层以及钛基Sn系氧化物涂层电极;钛基贵金属氧化物涂层重点阐述了Ti/Ta_2O_5-IrO_2涂层和Ti/Ru O_2-TiO_2涂层电极。评述了多元化钛基涂层的性能、各种涂层的优势与不足。(本文来源于《材料保护》期刊2017年12期）
张拼搏[10]（2017）在《初创型有色金属电商平台盈利点及风控点研究》一文中研究指出随着互联网对传统商业的冲击,大宗商品电商平台应运而生,许多企业加大对互联网的开发和应用。目前市场上电商平台达千家之上,B2B电子商务市场交易规模稳步上升,2016年中国电子商务交易规模有望达30万亿元。大宗商品电子商务不是简单的将线下交易搬到线上,还要将线上交易与金融、物流相结合。交易、物流、金融服务、支付的融合与创新已成为大宗商品电子商务发展的主要趋势。目前大宗电商平台多数企业处于创投阶段,不少企业忙于扩张,行业营业规模大,但利润微薄,仅有少数企业实现盈利,而且实现盈利的企业多为今年借助黑色金属期货价格反弹的契机,而实现微利。目前电商平台依然面临艰难的创收阶段,对盈利模式的摸索从未停止。公司发挥有色行业的经验优势,采用互联网先进推广和客户识别技术,在有色的矿产、冶炼、型材加工及分销领域快速实现以铜为龙头,铝为规模,铅锌镍锡以及其他稀贵金属为扩展的业务形态。在交易端提供自营和撮合双业务,以服务客户为导向,提供点价、合同、支付、结算、仓储、物流及融资等一站式服务。本文在此背景下,通过文献挖掘归纳总结之前学者在电商盈利模式方面的探索,通过对钢铁行业和塑料行业拥有成功先例的优质电商企业进行个案分析以及对比分析,对电商盈利模式进行归纳、总结、创新,并结合公司发展战略以及未来规划,为公司发展电商业务提供建设性的意见和建议。(本文来源于《华南理工大学》期刊2017-06-18）
金属电论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来,含碳能源的大量使用造成了大气中二氧化碳浓度逐年上升,温室效应问题引起了人们极大的关注。开发可持续且无化石工艺制取燃料和化学品是降低二氧化碳排放的关键。一个具有较强应用潜力技术是开发电化学转化过程,通过与可再生能源的耦合,将大气中的分子(例如水、二氧化碳和氮)转化为高价值产品(例如氢、碳氢化合物、氧化物和氨)。在电化学还原CO_2过程中,电催化剂可极大提高反应的速率、效率和选择性,因而开发催化活性、选择性和稳定性高的催化材料是目前研究的焦点。本文通过电化学沉积法分别制备了Sn/f-Ni、Pb/f-Cu、Sn-Pb/f-Cu叁种催化剂。采用扫描电镜(SEM)、能谱分析(EDS)、X射线衍射(XRD)对叁种催化剂进行结构、元素组成等分析;同时利用循环伏安法(CV)、恒电位计时库仑法(CC)对叁种催化剂进行电化学表征,对电化学还原CO_2过程产生合成气的电解电位、产物法拉第效率、催化剂稳定性进行研究。Sn/f-Ni电极:通过对不同沉积电流大小制备出的样品表征对比,探究得到Sn/f-Ni电极的最佳制备条件为沉积电流15 mA,沉积时间10 min;在还原电势为-1.7 V vs Ag/AgCl时,CO的法拉第效率为34.23%,H_2:CO为2:1;叁个小时的电解过程中,H_2与CO的比值保持不变;电极在第叁次循环使用后,性能会明显降低。Pb/f-Cu电极:通过对不同沉积电流大小制备出的样品表征对比,探究得到Pb/f-Cu电极的最佳制备条件为沉积电流15 mA,沉积时间10 min;在还原电势为-1.9V vs Ag/AgCl时,CO的法拉第效率为42%,H_2:CO为1.4:1;叁个小时的电解过程中,H_2与CO的比值保持不变。Sn-Pb/f-Cu电极:通过对不同锡铅比例下,不同沉积电流大小制备出的样品表征对比,探究得到Sn-Pb/f-Cu电极的最佳制备条件为Sn:Pb为1:1,沉积电流大小为15mA,沉积时间为10 min;在还原电势为-1.7 V vs Ag/AgCl时,CO的法拉第效率为50.65%,甲酸的法拉第效率约为10%,CO_2参与电化学还原反应的总法拉第效率达到60%,此最优电势下,H_2:CO约为1:1.3;叁个小时的电解过程中,H_2与CO的比值保持不变;电极使用后的性能会有所降低。锡基、铅基以及锡铅合金基叁种电极分别对电化学还原CO_2都表现出优良的性能,产物H_2与CO的比值分别为2:1、1.4:1、1:1.3,叁种产物比例均可作为合成气,用于生产更多高价值的化学品。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
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