导读:本文包含了慢性酒精性肝损伤论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:损伤,酒精性,酒精,磁共振,葛根,内质网,白质。
慢性酒精性肝损伤论文文献综述
赵超,张策,董健伟,杨丙义,董悦[1]（2019）在《四氢叶酸对小鼠慢性酒精性肝损伤的保护作用》一文中研究指出目的探讨四氢叶酸(THFA)对小鼠慢性酒精性肝损伤的保护作用。方法 40只成年雄性昆明小鼠随机分为4组:对照组(Con)、酒精模型组(Eth)、酒精+四氢叶酸组(Eth+THFA)、四氢叶酸对照组(THFA),各组动物计算肝的脏器系数,检测血清中谷草转氨酶(AST)以及谷丙转氨酶(ALT)含量,测量肝组织中丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性,光镜下观察肝脏组织病理学改变。结果与对照组相比较,酒精模型组小鼠肝的脏器系数增大(P<0.01),血清中AST以及ALT含量升高(P<0.01),肝组织中的MDA含量增多(P<0.01),SOD活性则下降(P<0.01),可见肝细胞水肿,脂肪变性等;与酒精模型组相比较,酒精+四氢叶酸组小鼠肝的脏器系数减小(P<0.01),血清中的AST以及ALT下降(P<0.01),肝组织中的MDA含量下降(P<0.01),SOD的活性则上升(P<0.01),肝脏组织病理学改变减轻。结论四氢叶酸对慢性酒精性肝病小鼠的肝损伤可发挥保护作用。(本文来源于《现代预防医学》期刊2019年18期）
楚胜,李传俊[2]（2019）在《枳椇水提液改善慢性酒精性肝损伤作用研究》一文中研究指出目的研究枳椇水提液改善酒精所致小鼠慢性肝损伤的作用。方法每日用56度白酒灌胃,建立小鼠慢性肝损伤模型,剂量10mL/kg,连续3周。选取40只小鼠,随机分为正常组,模型组,枳椇水提液低剂量组、枳椇水提液中剂量组、枳椇水提液高剂量组(1 mg/mL、2 mg/mL、4 mg/mL),每组8只,枳椇低剂量组、枳椇中剂量组、枳椇高剂量组分别用1mg/mL、2mg/mL、4mg/mL枳椇水提液罐胃,1次/d,0.5 mL/次,连用15 d;正常组和模型组生理盐水罐胃,1次/d,0.5 mL/次,连用15 d,测定小鼠血清中AST、ALT、MDA,检测肝组织MDA、SOD活性分析小鼠肝损伤程度以及肝组织脂肪变性程度。结果与模型组相比,枳椇水提液各剂量组均降低血清ALT、AST含量,提高SOD活性,降低肝组织MDA的产生,阻止肝组织脂肪变性,尤以枳椇水提液高剂量组(4mg/mL)效果最明显。结论枳椇水提液高剂量组对慢性酒精性肝损伤具有保护作用,阻止肝组织脂肪变性进程,有利于慢性酒精性肝损伤者肝细胞修复。(本文来源于《智慧健康》期刊2019年25期）
王松,李燕,余永强,王海宝[3]（2019）在《恒河猴慢性酒精暴露肝损伤的多模态MRI实验研究》一文中研究指出目的探讨多模态MRI评估恒河猴慢性酒精暴露肝损伤的可行性。方法利用7只健康雄性恒河猴建立慢性酒精暴露肝损伤模型,于建模前(P0期)及酒精诱导期结束后持续喂养1月(P1期)、3月(P2期)及6月(P3期),并于各维持期末行相同的多模态MRI扫描,采用单因素方差分析方法分析不同时间点多模态MRI参数间的差异,进一步分析采用SNK-q检验法,用Pearson相关性分析的方法分析多模态MRI参数和血液学指标之间的相关性。结果建模成功。表观扩散系数(ADC)值及真性扩散(D)值在部分时间点之间差异有统计学意义,ADC值及D值与叁酰甘油指标呈显着负相关;假性扩散(D*)及灌注分数(f)值在各时间点之间差异无统计学意义;D*及f值与血液学指标之间均无显着相关;脂肪分数(FF):在部分时间点之间差异有统计学意义;FF与叁酰甘油、AST指标呈显着正相关;ADC值、D值与FF呈显着负相关。结论慢性酒精暴露会对肝脏造成损伤,利用多模态MRI可对其进行定量评价,非人灵长类动物疾病模型的建立对临床相关疾病研究具有重要参考价值。(本文来源于《安徽医科大学学报》期刊2019年10期）
苏军,叶赞亚,严韬,夏津津,黄敏[4]（2019）在《慢性酒精性中毒性脑病患者脑白质损伤和认知功能的研究》一文中研究指出慢性酒精中毒性脑病(CAE)的发生与慢性酒精中毒和B族维生素缺失有关,临床诊断主要依据病史、症状和影像学检查,其中磁共振成像具有多回波、多序列成像、软组织分辨率高等特点,能清晰直观显示脑组织的精细解剖结构及信(本文来源于《现代实用医学》期刊2019年08期）
熊章鄂[5]（2019）在《姜黄素通过内质网应激途径减轻小鼠慢性酒精性肝损伤的作用研究》一文中研究指出目的:研究姜黄素对小鼠慢性酒精性肝损伤的保护效应及对内质网应激途径的调节作用。方法:(1)将Balb/C小鼠随机分为正常对照组、慢性酒精暴露组、慢性酒精暴露+姜黄素低、高剂量组(75mg/kg、150mg/kg)、姜黄素150mg/kg对照组。除正常对照组和姜黄素150mg/kg对照组外,其余各组小鼠灌胃给予56%白酒灌胃共8周,姜黄素不同剂量给药组分别按相应的剂量灌胃给予姜黄素,每日1次,连续给药8周,正常对照组和慢性酒精暴露组给予等体积的橄榄油。H-E染色观察肝脏组织病理学变化,生化试剂盒检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、甘油叁酯(TG)、总胆固醇(TCH)和低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)的水平。Western blot法检测内质网应激的标志伴侣分子葡萄糖调节蛋白78 (GRP78)的蛋白表达水平及其下游的应激信号激酶如蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)和肌醇酶1α(IRE1α)的磷酸化水平。结果:与正常对照组相比,酒精暴露的小鼠肝脏指数明显增加,小鼠血清ALT、AST、ALP、TG、TCH和LDL-C的水平明显升高,但血清HDL-C的水平明显降低(P <0.05或P <0.01);且酒精暴露的小鼠肝索排列紊乱,肝细胞轮廓模糊,并出现明显的肝细胞水肿和脂肪变性,并伴有炎性细胞浸润。同时,酒精暴露的小鼠肝脏GRP78蛋白表达水平及内质网应激感受蛋白PERK和IRE1α的磷酸化水平均明显增加(P<0.01)。姜黄素干预可明显降低酒精暴露所致的小鼠肝脏指数、ALT、AST、ALP、TG、TCH和LDL-C水平的增加,可明显升高慢性酒精暴露所致的小鼠血清HDL-C的水平降低;可明显改善酒精暴露小鼠的肝脏组织病理变化,可显着降低酒精暴露所致的肝脏组织GRP78蛋白的表达水平及PERK和IRE1α的磷酸化水平增加(P <0.05或P <0.01)。结论:姜黄素对慢性酒精性肝损伤小鼠有保护作用,其机制可能与其调节GRP78蛋白表达和PERK和IRE1α的磷酸化水平从而减轻内质网应激有关。(本文来源于《第叁十一届全国中西医结合消化系统疾病学术会议论文集》期刊2019-07-12）
姜阳,王朝辉,李丽,穆双双,徐维茵[6]（2019）在《合募配穴针刺对慢性酒精肝损伤大鼠模型的保护作用》一文中研究指出目的:观察针刺足叁里穴配期门穴对慢性酒精性肝损伤大鼠模型的保护作用。方法:40只SD大鼠采用随机数字表法随机分为空白组(A)、模型组(B)、针刺组(C)、阳性药物组(D),每组10只。前16天为适应性酒灌胃,B、C、D组逐渐将酒的度数从43°升至52°。造模成功后,空白组不做任何处理,药物组灌水飞蓟宾生理盐水溶液(1 m L/100 g/d),针刺组给予相应治疗,治疗4周。末次针刺治疗后取血并取肝组织做病理学检查。测定大鼠血清中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)。用ELISA法检测IV型胶原(IV-C)和羟脯氨酸(HYP)。Western blot检测肝组织中TGF-β蛋白表达。结果:与模型组比较,针刺组肝组织病理损伤减轻,血清中ALT、AST水平显着降低(P <0. 01),HYP、IV-C水平降低(P <0. 05),肝组织中TGF-β蛋白表达降低(P <0. 05)。结论:期门穴配足叁里穴能够提升肝功能水平,抑制肝纤维化,并且可能通过调控TGF-β/Smads信号通路最终降低肝纤维化。(本文来源于《针灸临床杂志》期刊2019年05期）
卢观婷[7]（2019）在《以器官损伤分层诊断慢性酒精性肝病的临床研究》一文中研究指出研究背景:酒精性肝病是酒精过度消耗所引起的肝脏一系列表现,其疾病谱包括脂肪变性、脂肪性肝炎、进展性肝纤维化和肝硬化。慢加急性肝衰竭是酒精性肝病的严重类型,4周死亡率超过15%,高达40%。结合EASL的ACLF诊断标准,以28天病死率及疾病进展率为依据,代偿性酒精肝发生急性肝损伤/急性失代偿有望被分为急性肝损伤/急性失代偿期和慢加急性肝衰竭期,后者又根据器官衰竭的个数分为1、2、3级。通过大样本队列前瞻性观察,了解中国人群慢性酒精性肝病的疾病谱分布情况;通过以器官损伤分层诊断标准帮助临床优化酒精性肝病的治疗和管理。研究目的:研究中国人群酒精性肝病的自然史;探索酒精性肝病(肝功能代偿期)基础上发生急性肝损伤或急性失代偿时的分期分级诊断标准。研究设计与方法:多中心前瞻性纳入约3000名慢性长期大量饮酒因出现肝脏损伤而入院的患者,记录其基本饮酒情况及住院期间各项实验室检查结果和治疗数据,每例患者至少完成1年的随访。本研究有广东省21家单位共同参与。在患者因酒精性肝病急性加重或出现急性失代偿入院后,由参与单位根据纳入标准和排除标准对患者进行评估、筛选及入组。入组后按试验流程完成试验。研究结果:酒精肝队列研究(Scale study)在2017年11月16号正式启动,截至2018年11月,共筛查456例饮酒病人,排除208例病人,当前成功入组248例;有98.5%是男性患者,平均年龄49.35±11岁,平均饮酒年限为22年,平均每日酒精摄入量高达153.8g,AUDIT评估量表平均得分23±8。入院时已有肝硬化的患者占57%,肝硬化组和非肝硬化组患者在年龄、平均每日饮酒量,实验室检查血红蛋白、血小板、谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、总胆固醇,ABIC评分等的差异有统计学意义(P<0.05)。酒精性肝硬化基础的患者,有8.4%在入院时即发生慢加急性肝衰竭(符合欧洲ACLF诊断标准);ACLF1、2、3级占比分别是3.5%、4.2%、0.7%。另外43%非肝硬化基础的患者,有5.7%患者达到ACLF标准,其中ACLF1、2、3级占比分别是1.9%、2.8%、1.0%。而患者入院时发生率最高的器官衰竭是肝衰竭;最低的是神经系统衰竭。结论:酒精性肝病患者出现重症酒精性肝炎或病情急剧进展发生慢加急性肝衰竭时通常具有较高的死亡风险。随着时间的推移和疾病的发展,对疾病分层了解可能是帮助临床医生制定治疗策略,有效管理患者的重要一步,我们建立的这个多中心前瞻性长期观察队列,可以明确中国人群酒精性肝病的自然史,其次,还可以明确以器官损伤分层诊断的标准,帮助临床医生快速有效区分疾病进展高风险人群并及时给予适当干预,尽最大的努力改善患者预后。(本文来源于《南方医科大学》期刊2019-05-20）
罗安玲,陈心馨,郑有丽,汤兴俊,周勤丽[8]（2019）在《葛根、藤茶、玉米低聚肽复合组方对小鼠慢性酒精性肝损伤的保护作用》一文中研究指出研究葛根、藤茶、玉米低聚肽复合组方的解酒功能和保护肝脏活性。通过动物行为学实验,研究对比葛根、藤茶、玉米低聚肽单独使用及其联合使用的解酒效果,结果表明,与模型组比较,葛根、藤茶、玉米低聚肽复合组方能显着延长小鼠的醉酒时间至(55.14±20.97)min,缩短醒酒时间至(75.88±23.28)min(p<0.05),明显改善醉酒小鼠的行为学指标。通过建立小鼠慢性酒精性肝损伤模型,测定血清及肝组织生化指标,观察肝组织病理变化以及检测肝组织蛋白表达水平,研究复合组方的保肝作用,结果表明,与模型组比较,复合组方能够减轻酒精对小鼠肝细胞的损伤,显着使肝损伤模型小鼠血清中谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)活性及肝组织中丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量分别降低至(17.09±6.26)U/L,(21.41±6.80)U/L和(2.46±0.31)nmol/mg,肝组织中还原型谷胱甘肽(glutathione reduced,GSH)含量及超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性分别增加至(8.80±2.14)nmol/mg和(241.99±35.60)U/mg(p<0.05),改善肝组织病理形态变化,下调肝组织中NF-κB、TNF-α表达。这表明复合组方具有解酒保肝作用,其作用机理可能与抗氧化活性、抑制炎症相关信号有关。(本文来源于《现代食品科技》期刊2019年06期）
江一川,吴雪记,刘珊,于晓风,睢大筼[9]（2019）在《人参及灵芝超微粉对酒精所致大鼠慢性肝损伤的保护作用》一文中研究指出目的观察人参及灵芝超微粉对酒精所致大鼠慢性肝损伤的保护作用。方法将80只Wistar大鼠随机分为正常组,模型组,人参超微粉低、高剂量(0.25、0.5g/kg)组,灵芝超微粉低、高剂量(0.25、0.5g/kg)组及人参超微粉联合灵芝超微粉低、高剂量(0.25+0.25、0.5+0.5g/kg)组,每组10只。除正常组给蒸馏水外,其余各组均以56%白酒灌胃,第1周为8 mL/kg,以后每周增加1 mL,连续灌胃8周,建立大鼠慢性酒精性肝损伤模型,造模同时灌胃给予人参及灵芝超微粉,观察慢性酒精性肝损伤大鼠肝脏指数、肝功能、脂质过氧化物及细胞炎性因子变化。结果与正常组比较,模型组大鼠体质量明显降低,肝脏指数增加,血清ALT、AST活性及TNF-α、IL-6含量均明显升高,肝组织MDA及TG含量明显升高,GSH含量及SOD活性明显降低(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,人参、芝超微粉高剂量组及人参联合灵芝超微粉低、高剂量组均能明显增加大鼠体质量,降低肝脏指数,降低血清TNF-α、IL-6含量及AST、ALT活性,并能明显降低肝组织MDA及TG含量,升高GSH含量及SOD活性(P<0.05或P<0.01)。结论人参及灵芝超微粉对大鼠酒精慢性肝损伤具有明显保护作用,二者联合应用具有协同作用。(本文来源于《人参研究》期刊2019年01期）
鲁晓蓓[10]（2019）在《还原型谷胱甘肽治疗慢性病毒性肝炎合并酒精肝损伤患者的临床效果观察》一文中研究指出目的观察还原型谷胱甘肽治疗慢性病毒性肝炎合并酒精肝损伤患者的临床效果。方法将医院收治的慢性病毒性肝炎合并酒精肝损伤患者68例随机分为观察组和对照组,每组34例。对照组按照常规治疗手段进行治疗,观察组在常规治疗基础上应用还原型谷胱甘肽进行治疗。比较2组临床治疗效果,2组治疗前后肝功能生化指标[谷氨酸氨基转氨酶(ALT)、天冬氨酸氨基转氨酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)、总胆红素(TBIL)]变化情况以及肝纤维化指标[血清透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PⅢ-P)、Ⅳ型胶原(C-Ⅳ)]变化情况。结果观察组总有效率为91. 2%,高于对照组的58. 8%(P <0. 01);治疗后,2组肝功能均较治疗前有明显改善,且观察组ALT、AST、GGT、TBIL改善程度大于对照组(P均<0. 01);观察组HA、LN、PⅢ-P、C-IV浓度较治疗前均明显下降(P <0. 01或P <0. 05),对照组治疗前后血清各项指标浓度差异无统计学意义(P> 0. 05);治疗后,2组HA、LN浓度差异有统计学意义(P <0. 01或P <0. 05)。结论还原型谷胱甘肽治疗慢性病毒性肝炎合并酒精肝损伤患者效果明显,值得临床推广应用。(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2019年05期）
慢性酒精性肝损伤论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究枳椇水提液改善酒精所致小鼠慢性肝损伤的作用。方法每日用56度白酒灌胃,建立小鼠慢性肝损伤模型,剂量10mL/kg,连续3周。选取40只小鼠,随机分为正常组,模型组,枳椇水提液低剂量组、枳椇水提液中剂量组、枳椇水提液高剂量组(1 mg/mL、2 mg/mL、4 mg/mL),每组8只,枳椇低剂量组、枳椇中剂量组、枳椇高剂量组分别用1mg/mL、2mg/mL、4mg/mL枳椇水提液罐胃,1次/d,0.5 mL/次,连用15 d;正常组和模型组生理盐水罐胃,1次/d,0.5 mL/次,连用15 d,测定小鼠血清中AST、ALT、MDA,检测肝组织MDA、SOD活性分析小鼠肝损伤程度以及肝组织脂肪变性程度。结果与模型组相比,枳椇水提液各剂量组均降低血清ALT、AST含量,提高SOD活性,降低肝组织MDA的产生,阻止肝组织脂肪变性,尤以枳椇水提液高剂量组(4mg/mL)效果最明显。结论枳椇水提液高剂量组对慢性酒精性肝损伤具有保护作用,阻止肝组织脂肪变性进程,有利于慢性酒精性肝损伤者肝细胞修复。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
慢性酒精性肝损伤论文参考文献
[1].赵超,张策,董健伟,杨丙义,董悦.四氢叶酸对小鼠慢性酒精性肝损伤的保护作用[J].现代预防医学.2019
[2].楚胜,李传俊.枳椇水提液改善慢性酒精性肝损伤作用研究[J].智慧健康.2019
[3].王松,李燕,余永强,王海宝.恒河猴慢性酒精暴露肝损伤的多模态MRI实验研究[J].安徽医科大学学报.2019
[4].苏军,叶赞亚,严韬,夏津津,黄敏.慢性酒精性中毒性脑病患者脑白质损伤和认知功能的研究[J].现代实用医学.2019
[5].熊章鄂.姜黄素通过内质网应激途径减轻小鼠慢性酒精性肝损伤的作用研究[C].第叁十一届全国中西医结合消化系统疾病学术会议论文集.2019
[6].姜阳,王朝辉,李丽,穆双双,徐维茵.合募配穴针刺对慢性酒精肝损伤大鼠模型的保护作用[J].针灸临床杂志.2019
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[8].罗安玲,陈心馨,郑有丽,汤兴俊,周勤丽.葛根、藤茶、玉米低聚肽复合组方对小鼠慢性酒精性肝损伤的保护作用[J].现代食品科技.2019
[9].江一川,吴雪记,刘珊,于晓风,睢大筼.人参及灵芝超微粉对酒精所致大鼠慢性肝损伤的保护作用[J].人参研究.2019
[10].鲁晓蓓.还原型谷胱甘肽治疗慢性病毒性肝炎合并酒精肝损伤患者的临床效果观察[J].临床合理用药杂志.2019
论文知识图
