导读:本文包含了分子络合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:分子动力学模拟,反渗透,分子扩散系数,膜
分子络合物论文文献综述
张少峰,张伟雪,杜亚威[1]（2019）在《硼酸、硼酸盐及其络合物在反渗透膜内扩散过程的分子模拟》一文中研究指出利用分子模拟的方法建立了交联的反渗透膜模型,采用分子动力学模拟方法研究了水、氯化钠、硼酸、硼酸盐、山梨醇-硼酸盐络合物在反渗透膜和溶液中的扩散过程,以及其他几种硼酸盐与多羟基化合物(D-甘露醇、N-甲基D-葡糖胺和D-葡萄糖酸钠)的络合物在4种反渗透膜中的扩散过程。分析各粒子的均方位移曲线可得,各粒子在溶液中的扩散系数均大于在膜体系的扩散系数,水分子的扩散系数远大于各溶质分子和离子。与硼酸分子相比,硼酸盐离子与其体积相差不大,但受电荷效应的影响,其扩散系数小于硼酸分子一个数量级。与单络合物相比,双络合物由于分子体积增大,扩散系数更小。因此在反渗透络合强化脱硼过程中应保持过量的山梨醇添加量,以提高其双络合物浓度。在1,3,5-环己烷叁甲酰氯/4-甲基间苯二胺(HT/MMPD)反渗透膜中,N-甲基D-葡糖胺-硼酸盐络合物的扩散系数是5种络合物中最低的,D-葡萄糖酸钠-硼酸盐络合物在含有间苯二胺(MPD)单体的膜类型中扩散系数较低,而D-甘露醇-硼酸盐络合物在含有MMPD单体的膜类型中扩散系数较低。由各粒子的轨迹图可知,各粒子在溶液中做较稀疏的无规则扩散运动,在膜内粒子由于受到聚酰胺膜结构的限制做较密集的扩散运动。(本文来源于《化工进展》期刊2019年07期）
朱本占,肖璇,巢细娟,唐苗,黄蓉[2]（2018）在《DNA分子“光开关”含钌多吡啶络合物细胞摄取、胞内分布及毒性机理研究》一文中研究指出DNA作为遗传信息的载体,了解在细胞核内的组装和结构具有非常重要的意义。目前,使用能够与DNA结合的细胞膜渗透性良好的有机荧光分子作为DNA标记探针是实现这一目标的主要手段。自Barton实验室发现阳离子Ru(Ⅱ)络合物[Ru(bpy)_2(dppz)]~(2+)(bpy=2,2’-联吡啶,dppz=多吡啶并吩嗪)能够作为DNA分子"光开关"以来,d~6八面体多吡啶金属络合物与DNA的结合特性及相关研究,尤其是对这类金属络合物作为高灵敏度和结构特异性DNA探针的研究,便吸引了人们极大的关注。由于这类物质较低的膜渗透性,先前多数研究都只是局限于细胞外,活细胞内DNA直接显像成功的实例较为少见。本课题组发现五氯酚(PCP)和另外两类结构不相关的生化试剂能促进Ru(Ⅱ)多吡啶络合物的细胞特别是细胞核的摄取,[Ru(bpy)_2(dppz)]~(2+)/PCP之间的协同核摄取机理可能是形成了较稳定的亲脂性离子对复合物。Ru(Ⅱ)络合物的两种对映异构体在活细胞内与DNA结合后表现出了明显的手性选择性。这是我们首次发现通过以形成离子对复合物的方式将DNA分子"光开关"Ru(Ⅱ)络合物转入活细胞核内并维持其"光开关"效应,可为研究将其他潜在的具有生物医疗效应的细胞膜不通透金属络合物转入细胞内提供一种全新的方法。(本文来源于《化学进展》期刊2018年12期）
张世龙,蒋腊生[3]（2019）在《基于新型帆船型络合物的超分子组装》一文中研究指出由于二芳基冠醚独特的大环型空腔结构及其对于客体分子的良好络合能力,利用分子内氢键成功设计了一类新型的、可通过酸碱控制其构型的帆船型自身络合物,对其进行了超分子组装,进而合成了一种新型索烃.通过利用分子间的电荷转移相互作用,以主体∶客体=1∶1的模板法,合成了一类新颖的索烃,利用了1H NMR、13C NMR、HRMS和1H-1H NOESY表征了其结构,希望通过改变酸碱环境控制其驱动.(本文来源于《有机化学》期刊2019年03期）
曹石,曾丽丽,谢菁,万仕刚,李丹[4]（2017）在《席夫碱Cu(Ⅱ)络合物的超分子螺旋手性及其手性光谱》一文中研究指出本文通过不同的手性二胺(pn=1,2-丙二胺、chxn=1,2-环己二胺、dpen=1,2-二苯基乙二胺)与脱氢乙酸(dha)缩合,获得了N_2O_2型手性席夫碱配体(dha-en),进而合成了相应的叁对手性席夫碱Cu(Ⅱ)络合物([Cu(dha-R/S-pn)](1a和1b)、[Cu(dha-R,R/S,S-chxn)](2a和2b)、[Cu(dha-R,R/S,S-dpen)](3a和3b),对其进行的固体和溶液电子圆二色(ECD)及溶液振动圆二色(VCD)光谱测试表明,这些化合物在固体和溶液状态下的金属中心的主要配位模式和绝对构型基本一致。此外,通过单晶结构分析发现:对于络合物2a/2b以及3a/3b,中心金属Cu(Ⅱ)除了与手性dha-en四齿配位外,还与相邻分子内酯环上的羰基发生弱的轴向配位形成一维超分子螺旋链,即实现了配位键构筑的席夫碱络合物的手性超分子自组装。本文对两对手性络合物2a/2b以及3a/3b的手性结构基元及其与超分子螺旋之间的关系进行了讨论。将本文所获实验VCD光谱数据与文献报道的相关数据进行比对分析,可以相互印证,并呈现一定的绝对构型关联规律且具有手性配位立体化学结构的指纹特征。(本文来源于《物理化学学报》期刊2017年12期）
曹石,曾丽丽,李丹,万仕刚,陈俊波[5]（2016）在《手性席夫碱Cu(Ⅱ)络合物的可控超分子手性组装》一文中研究指出包括金属笼络合物和配位聚合物在内的手性络合物的各种手性来源几乎涉及其所有结构层次的手性因素,可以被单晶X-射线衍射以及固体圆二色(ECD)光谱~([1])和振动圆二色(VCD)等集成的手性光谱方法精准表征。近十多年来,我们课题组对四配位手性席夫碱Ni(Ⅱ)络合物的手性配位立体化学与ECD光谱及其绝对构型关联进行了一系列探究~([2])。在此基础上,近期(本文来源于《中国化学会第七届全国结构化学学术会议论文摘要》期刊2016-11-16）
岳国宗,高瑞,赵鹏翔,褚明福,帅茂兵[6]（2016）在《叁价铀有机络合物对小分子气体的活化研究》一文中研究指出铀是典型的锕系元素,具有高度极化性,可以利用5f轨道与相应配体进行配位.由叁价铀化合物参与的典型反应类型主要有:迁移插入、σ键复分解反应和氧化还原反应等.这为研究和发展一系列结构新颖、反应独特的有机铀络合物和材料提供了重要的基础.在过去的20年中,化学家们发现叁价铀有机络合物具有可以活化气体小分子的反应特点,由于其重要的科学研究意义及工业应用价值,该领域迅速得到了科学界的广泛关注和发展.工作主要针对叁价铀有机络合物对一些小分子气体(N2,CO,CO2)的活化研究做一简要概述.(本文来源于《化学学报》期刊2016年08期）
张亚飞[7]（2016）在《手性双核锌络合物和手性金鸡纳碱衍生的伯胺催化的不对称分子内去对称化aldol反应的研究》一文中研究指出一、手性双核锌络合物催化去对称化的分子内不对称aldol反应合成手性螺环羟吲哚-环己酮和螺环羟吲哚-环己烯酮螺环羟吲哚单元存在于很多医药中间体和天然产物的分子结构中,如一些抗消炎的药物。我们合成了一系列L-脯氨酸衍生的氮、氧半皇冠状Trost配体以及酰胺键构建的类Trost配体,将其与二乙基锌络合形成双核锌络合物,然后应用于催化羟吲哚衍生的二酮化合物的分子内去对称化羟醛缩合反应。我们发现该反应能够以良好的产率,高的非对映选择性(?20:1 dr)以及高的对映选择性(up to99%ee)得到手性螺环羟吲哚-环己酮类化合物。所合成的手性螺环羟吲哚-环己酮类化合物在布朗斯特酸作用下脱水生成螺环羟吲哚-环己烯酮化合物。从而为合成手性螺环羟吲哚-环己酮和螺环羟吲哚-环己烯酮类化合物提供了一种简便的方法。二、手性金鸡纳碱衍生的伯胺催化的不对称分子内去对称化aldol缩合反应合成手性螺环羟吲哚-环己烯酮不对称有机小分子催化已经成为一种强有力的工具来合成光学活性的化合物。通过烯胺活化机制,在金鸡纳碱衍生的伯胺催化剂的作用下,以苯甲酸作为共催化剂,同样以羟吲哚衍生的二酮化合物为底物,进行分子内去对称化的不对称aldol反应,最终能以优秀的产率(98%)和良好的对映选择性(95%ee)得到手性螺环羟吲哚-环己烯酮类化合物。该反应立体选择性好,催化高效,操作简便,底物的官能团兼容性好,一锅法完成加成和缩合两步反应。(本文来源于《苏州大学》期刊2016-05-01）
曹石,曾丽丽,万仕刚,陈俊波,邹威[8]（2015）在《手性席夫碱Cu(Ⅱ)络合物的超分子手性》一文中研究指出本文首次获得了[Cu(dha-S,S-chxn)]和[Cu(dha-S,S-dpen)]的晶体结构数据,并发现由[Cu(dha-S,S-chxn)]结构基元自组装形成的非对映纯一维配位聚合物(P)-[Cu(dha-S,S-chxn)]∞具有超分子螺旋手性,实现了配位键构筑的席夫碱Cu(II)络合物的可控超分子手性自组装。(本文来源于《中国化学会第七届全国分子手性学术研讨会论文集》期刊2015-11-06）
杨利华[9]（2015）在《茂络合物分子电子输运性质研究》一文中研究指出科学技术的快速发展，致使传统的半导体器件正面临着技术和经济等方面的巨大挑战。电子元器件不断微型化已接近于分子或原子尺度，人们开始在分子水平上找适合制作稳定有效的微型元器件。芳香类分子由于内部自由移动的π电子而具有独特的电学性质，引来了大量实验和理论研究工作者的关注。本文采用第一性原理密度泛函理论与非平衡格林函数相结合的方法，系统地研究了二环戊二烯基与非金属C，Si和碱土金属Be，Mg,Ca配位化合物的电子输运性质。首先，我们研究了二环戊二烯基与非金属Si和C的配位化合物分子的几何结构和电子输运性质。运用基于密度泛函理论的DMol3程序包对SiSi@TCP，CSi@TCP和CC@TCP叁个分子进行结构优化，由频率分析结果确定分子结构的稳定性。得到了各个分子体系左右两部分的平均键长并用来描述其对称性。采用基于非平衡格林函数的ATK程序包计算了它们的平衡电导、分子投影自洽哈密顿、电流—电压曲线、透射谱以及态密度(DOS)等性质。结果表明，SiSi@TCP分子体系比CC@TCP和CSi@TCP分子体系的平衡电导大两个数量级。此外，SiSi@TCP分子体系的电流—电压曲线表现出开关效应，而CC@TCP分子体系在负偏压区出现了较明显的NDR现象，CSi@TCP分子体系在负偏压的高偏压处表现出了较弱的NDR现象。为了找到更多能制作各种分子器件的分子，我们还研究了二环戊二烯基与碱土金属Ca原子化合物的电子输运性质。先用DMol3程序包优化得到其稳定结构，再用ATK程序包算得其平衡电导、零偏压和有限偏压下的透射谱、电流—电压关系等。研究结果表明双二茂钙分子具有开关效应。最后，我们探究了桥接在分子与电极之间的S原子对双二茂铍和双二茂镁分子的电子输运性质的影响。优化并得到两个分子在有S原子和没有S原子时两种情况的稳定结构，再用ATK程序包计算了两个分子体系的平衡电导、透射谱、电流电压曲线等特性。计算结果表明，S原子对双二茂铍分子体系的平衡电导有较大影响，而对两个分子体系的电流—电压关系有很大影响。当有S原子时，双二茂铍和双二茂镁分子体系均表现出开关效应。去除S原子后，二茂镁分子表现出了NDR现象，而双二茂铍分子在整个偏压范围内几乎不导通。这些研究对设计和制作基于二环戊二烯基的分子器件具有一定的理论指导意义。(本文来源于《鲁东大学》期刊2015-06-01）
李明丽[10]（2015）在《有机小分子及其与金属络合物联合催化的不对称反应研究》一文中研究指出进入21世纪,在一些有机化学家的研究成果推动之下,有机催化开始进入繁盛时代。最近的十几年里,越来越多的有机化学家致力于有机催化领域的研究,现在不对称有机催化已经成为均相催化的热门研究领域之一。由于BINOL以及SPINOL骨架衍生的一些手性磷酸具有较强的催化活性和立体控制能力,对多种类型的反应均有很好的催化效果,手性磷酸催化已经成为不对称有机催化领域的重要研究分支。手性磷酸通过氢键能够有效地活化不饱和化合物(羰基化合物、亚胺、α,β-不饱和化合物等),使其发生重要的不对称反应。磷酸的基本功能在于活化双键,降低LUMO轨道的能量,从而促进亲核试剂对C=X双键的进攻。我们报道了手性磷酸催化的傅克烷基化反应,使用含有导向基团的末端1,1-二芳基烯烃与吲哚反应,以很高的产率和对映选择性得到多种在合成中非常有用的,含有非环全碳季碳手性中心的吲哚衍生物。在手性磷酸催化的不对称傅克烷基化反应中,我们突破性的使用末端1,1-二芳基烯烃作为烷基化试剂,并且没有副产物的产生。有机小分子和金属络合物的联合催化是一种极为高效的催化方式,两者可以通过协同或接力的方式实现单一催化体系难以实现的反应,有些可以在一步反应中直接构建十分复杂的分子结构。[6,5,6]-碳环骨架是台湾杉醌(taiwaniaquinoids)类天然产物的核心骨架。我们发展了方便的一锅法合成[6,5,6]-叁环骨架的串联环化反应,通过金鸡纳碱衍生的一级胺和金络合物连续催化(E)-4-(2-乙炔基苯基)-3-丁烯-2-酮与马来酰亚胺的反应,以较好的产率得到产物,并具有很高的对映选择性。重要的是,这种将二烯胺催化和烯胺/金络合物协同催化联合起来的方式,能够设计更多新的串联反应构建更为复杂的多环化合物。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2015-05-01）
分子络合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
DNA作为遗传信息的载体,了解在细胞核内的组装和结构具有非常重要的意义。目前,使用能够与DNA结合的细胞膜渗透性良好的有机荧光分子作为DNA标记探针是实现这一目标的主要手段。自Barton实验室发现阳离子Ru(Ⅱ)络合物[Ru(bpy)_2(dppz)]~(2+)(bpy=2,2’-联吡啶,dppz=多吡啶并吩嗪)能够作为DNA分子"光开关"以来,d~6八面体多吡啶金属络合物与DNA的结合特性及相关研究,尤其是对这类金属络合物作为高灵敏度和结构特异性DNA探针的研究,便吸引了人们极大的关注。由于这类物质较低的膜渗透性,先前多数研究都只是局限于细胞外,活细胞内DNA直接显像成功的实例较为少见。本课题组发现五氯酚(PCP)和另外两类结构不相关的生化试剂能促进Ru(Ⅱ)多吡啶络合物的细胞特别是细胞核的摄取,[Ru(bpy)_2(dppz)]~(2+)/PCP之间的协同核摄取机理可能是形成了较稳定的亲脂性离子对复合物。Ru(Ⅱ)络合物的两种对映异构体在活细胞内与DNA结合后表现出了明显的手性选择性。这是我们首次发现通过以形成离子对复合物的方式将DNA分子"光开关"Ru(Ⅱ)络合物转入活细胞核内并维持其"光开关"效应,可为研究将其他潜在的具有生物医疗效应的细胞膜不通透金属络合物转入细胞内提供一种全新的方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分子络合物论文参考文献
[1].张少峰,张伟雪,杜亚威.硼酸、硼酸盐及其络合物在反渗透膜内扩散过程的分子模拟[J].化工进展.2019
[2].朱本占,肖璇,巢细娟,唐苗,黄蓉.DNA分子“光开关”含钌多吡啶络合物细胞摄取、胞内分布及毒性机理研究[J].化学进展.2018
[3].张世龙,蒋腊生.基于新型帆船型络合物的超分子组装[J].有机化学.2019
[4].曹石,曾丽丽,谢菁,万仕刚,李丹.席夫碱Cu(Ⅱ)络合物的超分子螺旋手性及其手性光谱[J].物理化学学报.2017
[5].曹石,曾丽丽,李丹,万仕刚,陈俊波.手性席夫碱Cu(Ⅱ)络合物的可控超分子手性组装[C].中国化学会第七届全国结构化学学术会议论文摘要.2016
[6].岳国宗,高瑞,赵鹏翔,褚明福,帅茂兵.叁价铀有机络合物对小分子气体的活化研究[J].化学学报.2016
[7].张亚飞.手性双核锌络合物和手性金鸡纳碱衍生的伯胺催化的不对称分子内去对称化aldol反应的研究[D].苏州大学.2016
[8].曹石,曾丽丽,万仕刚,陈俊波,邹威.手性席夫碱Cu(Ⅱ)络合物的超分子手性[C].中国化学会第七届全国分子手性学术研讨会论文集.2015
[9].杨利华.茂络合物分子电子输运性质研究[D].鲁东大学.2015
[10].李明丽.有机小分子及其与金属络合物联合催化的不对称反应研究[D].中国科学技术大学.2015