导读:本文包含了晶体结构的构筑论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:金属-有机框架化合物,2,6-二(1-咪唑基)萘,晶体结构,荧光性质
晶体结构的构筑论文文献综述
刘志强,曹师虎,张哲,武峻峰,赵越[1]（2019）在《2,6-二(1-咪唑基)萘和二羧酸构筑的金属-有机框架化合物：合成、晶体结构和荧光识别性能（英文）》一文中研究指出利用2,6-二(1-咪唑基)萘(L)和二羧酸配体与过渡金属盐反应,通过溶剂热法合成了3个新颖的金属有机框架化合物(MOFs):[Co(L)(AIP)]·2DMF (1),[Co(L)(AIP)]·DMF (2)和[Co(L)(IDC)(H2O)2]·0.5L·H2O (3)(H2AIP=5-氨基间苯二甲酸,H2IDC=4,4′-亚氨基二苯甲酸)。利用元素分析、红外、X射线单晶和粉末衍射、热重分析等对MOFs进行了表征。单晶结构解析结果表明:1属于单斜晶系C2/c空间群,2和3属于叁斜晶系P1空间群。1和3均为一维的链状结构,2为二维的层状结构,叁者通过氢键作用形成叁维超分子结构。此外,对MOFs的热稳定性和荧光性质进行了研究,发现3通过荧光猝灭对丙酮分子具有识别作用。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年11期）
韩晓,邵志超,赵蓓,任宁,孟祥茹[2]（2019）在《3,3′-(吡啶-3,5)二苯甲酸构筑的Co(Ⅱ)/Ni(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及性质（英文）》一文中研究指出设计、合成了2个配合物:{[Co2(pddb)2(μ2-H2O)(H2O)2]·2DMA·5H2O}n(1)和{[Ni2(pddb)2(μ2-H2O)(H2O)2]·2DMA·5H2O}n(2)(H2pddb=3,3′-(吡啶-3,5)二苯甲酸,DMA=N,N-二甲基乙酰胺),并通过红外光谱(IR),元素分析,热重分析(TG)和单晶X射线衍射确定它们的结构。结构分析表明1和2是异质同构的,其空间构型可简化成(3,6)连接的拓扑结构,其符号为(42·6)·(44·62·88·10)。进一步研究了配合物1和2的固体紫外、磁性及其催化性能。研究表明1和2中的中心金属离子之间存在反铁磁耦合作用,并且1可以作为C-H活化的高效非均相催化剂。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年11期）
张美丽,郑艳金,刘敏,任宜霞,王记江[3]（2019）在《基于柔性苯二乙酸构筑的叁个钴配合物的晶体结构和电化学性质（英文）》一文中研究指出利用水热法合成了3个钴配位聚合物{[Co_(1.5)(opda)_(1.5)(mbib)_2(H_2O)_2]·H_2O}_n(1),{[Co(mpda)(mbib)]·H_2O}_n(2)和{[Co(ppda)(mbib)]·H_2O}_n(3),并对其进行了元素分析、红外光谱、热重分析和X射线单晶衍射测定。结果表明这些配合物的不同结构主要是由于中心钴髤阳离子的配位几何结构、柔性苯二甲酸和双(咪唑)配体的配位方式和构象的不同。同时,还研究了3个钴配位聚合物的热稳定性和电化学性质。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年10期）
黎彧,潘光敏,邹训重,冯安生,游遨[4]（2019）在《由吡啶-叁羧酸配体构筑的锌(Ⅱ)和锰(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构、荧光及磁性质（英文）》一文中研究指出采用水热方法,用吡啶-叁羧酸配体(H_3L)和2,2′-联咪唑(H_2biim 2,2′-biimidazole)、菲咯啉(phen)、2,2′-联吡啶(2,2′-bipy)分别与ZnCl_2和MnCl_2·4H_2O反应,合成了1个零维配合物[Zn(H_2biim)2(H_2O)_2][Zn(HL)(Hbiim)(H_2O)]_2·8H_2O(1)和2个具有一维链结构的配合物[Mn(μ-HL)(phen)(H_2O)]_n(2)、{[Mn(μ-HL)(2,2′-bipy)(H_2O)]·0.5(2,2′-bipy)}_n(3),并对其结构、荧光和磁性质进行了研究。结构分析结果表明3个配合物分别属于单斜晶系的P21/n和P21/c空间群。配合物1具有3个单核Zn单元组成的零维结构,这些单核单元通过O-H…O/N和N-H…O氢键作用进一步形成了叁维超分子框架。配合物2和3具有一维链结构,而且这些链通过O-H…O氢键作用进一步形成了二维超分子网络。研究表明,配合物1在室温下能发出蓝色荧光,聚合物2中相邻Mn髤离子间存在反铁磁相互作用。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年10期）
牛宇岚,翟丽军,郝小艳,贾焦焦,范黎明[5]（2019）在《基于双(苯并咪唑)桥联配体构筑的叁个配位聚合物的合成、晶体结构及荧光识别性能（英文）》一文中研究指出利用双(苯并咪唑)桥联配体1,4-双(2-苯并咪唑基)苯(bbib)和4,4′-双(2-苯并咪唑基)联苯(bbibp)与过渡金属盐在水热条件下反应,合成了3种新型的一维配位聚合物,{[Mn(bbib)(H_2O)_4](H_2BTC)·2H_2O}_n(1),[Zn(bbib)Cl_2]_n(2)和[Zn(bbibp)Cl_2]_n(3),并通过元素分析、红外光谱、粉末X射线衍射分析、单晶X射线衍射等对其结构进行了表征。结构分析表明,配合物1中的O-H…O氢键以及配合物2和3中的C-H…Cl氢键在上述配合物的叁维超分子结构的构筑过程中起着重要的作用。在考虑配合物强氢键作用的基础上,配合物1的超分子结构可以简化为(4,6)-连接的{42·58·64·7}{42·64}网络,配合物2可以看做是一个5-连接的{43·67}骨架,配合物3可以简化成6-连接(48·67)-msw网络结构。此外,荧光识别性能研究表明配合物2和3可以实现对水相中Fe~(3+)离子的高灵敏性和高选择性识别。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年10期）
徐佳宇,方识耘,冯雨婷,赵国良[6]（2019）在《两个基于4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸构筑的铜、锌配位聚合物的合成、晶体结构及性质》一文中研究指出合成了两个新型配位聚合物[Cu_2(OH)(H_2O)(L)_3(bpp)]_n(1),[Zn(L)_2(H_2O)(bipy)]_n(2)(HL=C_4H_4N_2O_2S,4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸; bpp=1,3-双(4-吡啶基)-丙烷; bipy=4,4’-联吡啶),用元素分析、红外光谱、热重分析和单晶X-射线衍射对产物进行了表征和结构测定.配合物1是双核结构,中心金属离子Cu~(2+)的配位数均为五,构成略为变形的叁角双锥体;配合物2的中心金属离子Zn~(2+)的配位构型是扭曲的叁角双锥结构.配合物1通过氢键形成了二维结构,配合物2通过分子间氢键和π-π堆积作用形成了三维结构.用荧光光谱法研究了配体和配合物与DNA之间的相互作用.(本文来源于《化学研究》期刊2019年03期）
杨洪利,陈芳,张丹,贺雄,张秀清[7]（2019）在《1,2,4-苯叁甲酸与2,2-联吡啶构筑的银(Ⅰ)和镉(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构、热稳定性及荧光性质》一文中研究指出通过pH调控的水热法合成了2种配合物[Ag(H2btc)(bpy)](1)和[Cd(Hbtc)(bpy)(H2O)2]n(2)(H3btc=1,2,4-苯叁甲酸,bpy=2,2′-联吡啶),并通过X射线单晶衍射、红外光谱、热重分析、荧光光谱进行了表征与性质研究。结果表明,配合物1为零维的单核小分子结构,配合物2为一维的链状结构。荧光研究表明,这2种配合物均具有荧光性质。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年09期）
尹卫东,刘乾龙,沈佳,何钰莹[8]（2019）在《基于衣康酸和4,4′-联吡啶构筑的锰配合物的合成、晶体结构和性质》一文中研究指出通过水热法合成了一个新的锰配位聚合物[Mn(ic)(bpy)_(0.5)(H_2O)]_n(H_2ic=衣康酸, bpy=4,4′-联吡啶),并通过X-射线单晶衍射和元素分析对其结构进行了表征.该晶体属于单斜晶系,晶体参数:a=7.9404(14)?,b=7.2046(14)?,c=19.567(4)?,α=90°,β=94.864(4)°,γ=90°,V=1115.4(4)?~3, Z=4,D_(c )=1.662 g/cm~3,最终偏差因子R_(1 )=0.0711,wR_(2 )=0.1772 [I> 2σ(I)].该配合物先通过金属离子与羧酸配位形成螺旋金属羧酸链,相邻的羧酸链相互链接形成羧酸层,而后通过辅助配体连接形成叁维柱层金属有机框架.每个Mn离子与叁个ic阴离子相连,且通过bpy与一个锰离子相连,而每个ic与叁个Mn离子相连.拓扑分析表明,柱层结构可以简化为一个普通双节点3,4-连接网络,具有ins拓扑类型和((6~3)(6~5·8)的Schl?fli符号.(本文来源于《洛阳师范学院学报》期刊2019年08期）
李秀梅,李雪鑫,李韦成,王伟,王宇[9]（2019）在《由4,4'-二苯醚二甲酸构筑的锰(Ⅱ)配合物的水热合成与晶体结构》一文中研究指出采用水热法合成了一个分子式为[Mn(oba)(phen)(H_2O)]n的配位聚合物(H_2oba=4,4'-二苯醚二甲酸,phen=1,10-邻菲罗啉),并对其进行了元素分析、红外光谱测定、紫外光谱测定和X-射线单晶衍射的结构解析.该配合物(C_(28)H_(14)MnN_2O_3)属于叁斜晶系,空间群为P-1,晶体学数据:a=7.708 2(5)?,b=11.6833(8)?,c=13.489 2(9)?,α=82.309 0(10)°,β=83.830 0(10)°,γ=73.076 0(10)°,V=1 148.72(13)?~3,Mr=481.35,Dc=1.392 g/cm~3,μ(MoKα)=0.607 mm~(-1),F(000)=490,Z=2.直接法解析原子位置的结果显示,R=0.039 5,wR=0.095 4.该配合物具有一维双链结构.(本文来源于《通化师范学院学报》期刊2019年08期）
李秀梅,潘亚茹,刘博,周实[10]（2019）在《两个由双咪唑基配体构筑的镉配合物的合成、晶体结构及理论计算（英文）》一文中研究指出通过水热法合成了2个新的金属-有机配位聚合物[Cd(nba)_2(mbix)]_2(1)和[Cd((bib)_2Br_2]_n(2)(Hnba=4-硝基苯甲酸,mbix=1,3-双(咪唑基-1-基)苯,bib=1,4-双(咪唑基-1-基)丁烷),并对其进行了元素分析、红外光谱、荧光光谱、单晶和粉末X射线衍射测定。配合物1为零维结构,并通过π-π堆积形成了三维超分子结构;配合物2为具有(4,4)拓扑的二维网状结构。此外,还用高斯03程序PBE0/LANL2DZ方法对配合物1和2进行了自然键轨道(NBO)分析,计算结果表明配位原子与Cd (Ⅱ)离子之间存在着共价作用。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年07期）
晶体结构的构筑论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
设计、合成了2个配合物:{[Co2(pddb)2(μ2-H2O)(H2O)2]·2DMA·5H2O}n(1)和{[Ni2(pddb)2(μ2-H2O)(H2O)2]·2DMA·5H2O}n(2)(H2pddb=3,3′-(吡啶-3,5)二苯甲酸,DMA=N,N-二甲基乙酰胺),并通过红外光谱(IR),元素分析,热重分析(TG)和单晶X射线衍射确定它们的结构。结构分析表明1和2是异质同构的,其空间构型可简化成(3,6)连接的拓扑结构,其符号为(42·6)·(44·62·88·10)。进一步研究了配合物1和2的固体紫外、磁性及其催化性能。研究表明1和2中的中心金属离子之间存在反铁磁耦合作用,并且1可以作为C-H活化的高效非均相催化剂。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
晶体结构的构筑论文参考文献
[1].刘志强,曹师虎,张哲,武峻峰,赵越.2,6-二(1-咪唑基)萘和二羧酸构筑的金属-有机框架化合物：合成、晶体结构和荧光识别性能（英文）[J].无机化学学报.2019
[2].韩晓,邵志超,赵蓓,任宁,孟祥茹.3,3′-(吡啶-3,5)二苯甲酸构筑的Co(Ⅱ)/Ni(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及性质（英文）[J].无机化学学报.2019
[3].张美丽,郑艳金,刘敏,任宜霞,王记江.基于柔性苯二乙酸构筑的叁个钴配合物的晶体结构和电化学性质（英文）[J].无机化学学报.2019
[4].黎彧,潘光敏,邹训重,冯安生,游遨.由吡啶-叁羧酸配体构筑的锌(Ⅱ)和锰(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构、荧光及磁性质（英文）[J].无机化学学报.2019
[5].牛宇岚,翟丽军,郝小艳,贾焦焦,范黎明.基于双(苯并咪唑)桥联配体构筑的叁个配位聚合物的合成、晶体结构及荧光识别性能（英文）[J].无机化学学报.2019
[6].徐佳宇,方识耘,冯雨婷,赵国良.两个基于4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸构筑的铜、锌配位聚合物的合成、晶体结构及性质[J].化学研究.2019
[7].杨洪利,陈芳,张丹,贺雄,张秀清.1,2,4-苯叁甲酸与2,2-联吡啶构筑的银(Ⅰ)和镉(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构、热稳定性及荧光性质[J].无机化学学报.2019
[8].尹卫东,刘乾龙,沈佳,何钰莹.基于衣康酸和4,4′-联吡啶构筑的锰配合物的合成、晶体结构和性质[J].洛阳师范学院学报.2019
[9].李秀梅,李雪鑫,李韦成,王伟,王宇.由4,4'-二苯醚二甲酸构筑的锰(Ⅱ)配合物的水热合成与晶体结构[J].通化师范学院学报.2019
[10].李秀梅,潘亚茹,刘博,周实.两个由双咪唑基配体构筑的镉配合物的合成、晶体结构及理论计算（英文）[J].无机化学学报.2019
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