导读:本文包含了阳离子树脂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:阳离子,树脂,抗氧剂,基材,添加剂,柏木,大豆油。
阳离子树脂论文文献综述
谭雪云,李冰,李平,谷静静,梁好[1]（2019）在《纳米羟基铁改性阳离子树脂制备及去除Cd(Ⅱ)》一文中研究指出采用乙醇分散浸渍法对大孔强酸性阳离子树脂(D001)进行改性,制备了纳米羟基铁改性树脂复合材料(nFeOOH@D001),并考察其去除饮用水中Cd(II)的性能。研究结果表明,羟基铁以20～150 nm的粒径均匀负载到D001的表面。与D001相比,nFeOOH@D001对Cd(II)的吸附性能提高了13%,反应过程符合Langmuir吸附模型和准2级动力学,最大吸附量和反应速率常数分别为282 mg/g和0.042 g/(g·h)。nFeOOH@D001具有更强的抗钙镁离子干扰能力,且吸附后的nFeOOH@D001可用醋酸脱附,经5次脱附-吸附循环使用后再生率依然可达77%。失效的nFeOOH@D001可使用1 mol/L的HCl洗脱并重新负载nFeOOH,再生率可达86%,比D001提高了57%。该改性方法在提高树脂吸附Cd(II)性能的同时,增强树脂抗钙镁离子干扰能力并延长其使用寿命。(本文来源于《水处理技术》期刊2019年06期）
徐俊辉,苏志俊,崔耀星,韩俊甜,陈留平[2]（2019）在《阳离子树脂再生剂中添加剂的研究》一文中研究指出以一种适用于阳离子树脂再生剂中的添加剂(saferesin)为研究对象,探讨其对阳离子树脂再生过程的影响。研究结果表明,阳离子树脂再生剂中添加剂(saferesin)具有添加量小,能有效去除铁、锰离子和油类等污染物,能够延长软水设备中树脂的使用寿命。同时对树脂再生剂置换钙、镁离子的能力有提升作用,降低了再生剂的使用量。(本文来源于《中国井矿盐》期刊2019年03期）
石万银,王玉,王道清,徐剑,陈志元[3]（2019）在《阳离子树脂种类及用量对桑叶中1-脱氧野尻霉素纯化效果》一文中研究指出目的:确定桑叶中1-脱氧野尻霉素(DNJ)纯化的最佳树脂种类和用量。方法:采用LSI-010型(H型)、001×7(H型)、001×7(Na型)3种阳离子交换树脂纯化桑叶DNJ,并考察等量阳离子交换树脂对不同量桑叶DNJ纯化效果。结果:3种阳离子树脂对桑叶DNJ纯化效果差异较大,等量阳离子树脂对不同上样量的桑叶DNJ纯化效果不同。结论:001×7(Na型)阳离子交换树脂对桑叶DNJ纯化效果最好,阳离子树脂用量与药材量最佳比例为1∶1。(本文来源于《中国现代中药》期刊2019年04期）
江维胜[4]（2018）在《环氧—聚氨酯嵌段阳离子树脂合成及性能研究》一文中研究指出环氧树脂不仅种类繁多,且应用广泛。但未经改性的环氧树脂固化物存在质脆、易开裂、耐冲击性差等缺陷。而聚氨酯具有优良的柔韧性、粘结力高等特点。将上述两种树脂通过共聚方式结合,做到优势互补的同时,可以获得各性能新颖的聚氨酯环氧材料。(1)以聚己内酯二元醇(PCL-2000)和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)合成聚氨酯预聚体,将其与哌嗪及环氧树脂E-44进行扩链聚合反应,通过控制共聚物的物料配比来调节合成树脂的分子量和柔韧性,制备系列线型多嵌段大分子树脂。采用红外光谱仪(FI-TR)、凝胶渗透色谱仪(GPC)、胺值测定方法、羟值测定方法对合成树脂进行结构表征,探究了物料配比对树脂结构参数的影响,结果表明,调控物料配比,可控制合成树脂分子量、胺值、活泼氢值的大小。(2)将合成树脂中和水化,制成树脂乳液。采用纳米粒度及Zeta电位仪对水性树脂的粒径进行测定,探索了物料配比对树脂水分散性的影响,测试结果显示,水性树脂粒径从55.26 nm至107.1 nm的区间内可调。将水性树脂与异氰酸酯固化剂复配,烘烤后制得固化物样片。采用电子拉伸机及动态机械分析(DMA)对固化物性能进行测定,探索了物料配比对固化物性能的影响,测试结果显示,固化物的拉伸强度从10.46 MPa至22.14 MPa、断裂伸长率从628%至190%、Tg从22.3℃至44.7℃的区间内可调。(3)将合成树脂与封闭型异氰酸酯固化剂按一定比例复配共乳化后,即制得阴极电泳涂料。通过对阴极电泳液粒径、电导率、机械稳定性、pH值等性能的分析,探讨了物料配比对电泳液性能的影响,结果显示,电泳液的电导率从1947μS/cm至2627μS/cm、pH值从4.49~5.60的区间内可调,得到的乳液粒径及其分布较小,机械稳定性和存储稳定性均合格。将阴极电泳涂料进行电泳涂装,涂装后的涂层烘烤后制得电泳漆膜。通过使用一系列国标方法测试电泳漆膜的性能,研究了物料配比对漆膜性能的影响,结果显示,物料配比能影响漆膜的厚度、硬度、光泽度、耐水性及耐酸碱性等性能,且测试结果表明,Rt(28)1.25,H%(28)30 w%的漆膜综合性能最佳。(本文来源于《湖南大学》期刊2018-05-16）
谭雪云[5]（2018）在《纳米羟基铁改性阳离子树脂的制备及其对重金属的吸附性能》一文中研究指出树脂材料因具有结构稳定、孔道发达和可重复利用的特点被广泛应用到饮用水去除重金属的处理,但需要强酸或强碱再生而影响出水水质且难以同步去除水中的重金属离子,因此,在本研究工作中,采用乙醇分散浸渍法对大孔强酸性阳离子树脂(D001)进行改性,制备纳米羟基铁改性阳离子树脂复合材料(nFeOOH@D001),并通过Cr(VI)、Cd(II)静态吸附和淋柱穿透实验,考察改性树脂对重金属的吸附性能、吸附机理及动态吸附效果。X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和红外光谱(FTIR)表征结果及吸附结果表明,Fe OOH以20~150 nm的粒径均匀分布在D001表面。nFeOOH@D001能够同步去除水中Cr(VI)和Cd(II),且比D001具有更好的吸附性能。其吸附Cr(VI)和Cd(II)的最大吸附量分别为7.43 mg/g和282 mg/g,比D001提高了8倍和10%。吸附过程符合Langmuir吸附模型和准二级动力学,是一个单层吸附和表面化学控制的反应过程。nFeOOH@D001对Cr(VI)的吸附以Fe-O配位络合为主,对Cd(II)的吸附则由-SO_3H、Fe-OH离子交换以及Fe-O配位络合共同作用。nFeOOH@D001具有更强的抗钙镁离子干扰能力,当共存Ca~(2+)和Mg~(2+)浓度分别为0.6 mmol/L时,nFeOOH@D001对Cd(II)的去除率比D001分别高出22%和25%。吸附后的nFeOOH@D001可用乙酸脱附,其对吸附Cr(VI)和Cd(II)的再生率分别达到93%和77%,而D001需要盐酸才能获得较好的脱附效果。失效后的nFeOOH@D001可用1 mol/L HCl洗脱并重新负载nFeOOH,对吸附Cr(VI)和Cd(II)的再生率高达98%和86%。在动态吸附实验中,当渗流速度为2.4 m/h,进水Cr(VI)和Cd(II)浓度为1 mg/L时,nFeOOH@D001反应柱对Cr(VI)和Cd(II)的去除能力分别为8.5和140 mg/g,比D001反应柱分别提高了314倍和39%,运行寿命提高了270倍和13%。当渗流速度升高,nFeOOH@D001反应柱对Cr(VI)和Cd(II)的去除能力和使用寿命有所下降,但当进水重金属浓度介于0.1~1 mg/L时,反应柱去除Cr(VI)和Cd(II)能力随浓度升高而增大,此后趋于稳定。改性树脂更能适应渗流速度和浓度负荷的变化。该改性方法在提高D001树脂吸附Cd(II)性能的同时,赋予树脂吸附阴离子重金属Cr(VI)的新效能,增强树脂抗钙镁离子干扰能力、脱附和再生能力并延长其使用寿命,使nFeOOH@D001有望成为一种简便的吸附材料应用于村镇小规模化饮用水处理中。(本文来源于《华南理工大学》期刊2018-04-13）
陈君,王也,朱凯[6]（2018）在《阳离子树脂催化罗汉柏木烯异构化的研究》一文中研究指出以阳离子交换树脂催化异构罗汉柏木烯,制备以Olefin B为主的异构化产物。对阳离子交换树脂进行筛选,确定大孔强酸性阳离子交换树脂HND-8对罗汉柏木烯的异构化有较好的催化活性与选择性;并对HND-8树脂催化下罗汉柏木烯的异构化工艺进行研究,得到最佳的工艺条件为:HND-8用量为罗汉柏木烯质量的5%,冰醋酸与罗汉柏木烯的质量比1∶2,反应温度80℃,反应时间6 h。在此条件下,Olefin B的含量为45.5%,产率为65.0%;催化剂重复使用性能良好,使用6次产物中Olefin B的得率未有明显下降。采用FTIR对催化剂进行表征。(本文来源于《应用化工》期刊2018年03期）
宿黎,胡凯伦,杨静峰[7]（2017）在《阳离子树脂脱除鲍鱼性腺多糖中重金属镉的工艺优化》一文中研究指出鲍鱼性腺多糖具有抗肿瘤、抗氧化、抗血栓、抗疲劳等生理功能,是具有开发前景的天然产物。但鲍鱼性腺多糖中镉离子的含量较高,如何有效的脱除镉离子成为开发鲍鱼多糖产品的关键技术难点。本文以镉超标鲍鱼性腺粗多糖(镉含量7.13 mg/kg)为原料,探索阳离子交换树脂脱除多糖中镉离子的最优条件。在单因素试验的基础上采用响应面法对阳离子树脂脱除多糖中镉离子的关键参数进行优化。得到最佳工艺条件为多糖初始质量浓度8.86 mg/mL,树脂用量6.69 g,反应时间为18.17 min,在此条件下,镉去除率预测值为87.5%,实际测得的金属镉去除率为86.2%。本研究为阳离子交换树脂降镉、缓解多糖镉超标提供重要理论依据。(本文来源于《2017中国食品科学技术学会第十四届年会暨第九届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2017-11-08）
张启云,安国荣,王燕,陈秀娜[8]（2017）在《阳离子树脂交换分离-ICP-MS法测定枸杞和藜麦中的痕量碘》一文中研究指出样品用艾氏卡熔剂分解,水提取,用强酸性阳离子交换树脂静态吸附分离除去大量的Na~+、Ca~(2+)等阳离子后,直接在ICP-MS上测定痕量碘。通过实验得到方法检出限(10 s)为:0.017μg/g,用国家一级生物标准物质进行验证实验,测定值与标准值相符,方法精密度(RSD,n=12)为:0.27%~2.31%,RE:0.35%~4.92%,样品加标回收率为:95.6%~103.9%。(本文来源于《当代化工》期刊2017年05期）
张姗姗[9]（2017）在《阳离子树脂催化合成环氧大豆油工艺研究》一文中研究指出以大豆油和双氧水为原料,阳离子树脂为催化剂,合成了环氧大豆油。考察了双氧水的用量、甲酸用量、反应温度、反应时间等因素对环氧化反应的影响。确定了较佳的合成条件:m(大豆油):m(甲酸):m(双氧水):m(阳离子树脂)=100:10:65:1,反应温度60℃,反应时间6h。在上述条件下,合成了淡黄色产品环氧大豆油,产品环氧值为4.9%,碘值低于3.2g I_2/100g。(本文来源于《离子交换与吸附》期刊2017年02期）
樊明宸,杨丰科,王江林[10]（2017）在《强酸性阳离子树脂催化合成受阻酚类抗氧剂1330》一文中研究指出以强酸性离子交换树脂为催化剂,通过共沸将反应副产物甲醇分离,催化合成了1,3,5-叁甲基-2,4,6-叁(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯(抗氧剂1330)。考察了树脂的类型与用量、反应时间、催化剂重复使用对收率的影响。结果表明:干燥、高交换容量的大孔径强酸性树脂对反应的催化效果较好。最佳工艺条件为n(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基甲基醚)∶n(均叁甲苯)=3.6∶1,m(树脂)∶m(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基甲基醚)=1.03∶1,40℃反应2 h,抗氧剂1330的收率可达85.7%。树脂重复使用6次,抗氧剂1330的平均收率为84.75%。该工艺无废硫酸产生,减少废水产生量约50%~60%。(本文来源于《精细化工》期刊2017年03期）
阳离子树脂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以一种适用于阳离子树脂再生剂中的添加剂(saferesin)为研究对象,探讨其对阳离子树脂再生过程的影响。研究结果表明,阳离子树脂再生剂中添加剂(saferesin)具有添加量小,能有效去除铁、锰离子和油类等污染物,能够延长软水设备中树脂的使用寿命。同时对树脂再生剂置换钙、镁离子的能力有提升作用,降低了再生剂的使用量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
阳离子树脂论文参考文献
[1].谭雪云,李冰,李平,谷静静,梁好.纳米羟基铁改性阳离子树脂制备及去除Cd(Ⅱ)[J].水处理技术.2019
[2].徐俊辉,苏志俊,崔耀星,韩俊甜,陈留平.阳离子树脂再生剂中添加剂的研究[J].中国井矿盐.2019
[3].石万银,王玉,王道清,徐剑,陈志元.阳离子树脂种类及用量对桑叶中1-脱氧野尻霉素纯化效果[J].中国现代中药.2019
[4].江维胜.环氧—聚氨酯嵌段阳离子树脂合成及性能研究[D].湖南大学.2018
[5].谭雪云.纳米羟基铁改性阳离子树脂的制备及其对重金属的吸附性能[D].华南理工大学.2018
[6].陈君,王也,朱凯.阳离子树脂催化罗汉柏木烯异构化的研究[J].应用化工.2018
[7].宿黎,胡凯伦,杨静峰.阳离子树脂脱除鲍鱼性腺多糖中重金属镉的工艺优化[C].2017中国食品科学技术学会第十四届年会暨第九届中美食品业高层论坛论文摘要集.2017
[8].张启云,安国荣,王燕,陈秀娜.阳离子树脂交换分离-ICP-MS法测定枸杞和藜麦中的痕量碘[J].当代化工.2017
[9].张姗姗.阳离子树脂催化合成环氧大豆油工艺研究[J].离子交换与吸附.2017
[10].樊明宸,杨丰科,王江林.强酸性阳离子树脂催化合成受阻酚类抗氧剂1330[J].精细化工.2017
论文知识图
