导读:本文包含了竹盲走螨论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:毛竹,种群,生态学,芒草,节肢动物,生物防治,生命。
竹盲走螨论文文献综述
刘怀,赵志模,王进军,吴仕源[1]（2006）在《竹盲走螨对竹裂爪螨的捕食功能》一文中研究指出在实验室模拟条件下,系统研究了竹盲走螨对竹裂爪螨的控制作用.结果表明,在25±0.5℃条件下,竹盲走螨对竹裂爪螨各螨态的功能反应均属HollingⅡ型.在同一温度条件下,雌竹盲走螨成螨对竹裂爪螨各螨态的处置时间依次为卵<幼螨<前若螨<后若螨<雌成螨.竹裂爪螨卵、幼螨、若螨、雌成螨共存时,竹盲走螨嗜食卵、幼螨和前若螨(Q>1),但其对卵与幼螨及幼螨与前若螨无偏嗜现象.当竹裂爪螨密度低于9头时,竹盲走螨的产卵量随密度增加而增加;9~15头时,其日平均产卵量保持在每雌2粒左右;超过15头以后,产卵量反而下降,说明猎物密度过高对捕食者生存、繁殖存在干扰作用.(本文来源于《应用生态学报》期刊2006年02期）
张艳璇,林坚贞,季洁,斋藤裕,张智强[2]（2004）在《竹盲走螨、胡瓜钝绥螨对毛竹害螨的控制作用研究》一文中研究指出应用实验种群生命表数据分析毛竹林本土优势种竹盲走螨和引进种胡瓜钝绥螨对毛竹 4种害螨南京裂爪螨、竹裂爪螨、竹缺爪螨、竹刺瘿螨的控制能力。结果表明①胡瓜钝绥螨取食上述 4种害螨的世代存活率分别为90 4 %、77 5 5 %、87 93%、81 6 3% ,每雌总产卵量分别为 38 12粒、4 5 77粒、35 5 9粒、30 2 6粒 ,而乡土优势种竹盲走螨取食上述 4种害螨的世代存活率分别为 95 2 3%、10 0 %、87 7%、80 4 8% ,每雌总产卵量分别为 4 4 5、4 6 8、4 1 15、2 0 1粒 ;②竹盲走螨以南京裂爪螨为猎物时其内禀增长率 (0 15 5 )与引进种胡瓜钝绥螨 (0 15 4 )相近 ,均明显高于南京裂爪螨 (0 10 89) ;③竹盲走螨以竹裂爪螨为猎物其内禀增长率 (0 15 2 )与胡瓜钝绥螨 (0 15 2 )相同但明显低于竹裂爪螨 (0 192 ) ;④竹盲走螨以竹缺爪螨为猎物时其内禀增长率为 (0 14 8)明显低于引进种胡瓜钝绥螨(0 175 )和其猎物 (0 185 ) ;⑤竹盲走螨取食竹刺瘿螨易大量逃跑 ,雌螨产卵量低 ,引进种胡瓜钝绥螨取食竹刺瘿螨能正常生长发育 ,但是其内禀增长率 (0 14 4 )明显低于其取食上述其余 3种害螨的内禀增长率 ,产卵量高于当地种竹盲走螨 ,并描述 1998年以来每年 5— 6月助迁人工繁殖的胡瓜钝绥螨控制毛竹害螨蔓延的效?(本文来源于《林业科学》期刊2004年05期）
张艳璇,斋藤裕,季洁,林坚贞[3]（2004）在《天敌竹盲走螨在纯竹林中种群数量锐减的原因研究》一文中研究指出本项研究针对我国南方毛竹林 ,近年害螨突发性成灾的现象 ,进行调查与研究 ,结果表明 :纯竹林害螨总量平均高于混交林 2 89.2 8% ,混交林天敌竹盲走螨 (Typhlodromus bambusae Ehara)总量平均高于纯竹林2 6 3.5 6 % ;混交林益、害螨比例为 1∶ 13,而纯竹林益、害螨比例是 1∶ 118。研究表明纯竹林地面垦复、劈草 ,使得以芒草为生的芒草裂爪螨 (Schizotetranychus miscanthi Saito)种群数量急剧下降 ,导致乡土优势种竹盲走螨缺乏中间食物 ,难以维持种群。在毛竹——芒草混生的毛竹林 (含其它树种 )由于毛竹上害螨和林下芒草裂爪螨受到共同天敌——竹盲走螨的控制维持着稳定的益、害种群数量 ,虽然有害螨 ,但不成灾 ,在纯竹林由于地面垦复、劈草破坏原有已形成的生物链 ,导致毛竹害螨失去天敌控制而突发性成灾 ,证明纯竹林中天敌锐减是导致毛竹害螨暴发成灾的重要因素。(本文来源于《华东昆虫学报》期刊2004年01期）
刘怀,赵志模,邓永学,徐学勤,李映平[4]（2004）在《温度对竹盲走螨实验种群生长发育与繁殖的影响》一文中研究指出在 16、2 0、2 4、2 8、32、36℃的 6种恒温条件下 ,以竹裂爪螨各螨态为饲料 ,系统研究了温度对竹盲走螨实验种群生长发育、繁殖的影响。结果表明 ,36℃条件下竹盲走螨不能完成世代发育。在 16～ 32℃范围内 ,各螨态的发育历期随温度升高而缩短 ,卵至成螨的发育历期在 16、2 0、2 4、2 8、32℃ 5种恒温条件下分别为 16 0 1、10 80、5 81、5 12和 4 6 8d ;世代发育起点温度和有效积温分别为 10 4 4℃和 93 77d·℃。分别用王 -兰 -丁模型和逻辑斯谛模型拟合了温度与发育速率的关系 ,其中王 -兰 -丁模型能更好地反映出竹盲走螨在高温下发育受到抑制的现象。产卵期和雌成螨寿命随温度的升高而缩短。平均每雌产卵量在 2 4℃最高 ,为 31 2 6粒 ,32℃条件下仅为 9 2 0粒 ,每雌产卵量 (Y)与温度 (T)之间呈二次抛物线关系Y =- 171 6 94 2 +17 2 732T - 0 0 36 3T2 (R =0 96 4 8 )。用年龄等级法分析表明 16℃、32℃条件不利于竹盲走螨种群的生长发育和繁殖。(本文来源于《林业科学》期刊2004年01期）
刘怀,赵志模,邓永学,何林,王进军[5]（2002）在《温度对竹盲走螨实验种群数量消长的影响》一文中研究指出在 16、 2 0、 2 4、 2 8和 32℃ 5种恒温条件下以竹裂爪螨为食料对竹盲走螨 (TyphlodromusbambusaeE hara)进行饲养 ,观察其生长发育各螨期的存活及成螨繁殖情况 ,进而组建竹盲走螨在 5种恒温条件下实验种群的特定年龄生命表 ,并用Morris模型和Weibull频数分布函数探讨了温度对竹盲走螨实验种群数量变动的影响。结果表明 ,每雌平均产卵量在 2 4℃时最大 ,为 32 2 6粒 ,低于或高于 2 4℃平均每雌产卵量均呈下降趋势。种群趋势指数 (I)与温度 (T)之间呈二次函数关系 (I=- 98 774 7+9 6 914T - 0 2 0 33T2 ) ,理论上当温度为2 3 83℃时 ,种群趋势指数最大 ,繁殖一代后种群数量为上一代数量的 16 74倍。通过Morris模型分析 ,表明每雌产卵量是影响该实验种群趋势指数的最重要因子。在试验温度范围内 ,竹盲走螨实验种群存活曲线均属DeeveyⅠ型。(本文来源于《动物学研究》期刊2002年04期）
刘怀[6]（2001）在《毛竹竹冠节肢动物群落及竹裂爪螨、竹盲走螨生物学生态学研究》一文中研究指出本项研究结合毛竹害虫发生与治理的历史和现状，综合分析了毛竹害虫的演替规律和近年来造成毛竹成片枯死的主导因素。并立足于毛竹林生态系，在四川省长宁县国家级风景名胜区“蜀南竹海”，通过林间系统调查和室内研究相结合的研究平段，综合运用种群生态学、群落生态学的方法与理论，系统研究了毛竹林竹冠节肢动物群落的组成与动态、优势害虫的林间消长规律与实验种群生物学生态学特性、优势天敌实验种群的生物学生态学及其与优势害虫相互作用。其主要结果摘要如下： 于1999年4～10月，以网捕方式在“蜀南竹海”毛竹竹冠采到昆虫113种(类)，隶属于13个目，54科。由于调查中收集到的蜘蛛类群多数个体为幼、若蛛，因此分析时仅将蜘蛛类作为一个生态功能群。 整个节肢动物群落组成中优势度最明显的为同翅目类群，在四个调查样地林区内，其相对多度为30％～51％，其次是蜘蛛类，相对多度为19％～43％。昆虫亚群落的优势物种为同翅目的一种小绿叶蝉(Empoasca sp)，且该亚群落的物种丰富度在四个调查样地林区之间存在一定差异，其趋势为Ⅲ号样地林区＞Ⅱ号样地林区＞Ⅰ号样地林区＞Ⅳ号样地林区；而优势集中性指数则为Ⅱ号样地林区＞Ⅲ号样地林区＞Ⅳ号样地林区＞Ⅰ号样地林区，表明Ⅱ号样地林区由于环境条件和林相特点致使害虫大发生的可能性较其它林区大。 群落多样性指数(H′)的季节动态表现为低→高→低→高→低的变化趋势，两个高峰分别出现在5～6月和8～9月；而均匀性的季节动态则在5月、9月形成两个低谷，原因是这两个时间段优势种的优势度较为明显。多样性指数是评价群落结构与动态的综合性指标，与物种丰富度、均匀性、多度有密切关系，通过多元回归分析表明，影响H′的主要成份是均匀性和物种丰富度，在调查的四个样地林区内占多样性季节动态变异的89.5％～99.5％。以竹冠节肢动物群落内主要类群的物种数和多度为变量，对不同样地林区4月到10月的7次调查样本进行群落季节格局的最优分割分析，结果表明最适分割数为5，该分割将群落的季节动态区分为5个时期，这种区分符合优势组成物种的季节消长和毛竹林季相变化的特点，对于指导毛竹害虫综合治理有重要意义。 毛竹害螨是引起毛竹成片枯死的主导因素。本项目对毛竹害螨的优势种竹裂爪螨Schizotefro）Ttrhas bamb。ae Reck进行了系统的生物学生态学研究。竹裂爪螨在林间的消长存在明显的5至6月份高峰，且高峰期正处于毛竹老竹换叶、新竹上林开排的敏感生长季节。Iwao的m＊－m回归分析表明，竹裂爪螨在毛竹林间的空间格局为聚集分布，并随着毛竹林季相演替，竹裂爪螨有规律地在林间不同年龄竹株上转移危害。结合毛竹生长规律，5～6月是该螨重点监测与控制其危害的季节。 运用生命表方法研究了温度、食物对竹裂爪螨实验种群生长发育和繁殖的影响。在36C恒温条件下该螨不能完成世代发育。21～33’C范围内，各发育阶段的发育速率随温度升高而呈加快的趋势，但33oC对幼螨和前若螨的发育有抑制作用。利用直接最优法计算出各发育阶段的发育起点温度、有效积温，其中卵至成螨的两参数分别为 12．53t和 150．25日度。世代存活率与每雌产卵量均在27℃时最高，分别为88．31％和23．4粒／雌，高、低温区均呈下降趋势。内禀增长率（r。）、周限增长率（人）均随温度升高而呈线形增加：种群存活曲线在试验各温度条件下均介于Deeveyl型与＊型之间，即绝大多数个体能实现其平均寿命。 毛竹的生长特性是一年生竹为新竹，二年生竹和四年生竹在调查年份换叶，其叶片理化性质有利竹裂爪螨的生长发育与种群增长。而叁年生竹在调查当年不换叶，竹裂爪螨以叁年生竹竹叶为食时其存活率、单雌产卵量、净生殖率、内禀增长率以及周限增长率分别为70．sl％、14．71 w雌、5．7719、01 117和1．1182，均显着低于以其它叁类年龄竹叶片为食时的各项指标。 竹裂爪螨实验种群的生长发育、存活及种群增长与自身密度之间存在反馈作用，表现为密度制约。当每叶初始幼螨密度大于 1．5头八m’后，种群死亡率逐渐增加，到4．8头／CC’时幼螨至成螨的存活率仅有61．sl％。每雌产卵量＊）与初始幼螨密度h）之间呈负线性关系：卜79．8779－1．％rxm－O．9肘7”勺。 竹裂爪螨的毛竹种群（Phs）与慈竹种群（Nes）在生物学特性上存在差异。Phs不能在慈竹上完成世代发育；Nes可以取食毛竹，但生长发育与繁殖受到抑制（其种群的。－。、入、民；分别为0．0391、1．0399、2．5542）。在27’C条件下，PhS种群取食毛竹叶片时 勺种群的r．、A、RO分别为0．1415、1．152和历．6298，而Nes种群以慈竹叶片为食时种群的r．、A、R。分别为0．0993、二．1044和10．0622。两种群间可以互相交配，但杂交＊代无雌性个体产生，表明两种群在长期的寄主植物选择压力下己形成生殖隔离。 竹盲走螨（Tholodrcous bousae Ehsra）是毛竹害螨的重要捕食性天敌。以竹裂爪螨为食料，系统研究了(本文来源于《西南农业大学》期刊2001-05-01）
张艳璇,林坚贞,刘巧云,季洁,童如行[7]（2000）在《毛竹叶螨的重要天敌竹盲走螨生态学研究》一文中研究指出随着人们对毛竹林开发利用的深度与广度的提高,人为干扰自然的强度增大,1990年发现到秋季一些区域的毛竹林成片落叶,面积逐年扩大。1996年我们立项对该现象进行全面调查研究,发现是由南京裂爪螨、竹缺爪螨、刺瘿螨混合取食危害引起的。毛竹林害螨的自然天敌种类很丰富,但调查中发现竹盲走螨是吐丝织巢裂爪螨属特有的天敌种类,占天敌总数60%～80%。在南京裂爪螨丝巢内发现率占100%。在22～30℃室温下以南京裂爪螨为食料,卵期(本文来源于《全国生物防治暨第八届杀虫微生物学术研讨会论文摘要集》期刊2000-11-25）
张艳璇,林坚贞,刘巧云,季洁,童如行[8]（2000）在《毛竹叶螨的重要天敌竹盲走螨生态学研究》一文中研究指出本文报道了毛竹害螨－南京裂爪螨 Ｓｃｈｉｚｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｎａｎｊｉｎｇｅｎｓｉｓ Ｍａ & Ｙｕａｎ和竹缺爪螨Ａｐｏｎｙｃｈｕｓ ｃｏｒｐｕｚａｅ Ｒｉｍａｎｄｏ的重要天敌竹盲走螨Ｔｙｐｈｌｏｄｒｏｍｕｓ ｂａｍｂｕｓａｅ Ｅｈａｒａ的研究：在２２～３０℃室温下以南京裂爪螨为食料，卵期 １．７天，幼螨期 １．７天， Ⅰ若螨期 ０．８天， Ⅱ若螨期０．８天，产卵前期３．２天。林间雌：雄为２．７８：１，总产卵量３５～４０粒。毛竹换叶、降雨量是影响林间竹盲走螨种群动态的主要因素。猎物的质量、数量是影响竹盲走螨存活的重要因素。最后对竹盲走螨的作用进行了评价。(本文来源于《昆虫天敌》期刊2000年02期）
竹盲走螨论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
应用实验种群生命表数据分析毛竹林本土优势种竹盲走螨和引进种胡瓜钝绥螨对毛竹 4种害螨南京裂爪螨、竹裂爪螨、竹缺爪螨、竹刺瘿螨的控制能力。结果表明①胡瓜钝绥螨取食上述 4种害螨的世代存活率分别为90 4 %、77 5 5 %、87 93%、81 6 3% ,每雌总产卵量分别为 38 12粒、4 5 77粒、35 5 9粒、30 2 6粒 ,而乡土优势种竹盲走螨取食上述 4种害螨的世代存活率分别为 95 2 3%、10 0 %、87 7%、80 4 8% ,每雌总产卵量分别为 4 4 5、4 6 8、4 1 15、2 0 1粒 ;②竹盲走螨以南京裂爪螨为猎物时其内禀增长率 (0 15 5 )与引进种胡瓜钝绥螨 (0 15 4 )相近 ,均明显高于南京裂爪螨 (0 10 89) ;③竹盲走螨以竹裂爪螨为猎物其内禀增长率 (0 15 2 )与胡瓜钝绥螨 (0 15 2 )相同但明显低于竹裂爪螨 (0 192 ) ;④竹盲走螨以竹缺爪螨为猎物时其内禀增长率为 (0 14 8)明显低于引进种胡瓜钝绥螨(0 175 )和其猎物 (0 185 ) ;⑤竹盲走螨取食竹刺瘿螨易大量逃跑 ,雌螨产卵量低 ,引进种胡瓜钝绥螨取食竹刺瘿螨能正常生长发育 ,但是其内禀增长率 (0 14 4 )明显低于其取食上述其余 3种害螨的内禀增长率 ,产卵量高于当地种竹盲走螨 ,并描述 1998年以来每年 5— 6月助迁人工繁殖的胡瓜钝绥螨控制毛竹害螨蔓延的效?
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
竹盲走螨论文参考文献
[1].刘怀,赵志模,王进军,吴仕源.竹盲走螨对竹裂爪螨的捕食功能[J].应用生态学报.2006
[2].张艳璇,林坚贞,季洁,斋藤裕,张智强.竹盲走螨、胡瓜钝绥螨对毛竹害螨的控制作用研究[J].林业科学.2004
[3].张艳璇,斋藤裕,季洁,林坚贞.天敌竹盲走螨在纯竹林中种群数量锐减的原因研究[J].华东昆虫学报.2004
[4].刘怀,赵志模,邓永学,徐学勤,李映平.温度对竹盲走螨实验种群生长发育与繁殖的影响[J].林业科学.2004
[5].刘怀,赵志模,邓永学,何林,王进军.温度对竹盲走螨实验种群数量消长的影响[J].动物学研究.2002
[6].刘怀.毛竹竹冠节肢动物群落及竹裂爪螨、竹盲走螨生物学生态学研究[D].西南农业大学.2001
[7].张艳璇,林坚贞,刘巧云,季洁,童如行.毛竹叶螨的重要天敌竹盲走螨生态学研究[C].全国生物防治暨第八届杀虫微生物学术研讨会论文摘要集.2000
[8].张艳璇,林坚贞,刘巧云,季洁,童如行.毛竹叶螨的重要天敌竹盲走螨生态学研究[J].昆虫天敌.2000
论文知识图
