导读:本文包含了聚合速率论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:热熔融流化床,离散的群体平衡模型,EKE内核,聚合速率常数
聚合速率论文文献综述
王新,姚研,乔蓓,徐庆[1]（2019）在《热熔融流化床包衣过程中聚合速率常数的研究》一文中研究指出热熔融流化床包衣过程中,颗粒的生长由颗粒团聚产生,颗粒团聚导致了颗粒粒径的非均一性。本研究采用群体平衡模型(Population Balance Model,PBM)对系统中各尺寸粒子建立守恒关系。为了求解PBM,对其进行离散化。颗粒的团聚核由基于气体动力学理论的动能的等分(EKE)内核来描述。将EKE内核引入到离散的群体平衡(Discretized Population Balance,DPB)模型中,通过与基于质量的试验数据进行拟合,得出聚合速率常数β0=0.15×10~((-3)) kg m~(-1/2) s~(-1),为热熔融流化床包衣过程中颗粒的生长提供理论依据。(本文来源于《包装与食品机械》期刊2019年04期）
尚成新,白亚,王海丽,王亚伟[2]（2016）在《BSPA对RAFT聚合速率的影响研究》一文中研究指出采用膨胀计法研究了RAFT试剂3-苄基硫基硫代羰基硫基丙酸(BSPA)在苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯的RAFT聚合中的阻滞效应,并考察了RAFT试剂用量、聚合温度、溶剂和单体种类对阻滞效应的影响。结果表明,以BSPA为RAFT试剂的聚合反应具有良好的可控性,同时BSPA在RAFT聚合中存在明显的阻滞现象,且阻滞效应与RAFT试剂的浓度、聚合温度、溶剂、单体种类密切相关。(本文来源于《材料导报》期刊2016年S1期）
石捷强,李莉,赵胜利,杨静涛[3]（2014）在《氧对丁苯橡胶SBR1500乳液聚合速率的影响》一文中研究指出以吉林石化公司丁苯橡胶SBR1500聚合配方为研究对象,考察了在标准配方条件下,不同氧含量及不同除氧剂加入量对乳液聚合速率的影响,并对比测定了不同氧含量及不同除氧剂加入量的聚合反应速率和60%聚合转化率的反应时间。结果表明,除尽系统中的氧和加入合适量的除氧剂对乳液聚合反应是非常必要的。(本文来源于《弹性体》期刊2014年01期）
常海波,付记亚[4]（2013）在《自由基聚合速率方程解析》一文中研究指出自由基聚合速率方程是高分子化学中的重点和难点,本文从聚合速率的推导出发,阐述了聚合速率方程的叁个假设和四个适用条件,深化了对聚合速率的教学,有助于学生更好地掌握聚合速率方程。(本文来源于《中国西部科技》期刊2013年12期）
孙春水,谢家明,傅建松,周立武,姚臻[5]（2011）在《采用Grubbs催化剂的双环戊二烯开环移位聚合速率调控》一文中研究指出以双环戊二烯的反应注塑成型工艺为目的,研究了采用Grubbs催化剂的双环戊二烯开环移位聚合速率调控手段,详细考察了反应气氛、聚合温度、催化剂浓度及调聚剂叁苯基膦含量对聚合过程的影响。结果表明,该体系可在少量氧存在的条件下聚合。即使反应温度较低(35℃),凝胶时间仍可小于10 min,且单体转化率接近100%。催化剂浓度对聚合速度影响较大,当催化剂浓度降低至单体的4.17×10~(-6)时,聚合体系凝胶时间可增加到70 min。调聚剂叁苯基膦的含量存在一临界点,高于临界点体系不凝胶,单体转化率低;低于临界点反应迅速,单体转化率高。基于上述结果,成功设计并实施了一种两股物料的反应注塑成型工艺路线,各股物料储存时间均大于70min,两者混合后14min凝胶,单体转化率为99.5%。(本文来源于《化学反应工程与工艺》期刊2011年03期）
王立国[6]（2009）在《腈纶生产中聚合速率及聚合物分子量的控制》一文中研究指出文中从动力学的角度分析了影响聚合反应速率及聚合物分子量的因素,进一步探讨了聚合机理,为实际生产中更好地控制聚合反应速率及聚合物分子量提供了依据。(本文来源于《炼油与化工》期刊2009年04期）
张震乾,吴海银[7]（2009）在《聚甲基丙烯酸甲酯预聚物作为助稳定剂的细乳液聚合速率研究》一文中研究指出以聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)预聚物为助稳定剂、十二烷基硫酸钠为乳化剂、十六醇为助乳化剂和过硫酸钾为引发剂,研究甲基丙烯酸甲酯(MMA)的细乳液聚合反应速率。考察乳化剂浓度、助乳化剂浓度、引发剂浓度、预聚物浓度、预聚物分子量以及反应温度对聚合速率的影响。结果表明:聚合速率Rp随着乳化剂浓度或反应温度的提高而增加,随着助乳化剂浓度的提高而减小,引发剂浓度对Rp影响不明显。在相同条件下,加入预聚物的细乳液体系聚合速率Rp在聚合反应前期比常规细乳液有明显提高:PMMA(Mw=520000)浓度为2×10-3mmol·L-1时,Rp的最大峰值为1.84×10-2mol·L-1·min-1。预聚物PMMA在MMA细乳液聚合体系中,可以提高聚合速率和增加体系稳定性。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2009年01期）
盛维琛,周志平[8]（2008）在《自由基聚合速率的深入讨论》一文中研究指出自由基聚合是高分子化学课程中的重要一章,自由基聚合动力学(包括聚合速率、平均相对分子质量及分布)是教学中的重要内容。本文讨论了建立自由基聚合微观动力学模型的基础:叁个基本假设和四个简化条件,阐释了传统单官能度引发剂引发的聚合体系速率方程推导中这些假设和条件的运用,并扩展到双官能度引发剂体系,得到基元反应速率和总速率。提出从叁个层次讨论影响自由基聚合速率的因素,深化了对自由基聚合速率教和学。(本文来源于《高分子通报》期刊2008年12期）
周安安,郑水燕,张立庆,陈钢进[9]（2008）在《D_4的阳离子乳液聚合速率的研究》一文中研究指出以八甲基环四硅氧烷为单体,十二烷基二甲基苄基溴化铵为阳离子型乳化剂,氢氧化钾为催化剂,进行环硅氧烷阳离子乳液聚合;采用凝胶色谱测定聚合产物的转化率。研究了温度、催化剂浓度、乳化剂浓度、搅拌速度及水油比等对聚合速度的影响。较佳的反应条件是:单体质量为整个聚合体系的34,KOH用量为单体质量的1,阳离子型乳化剂用量为单体质量的6.9,反应温度70℃,搅拌速度250r/min。(本文来源于《有机硅材料》期刊2008年06期）
于化江,武克忠,王庆飞,李建玲[10]（2008）在《不同质子酸掺杂对苯胺电聚合速率影响的确定》一文中研究指出利用循环伏安方法在不同质子酸掺杂下电化学聚合苯胺,并以聚合电量随循环次数的变化测定苯胺电聚合的速率.结果表明苯胺的聚合速率受[H+]的强烈影响:当[H+]低于7.5 mol/L时,苯胺的聚合速率与[H+]之间是一级反应,苯胺溶液中[H+]的存在加速了苯胺的聚合;当[H+]高于7.5 mol/L时,苯胺的聚合速率与[H+]之间是零级反应.建立了质子酸对苯胺电化学聚合的有关速率方程,该速率方程与实验结果相符.(本文来源于《河北师范大学学报(自然科学版)》期刊2008年01期）
聚合速率论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用膨胀计法研究了RAFT试剂3-苄基硫基硫代羰基硫基丙酸(BSPA)在苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯的RAFT聚合中的阻滞效应,并考察了RAFT试剂用量、聚合温度、溶剂和单体种类对阻滞效应的影响。结果表明,以BSPA为RAFT试剂的聚合反应具有良好的可控性,同时BSPA在RAFT聚合中存在明显的阻滞现象,且阻滞效应与RAFT试剂的浓度、聚合温度、溶剂、单体种类密切相关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚合速率论文参考文献
[1].王新,姚研,乔蓓,徐庆.热熔融流化床包衣过程中聚合速率常数的研究[J].包装与食品机械.2019
[2].尚成新,白亚,王海丽,王亚伟.BSPA对RAFT聚合速率的影响研究[J].材料导报.2016
[3].石捷强,李莉,赵胜利,杨静涛.氧对丁苯橡胶SBR1500乳液聚合速率的影响[J].弹性体.2014
[4].常海波,付记亚.自由基聚合速率方程解析[J].中国西部科技.2013
[5].孙春水,谢家明,傅建松,周立武,姚臻.采用Grubbs催化剂的双环戊二烯开环移位聚合速率调控[J].化学反应工程与工艺.2011
[6].王立国.腈纶生产中聚合速率及聚合物分子量的控制[J].炼油与化工.2009
[7].张震乾,吴海银.聚甲基丙烯酸甲酯预聚物作为助稳定剂的细乳液聚合速率研究[J].高校化学工程学报.2009
[8].盛维琛,周志平.自由基聚合速率的深入讨论[J].高分子通报.2008
[9].周安安,郑水燕,张立庆,陈钢进.D_4的阳离子乳液聚合速率的研究[J].有机硅材料.2008
[10].于化江,武克忠,王庆飞,李建玲.不同质子酸掺杂对苯胺电聚合速率影响的确定[J].河北师范大学学报(自然科学版).2008